| 仕事内容 | 再生医療用細胞の生産に伴う品質管理業務をご担当いただきます。 試験の実施および社内試験立ち上げ業務（試験法や手順書の策定など） 分析法バリデーションの計画立案と実施 その他、状況やご経験に応じて品質試験ラボの立ち上げに関連する以下の業務 環境モニタリングの運用体制構築 品質システム構築業務（品質保証業務）のサポート 【勤務時間】 フレックスタイム制 コアタイム：9:30～1 |
|---|---|
| 応募資格 | ※下記いずれかのご経験を有している方 ・医薬品・化学・化粧品・食品業界における品質管理のご経験(業界未経験歓迎） ・フローサイトメトリーの取り扱い経験（2色以上の多重染色の経験、機器立ち上げ、校正の経験） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、海外提携会社とのグローバルPV契約の締結・維持・管理、SOPのグローバル統一化・維持・管理のリソース拡充が急務である ●候補者には海外子会社と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進して欲しい 【職務内容】 ●グローバルPVの渉外管理担当 ●グローバルPV契約の締結・維 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある ■GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ■グ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充が急務である ●候補者には海外子会社（特にアジア地域）と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進して欲しい 【職務内容】 ●グローバルPV企画・管理業務 ●海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ・海 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある即戦力 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方 ■グローバルで議論可能な英語力（グローバル会議での議論：目安TOEI... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充が急務である ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバル業務経験 ■グローバルと議論可能な英語力。（会話/グローバル会議での議論）目安TOEIC 860以上） 【下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい】 ▼製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 2022年よりオンコロジー領域を重点領域と定め、創薬研究を推進してきました。オンコロジー領域の高い専門性と豊富な経験を有する開発リーダーは社内に少なく、社内での早期育成も困難なことから、今回の募集に至りました。 【職務内容】 オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界経験（10年以上） ■企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） ■オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） ■開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージャ―として推進した経験 ■米国開発の経験 ■オンコ... |
| 給与 | 年収 1100万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 メンバーが担う承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での臨床試験などの業務全体のマネジメントや、当局対応を担っていただきます。 【部署】創薬企画部 前臨床から |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた実務経験 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■管理職としてのご経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での上記ご経験 ▼バイオテクノロジー関連の修士・博士での研究経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での臨床試験などを進めていただきます。 当部署にはメディカルドクターがリーダーとして在籍しているため、リアルな臨床現場を視野に入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた下記実務経験（CROでのご経験の方もエントリーいただけます） ・プロトコルの作成経験（アレンジではなく、中心となって考えて作成したことがある方） ・適合性調査の経験（メーカー側でのご経験が理想） ・効能拡大の経験 ・承認申請の経験 【歓迎要... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 がん・バイオ品目を中心とする新製品の増加・市場拡大しているため、 ADC製品のグローバル上市拡大に伴い、グローバル需給管理や海外取引先・グループ会社との調整業務を強化する。 ヘルスケア業界に興味があり、グローバルビジネスへの経験やモチベーションを持つ人材を期待する。 【職務内容】 グローバル製品（主にADC品目）に対する、 （１）中間体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験 ■海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する（例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験） ■戦略的思... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 がん領域の拡大・加速化による急速なグローバル化が進展し、収集症例数の増加、プロトコールが複雑化している。 また、グローバル化への対応として症例評価プロセスグローバル統一を進めており、業務の難易度が増加している。海外子会社等と協業し、当社のグローバル化をさらに推進してほしい。 【職務内容】 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 ■日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ■英語：少なくとも海外とメールでやりとりできる ■目安：TOEIC 650点以上 【歓迎要件】 ▼グ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 動物検体の受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般及び検査業務におけるプロセス改善をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・ 病理検体・細胞診検体の受付入力・チェックや処理 ・ 病理標本作成 ・細胞診や組織診断の検査 ・ 診断書の校閲及び発行 ・ 顧客対応等 ・ 発注業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ★いずれかに該当をする方 ・ 病理検体処理および病理標本作成の経験 ・ 基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・ 病理学に関する知識 ・ 細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ・ 基礎的な PC スキル ・ 実験動物等の解剖経験 ・ 医学英語の読解力あれば尚可 【歓... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都東小金井市【アクセス：東小金井駅より徒歩5分程度】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■水産・畜産用の飼料、医薬品および栄養剤の販売に関する営業業務（養殖業者、畜産農家、代理店、獣医向け） ※採用後、徳島にて研修を受けていただく場合があります。 ※エリア限定の場合も相談に応じます（地域採用可）。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・営業経験をお持ちの方（経験のない方もご相談可能です） ・普通自動車運転免許（AT可） ・畜産、農業関係の知識 【歓迎スキル】 獣医師資格保有者歓迎 50歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 全国営業所： 北海道帯広市：福島県福島市：栃木県宇都宮市：東京都港区新橋2丁目：徳島県板野郡：佐賀県佐賀市 |
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| 仕事内容 | ＣＰＣでの細胞培養や品質管理検査、リンパ球の培養。 免疫療法では患者より採血した免疫細胞を特殊培養した後、患者に投与します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 専修学校以上 バイオ系の専修学校又は専門学校以上の学歴をお持ちの方。 ＊臨床検査技師資格保持者は当学歴は不問です。 コミュニケーション力 エクセル・ワード あれば尚可 ・細胞培養経験者、無菌操作経験者、特にＣＰＣでの製造経験がある方は尚可 ・当該分野での経験の有無は問... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区新宿：新宿三丁目駅徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応 【具体的な職務内容】 ■注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 （物性、相互作用、等）を解明する ■優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【職種の魅力】 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■注射剤の処方開発経験 ■注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ■メンバーのリーディング経験 ■英語でのコミュニケーション能力 ⇒入社当初より流暢である必要はございません。 ■バイオ医薬品の物性に関する知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務 ☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ・ 技術移転業務 ・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証 【配属先】 医薬研究所 技術開発グループ 規格試験チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤、原薬）の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ■医薬品（製剤、原薬）の承認申請資料の作成経験 ■物理化学および分析化学の知識・技術 ■治験薬 GMP（品質）に関する知識・経験 【歓迎要件】 ▼英語での対外交渉経験（目安：TOEIC 600 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力（論文読解が問題なくできる程度） 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【入社後のトレーニングについて】 一定期間の（約3 ヶ月間）の社内トレーニングと同時並行で、Project Manager としてpartial（部分的）アサインされ、先輩Project Manager からのOJT 下で、PM の業務を実務レベルで対応いただく予定となってお ります。 【業務内容】 ■クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬メーカーまたはCRO におけるCTM、Project Lead、Start-up Lead 等何かしらのファンクショナルリードのご経験 ■ 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、会話レベルのビジネス初級） 【歓迎要件】 ・大学卒または医療系（... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務（入力、評価、当局報告書作成等）の実施、業務管理、またご経験に応じて3～10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務を担当いただきます。 【その他の業務】 ・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアルの作成等を担当する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、会話レベルのビジネス初級） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎！】 同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象とした学びのプログラムコースを受講いただきます。前述の職種に求められる知識やスキルをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験 ▼顧... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ・オンコロジーに関するプロジェクト及び臨床試験（特にグローバル試験）の増加に伴い、オンコロジーに関する高い専門性と豊富な経験を有したリーダー的人材の増員が必要になりました。 ・オンコロジーに関する複数のプロジェクトや試験を取りまとめ、グローバルで活躍が期待できる人材を期待しています。 【職務内容】 ・抗がん剤の臨床試験（第１相～第３相、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物統計家として、抗がん剤第2相もしくは第3相試験を計画し、解析結果を解釈して報告した経験 ■生物統計家として、抗がん剤プロジェクトを国内で申請し、国内規制当局からの照会事項に対応した経験 ■複数プロジェクトまたは複数試験のリーダーとして取りまとめた経験 ■... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ・臨床試験の増加に伴い、臨床試験データの品質管理およびデータ管理機能を強化するために、データマネジメジメントに関する専門性と経験を有する人材の増員が必要となった。 ・データマネジメント業務に関わる知識と経験と活かすとともに、新しい手法、技術も積極的に取り入れ、臨床データオペレーションの実務を主導する役割を期待している。 【職務内容】 臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解 ■Raveを利用した業務経験（CRF設計、データクリーニング等） ■Medical Codingおよび各辞書（MeDRA、WHO Drug）の知識、実務経験 ■... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（25,917）｜ 中央区（15,495）｜ 港区（35,713）｜ 新宿区（13,694）｜ 文京区（2,664）｜ 台東区（2,613）｜ 墨田区（1,755）｜ 江東区（5,892）｜ 品川区（9,625）｜ 目黒区（2,748）｜ 大田区（3,373）｜ 世田谷区（2,610）｜ 渋谷区（15,992）｜ 中野区（1,758）｜ 杉並区（1,512）｜ 豊島区（3,935）｜ 北区（1,010）｜ 荒川区（638）｜ 板橋区（2,077）｜ 練馬区（1,781）｜ 足立区（1,945）｜ 葛飾区（945）｜ 江戸川区（1,472）｜ 八王子市（1,546）｜ 立川市（1,197）｜ 武蔵野市（846）｜ 三鷹市（749）｜ 青梅市（332）｜ 府中市（1,152）｜ 昭島市（382）｜ 調布市（672）｜ 町田市（1,194）｜ 小金井市（294）｜ 小平市（395）｜ 日野市（525）｜ 東村山市（434）｜ 国分寺市（349）｜ 国立市（211）｜ 福生市（115）｜ 狛江市（155）｜ 東大和市（174）｜ 清瀬市（185）｜ 東久留米市（228）｜ 武蔵村山市（189）｜ 多摩市（472）｜ 稲城市（214）｜ 羽村市（250）｜ あきる野市（156）｜ 西東京市（546）｜ 西多摩郡瑞穂町（98）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
