仕事内容 | 【ポジション概要】 バイオ3Dプリンティング技術を活用したプラットフォームを基盤に、 再生医療・創薬支援領域での新規ツールの研究開発および事業化推進を担っていただくポジションです。 製品設計から臨床試験設計、規制対応、販路展開まで、社会実装を見据えた一連の開発プロセスに関与いただきます。 【主な業務内容】 ・バイオ3Dプリンティング技術を応用した3次元細胞構造体(例:ミニ肝臓など)の |
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応募資格 | 【必須】 経験: ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄: ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅:JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 化粧品や医薬品などの微生物試験担当者のお仕事です 【職務詳細】 ●医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における各種分析試験 ●薬事法規に基づいた試験や規格に準じた成分・安定性評価 ●主に分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータ取得 ●品目に関する試験をチーム内で分担し、納期スケジュール通りに試験実施 ●微生物限度試験(クリーンベンチ、培養器) ●抗菌力試験(ハロー試験)( |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 ●微生物限度試験や抗菌試験のご経験(学生時代含め目安5年程度の経験がある方) ●試験実務を標準作業手順書に沿って行ってきた方 25歳以上 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | @東京都品川区 【アクセス】りんかい線 品川シーサイド駅徒歩10分程 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 ・生物統計学的観点からの臨床開発計画および臨床試験計画の立案 ・臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・承認申請および照会事項対応における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・照会事項対応、主要、副次評価項目等の解析プログラミング(必要に応じて) ・業務を委託す |
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応募資格 | 【必須要件】 ■生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ■修士の場合8年(博士の場合5年)以上、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する ■5試験以上SAP作成(うち1つ以上はph2or3 double-blind study) ■3試験以上ph3試験の実務経... |
給与 | 年収 750万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務 ・各種情報源からの個別症例情報入力 ・評価案(重篤性、新規性、因果関係評価)作成 ・PMDA報告書案の作成 ■PJの運営管理 ・見積作成 ・リソースの検討 ■委託者関係者との協議・連携 ・個別症例処理に関する効率化の提案 ・安全性情報業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■海外文献の読解・翻訳が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方(※単純な入力作業等は除きます) ※安全性評価業務2年以上 ※評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務 ・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書(CSR)の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資料作成 ・適合性書面調査の同行、照会事項対応 ・当該業務全般に関わるアドバイス業務 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く |
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応募資格 | 【必須要件】 ※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■GCP試験における必須文書取り扱い ■英語力(リーディング/ライティング) ■チームで連携して働くことができる方 【歓迎要件】 ▼医療機器J-GCPの理解 ▼海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ▼海外HQ・メ... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | CTの臨床・アプリケーションサポート業務を主とし、装置の臨床使用や研究支援、さらには装置開発部と連携した臨床視点での業務 【業務の遣り甲斐】 グローバルでのCT事業におけるマーケティングスキルの蓄積や装置開発支援、海外顧客との研究支援など経験いただけます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■病院でのCT検査の臨床経験、または他社でのCTアプリケーションスペシャリスト経験者(5年以上の経験) ■英語(目安TOEIC750点以上) ※グローバルな環境な為、社内外日常的に英語を使用します。 【歓迎要件】 ▼医学用語の使用経験 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都大田区 |
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仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要を満たすための製品供給の拡大も早期実行が必要であり、生産技術部の組織機能の強化を目的として募集をします。 【所属部門の業務分掌】 ■細胞製造プロセス又は分析法の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■細胞を扱った実験経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ヘルスケア関連企業(製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等)において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の市販後安全管理業務全般を担っていただきます。 具体的には、個別症例安全性情報の評価、文献からの安全性情報の評価、安全性に関する各種措置の実施における評価対応など、幅広い業務をご担当いただきます。 また、ご経験に応じて、定期報告書などのドキュメント作成、規制当局との照会事項対応業務にも携わっていただきます。 【魅力】 ■同社は、日本国内 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■市販後安全管理業務実務経験 3年以上(CROの方も応募可) ■安全性データベース(ClinicalWorks、Argus等)の使用経験 ■英語論文読解力 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。具体的には、GVPに基づいた業務保証関連業務(自己点検、MR教育、契約管理、手順書管理、添付文書管理等)を遂行し、社内外の関係部署と連携しながら、安全性情報管理の効率化と高度化を推進していただきます。 また、ご経験に応じて、データ集計業務、コ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の安全管理業務実務経験 ■GVP業務の実務経験3年以上 ■英語力(論文の概要理解、英文メールへの返信) 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 ▼安全性データベース(ClinicalWorks、Argus等)の使用経験 ▼RPAを業務へ実... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ●犬・猫のブリーディングに携わる方々の繁殖支援 (全国規模の会員制採用) ●犬・猫のブリーディングに携わる方々および関連教育機関への啓蒙・教育 (年2回繁殖士資格認定試験を実施) 具体的な業務内容 ・犬・猫の繁殖障害治療(診察・手術:子宮内人工手術) ・犬の黄体ホルモン測定、犬・猫の遺伝子病検査、精液性状検査 ・会員からの犬・猫の繁殖相談 (会員からの繁殖に関する相談対応電話・メール |
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応募資格 | ●獣医師免許(犬猫の臨床経験、且つ避妊去勢手術が可能な方) ●犬猫の繁殖に興味のある方、または学生時含め繁殖に関連する研究や実験等に従事されていた方(動物種不問) |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | @東京都千代田区(アクセス:JR神田駅より徒歩3分) |
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仕事内容 | 犬・猫の遺伝子病検査、繁殖障害治療、繁殖サポート・繁殖研究を行っています。検査だけでなく、新規検査法の開発や共同研究の推進、ラボ管理などにも従事いただく予定です。 具体的な業務内容 ・犬・猫の遺伝子病検査(リアルタイムPCR) ・新規検査法の開発 ・共同研究の推進(対外交渉含む) ・会員からの遺伝子病に関する相談対応(全国規模の会員制を採用しており、電話やメールでの対応があります) |
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応募資格 | 【学歴】理系修士卒以上の方(又は同等の経験スキルをお持ちの方) 【スキル】 ・分子生物学、遺伝子工学の実験技術、知識をお持ちの方 ・リアルタイムPCRを用いた検査が可能な方 ・DNAシーケンス解析の経験、等 ※遺伝学・分子生物学・繁殖学など業務内容に生かせるスキル・経験を... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都千代田区(アクセス:JR神田駅より徒歩3分) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オープンポジションにてポジションをサーチいたします。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発・臨床研究に深く携わったご経験 ■マネジメントのご経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オープンポジションとしてポジションをサーチ致します。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメントポジションでの実務経験を有する方(PL・PM・CTM等) |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 協和キリンの医薬品のサプライチェーンマネジメントのグローバル製品リーダーとして中心的役割を担い、日本および海外の医薬品の需給をEnd to Endで把握し、短期的・長期的な供給計画・供給戦略を立案する。 自社工場やCMO、海外メンバーと連携し、立案したサプライプランを実行に移し、世界中の患者様のもとへ、レジリエントかつ安定的に製品供給を実行する。 【配属先 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、サプライチェーンの実務経験、あるいは原薬・製剤業務の実務経験がある方 ■大学院修士課程以上または同等以上 ■英語:海外の方々と連携して業務を担当したことがある方(目安TOEIC 750点以上) 【歓迎要件】 ▼海外のステークホルダーと連携... |
給与 | 年収 750万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令)に基づいた治験実施に関わる契約 およ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 【歓迎要件】 ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い方からの応募をお待ち申し上げておりま... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床試験のデータマネジメント業務を担当していただきます。。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としており、 さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験し、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。 【職務内容】 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■データマネジメント 業務の経験が5年以上ある ■データマネジメント のリード(責任者)としての業務経験がある ■社外顧客とのコミュニケーション経験がある 【歓迎要件】 ▼Raveでのシステムの構築・運用の実務経験 ▼英語で記載された文書を理解することがで... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ●外注検査および外注検査の集荷サービスに対する顧客からの問い合わせ対応 ●顧客から到着した検査依頼について確認事項があった際の連絡対応 ●外部ベンダー(集荷業者等)への指示、問い合わせ対応 ●検査部内の事務作業のサポート ●顧客情報の管理・メンテナンス ●継続的な業務プロセス改善 ●その他、既存顧客の顧客満足(NPS)を向上させるための様々な活動及びプロジェクトへの参加 |
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応募資格 | ●社会人経験3年以上あり(動物看護士、カスタマーサポートなど) ●顧客満足向上への意識 ●電話対応スキル ●前向きな姿勢 ●社内外におけるコミュニケーションスキル ●マルチタスクに対し優先順位をつけて遂行するスキル ●PCスキル(Word, Excel などの基本操作、その... |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | @東京都東小金井市 【アクセス】東小金井駅より徒歩5分程度 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 リサーチのアプリケーションを中心に、お客さまの課題や要望を解決するチームのプレイングマネージャー。以下のような主な業務を通じて、実験計画の議論や提案を行うなど、研究のコンサルテーションに尽力していただきます。今まで培ってこられた高い専門的知識を活かして活躍していただきます。 ■自社製品のデモンストレーションやお客さまの操作などの技術サポートを指導 取り扱う機器については入社後トレーニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■5 年以上のフローサイトメーター運用(10 パラメーター以上)のご経験 ■免疫学やがん免疫学の教育 研究のバックグラウンド ■英語力(ビジネス) 【歓迎要件】 ▼免疫蛍光染色など組織学の経験 ▼光学顕微鏡の取り扱い経験を有する方 ▼シングルセル遺伝... |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務詳細】 ■本社製品のデモンストレーションやユーザーへ取り扱い説明などの技術的サポート └光シート蛍光顕微鏡 └マルチプレックスイメージャー ■上流・下流のプロトコールの検討 └組織透明化方法・3D蛍光免疫組織染色 └3D解析ソフトウェアを用いたデータの定量化・可視化 └薄切の蛍光免疫組織染色の条件探索 ■マーケット担当者とともに、必要なデータの撮影および議論 ■営業チームと同行し、顧客のニー |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記すべてに該当する方 ■5 年以上の蛍光顕微鏡(共焦点顕微鏡・多光子顕微鏡など)運用のご経験 ■教育/研究のご経験(がん免疫学、神経科学、または動物細胞生物学いずれか) ■英語力(ビジネスレベル) 【歓迎要件】 ▼光学(顕微鏡関連)の教育/研究的バック... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上(リードCRAクラスが望ましい) ■グローバル試験及びオンコロジー領域の経験 ■ビジネスレベルの英語力(会話含む)※テレカン対応あり 【求める人物像】 ■逆境に強く、物事をポジティブに捉えることができる方 |
給与 | 年収 700万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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千代田区(23,911)| 中央区(14,683)| 港区(33,561)| 新宿区(12,271)| 文京区(2,686)| 台東区(2,471)| 墨田区(1,474)| 江東区(5,409)| 品川区(9,021)| 目黒区(2,255)| 大田区(2,923)| 世田谷区(2,123)| 渋谷区(16,072)| 中野区(1,709)| 杉並区(1,333)| 豊島区(3,193)| 北区(850)| 荒川区(516)| 板橋区(1,679)| 練馬区(1,303)| 足立区(1,481)| 葛飾区(777)| 江戸川区(1,294)| 八王子市(1,346)| 立川市(930)| 武蔵野市(680)| 三鷹市(582)| 青梅市(208)| 府中市(875)| 昭島市(347)| 調布市(539)| 町田市(944)| 小金井市(237)| 小平市(312)| 日野市(524)| 東村山市(293)| 国分寺市(328)| 国立市(164)| 福生市(81)| 狛江市(108)| 東大和市(126)| 清瀬市(134)| 東久留米市(164)| 武蔵村山市(125)| 多摩市(395)| 稲城市(175)| 羽村市(151)| あきる野市(103)| 西東京市(415)| 西多摩郡瑞穂町(94)| 西多摩郡日の出町(36)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(3)| 大島町(9)| 利島村(2)| 新島村(2)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(2)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |