仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出 |
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応募資格 | 獣医師 ※DI業務未経験者も歓迎します! |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内) |
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仕事内容 | 品質管理業務(主に水産物)及び商品開発業務 *品質管理を主業務としながら、顧客の商品開発業務にも求めに応じて参加する。 *出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2~3ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
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応募資格 | 必須: ・食品業界で品質管理業務経験のある方(5年以上)、又は食品関連会社(水産関連会社であれば尚可)にて営業活動と共に生産工場への品質管理経験がある方(5年以上) ・食品の商品開発業務経験のある方。 ・管理職の経験。 ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション... |
給与 | 年収 750万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区(最寄り:大門駅) |
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仕事内容 | 食材の供給サプライヤー、供給商材の管理体制を評価し、必要に応じ改善を行うなどの業務 ・新規、既存登録商品の基準適合判断業務(商品規格書照査) ・第二者監査業務(契約締結しているサプライヤーの監査と必要に応じ是正) ・検査業務(必要に応じ微生物検査) ・納品食材の評価業務(食材由来クレームのモニタリング、異常に対する原因追及・対策) *出張あり(地域:全国対象) |
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応募資格 | ・食品製造企業または飲食サービス業態で品質管理業務の従事経験がある ・食品安全もしくは品質管理業務、その両方の従事経験がある ・内部、第二者監査経験がある ・基準・規格に関する知識を有する(ISOやHACCP等理解) <尚可> ISO・JFSM審査員資格保有者 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
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仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 *出口部門=業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メンバーの技術 |
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応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 本社(品川) |
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仕事内容 | 食品製造工場の品質保証 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査 /塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張あり(全国各工場)※日帰り~宿泊を伴う出張。 出張頻度:10~15日/月 |
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応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 品川本部(港区) |
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仕事内容 | 食品製造工場の品質保証 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査 /塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張あり(全国各工場)※日帰り~宿泊を伴う出張。 出張頻度:10~15日/月 |
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応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 品川本部(港区) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。 【職務内容】 ・Safety Reportingチームのマネジメント(進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など) ・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施 ・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施 ・業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験 ■チームまたはピープルマネジメント経験 ■ビジネスレベル以上の英語力(Speaking, Listening, Writing &Reading) ※欧米(EU/US)のグ... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 臨床研究の支援業務 ■研究事務局業務 ■臨床研究審査委員会への申請対応 ■契約手続き ■研究の進捗管理等 ■モニタリング業務 (経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます。) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■CROやSMO業界ご経験または、臨床研究支援業務のご経験 |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理 ・国内外規制当局に対する |
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応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類の顔写真必須です ■抗体医薬品の原薬のCMC業務経験 ■海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ■製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSP部門(Functional Service Provider)における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力(他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します) 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。 ▼... |
給与 | 年収 1000万円~1400万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 研究開発職として、いずれかの研究開発に携わっていただきます。 電子セラミック材料、各種セラミック材料、電池材料、導電材料、半導体材料、各種ホスフィン材料など 開発した各種材料の顧客への技術説明、外部発表等 開発した各種材料の量産試験および生産部門への技術支援 量産化された製品の改善、改良、効率化など 特許提案、実験報告書作成、研究報告書作成など |
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応募資格 | 【必須要件】 ・化学系の学科卒業 (無機有機の専門性は問いません) ・コミュニケーションの取れる方 【歓迎要件】 ・実験器具の基本的な取扱いができる方 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都江東区(最寄駅東大島) |
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仕事内容 | "・医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における分析業務担当者としてご勤務いただきます。 ・本ポジションでは、各種公定書や規格に順次た成分評価や、長期安定性試験を通じて、製品の品質確保と安全性向上に貢献していただきます。 ・分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータを提供することが主な役割です。 ・品目に関する試験をチーム内で分担し、納期に対して、試験をスケジュール通りに実施していただ |
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応募資格 | ・化学の基礎知識のある方 ・分析の実務3年程度の経験がある方 ・試験実務を標準作業手順書に沿って行ってきた方 ※上記内容に当てはまれば、実務は食品分析でも可能。 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都品川区 【りんかい線 品川シーサイド駅徒歩10分程】 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 外部就労先:大手外資系製薬メーカーにてPV業務をお任せします。 ・職種 :安全管理業務サポート ・業務内容:個別症例評価、文献評価、資料作成など ・業務割合:国内・海外の個別症例評価70%、文献評価70% その他安全管理業務20%、アドミ業務10% ※リモートワークと出社併用 【ポジションの魅力】 ■製薬メーカーの中で「メーカ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの安全性評価業務経験(3~5年) 【歓迎要件】 ■英語スキル:TOEIC600点以上が望ましい |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し,自社グローバル品の解析計画書の作成支援,解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに,RWDを活用した承認申請及び |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務のリード経験(3年程度) ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験,スキル ■日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力(目安:TOEIC600点以上) 医薬品医... |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ■業務内容 製薬企業向け新規事業本部において、新たなメディカルサイエンス本部メンバーとして主に製薬会社のローンチサポートプロジェクトを推進・リードし、企画・提案、及び実行を担っていただきます。 ■業務の魅力 【新たなソリューション形態をリードしていく】 ”ターゲットドクターへどのようにアプローチするか”を試行錯誤している製薬企業へ対して、これまで市場になかった新たなサービスでソリューションを提供 |
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応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業・医療機器・診断薬メーカーにおけるマーケティング業務や企画提案・推進業務の経験 ■製薬企業のマーケティング部やメディカルアフェアーズなどの関連部署にて新製品上市プロジェクトの業務経験 ■KOLと業務を通じて良好な関係... |
給与 | 年収 1000万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関す |
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応募資格 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 学術推進担当 ・体外診断機器(IVD医療 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■体外診断機器の学術、アプリケーションスペシャリスト、共同開発経験いずれかの経験をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、以下の業務となります。 ・医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理 ・調査データの収集・評価・分析・報告書作成(安全性定期報告書、再審査申請、医療従事者への調査関連情報提供資料等) ・社内関連部署(安全管理部門、調査実施部門等)との連携 ・社外関連会社(委託先) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適合性調査・審査対応業務経験(3年以上) ■GPSPに関する基礎知識を有する ■製造販売後調査業務遂行に必要な医薬品対象疾患の医学、薬学的知識 【歓迎要件】 ▼上記調査業務の 調査リーダ... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 顧客対応業務を中心とした事業開発・プロジェクト推進をお任せします ■PET支援サービス事業の顧客対応/共同運営 ・エンジニアリング、機器選定 ・ファイナンス、リスクマネジメント ・オペレーション、メンテナンスサポート ・施設運営支援 ■部内外との連携による新規事業検討から立上げまでを一貫して担う <携わる事業・ビジネス・サービス・製品> 医療機関でPET検査を行う為の機器導入から運営までを幅広 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■放射線医療に関する知識 ■技術営業やエンジニアのご経験 ■英語読み書き/メールの利用ができる(海外製薬会社との折衝、論文確認の際に使用) 【歓迎要件】 ▼薬剤関係の知見がある ※個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 セルフメディケーション事業の拡大に伴い、安全性情報管理体制の強化が急務となっており、GVP省令に基づいた適切な安全管理業務を担っていただきます。増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメディケーション事業の安全性確保と信頼性向上を図り、企業価値向上に貢献いただきます。また、事業拡大に伴う、安全管理部門の体制強化や人材育成にも積極的に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GVP(Good Vigilance Practice)または食品衛生法等に関する知識 ■安全性情報に関する業務経験3年程度(CRO、研究、開発、MR、食品や化学会社経験者可) 【歓迎要件】 ▼薬剤師保有者 ▼セルフメディケーション関連業界での就業経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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千代田区(23,911)| 中央区(14,683)| 港区(33,561)| 新宿区(12,271)| 文京区(2,686)| 台東区(2,471)| 墨田区(1,474)| 江東区(5,409)| 品川区(9,021)| 目黒区(2,255)| 大田区(2,923)| 世田谷区(2,123)| 渋谷区(16,072)| 中野区(1,709)| 杉並区(1,333)| 豊島区(3,193)| 北区(850)| 荒川区(516)| 板橋区(1,679)| 練馬区(1,303)| 足立区(1,481)| 葛飾区(777)| 江戸川区(1,294)| 八王子市(1,346)| 立川市(930)| 武蔵野市(680)| 三鷹市(582)| 青梅市(208)| 府中市(875)| 昭島市(347)| 調布市(539)| 町田市(944)| 小金井市(237)| 小平市(312)| 日野市(524)| 東村山市(293)| 国分寺市(328)| 国立市(164)| 福生市(81)| 狛江市(108)| 東大和市(126)| 清瀬市(134)| 東久留米市(164)| 武蔵村山市(125)| 多摩市(395)| 稲城市(175)| 羽村市(151)| あきる野市(103)| 西東京市(415)| 西多摩郡瑞穂町(94)| 西多摩郡日の出町(36)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(3)| 大島町(9)| 利島村(2)| 新島村(2)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(2)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |