| 仕事内容 | 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理 ・国内外規制当局に対する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類の顔写真必須です ■抗体医薬品の原薬のCMC業務経験 ■海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ■製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請の中心的役割 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。 ▼... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 研究開発職として、いずれかの研究開発に携わっていただきます。 電子セラミック材料、各種セラミック材料、電池材料、導電材料、半導体材料、各種ホスフィン材料など 開発した各種材料の顧客への技術説明、外部発表等 開発した各種材料の量産試験および生産部門への技術支援 量産化された製品の改善、改良、効率化など 特許提案、実験報告書作成、研究報告書作成など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系の学科卒業 （無機有機の専門性は問いません） ・コミュニケーションの取れる方 【歓迎要件】 ・実験器具の基本的な取扱いができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区(最寄駅東大島) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■TOEICスコア600点以... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 製薬企業向け新規事業本部において、新たなメディカルサイエンス本部メンバーとして主に製薬会社のローンチサポートプロジェクトを推進・リードし、企画・提案、及び実行を担っていただきます。 ■業務の魅力 【新たなソリューション形態をリードしていく】 ”ターゲットドクターへどのようにアプローチするか”を試行錯誤している製薬企業へ対して、これまで市場になかった新たなサービスでソリューションを提供 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業・医療機器・診断薬メーカーにおけるマーケティング業務や企画提案・推進業務の経験 ■製薬企業のマーケティング部やメディカルアフェアーズなどの関連部署にて新製品上市プロジェクトの業務経験 ■KOLと業務を通じて良好な関係... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 学術推進担当 ・体外診断機器（IVD医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■体外診断機器の学術、アプリケーションスペシャリスト、共同開発経験いずれかの経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、以下の業務となります。 ・医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理 ・調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、再審査申請、医療従事者への調査関連情報提供資料等） ・社内関連部署（安全管理部門、調査実施部門等）との連携 ・社外関連会社（委託先） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適合性調査・審査対応業務経験（3年以上） ■GPSPに関する基礎知識を有する ■製造販売後調査業務遂行に必要な医薬品対象疾患の医学、薬学的知識 【歓迎要件】 ▼上記調査業務の 調査リーダ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 セルフメディケーション事業の拡大に伴い、安全性情報管理体制の強化が急務となっており、GVP省令に基づいた適切な安全管理業務を担っていただきます。増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメディケーション事業の安全性確保と信頼性向上を図り、企業価値向上に貢献いただきます。また、事業拡大に伴う、安全管理部門の体制強化や人材育成にも積極的に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（OTC含む）のPV経験3年程度 ■GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼薬剤師保有者 ▼セルフメディケーション関連業界・食品業界での就業経験 ▼英語文献の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 バイオ3Dプリンティング技術を活用したプラットフォームを基盤に、 再生医療・創薬支援領域での新規ツールの研究開発および事業化推進を担っていただくポジションです。 製品設計から臨床試験設計、規制対応、販路展開まで、社会実装を見据えた一連の開発プロセスに関与いただきます。 【主な業務内容】 ・バイオ3Dプリンティング技術を応用した3次元細胞構造体（例：ミニ肝臓など）の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務 ・各種情報源からの個別症例情報入力 ・評価案（重篤性、新規性、因果関係評価）作成 ・ＰＭＤＡ報告書案の作成 ■PJの運営管理 ・見積作成 ・リソースの検討 ■委託者関係者との協議・連携 ・個別症例処理に関する効率化の提案 ・安全性情報業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験4年以上 ※評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験などがあり、症例評価や製品評価を行う上において、ベースとなる基礎的な医学知識がある方は募集対象になります。 ■医薬品安全性データベース（C... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務 ・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書（CSR）の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資料作成 ・適合性書面調査の同行、照会事項対応 ・当該業務全般に関わるアドバイス業務 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■GCP試験における必須文書取り扱い ■英語力（リーディング／ライティング） ■チームで連携して働くことができる方 【歓迎要件】 ▼医療機器J-GCPの理解 ▼海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ▼海外HQ・メ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要を満たすための製品供給の拡大も早期実行が必要であり、生産技術部の組織機能の強化を目的として募集をします。 【所属部門の業務分掌】 ■細胞製造プロセス又は分析法の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■細胞を扱った実験経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ヘルスケア関連企業（製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等）において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の市販後安全管理業務全般を担っていただきます。 具体的には、個別症例安全性情報の評価、文献からの安全性情報の評価、安全性に関する各種措置の実施における評価対応など、幅広い業務をご担当いただきます。 また、ご経験に応じて、定期報告書などのドキュメント作成、規制当局との照会事項対応業務にも携わっていただきます。 【魅力】 ■同社は、日本国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■市販後安全管理業務実務経験 3年以上（CROの方も応募可） ■安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ■英語論文読解力 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。具体的には、GVPに基づいた業務保証関連業務（自己点検、MR教育、契約管理、手順書管理、添付文書管理等）を遂行し、社内外の関係部署と連携しながら、安全性情報管理の効率化と高度化を推進していただきます。 また、ご経験に応じて、データ集計業務、コ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の安全管理業務実務経験 ■GVP業務の実務経験3年以上 ■英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 ▼安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ▼RPAを業務へ実... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オープンポジションにてポジションをサーチいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発・臨床研究に深く携わったご経験 ■マネジメントのご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | オープンポジションとしてポジションをサーチ致します。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメントポジションでの実務経験を有する方（PL・PM・CTM等） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令（Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 【歓迎要件】 ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い方からの応募をお待ち申し上げておりま... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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| 仕事内容 | 臨床試験のデータマネジメント業務を担当していただきます。。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としており、 さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験し、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。 【職務内容】 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せしま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データマネジメント 業務の経験が5年以上ある ■データマネジメント のリード（責任者）としての業務経験がある ■社外顧客とのコミュニケーション経験がある 【歓迎要件】 ▼Raveでのシステムの構築・運用の実務経験 ▼英語で記載された文書を理解することがで... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 リサーチのアプリケーションを中心に、お客さまの課題や要望を解決するチームのプレイングマネージャー。以下のような主な業務を通じて、実験計画の議論や提案を行うなど、研究のコンサルテーションに尽力していただきます。今まで培ってこられた高い専門的知識を活かして活躍していただきます。 ■自社製品のデモンストレーションやお客さまの操作などの技術サポートを指導 取り扱う機器については入社後トレーニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5 年以上のフローサイトメーター運用（10 パラメーター以上）のご経験 ■免疫学やがん免疫学の教育 研究のバックグラウンド ■英語力（ビジネス） 【歓迎要件】 ▼免疫蛍光染色など組織学の経験 ▼光学顕微鏡の取り扱い経験を有する方 ▼シングルセル遺伝... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（23,124）｜ 中央区（14,085）｜ 港区（32,505）｜ 新宿区（11,312）｜ 文京区（2,309）｜ 台東区（2,295）｜ 墨田区（1,259）｜ 江東区（5,190）｜ 品川区（8,380）｜ 目黒区（2,116）｜ 大田区（2,375）｜ 世田谷区（1,665）｜ 渋谷区（15,272）｜ 中野区（1,587）｜ 杉並区（1,092）｜ 豊島区（2,947）｜ 北区（646）｜ 荒川区（418）｜ 板橋区（1,328）｜ 練馬区（989）｜ 足立区（1,145）｜ 葛飾区（536）｜ 江戸川区（1,035）｜ 八王子市（1,110）｜ 立川市（857）｜ 武蔵野市（620）｜ 三鷹市（469）｜ 青梅市（176）｜ 府中市（860）｜ 昭島市（347）｜ 調布市（410）｜ 町田市（685）｜ 小金井市（170）｜ 小平市（257）｜ 日野市（465）｜ 東村山市（227）｜ 国分寺市（226）｜ 国立市（133）｜ 福生市（63）｜ 狛江市（82）｜ 東大和市（100）｜ 清瀬市（97）｜ 東久留米市（130）｜ 武蔵村山市（109）｜ 多摩市（400）｜ 稲城市（146）｜ 羽村市（140）｜ あきる野市（77）｜ 西東京市（309）｜ 西多摩郡瑞穂町（85）｜ 西多摩郡日の出町（29）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（3）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（3）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
