| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 大田区東糀谷1-15-11 京急線／大鳥居駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 農薬、動物用医薬品、一般化学品等の登録及び薬事に関するコンサルタント業務のご担当をお願いいたします！ 【具体的には...】 ●農薬、動物用医薬品、一般化学品等の製品及び原料の登録、薬事業務の受託 ●上記の製品及び原料の毒性試験、環境毒性試験、環境中動態試験及び分析などの仲介業務 ●科学論文及び上記事業関連記事・資料の翻訳業務 ●ほか、前各号に付帯する一切の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】理系大学卒～理系大学院卒 【必要スキル】 ●英語スキル（英語の論文の翻訳事業務ありのため、会話・読み書き可能な方） ●Word、Excelの基本操作が可能な方（難しいマクロを組むなどはありません！） 【歓迎】 ●薬剤師・獣医師さん歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | ＠東京都港区高輪 【アクセス】 都営浅草線「高輪駅」徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | 内資系医療ベンチャー企業での品質管理・保証業務 【大阪大学発の医療ベンチャー／アイトラッキング式認知機能評価法】 「眺めるだけの認知機能検査」提供し、社会全体の健康寿命の延伸に貢献している当社にて、品質管理／品質保証業務チームの中心メンバーとしてご活躍いただきます。 【業務概要】 医療システムの品質管理・品質保証を中心にご担当いただきます。 文書管理や品質マネジメントシステム（Q |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・QMS/QAのご経験が3年以上ある方 ・海外、国内にて薬事知識、薬事申請の業務経験がある方 【歓迎スキル】 ・入社後は薬事業務を中心に行いますが、開発の方に興味をお持ちの場合はチャレンジできる環境です。 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス （千代田区紀尾井町3-20 紀尾井町鶴屋ビル 4F） 【最寄駅】 ・東京メトロ有楽町線「麹町」駅から徒歩2分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 ・開発プロジェクトチームの主要なインテグレーターとして、プロジェクトマネジメントツールおよびテクニックを活用し、チームビルディングとチームのモチベーションを向上させるリーダーシップスキルを発揮する。 ・ さまざまな開発相にわたる開発プロジェクトを組織の目標 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 ■英語：英語にて海外プロジェクトメンバーとコミュニケーションがとれ、チームミーテ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 主な職務内容 ・担当テリトリーを大局的に俯敢し、市場をどのように変化させるかというテリトリーマネージメントを立案、 実行、更新する。 ・アルミノックスプラットフォームの価値最大化を遂行するプロフェッショナルとして十分な知識を身に着け 洞察を行い、成果に結びつける。 ・主要担当施設の詳細な情報を把握する。 (各ステークホルダーのニーズや影響力、院内動向や取り巻く環境) ・市場動向やト |
|---|---|
| 応募資格 | 求める人物像 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、もっと深く病院全体と話ができるような方 ・病院組織の合意形成を促すため、意思決定プロセス に関わる各ステークホルダーの把握と折衝ができる方。 ・... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | ・東京都 ・関西エリア |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理 ・製造設備、機器の取扱い手順の作成 ・その他、付随する事務作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養未経験の方でも可能です。 お気軽にご相談ください。 ※曜日と時間のシフト制となります。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 （徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス） |
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| 仕事内容 | ・即席めん、チルド、冷凍食品などの分析業務(水分・脂質・ビタミン・ミネラルなど)の測定他。 ・ 分析試料の前処理（粉砕、調理等） ・ 食品の理化学分析 ・ 事務作業（報告書作成など） ・ 試料の保管・管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ワード・エクセルの基本操作 ・機器分析経験（HPLC、GC、ICP-OESなど） ・長期での就業を希望の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 八王子駅（社用バス20分 ★車通勤もOK） |
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| 仕事内容 | MRの実務経験を活かして、治験受託に関する営業業務全般をお任せいたします。 ●臨床試験実施に必要な医療機関を開拓 ●既存顧客のフォローアップ、等 |
|---|---|
| 応募資格 | MRの実務経験をお持ちの方。 治験受託営業の経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 700万円～ |
| 勤務地 | ＠東京都渋谷区 【アクセス】 ●JR 代々木駅 東口徒歩3分 ●都営大江戸線 代々木駅 A2 出口 徒歩4分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【採用背景】 ・増員募集 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今後のヘルスケア事業拡大に向けた研究開発（R&D）をお任せします。プレイングマネージャーとして業務いただくことを想定しています。 【業務内容】 同社パブリック事業部のメンバーとして以下の業務に関わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療・ヘルスケア領域のビッグデー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Python, C++など） ・ヘルスケア情報、医療情報のいずれかを用いた解析経験があること ・統計解析・情報解析のチームマネージメントの経験 ・学術論文の記載の経験 ※以下のいずれかの知識... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 増加するFIH（First in Human）試験に対応するため、サイエンスに基づき、国内外の規制当局、医師と疾患・治療に関する深い議論が出来、国内外関係者と協力してグローバル開発戦略やプロトコール作成等をリードできる担当者の獲得が急務である。 【職務内容】 ・開発候補品の非臨床データの理解に加え、ターゲットの疾患情報や他社競合品情報などから |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗がん剤（固形がん・血液がん）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC750点以上を目安とする） ■医薬品臨床開発一般の基礎・臨床の知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 - 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学院修士卒以上 ・経験業界（年数）：10年以上 ・経験職種（年数）・経験内容： - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
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| 仕事内容 | 飼料会社への営業 研究企業の課題やニーズを聞き出し、共に解決方法を考え提案 輸入製品の仕入れ先との折衝、客先の選定とアプローチ 動物が病気にならないよう、薬に頼らないようにしていく体づくりにサポートしていただきます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須: 農学部若または水産学部出身 歓迎： 畜産・水産関連製品の分野・領域でのご経験（営業開発のキャリア、5年以上のビジネスキャリア） ・営業職のご経験 ・ビジネス会話レベルの英語力 ・簿記3級程度のスキル |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 小伝馬町駅から徒歩4分 |
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| 仕事内容 | ・予算管理などのドキュメント管理（研究開発における予算管理） ・実験室スケールの開発業務サポート ・実験業務の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | ・Excel、Word、PowerPointなどOfficeソフトの基本操作ができる方 ・Pythonに関する初歩的な知識がある方 ・化学薬品等取扱経験のある方 ※高アルカリ、高酸性薬品を扱うことのできる方。その際は保護器具を使用します。 ・心身ともに健康であり、... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都清瀬市 西武池袋線 清瀬駅（清瀬駅北口よりバスで7分） |
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| 仕事内容 | ※実務経験、知識不要 文系の方でも挑戦できます。 ・特殊ポリカーボネート樹脂試作、原料評価、射出成形 ・物性評価 ＨＰＬＣ，ＧＣ、吸光度測定による純度分析、熱特性、光学特性、耐久性試験等 ・原材料の取扱い業務 25kg程の原材料が入った紙袋運搬あり 積む作業、整理する作業 平均2,3日/週程度、多いときは5日/週 1回につき10-20分程度の作業を、1日に1～2回程 |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機溶剤のアレルギーが無い方 ・理系卒の方（専門学校可） ・原材料の運搬が可能な方 ・未経験から実験に携わりたい方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 勤務地 住所：東京都葛飾区 金町駅（徒歩10分～15分） |
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| 仕事内容 | 環境分析 手分析、機器分析、その他分析に関わるデータ記録入力など |
|---|---|
| 応募資格 | 分析業務の経験 業界問わない |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都東村山市 ＪＲ武蔵野線・西武池袋線 新秋津駅（新秋津～徒歩20分 バス10分） |
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| 仕事内容 | 実験動物（マウス）の飼育管理業務が主業務となります。 ・マウスの餌・水の補充と交換 ・飼育室の清掃・消毒 ・飼育室の環境維持（温度・湿度のチェック等） ・飼育器材の消毒・滅菌 ・データー整理 ゴミ捨て など |
|---|---|
| 応募資格 | ・前向きに頑張れる方 ・マウス飼育の経験者歓迎（学生時でも） |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都葛飾区 JR常磐線金町（駅より徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 自社で取扱っているペットの療法食（サニメド）のセールスとマーケティングを担当してもらいます。 在庫管理、受発注、学会での勉強会など。 輸入するところから販売するところまで統括的に行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師免許をお持ちの方（臨床経験の期間はそこまで重視しておらず、免許を持っている方というのがポイントです） 輸入先から英語のメールが来るため、英語に抵抗感がない方。（ある程度理解できる方歓迎。翻訳班はいます。） ビジネスメールの実務経験者歓迎 座り仕事がメインになるので、そ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV 業務をお任せいたします。 下記のような業務を想定しております。 ・有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/QC入力情報の受領 ・症例経過説明文の作成（日本語、英語）/QC ・評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価 ・PMDA/QC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・下記に該当する方 （１） PVの実務経験 （治験領域） ※市販後の経験のみの方もご相談OKです！ ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究（PMR）（以下、臨床試験）を実施するチームを管理運営頂きます。 またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨床試験チーム、社内の臨床試験チーム及び薬事部などの関連部署と協働して臨床試験を実施頂く予定です。 【職務内容】 ■試験担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力：会話での意思疎通が可能なレベル ■5年以上の臨床開発に関する経験（GCP/ISO14155など） ■プロジェクトマネジメント経験またはスタディーマネージャーいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■看護師、薬剤師、技師等の資格 ■PMDA GCP適合性調査の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー（2～3名程度）をリードしていただける方を募集して |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 千代田区（23,415）｜ 中央区（13,812）｜ 港区（32,537）｜ 新宿区（11,983）｜ 文京区（2,362）｜ 台東区（2,282）｜ 墨田区（1,336）｜ 江東区（5,105）｜ 品川区（8,755）｜ 目黒区（2,254）｜ 大田区（2,657）｜ 世田谷区（1,785）｜ 渋谷区（14,884）｜ 中野区（1,555）｜ 杉並区（1,120）｜ 豊島区（3,175）｜ 北区（725）｜ 荒川区（422）｜ 板橋区（1,486）｜ 練馬区（1,131）｜ 足立区（1,228）｜ 葛飾区（602）｜ 江戸川区（1,098）｜ 八王子市（1,163）｜ 立川市（921）｜ 武蔵野市（624）｜ 三鷹市（530）｜ 青梅市（181）｜ 府中市（900）｜ 昭島市（291）｜ 調布市（426）｜ 町田市（737）｜ 小金井市（212）｜ 小平市（273）｜ 日野市（394）｜ 東村山市（263）｜ 国分寺市（276）｜ 国立市（136）｜ 福生市（74）｜ 狛江市（93）｜ 東大和市（104）｜ 清瀬市（93）｜ 東久留米市（129）｜ 武蔵村山市（118）｜ 多摩市（352）｜ 稲城市（154）｜ 羽村市（137）｜ あきる野市（85）｜ 西東京市（361）｜ 西多摩郡瑞穂町（69）｜ 西多摩郡日の出町（25）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
