| 仕事内容 | 経理業務全般に亘り、担当してもらいます。 会計業務：月次・年次決算、税務申告、資産管理等 管理業務：全社事業計画策定、予算管理 財務業務：資金計画の立案・管理、金融機関との折衝 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・財務／会計(月次・年次決算)のマネジメント経験のある方 ■歓迎条件： ・上場企業での経理・開示業務経験 ・工場での原価計算業務経験 |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の研究開発責任者として、研究開発戦略の立案と経営承認の獲得、そして戦略実行の進捗管理を担っていただきます。また、多様な専門性を持つチームをリードし、開発目標の達成とチームメンバーの成長を積極的に支援していただきます。 【職務詳細】 (１)戦略の策定と実行 ・新規および既存プロジェクトの研究開発戦略（目標製品像）と実行計画を立案する。 ・技術的な挑戦や市場・競合に対する機会と脅威 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業における臨床開発あるいはメディカルアフェアーズの経験 ・臨床研究に関する法規制等を理解し、臨床研究を正確に企画・推進できる知識と経験 ・プロジェクト（ポートフォリオ）マネジメントおよびチームリーダーシップの経験 【尚可】 ・生命科学・自然科学（特に神経科学... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 〒107-0052 東京都港区赤坂1-14-14 WAW赤坂第35興和ビル4階 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅 徒歩約4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【プレイング】 治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） 受託案件の見積作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持ちの方 コミュニケ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【プレイング】 治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） 【マネジメント】 ・営業活動、受託案件の見積作成 ・グループ員のピープルマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持ちの方 コミ... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 仕事内容 | 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：12名） |
|---|---|
| 応募資格 | 各専門職種（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）の経験2年以上（治験） 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 仕事内容 | 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：11名） |
|---|---|
| 応募資格 | 各専門職種（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）の経験2年以上（治験） 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：10名） |
|---|---|
| 応募資格 | 各専門職種（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）の経験2年以上（治験） 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 仕事内容 | 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：9名） |
|---|---|
| 応募資格 | 各専門職種（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）の経験2年以上（治験） 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 仕事内容 | 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：8名） |
|---|---|
| 応募資格 | 各専門職種（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）の経験2年以上（治験） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 仕事内容 | 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：7名） |
|---|---|
| 応募資格 | 各専門職種（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）の経験2年以上（治験） 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 各専門職種（CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等）の経験2年以上（治験） 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ※現在、企業治験（グローバル試験、オンコロジー領域あり）、医師主導治験、臨床研究、PMS等、複数の試験が稼働中です。 ※PLからマネジメント職を目指すことも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・CRA経験 5年以上 【歓迎】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 53歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等、複数の試験が稼働中です。 ※グローバル試験、オンコロジー領域も稼働中で、その他領域、医療機器試験も稼働しており、領域に特化せず幅広く経験できます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・CRA経験 １年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎】 ・グローバル試験、オンコロジー領域経験者 53歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて安全性評価業務をお任せ致します。 担当プロダクトは歯科用精密機器にサージカル用の精密機械になります。 【具体的には】 ・臨床データの収集およびその取りまとめ ・国内／海外の関連文献情報の調査／整理 ・市販後監視（ビジランスレポートの作成） ※中長期的に臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器または医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要な知識及び経験（国内・海外の関連文献情報を調査・整理する業務経験を含む） ■円滑なコミュニケーションが図れる方 【歓迎要件】 ▼英語の文献に抵抗ない方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて統計解析業務をお任せ致します。 【具体的には】 臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床試験に変わるデータの収集・分析が必要である。臨床試験経 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシミュレーション等を含む）に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。 ■社内外問わずコミュニケーションが図れる方（関連部門、外部委託業者とのやり取りが発生します... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて規格管理業務をお任せします。 【規格業務】 ・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収集 ・規格の解釈 ・規格のチェックリスト作成 ・業界活動を通じてのJIS規格及び国際規格活動への参画 【魅力】 ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Excel、Word、Power poinの基本操作ができる方 ■英語の規格や行政文書を理解できる英語レベル（機械翻訳併用可）。 ■医療機器業界経験者もしくは製造業における規格管理経験 【歓迎要件】 以下のスキル等があるとより望ましい。 ・高度なプロジェク... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務概要 今年度より心身の幸せの向上・健康寿命の延伸を軸として健康経営の一層の高度化を進めており、その企画・推進をおまかせします。 また、これまでに産業医体制を充実させてきており、産業医による健康経営取組の高度化も企画・推進いただきます。 ■職務詳細 ・当社では、全国100を超える事業所に約7万名の職員が在籍しています。これら職員の安全衛生・健康増進を担 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・ご応募時点で社会人年次6年目以上～13年目以下の方 ・産業保健・健康経営・ヘルスケア関連業務等に関する何かしらのご経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・産業医に関する業務にかかわった経験（産業医派遣・紹介会社や産業医育成団体等での産業医の育成や評価業務の経験など）... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令（Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 【歓迎要件】 ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い方からの応募をお待ち申し上げております... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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| 仕事内容 | 自社で開発している化粧品や健康食品、医薬部外品などの品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 ・化粧品品質管理 ・健康食品品質管理 ・その他薬事関連業務と社内外薬事指導 ・輸出許可関係業務 【保有資格と責任業務】 ・化粧品製造販売業（総括製造販売責任者） グループ会社に、化粧品製造工場があります。 そちらにも品質管理責任者が常駐しておりますので、協力しあい分担して業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のすべてを満たす方 ・化学系の学部学科で学ばれた方 ・化粧品、健康食品または医薬部外品の品質管理、品質保証、薬事のご経験がある方 ＜歓迎スキル＞ ・化粧品業界での経験 ・美容や健康に興味・関心がある方 ・明るく礼儀正しい応対ができる方 ・健康産業の発展に貢献したい方 ... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 DCTにおけるプロジェクトマネージャー・スタディマネージャー 【業務内容】 プロジェクトの管理者として、円滑に推進するために必要となるクライアントの調整窓口、および社内調整業務を担っていただきます。 具体的には・・・ ・依頼者や医療機関との会議、運用調整、連絡窓口業務 ・サービス提供における手順の構築、資料作成、提案 ・トレーニング資料、ワークシート等、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験/臨床研究の業界経験があり、社内及び看護師への情報共有、及び外部（依頼者・CRO・医療機関等）とのスムーズなコミュニケーションがとれる方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（26,082）｜ 中央区（15,633）｜ 港区（35,962）｜ 新宿区（13,759）｜ 文京区（2,701）｜ 台東区（2,631）｜ 墨田区（1,759）｜ 江東区（5,927）｜ 品川区（9,677）｜ 目黒区（2,752）｜ 大田区（3,383）｜ 世田谷区（2,618）｜ 渋谷区（16,110）｜ 中野区（1,766）｜ 杉並区（1,516）｜ 豊島区（3,963）｜ 北区（1,009）｜ 荒川区（641）｜ 板橋区（2,095）｜ 練馬区（1,800）｜ 足立区（1,947）｜ 葛飾区（945）｜ 江戸川区（1,479）｜ 八王子市（1,552）｜ 立川市（1,201）｜ 武蔵野市（856）｜ 三鷹市（750）｜ 青梅市（340）｜ 府中市（1,154）｜ 昭島市（382）｜ 調布市（675）｜ 町田市（1,197）｜ 小金井市（294）｜ 小平市（395）｜ 日野市（526）｜ 東村山市（435）｜ 国分寺市（349）｜ 国立市（211）｜ 福生市（115）｜ 狛江市（155）｜ 東大和市（174）｜ 清瀬市（190）｜ 東久留米市（230）｜ 武蔵村山市（189）｜ 多摩市（474）｜ 稲城市（216）｜ 羽村市（250）｜ あきる野市（159）｜ 西東京市（553）｜ 西多摩郡瑞穂町（102）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
