求人数511,618件(7/22 更新)

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7/22更新!東京都の医薬品関連職(その他)の転職・求人情報・15ページ目 559件

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559件中 281~300件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容: 呼吸器領域におけるメディカルアフェアーズ業務全般 ・医科学情報の収集・分析・提供(MSL活動) ・KTL/TLエンゲージメント ・エビデンス創出(臨床研究・RWE等)の支援・推進 ・学会セミナー企画・運営・対応 ・社内他部署(開発・営業・薬事・安全性等)との連携 ・メディカルプランの策定と実行 ■本ポジションのミッション 呼吸器領域におけるア
応募資格 【必須要件】 ・医薬品業界(製薬・CRO等)でのメディカルアフェアーズ・MSL経験(2年以上) 【歓迎要件】 ・睡眠障害領域・CNSの経験 ・海外での薬事承認申請経験 ・ICH-GCPに関する知識
給与 年収 500万円~1200万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容: リーダーの管理下でグローバル試験の実務遂行をお任せします。 ■業務詳細: ・海外臨床試験の企画、オペレーション推進、進捗管理、品質保証を実施する ・チームメンバーの指導育成を行う ■就業環境:: ・在宅勤務週2回(業務最適化を上長が認めた場合) ■当社の魅力: 当社は、プライム上
応募資格 【必須要件】 ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験関連業務歴5年以上 ・ICH-GCPに関する深い知識 ・英語でのコミュニケーション能力(読み書き、会話) ・海外規制当局・海外KOLとの折衝経験 【歓迎要件】 ・睡眠障害領域での臨床開発経験 ・海外での薬事承認申請経験
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 水質分析・水処理コンサルティング事業において、技術担当~プロジェクトマネージャーとしてご活躍いただきます。 単なる分析業務ではなく、「課題発見」「改善提案」「技術支援」まで踏み込む業務が中心です。 具体的には、 ・水処理設備や水質に関する技術コンサルティング ・水質データ整理、報告書・提案資料作成 ・顧客への改善提案、技術営業活動 ・設備診断や処理フロー改善支援 ・薬品使用量
応募資格 大卒以上 以下の二つに該当するご経験をお持ちの方 ・上下水道・排水処理・水質分析など、水処理/水質分野における実務経験をお持ちの方  (例:運転管理、水処理装置メーカーでの研究開発、技術コンサルティング 等) ・マネジメント経験をお持ちの方  (例:課長、係長、チームリ...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 住所:東京都日野市 最寄り駅:豊田(バスで5~10分、徒歩20分)

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【本ポジションの魅力】 ★担当いただくCellXpressAIは直近日本で初号機が導入され、今後の更なる需要が見込める当社の注目製品になっております。 そんな製品の専任アプリケーションスペシャリストとして専門性を磨きながら当社の更なる拡大に貢献できるポジションです。 ★細胞イメージング、自動細胞培養、クローン、マイクロプレートリーダーなど細胞研究にはなくては
応募資格 【必須要件】 ■ライフサイエンスまたは研究機器業界における3年以上の実務経験 (テクニカルサポート、アプリケーション、顧客対応型の科学的サポート経験が望ましい) ※製薬会社などでライフサイエンス機器を使用していた方も応募可能
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 【業務内容】 ■職務の内容:心電図講習会の講師・運営業務 ■業務詳細: 1)メディカルプロフェッショナルおよび社員を対象とした心電図検査(12誘導心電図、 モニター心電図・ホルター心電図)に関するセミナーの講師 2)セミナーの企画・立案・資料作成 3)セミナー受付業務 ■セミナーについて: ME機器講習会は、ME機器をお使いになる皆様により安全・より安心にお使いいただくために必要な知識を身に付
応募資格 【必須要件】 ◎下記3点のご経験をお持ちの方 1)臨床検査技師資格をお持ちの方 2)心電図検定2級以上、または同等の知識・判読スキルを有すること 3)医療機関の生理検査室における実務経験を有すること ・心電図検査(12誘導心電図、ホルター心電図、モニター心電図)の実施経験 ...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う ・クライアントの最終的なゴールと、臨
応募資格 【必須要件】 ■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験 ■ビジネスレベルの英語力(グローバルとのコミュニケーションが発生します) 【歓迎要件】 ▼新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ
給与 年収 900万円~1500万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 臨床試験データの統計解析。 <主な内容> ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
応募資格 【必須要件】 ■いずれか必須 ・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可) ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること ■SAS...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【具体的な職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案) ・安全性定期報告書(案)※ ・調査結果報告書(案) ・再審査申請資料(案)※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)等 ※PMS関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 【当ポ
応募資格 【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼以下のいずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ...
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。
応募資格 【必須要件】 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 ■医薬品または医療機器の治験もしくは市販後におけるご経験(臨床開発、CRA、薬事、DM、統計解析、PV、メディカルライティング、PMSなど) ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※
給与 年収 350万円~
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて
応募資格 【必須要件】 ■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。 【具体的には】 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性
応募資格 【必須要件】 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■統計解析計画書の作成経験3本以上 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です。 【具体的には】統計解析業務全般に携わって頂きます。 臨床試験データの統
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 本ポジションでは、信頼性保証統括室の一員として、事業部門と連携しながら、CMC(Chemistry, Manufacturing and Controls)の専門性を活かし、薬剤の設計品質・流通品質の確立、海外パートナー企業の管理、ならびに安定供給体制の構築を担っていただきます。 【キーミッション】 海外パートナー企業(CDMO、メーカー、輸入代行企業等)を開拓・管理し、日本国内で流通可能な品質
応募資格 【必須要件】 ■ビジネスレベル英語(TOEIC 700点以上、または同等の英語を用いた実務経験) ■製薬メーカー等において、製剤開発から工業化・商用生産、上市後の品質改善までをカバーするCMC実務経験を3~5年以上有すること 【歓迎要件】 ・海外CDMOとの取引およびマネジ...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 分子病理分析分野における研究受託業務を担当いただきます。 大学や製薬企業等から依頼された生体試料(細胞・臓器)を用い、 遺伝子および組織レベルでの各種解析業務に従事いただきます。 主な業務内容は以下の通りです。 ・パラフィン包埋、薄切(ミクロトーム操作) ・パラフィン切片および凍結切片の作製 ・HE染色、特殊染色等の組織学的処理 ・免疫染色を含む各種組織染色業務 ・解析データの
応募資格 【必須要件】専門卒以上 ・組織標本の薄切経験 ・解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薄切および動物の解剖、包埋、凍結切片作成の経験をお持ちの方
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 本社ラボ:東京都 文京区 弥生2-5-8 東京メトロ千代田線 根津駅 徒歩5分、東京メトロ南北線 東大前駅 徒歩7分 転勤:当面なし 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■企業概要 当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。 国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。 今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらない
応募資格 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・英語力(特にスピーキング) 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し...
給与 年収 400万円~800万円
勤務地 ・勤務地:東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス:東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地:派遣先 東京都23区内

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  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 製薬企業からの依頼をもとに、医療用医薬品に関する各種情報資材の作成・編集・審査を担当していただきます。 インタビューフォームやFAQ、医療従事者向け説明資料、患者向け資材など、紙媒体・WEB媒体を含む幅広い資材を扱います。 単なる文章作成ではなく、製薬協コード・オブ・プラクティスや関連法規、作成要領に基づき、情報の正確性・適正性を担保しながら、「誰に・何を・どう伝えるか」を
応募資格 【必須】 ・医療用医薬品に関する資材審査もしくは資材作成経験 ・薬機法、作成要領、コード・オブ・プラクティス等について深い見識 ・医学英語論文の読解能力 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 【歓迎】 ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方 ・プロモーシ...
給与 年収 400万円~
勤務地 東京都豊島区

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい
応募資格 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・英語力(特にスピーキング) 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 ・勤務地:東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス:東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地:派遣先 東京都23区内

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい
応募資格 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・グローバル案件の経験がある方 ・英語力(中級以上/特にスピーキング) 【歓迎】 ・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働...
給与 年収 800万円~1100万円
勤務地 ・勤務地:東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス:東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地:派遣先 東京都23区内

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【職務内容】 ・D&Gチームの主要な一員として、SSやMKTと協力してお客様の課題解決の為に当社のソリューションを提供していきます。 ・担当製品の目標予算達成に責任を持ち、SSへの製品専門知識の提供と、自らも現場で商機を見つけ出すことで、全ての販売をサポートします。 ・Diagnosticsのエリアでは3-5年と長期間にわたり顧客との関係を構築維持しながらDesign-in活動を進めます。 ・顧客
応募資格 【必須要件】 ■ライフサイエンスの分野で3年以上の研究職経験 ■英語力(読み書き)
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 クライアント企業の数だけ、業務の種類やニーズは多数あります。選考時点での希望に合わせて配属先を調整させていただきます。 【仕事内容の例】 ・化粧品製造工場で充填工程、および仕上げ工程(液体を充填するボトルの準備や外観検査) ・食品や洋菓子などの製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け ・金属部品工場でのNC旋盤操作(自動制御の切削加工機械への材料供給・操作) ・自動車車体工場での組付け・組
応募資格 <必須条件> ・経験不問 ※配属先の約7割が製造業での経験不問で配属可能です。 ※配属先により実務経験・資格などの要件がございます。 <歓迎要件> ・製造業や資格作業、作業指導の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 <内定の可能性が高い方> ・面接実施より1か月以内に...
給与 年収 200万円~400万円
勤務地 勤務地 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市...

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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