| 仕事内容 | 【公的研究機関での経理業務】 ・物品購入などの支払い書類の審査 ・支払処理（会計システム使用） ・小口現金書影（データ入力、帳票管理など） ・入出金手続き など経理業務全般の補助を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 事務の実務経験をお持ちの方で、ワード・エクセルの使用になれている方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 京王線「上北沢」駅 |
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| 仕事内容 | 中性海水電解セルの最適化に向けた実験業務 ・水電解セルの設計、改善 ・基板要素（電解液・触媒）の設計、改善 ・水電解システムの設計、改善 pH測定、触媒の取り扱い、ピペット操作 配合・分量・順番を変えながらんの実験作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学のバックグランド、基礎知識がある方 試作実験などしたことがある方 研究に興味をもって取り組んでいただける方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 本郷三丁目 |
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| 仕事内容 | 製造販売後調査に関わるお仕事をご担当いただきます。 ・DM業務 ・CROとの実務的な窓口業務 ・MR等からの問い合わせ一次対応 ・CROとの手順書・仕様書の作成・改訂 ・ライティング業務の支援およびQC ・市販直後調査の運営管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品製造販売後調査のDM業務のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大手町駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 書類の整理（麻薬免許のチェックと管理） 調剤補助業務（調剤室内での医薬品の在庫管理、供給、取り揃え 等） オペ室業務補助 |
|---|---|
| 応募資格 | ・倉庫経験者歓迎 ・未経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 若松河田 |
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| 仕事内容 | ・藻類の培養 ・藻類からの栄養素抽出（酸や超音波を用いた分解処理） ・動物細胞の培養液の調整と培養 ・動動物細胞の攪拌浮遊培養 ・細胞培養液の成分解析 上記研究を研究者含めた複数名で分担して実施します。 藻類培養あるいは動物細胞培養いずれかの培養経験あれば可 その他の手技は教えていただけます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 藻類培養あるいは動物細胞培養いずれかの培養経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 若松河田 |
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| 仕事内容 | 業務内容 〇 化粧品の製品化を支える、品質管理・評価・試験のスペシャリスト 新製品や既存製品の品質が、お客様の期待に応え、安全に使用できることを科学的に保証する重要な業務です。 【製品の物性評価・成分分析】 開発段階の試作品や製品について、品質規格通りであるかを確認します。 具体的な測定・分析： 物性測定： 粘度、pH（酸 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 化学・生物系分野の知識と、分析・試験経験をお持ちの方 【必須条件】 分析、品質管理、または研究開発の分野での実務経験をお持ちの方。（業界は化粧品、化学、食品、医薬品などを問いません） 粘度測定、pH測定、または成分分析など、基本的な... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 駒澤大学 |
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| 仕事内容 | 難治性の疾患の解明、治療法について研究 ・プラスミドDNAを調製し、ここから合成したRNAと小麦胚芽無細胞系タンパク質合成システムを用いて、組み換えタンパク質を作製、精製 ・培養細胞を維持し、必要に応じて、実験に必要な細胞を準備します。 ・細胞から、RNAを抽出し、RNA量を測定します。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞からDNAやRNAを抽出 ・タンパク質の解析（ウェスタンブロット） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 若松河田駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 ＜主な担当業務＞ ・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等） ・細胞・微生物を用いた各種安全性試験の実験操作 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ※第二新卒～実務経験浅めの方も歓迎！ ・理系分野での学修・研究経験 └ 生物・化学・バイオ系（大学・大学院・専門学校など専攻は不問） ・実験系の基礎スキル └ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験（学生実験のみでも可） ・基礎的な実験手順の理解およ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、主に「くすり相談」の窓口を担当します。 全国の医師・薬剤師・MR・患者からの、医薬品に関する様々なお問合せに対応いただきます。 各問い合わせに対しては、製薬企業の立場から正確かつ適切な情報提供が求められます。 FAQ（想定問答集）・添付文書・インタビューフォーム・製品情報概要などを参照して回答したあと、対応記録を作成しクライアントへ報告します。 問い合わせ対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 大田区東糀谷1-15-11 京急線／大鳥居駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業（GMP）との連携業務及び GMP |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件： ・医薬品業界での品質保証業務（GXP） ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査分野（免疫・生化学・血液学など）におけるマーケティング業務経験 ■英語力（日常会話～ビジネス会話） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験データ（EDC、CRF）を取り扱った経験3 年以上 ■データベース設計またはプログラム作成の実務経験をお持ちの方 （SQL 等を用いたシステム開発経験） ■論理的思考力を活かし、仕様に基づいた正確なプログラム作成・検証ができる方 ■チームで協力しなが... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験における統計解析業務（統計解析計画書（SAP）の作成、解析結果の解釈・報告経験）の経験5 年以上 ■ICH E9 及びICH E9（R1）（推定目標／Estimand）に関する知識を有し、解析デザインの立案・検証ができる方 ■SAS 等の統計解析ソフ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： ・フローサイトメトリーに関する高度な技術的知識・経験を活かし、日本全国の顧客（アカデミア・企業双方）における技術的なサポート及び啓蒙活動によりアカウントマネージャー（テリトリー営業担当）を支援する。 ・製品の技術的な特長・優位点を装置のデモンストレーションを通じて顧客へ伝え、ビジネスの成約に貢献する。 ・フローサイトメトリー関連製品の目標売上金額を設定し、各アカウントマネージャととも |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■フローサイトメトリーの技術的な知識及びフローサイトメーターの使用経験を有する方 ■英語力（ビジネスレベル） |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景/ミッション】 産業機器事業センターでは医療機器（BNCT治療システム、陽子線治療システム、PET用標識化合物合成システム、など）の製造販売を行っており、国内外に幅広く提供しています。 医療機器で臨床試験が実施される例は少ないのですが、BNCTやPETでは、医薬品の基準でも有効性や安全性が評価されるため、薬事申請時には、医療機器に加え、医薬品の視点でも評価されることになり、臨床試験の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器または医薬品の臨床開発業務 ■製造販売承認申請におけるPMDA対応 【歓迎要件】 ■開発予算・進捗管理 ■海外薬事対応（特に欧米、東アジア、東南アジア） ■医療機器製造販売業に付随する各種業務 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 米国医薬品開発はツムラにおける漢方薬のグローバル化を牽引する全社横断プロジェクトです。 現在米国では後期第2相試験を準備しており、安全性業務のみならず、米国FDAへの申請業務、FDA相談業務、プロジェクトの推進ならびに米国子会社の支援などの基盤業務を通じて承認取得に貢献いただける方を募集させていただきます。 会社の将来ビジョンと自身のキャリアビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROのPV部門における業務経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション（特に読み書き） 【歓迎要件】 ▼TOEIC 850点以上 ▼米国FDA向け安全性業務経験 ▼DSURや総括報告書の安全性セクション等に係るMedical Writingスキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | オープンポジションとしてポジションをサーチ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるポジションでの実務経験を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 千代田区（26,369）｜ 中央区（16,198）｜ 港区（39,320）｜ 新宿区（12,267）｜ 文京区（2,049）｜ 台東区（2,515）｜ 墨田区（1,224）｜ 江東区（5,232）｜ 品川区（8,597）｜ 目黒区（2,318）｜ 大田区（2,553）｜ 世田谷区（1,681）｜ 渋谷区（16,651）｜ 中野区（1,556）｜ 杉並区（911）｜ 豊島区（3,117）｜ 北区（559）｜ 荒川区（350）｜ 板橋区（1,215）｜ 練馬区（759）｜ 足立区（882）｜ 葛飾区（407）｜ 江戸川区（939）｜ 八王子市（1,225）｜ 立川市（920）｜ 武蔵野市（780）｜ 三鷹市（494）｜ 青梅市（162）｜ 府中市（923）｜ 昭島市（456）｜ 調布市（365）｜ 町田市（780）｜ 小金井市（134）｜ 小平市（256）｜ 日野市（605）｜ 東村山市（194）｜ 国分寺市（150）｜ 国立市（124）｜ 福生市（61）｜ 狛江市（61）｜ 東大和市（95）｜ 清瀬市（78）｜ 東久留米市（100）｜ 武蔵村山市（110）｜ 多摩市（393）｜ 稲城市（152）｜ 羽村市（117）｜ あきる野市（80）｜ 西東京市（340）｜ 西多摩郡瑞穂町（101）｜ 西多摩郡日の出町（18）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（9）｜ 利島村（5）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（7）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
