仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オープンポジションとしてポジションをサーチ致します。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメントポジションでの実務経験を有する方(PL・PM・CTM等) |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同ポジションでは医療機関に訪問のうえ、医療機関での施術に立ち合います。その中で臨床データや有害事象等を収集し、今後の施術パラメータやプロトコル開発に活かしていきます。新入社員向けの学術的な製品研修を行ったり、文献から有用なエビデンスを収集することも役割の一つです。 ■効果的な施術パラメータ、プロトコルの開発 ■既存製品のinstruction of use |
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応募資格 | 【必須要件】※写真付きの履歴書のご提出をお願いいたします。 ■医療機器業界での就業経験 ■下記いずれかのご経験 ・学術、クリニカルスペシャリスト ・医師向けの営業経験 【歓迎要件】 ▼皮膚科、形成外科領域でのご経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 協和キリンの医薬品のサプライチェーンマネジメントのグローバル製品リーダーとして中心的役割を担い、日本および海外の医薬品の需給をEnd to Endで把握し、短期的・長期的な供給計画・供給戦略を立案する。 自社工場やCMO、海外メンバーと連携し、立案したサプライプランを実行に移し、世界中の患者様のもとへ、レジリエントかつ安定的に製品供給を実行する。 【配属先 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、サプライチェーンの実務経験、あるいは原薬・製剤業務の実務経験がある方 ■大学院修士課程以上または同等以上 ■英語:海外の方々と連携して業務を担当したことがある方(目安TOEIC 750点以上) 【歓迎要件】 ▼海外のステークホルダーと連携し... |
給与 | 年収 750万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令)に基づいた治験実施に関わる契約 およ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 【歓迎要件】 ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い方からの応募をお待ち申し上げております... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床試験のデータマネジメント業務を担当していただきます。。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としており、 さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験し、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。 【職務内容】 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■データマネジメント 業務の経験が5年以上ある ■データマネジメント のリード(責任者)としての業務経験がある ■社外顧客とのコミュニケーション経験がある 【歓迎要件】 ▼Raveでのシステムの構築・運用の実務経験 ▼英語で記載された文書を理解することができ... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ICF Specialist(ICFS)として、ICF development expert (ICDE)の一員となり、適用される現地および/または国際規制、標準業務手順 (SOP)、プロジェクト要件、契約/予算ガイドラインに従って、Site Activation (SA) の活動に関連するTaskを実行します。 メンテナンス業務に携わる場合もあります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学または関連分野の学士号 ■科学/臨床の経験またはそれらの管理部門で約2年の経験、または同等の教育、訓練および経験の組み合わせを有する ■Country Master ICFの作成経験 ■臨床試験環境と医薬品開発プロセスに関する一般的な知識がある ... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 化粧品規制関連業務 ・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務 ・化粧品販売、輸出入に伴う各種薬事関連書類の作成、手続き ・効果的な製品、販促物、広告等の表示内容の提案及び薬事適合性の確認、適正化に関する業務 ・原料採用時の規制適合性評価 |
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応募資格 | ・化粧品及び化粧品原料の基本的な規制知識 ・化粧品薬事業務に関する実務経験(原料、食品、医薬品など関連業界でも可) ・基本的なPCスキル(Excel、PowerPointなど) ・関係者と円滑に業務を実施できるコミュニケーションスキル <尚可> ・海外規制情報(英語)の理解... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 東京都南青山 |
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仕事内容 | ●外注検査および外注検査の集荷サービスに対する顧客からの問い合わせ対応 ●顧客から到着した検査依頼について確認事項があった際の連絡対応 ●外部ベンダー(集荷業者等)への指示、問い合わせ対応 ●検査部内の事務作業のサポート ●顧客情報の管理・メンテナンス ●継続的な業務プロセス改善 ●その他、既存顧客の顧客満足(NPS)を向上させるための様々な活動及びプロジェクトへの参加 |
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応募資格 | ●社会人経験3年以上あり(動物看護士、カスタマーサポートなど) ●顧客満足向上への意識 ●電話対応スキル ●前向きな姿勢 ●社内外におけるコミュニケーションスキル ●マルチタスクに対し優先順位をつけて遂行するスキル ●PCスキル(Word, Excel などの基本操作、その... |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | @東京都東小金井市 【アクセス】東小金井駅より徒歩5分程度 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 リサーチのアプリケーションを中心に、お客さまの課題や要望を解決するチームのプレイングマネージャー。以下のような主な業務を通じて、実験計画の議論や提案を行うなど、研究のコンサルテーションに尽力していただきます。今まで培ってこられた高い専門的知識を活かして活躍していただきます。 ■自社製品のデモンストレーションやお客さまの操作などの技術サポートを指導 取り扱う機器については入社後トレーニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■5 年以上のフローサイトメーター運用(10 パラメーター以上)のご経験 ■免疫学やがん免疫学の教育 研究のバックグラウンド ■英語力(ビジネス) 【歓迎要件】 ▼免疫蛍光染色など組織学の経験 ▼光学顕微鏡の取り扱い経験を有する方 ▼シングルセル遺伝子発... |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務詳細】 ■本社製品のデモンストレーションやユーザーへ取り扱い説明などの技術的サポート └光シート蛍光顕微鏡 └マルチプレックスイメージャー ■上流・下流のプロトコールの検討 └組織透明化方法・3D蛍光免疫組織染色 └3D解析ソフトウェアを用いたデータの定量化・可視化 └薄切の蛍光免疫組織染色の条件探索 ■マーケット担当者とともに、必要なデータの撮影および議論 ■営業チームと同行し、顧客のニー |
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応募資格 | 【必須要件】※下記すべてに該当する方 ■5 年以上の蛍光顕微鏡(共焦点顕微鏡・多光子顕微鏡など)運用のご経験 ■教育/研究のご経験(がん免疫学、神経科学、または動物細胞生物学いずれか) ■英語力(ビジネスレベル) 【歓迎要件】 ▼光学(顕微鏡関連)の教育/研究的バックグラ... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■(対外的な業務)プロジェクトリーダー、もしくはプロジェクトマネージャーの経験 ■モニタリングリーダーの経験 ■オンコロジー領域の経験 ■ビジネスレベルの英語力(会話含む) 【求める人物像】 ■逆境に強く、物事をポジティブに捉えることができる方 |
給与 | 年収 700万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に |
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応募資格 | 【必須】獣医師資格 ※臨床経験不問 【歓迎】 ●コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 ●簡単なOA操作能力ある方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | @東京都豊島区 【アクセス】池袋駅より徒歩3分~5分程度 |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の⼤⼿・外資系製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。 文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供いただきます。 問い合わせ件数は1日20件程度で、対応後は対応記録を作成。 空いて |
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応募資格 | 【資格】MR認定資格 ※またはMR経験者(MR認定失効でも可) ●簡単なOA操作能力 【歓迎】 ●コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | ①本社@東京都豊島区 【アクセス】池袋駅各線より徒歩3~5分程度 ②もしくは都内製薬企業内 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 【具体的には】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト(CMC)のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト(CMC)関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品) ▼新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・社内外関係者との調整及び協議 ・CRO委託業務管理 ・承認申請対応 ・派遣社員管理 ・スケジュール・タスク管理 ・業務プロセス改善、新技術導入の企画立案 ・人材育成 【配属先】開発本部バイオメトリックス部 【本ポジションの魅力】 DMチームの主担当者として、臨床試験の立ち上げから申請対応ま |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験がある ■社外担当者との窓口業務の経験がある ■DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディングの... |
給与 | 年収 750万円~900万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務 ■ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼英語(TOEIC 730点あるいは英検2級)や中国語(TECC 550点あるいは中検2級)等、海外... |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードします。 具体的には、下記の業務等を担当いただきます |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発のモニタリング経験(5年以上)およびモニタリングリーダー等のリーダー経験(3年以上) ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ▼... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ■TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】▼部門横断的... |
給与 | 年収 600万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリーダーの指示のもと,モニタリング業務の責任者として、担当試験のモニターあるいはCROを統括指揮し、治験実施計画書、GCP及びSOPを遵守して臨床試験をリードします。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発のモニタリング経験(5年程度) ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼10施設以上の実施医療機関の担当経験 ▼モニターの指導経験 ▼TOEIC 650点相当の語学力 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床試験における解析業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目,図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外),関連部門との協業 ※将来的には、組織をマネジメント・リードいただくことも期待しています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可) ・SASプログラミングの経験 ・英語での文書作成およびe-mail ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼電子データ申請の経験 ▼CDISC関連業務,帳票... |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
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千代田区(23,322)| 中央区(13,786)| 港区(32,040)| 新宿区(11,912)| 文京区(2,245)| 台東区(2,271)| 墨田区(1,264)| 江東区(5,024)| 品川区(8,546)| 目黒区(2,112)| 大田区(2,425)| 世田谷区(1,668)| 渋谷区(15,038)| 中野区(1,518)| 杉並区(1,051)| 豊島区(2,999)| 北区(659)| 荒川区(398)| 板橋区(1,226)| 練馬区(992)| 足立区(1,122)| 葛飾区(529)| 江戸川区(988)| 八王子市(1,097)| 立川市(908)| 武蔵野市(588)| 三鷹市(499)| 青梅市(158)| 府中市(801)| 昭島市(279)| 調布市(401)| 町田市(736)| 小金井市(161)| 小平市(242)| 日野市(368)| 東村山市(237)| 国分寺市(261)| 国立市(119)| 福生市(61)| 狛江市(73)| 東大和市(98)| 清瀬市(74)| 東久留米市(117)| 武蔵村山市(113)| 多摩市(362)| 稲城市(117)| 羽村市(126)| あきる野市(65)| 西東京市(322)| 西多摩郡瑞穂町(75)| 西多摩郡日の出町(30)| 西多摩郡檜原村(0)| 西多摩郡奥多摩町(1)| 大島町(8)| 利島村(2)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(2)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |