| 仕事内容 | MRの実務経験を活かして、治験受託に関する営業業務全般をお任せいたします。 ●臨床試験実施に必要な医療機関を開拓 ●既存顧客のフォローアップ、等 |
|---|---|
| 応募資格 | MRの実務経験をお持ちの方。 治験受託営業の経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 700万円～ |
| 勤務地 | ＠東京都渋谷区 【アクセス】 ●JR 代々木駅 東口徒歩3分 ●都営大江戸線 代々木駅 A2 出口 徒歩4分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【入社時の役割】 ■化粧品・医薬部外品の製造販売業 業態維持のための安全管理業務を担当 （症例や文献情報等の解析、ＧVＰ手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録） ■高い専門性およびコミュニケーションスキルを発揮し、関連部門等へのGVP教育を担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等の品質管理、安全管理業務 ■読み書きレベルや日常会話レベルの英語スキル ■理系学部卒業の方 【歓迎要件】 ▼化粧品・医薬部外品等の製造販売業における安全管理責任者の 経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【採用背景】 ・増員募集 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今後のヘルスケア事業拡大に向けた研究開発（R&D）をお任せします。プレイングマネージャーとして業務いただくことを想定しています。 【業務内容】 同社パブリック事業部のメンバーとして以下の業務に関わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療・ヘルスケア領域のビッグデー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Python, C++など） ・ヘルスケア情報、医療情報のいずれかを用いた解析経験があること ・統計解析・情報解析のチームマネージメントの経験 ・学術論文の記載の経験 ※以下のいずれかの知識... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のデータサイエンス部マネジャーポジションの募集です。 ■ 臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む）職務内容業務経験募集部門採用人数職位入社時期募集背景最終学歴資格 ■ 症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験の統計解析業務10年以上 ■臨床試験の知識、？物統計の基本知識、CDISCの仕様・ドキュメント等の基本知識、臨床試験データおよびCRFの理解 【歓迎要件】 ▼抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、照会事項対応、適合性書面調査... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 増加するFIH（First in Human）試験に対応するため、サイエンスに基づき、国内外の規制当局、医師と疾患・治療に関する深い議論が出来、国内外関係者と協力してグローバル開発戦略やプロトコール作成等をリードできる担当者の獲得が急務である。 【職務内容】 ・開発候補品の非臨床データの理解に加え、ターゲットの疾患情報や他社競合品情報などから |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗がん剤（固形がん・血液がん）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC750点以上を目安とする） ■医薬品臨床開発一般の基礎・臨床の知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 - 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学院修士卒以上 ・経験業界（年数）：10年以上 ・経験職種（年数）・経験内容： - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
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| 仕事内容 | 飼料会社への営業 研究企業の課題やニーズを聞き出し、共に解決方法を考え提案 輸入製品の仕入れ先との折衝、客先の選定とアプローチ 動物が病気にならないよう、薬に頼らないようにしていく体づくりにサポートしていただきます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須: 農学部若または水産学部出身 歓迎： 畜産・水産関連製品の分野・領域でのご経験（営業開発のキャリア、5年以上のビジネスキャリア） ・営業職のご経験 ・ビジネス会話レベルの英語力 ・簿記3級程度のスキル |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 小伝馬町駅から徒歩4分 |
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| 仕事内容 | ・予算管理などのドキュメント管理（研究開発における予算管理） ・実験室スケールの開発業務サポート ・実験業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | ・Excel、Word、PowerPointなどOfficeソフトの基本操作ができる方 ・Pythonに関する初歩的な知識がある方 ・化学薬品等取扱経験のある方 ※高アルカリ、高酸性薬品を扱うことのできる方。その際は保護器具を使用します。 ・心身ともに健康であり、... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都清瀬市 西武池袋線 清瀬駅（清瀬駅北口よりバスで7分） |
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| 仕事内容 | ※実務経験、知識不要 文系の方でも挑戦できます。 ・特殊ポリカーボネート樹脂試作、原料評価、射出成形 ・物性評価 ＨＰＬＣ，ＧＣ、吸光度測定による純度分析、熱特性、光学特性、耐久性試験等 ・原材料の取扱い業務 25kg程の原材料が入った紙袋運搬あり 積む作業、整理する作業 平均2,3日/週程度、多いときは5日/週 1回につき10-20分程度の作業を、1日に1～2回程 |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機溶剤のアレルギーが無い方 ・理系卒の方（専門学校可） ・原材料の運搬が可能な方 ・未経験から実験に携わりたい方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 勤務地 住所：東京都葛飾区 金町駅（徒歩10分～15分） |
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| 仕事内容 | 環境分析 手分析、機器分析、その他分析に関わるデータ記録入力など |
|---|---|
| 応募資格 | 分析業務の経験 業界問わない |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都東村山市 ＪＲ武蔵野線・西武池袋線 新秋津駅（新秋津～徒歩20分 バス10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 実験動物（マウス）の飼育管理業務が主業務となります。 ・マウスの餌・水の補充と交換 ・飼育室の清掃・消毒 ・飼育室の環境維持（温度・湿度のチェック等） ・飼育器材の消毒・滅菌 ・データー整理 ゴミ捨て など |
|---|---|
| 応募資格 | ・前向きに頑張れる方 ・マウス飼育の経験者歓迎（学生時でも） |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都葛飾区 JR常磐線金町（駅より徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 （１）リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様による薬剤疫学を活用したデータベース研究、マーケティング分析、医療技術評価、製品開発戦略、臨床試験デザイン、薬価算定 などを支援する業務。 （２）生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に検証する業務。 ※単なる解析業務の実施だけでなく IT/AIを活用した効率化・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験または臨床研究においてSASを用いた統計解析業務の経験 ■以下のいずれかを有すること ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都江東区豊洲2-2-1 |
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| 仕事内容 | 将来的に、安全管理業務（PV）とPMS／再審査業務の全般の管理および組織マネジメントを担っていただける方を募集していますが、入社後はPV関連業務（症例評価等）を中心に担当いただきます。 1. 安全管理（PV)業務 1) GVP体制の維持および継続的改善 2) 安全管理情報の評価・当局報告（症例報告、研究報告、措置報告等） 3) 市販直後調査・RMP 4) 海外提携会社とのSD |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 ・ 医薬品副作用評価等の業務経験（医薬品の「安全管理責任者」経験者が望ましい） ・ 医薬品のPV業務、薬事等の知識・経験 ・ GVPの理解 ・ 理系学士以上 ・ 英語（メールやリモート会議での意思疎通が可能であるレベル） 尚可要件 欧米等の海外提携会社との業務経... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 ※在宅勤務可能、但し必要に応じて出社の必要性あり ※日本国内であれば、居住地は問いません |
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| 仕事内容 | 1. 医薬品安全管理情報（副作用等）の評価 1) 個別症例評価（国内/海外）自発報告、PMSからの情報、海外提携会社からのCIOMS等 2) 集積報告（未知・非重篤副作用感染症定期報告、安全性定期報告、感染症定期報告等） 3) 文献・学会報告等、外国措置情報、その他の安全管理情報 2. 適正使用等確保措置の立案・実施 1) 副作用・感染症等の当局報告 2) 医師 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 ・医薬品副作用評価、当局報告の経験 ・その他の安全管理業務全般の経験 ・医薬品のPV業務、薬事等の知識・経験 ・理系学士以上 歓迎要件 ・安全性データベースの知識 ・東京都査察や海外提携会社のPV audit等の対応経験 ・ITスキルの高い方 ・薬剤師資格 語... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ※テレワーク（在宅）制度あり。完全在宅をご希望の方はご相談ください。 |
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| 仕事内容 | 自社で取扱っているペットの療法食（サニメド）のセールスとマーケティングを担当してもらいます。 在庫管理、受発注、学会での勉強会など。 輸入するところから販売するところまで統括的に行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師免許をお持ちの方（臨床経験の期間はそこまで重視しておらず、免許を持っている方というのがポイントです） 輸入先から英語のメールが来るため、英語に抵抗感がない方。（ある程度理解できる方歓迎。翻訳班はいます。） ビジネスメールの実務経験者歓迎 座り仕事がメインになるので、そ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉 |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬剤師免許 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 簡単なOA操作能力必須 英語スキルあれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV 業務をお任せいたします。 下記のような業務を想定しております。 ・有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/QC入力情報の受領 ・症例経過説明文の作成（日本語、英語）/QC ・評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価 ・PMDA/QC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・下記いずれかに該当する方 （１） PVの実務経験 （治験領域） ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可 ※1次選考通過の場合は英文C... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼 が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会 があります。臨床開発部門におけるラインマネジメント（LM）職として、 CRAの育成、パフォーマンス管理・評価ならびにリソースマネージメントを 担います。 【具体的には】 -CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 （定期的なグローバルl担当者とのテレカン対応あり） 【歓迎要件】 ▼グローバルスタディの経験 ▼オンコロジー... |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究（PMR）（以下、臨床試験）を実施するチームを管理運営頂きます。 またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨床試験チーム、社内の臨床試験チーム及び薬事部などの関連部署と協働して臨床試験を実施頂く予定です。 【職務内容】 ■試験担当責任者（CSM）の役割を担う ■臨床試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力：会話での意思疎通が可能なレベル ■5年以上の臨床開発に関する経験（GCP/ISO14155など） ■プロジェクトマネジメント経験またはスタディーマネージャーいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■看護師、薬剤師、技師等の資格 ■PMDA GCP適合性調査の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野、創薬分野の研究機関（製薬会社、大学、公的研究機関）へ動物実験用の新規薬剤投与デバイスの提案、デバイスのデモなど技術営業活動 【職務内容】 ・既存製品の営業活動を通じて、次世代製品の商品企画、マーケティング ・製薬会社・大学研究機関との共同開発・共同研究の提案・参画 【魅力】 新規投与デバイスの技術営業・マーケティングを担っていただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社や大学・研究機関等で５年以上のご経験 ・顧客へ動物実験用デバイスを提案、デモを実施するうえで必要な動物実験関連の基礎知識や実施経験（目安：動物を使用した生物系研究に3年以上従事） 【歓迎要件】 ・医学/薬学/農学/理学/獣医学等の生物系学科、修士・... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（26,082）｜ 中央区（15,633）｜ 港区（35,962）｜ 新宿区（13,759）｜ 文京区（2,701）｜ 台東区（2,631）｜ 墨田区（1,759）｜ 江東区（5,927）｜ 品川区（9,677）｜ 目黒区（2,752）｜ 大田区（3,383）｜ 世田谷区（2,618）｜ 渋谷区（16,110）｜ 中野区（1,766）｜ 杉並区（1,516）｜ 豊島区（3,963）｜ 北区（1,009）｜ 荒川区（641）｜ 板橋区（2,095）｜ 練馬区（1,800）｜ 足立区（1,947）｜ 葛飾区（945）｜ 江戸川区（1,479）｜ 八王子市（1,552）｜ 立川市（1,201）｜ 武蔵野市（856）｜ 三鷹市（750）｜ 青梅市（340）｜ 府中市（1,154）｜ 昭島市（382）｜ 調布市（675）｜ 町田市（1,197）｜ 小金井市（294）｜ 小平市（395）｜ 日野市（526）｜ 東村山市（435）｜ 国分寺市（349）｜ 国立市（211）｜ 福生市（115）｜ 狛江市（155）｜ 東大和市（174）｜ 清瀬市（190）｜ 東久留米市（230）｜ 武蔵村山市（189）｜ 多摩市（474）｜ 稲城市（216）｜ 羽村市（250）｜ あきる野市（159）｜ 西東京市（553）｜ 西多摩郡瑞穂町（102）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
