仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 血液領域治療薬のMA(メディカルアフェアーズ)/MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプラン立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 ・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案 ・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界での経験(5年以上) ■MA、MSL、臨床試験計画・推進経験(目安3年以上) ■英語論文を読解することが出来る英語力 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ |
給与 | |
勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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仕事内容 | 【仕事内容】: 超純水製造装置開発をご担当。 (新技術の評価試験、取引先製品の評価試験、大学との共同研究、特許申請等) 超純水の純度を高めるのが業務。 |
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応募資格 | 必須要目:大卒 必須条件:化学系の大学卒の方 ・開発・分析・設計・品質評価等の技術系業務に携わっている方 下記の方歓迎します プラント業界における業務経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 都内 神奈川 |
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仕事内容 | ・ベンチャーキャピタリストとして、投資業務全般(スタートアップ企業のソーシング~投資実行~バリューアップ~エグジット)をお任せします。 ・運営するファンドは化学素材メーカー多数から出資を受けており、出資企業との事業シナジー創出を目的とした戦略的投資を行っています。 ・投資スコープは化学素材、ロボット・ドローン・IoT、ヘルスケア・創薬など幅広く、興味関心に応じた領域をご担当いただきます。 ・ |
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応募資格 | ・修士/博士課程修了者(理系) ・ディープテック領域の新しいテクノロジーへの積極的かつ幅広い興味関心 ・イノベーティブな技術の事業化に対する強い情熱と冷静な思考 【歓迎スキル】 ・化学系の知識を持った方 ・ベンチャーキャピタル経験者 ・プロフェッショナルファーム(コンサル... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都中央区【アクセス:三越前駅より徒歩3分、新日本橋駅より徒歩3分)】 |
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仕事内容 | CPC内での幹細胞培養の作業 それに伴う一般的な事務作業 冷凍保管管理などの事務作業 患者様への培養した細胞の投与 |
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応募資格 | 【必須】・幹細胞などの細胞培養の実務経験がある方(1年以上) ・無菌操作を学生時代に扱ったことのある方 ・基本的なPC操作(Word,Excelなど)ができる方 |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | 東京都中央区 |
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仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 *出口部門=業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メン |
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応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 本社(品川) |
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仕事内容 | 一般的な1次診療業務 検査、診察、手術など 一部専科もやっている (整形、歯科は週1回、眼科、循環器は月1回で専門の先生が来てくれている。) |
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応募資格 | 臨床経験2年以上だと望ましい |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | 東京都 大田区【京急本線 大森町駅より 徒歩10分 JR蒲田駅からバス 約4分】 |
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仕事内容 | 海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験を 担当している社団法人での事務のお仕事です Word、Excelを使用した入力業務 文書管理業務 一部機器管理業務(業者対応等を含む) ◎Word、Excelが使えること。 ◎Excelの計算式の組立て、理解ができること。(使用関数はそこまで多くありません) (理解ができるとは、他の人が組み立てたものの正確性の確認が |
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応募資格 | ◎Word、Excelが使用可能なかた ◎Excelの計算式の組立て、理解が可能なかた (使用関数はそこまで多くありません) ◎文書管理業務(電子ファイル、紙ファイルの保管管理)が可能な かた 【応募歓迎】 〇日本薬局方の知識をお持ちのかた 〇GMPの知識があるかた 〇品... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR埼京線 北赤羽駅(徒歩6分) |
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仕事内容 | 【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP監査業務: ・治験実施システム監査 (治験/試験開始時の組織体制・文書) ・ベンダーの監査・評価 (臨床検査, DM/統計解析,文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送) ・治験実施医療機関監査 (治験/試験文書, 実施医療機関) ・総括報告書(CSR)監査 (D |
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応募資格 | 【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる) ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスク... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区 または大阪市北区 |
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仕事内容 | 創業80年以上の内資医療機器メーカーでの特許担当業務 ①特許関連業務 ・発明発掘・国内外の特許出願 ・出願案件に係わる権利化、中間処理 ・特許に関する先行技術調査、クリアランス調査・リスク判断(特許調査) ②知的財産管理 ・特許、出願、権利化および年金管理 |
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応募資格 | 【応募条件】 1.企業または特許事務所での3年以上の特許実務経験のある方 2.次のいずれかの技術分野の知識・経験のある方 ①医療・機械メカトロ分野 ②電気分野 ③通信・IT分野 3.英語の読解ができる方 【歓迎スキル】 ・弁理士資格をお持ちの方 ・... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 【勤務地】 本郷事業所 (東京都文京区) 【最寄駅】 ・地下鉄丸ノ内線/大江戸線「本郷三丁目」駅 ・地下鉄三田線「春日」駅 ・丸ノ内線・南北線「後楽園」駅 ・JR「水道橋」駅 |
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仕事内容 | 内資系CROでの医療機器薬事スペシャリスト業務 当社コンサルティング部での医療機器、又は体外診断用医薬品に関する薬事関連業務をお願い致します。 医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト、又は管理職候補 ◎国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラスⅠ~Ⅳ) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係る支援業務 ◎新規参入企 |
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応募資格 | 【応募条件】 ◎学士以上の学位をお持ちの方 ◎医療機器、又は体外診断用医薬品の薬事、又は品質関連業務の経験者 (5年以上)の方 (例:能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務) ◎中級程度の英語力をお持ちの方 (TOEIC 600点以上、読... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地】 東京本社 (東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング) ※働き方:フレックス、リモートワーク可能 【最寄駅】 JR山手線「浜松町」駅から徒歩9分 |
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仕事内容 | 食品製造工場の品質保証 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査 /塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張あり(全国各工場)※日帰り~宿泊を伴う出張。 出張頻度:10~15日/月 |
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応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 品川本部(港区) |
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仕事内容 | 食品製造工場の品質保証 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査 /塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張あり(全国各工場)※日帰り~宿泊を伴う出張。 出張頻度:10~15日/月 |
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応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 品川本部(港区) |
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仕事内容 | ◆臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)を除く ・研究事務局業務 (臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等) ・モニタリング業務 ※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていただきます。 【仕事の魅力・やりがい】 2018年4月1日に臨床研究法が施行となり、法の規制対象となる「特定臨床研究」においては、 治験GCPとほぼ同等の「臨床研究実施 |
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応募資格 | ◆医師、コメディカルとのコミュニケーション また、以下のいずれかの経験がある方 ◆CRO/SMO業界 ◆臨床研究支援業務 ◆製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアー ズ関連業務 ◆製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメ ント ※第二新卒者は、上記の経... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都中央区 |
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仕事内容 | 食品工場の品質・衛生と管理を担う仕事をお任せします。 自社クライアントの食品工場全体の品質や衛生管理が目的のため、 HACCP取得のためのコンサルティング業務を行っていただきます。 後に報告書作成後、お客様に調査結果をお伝えします。 最後にアフターフォローで工場を訪問し、経過をヒアリングするのが一連の 流れとなっております。※車の運転あり ※未経験の方には業務研修を兼ねて害虫対 |
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応募資格 | 学歴不問 普通自動車免許 HACCPやISO等野知識・業務経験をお持ちの方、または食品工場での品質管理や衛生管理業務の経験がある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 東京都台東区【アクセス】日比谷線「入谷」駅より徒歩4分、各線「上野」駅より徒歩7分※出張あり(主に関東圏) |
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仕事内容 | ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社にて、ゲノム検査により患者一人一人に対する個別化医療の実現を目指しています。研究開発部は、ゲノム検査の新規開発や既存検査の改良、また、自社開発した技術を用いて外部機関との共同研究を積極的に行っています。 今回は、事業拡大のため、新規開発プロジェクトの研究開発員を募集します。 職種:研究開発員(ウェットリーダー候補) 業務内容: がん領域での新 |
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応募資格 | (必須条件) ・分子生物学・生化学分野の修士以上の学位を取得されている方 ・遺伝子関連研究経験が3年以上ある方 ・複数の論文からプロトコールが組み立てられる方 ・実験結果の解釈と考察、改善提案ができる方 ・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携し、業務を遂行で... |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 東京都江東区【アクセス:りんかい線「東京テレポート駅」徒歩5分】 |
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仕事内容 | あらゆる手段を用い、再生医療の実現を目指します。戦略を描き、計画を立て、実行する力が求められます。 【具体的な業務例】 提携先企業の探索、提携の実現/特許実施許諾先の探索、 収入の実現/資金調達(投融資・公的資金)/新規シーズの獲得/新規事業の立上/研究用細胞製品のマーケティング その他、意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。 <変更の範囲> 業容の変更などにより、 |
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応募資格 | ・バイオテクノロジー業界orベンチャー業界の商慣習の知識と経験 ・MBA相当の知識と訓練経験 歓迎/尚可 ・生物学系の博士号または修士号 ・ビジネスレベルの英語or中国語 ・特許などの知的財産を活用したビジネスの知識と実務経験 ・ウェブマーケティングの実務経験 ・業務提... |
給与 | 年収 400万円~1400万円 |
勤務地 | 京都事業所(京都市上京区)または東京事務所(台東区) |
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仕事内容 | ・DM計画書、各種手順書、症例報告書(見本)の作成 ・EDCシステムやデータベース構築、システムバリエーション実施 ・クライアントや社内他部署との調整 ・データクリーニング(ロジカル/マニュアルチェック、クエリ発行管理) ・データハンドリング(コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成) ・クライアントや実施医療機関からのヘルプデスク ・データ固定、DM報告書作成 |
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応募資格 | ・データマネジメント業務経験者 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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仕事内容 | コールセンター部門において、製薬企業向けに製薬企業の医療情報の提供・収集ニーズを先取りした提案や潜在している課題を提言して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案 ・製薬企業の業務プロセス効率化へ向けた提案 ・当社配属メンバーのフォローアップ ※他、顧客に有益なソリューション活動を展開していただきます。 |
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応募資格 | 〈必須経験〉 ・2年以上の営業経験がある方 〈歓迎する経験〉 ・法人営業の経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方 ・アウトソーシング会社と協働した経験のある方 ※マネジメント力のある方は特に優遇します |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、 |
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応募資格 | ・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP) ・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します) TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京 |
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仕事内容 | 精液検査、精子精製、精子凍結・融解 検卵、卵子観察、卵子凍結・融解 胚凍結・融解 体外受精、顕微授精 |
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応募資格 | 胚培養士経験者 / 農学部、生命科学部、理学部、臨床検査技師、看護師等の分野を履修された方 優遇 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 新宿・品川・日本橋・渋谷に店舗があり希望可能 *大阪・名古屋・京都・博多店舗でも募集あり! |
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千代田区(25,917)| 中央区(15,495)| 港区(35,713)| 新宿区(13,694)| 文京区(2,664)| 台東区(2,613)| 墨田区(1,755)| 江東区(5,892)| 品川区(9,625)| 目黒区(2,748)| 大田区(3,373)| 世田谷区(2,610)| 渋谷区(15,992)| 中野区(1,758)| 杉並区(1,512)| 豊島区(3,935)| 北区(1,010)| 荒川区(638)| 板橋区(2,077)| 練馬区(1,781)| 足立区(1,945)| 葛飾区(945)| 江戸川区(1,472)| 八王子市(1,546)| 立川市(1,197)| 武蔵野市(846)| 三鷹市(749)| 青梅市(332)| 府中市(1,152)| 昭島市(382)| 調布市(672)| 町田市(1,194)| 小金井市(294)| 小平市(395)| 日野市(525)| 東村山市(434)| 国分寺市(349)| 国立市(211)| 福生市(115)| 狛江市(155)| 東大和市(174)| 清瀬市(185)| 東久留米市(228)| 武蔵村山市(189)| 多摩市(472)| 稲城市(214)| 羽村市(250)| あきる野市(156)| 西東京市(546)| 西多摩郡瑞穂町(98)| 西多摩郡日の出町(31)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(9)| 利島村(3)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |