| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での内勤モニタリング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの経験2年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での薬事業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・薬事の経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での統計解析業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラムの経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京または大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 【受託実績】 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験） 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 CRA経験 １年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎（WANT）】 グローバル試験、オンコロジー領域経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務 （具体的には・・・） プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ■受託実績 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験） 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ※PLからマネジメント職を目指すことも可能です。 【職務変更の範囲】会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験5年以上ある方 【歓迎スキル】 CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 品川オフィス、又は在宅勤務 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄駅】 JR山手線「品川」駅より徒歩3分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。 または、研究、製造、技術、営業など 関連の業界経験がある。 ・日本語/中国語ビジネスレベル。 ・英語スキル:情報収集が可能レベル。(TOEIC700あると望ましい) |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区(最寄駅虎ノ門) |
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| 仕事内容 | １. 医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案 ２.製薬企業の学術部門における業務プロセス効率化へ向けた提案 ３.コールセンター配属メンバーのフォローアップ ※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチームで追いかけます ※クライアントに潜在する課題を探り解決に向けた提案をしていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須経験》 ３年以上の営業またはSVの経験がある方 《歓迎する経験》 ・コールセンターSV経験のある方 ・無形商材での営業経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方 ・アウトソーシング会社と協働した経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちして |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのQMマネージャー業務 臨床開発におけるグローバル標準手順の強化と統括管理をお任せします。 当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。 社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など）、CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援、適合性調査のリードまたは支援など、当社のサービス品質の強化と維持を主導いただきます。 社内の監査（QA） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方 ・QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン／規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方 ・英語スキル：TOEIC750以上：読み・書き（ス... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 【未経験からＯＫ！学生時の分析経験を実験職へ生かそう★】 ●当社の分析研修受講後に担当業務をお任せします♪ ■こんな方にオススメ■ ◇環境に興味があるけど、経験のない方！◇学生時の分析経験を生かしたい方！ ◇分析経験があるけどブランクがある方！ ◇時間の制限がある方は調整可能です♪ ・血清中金属分析における前処理および手分析 ・秤量、測定機材の準備、器具洗浄等 ・報告書データの |
|---|---|
| 応募資格 | ◇理系専門学校卒以上の方 ◇環境測定士を目指したい方必見です |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | エリア：港区 最寄り駅：①京浜東北線 田町駅 ②山手線 田町駅（徒歩3分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ●検体管理システム管理 在庫管理 受入数・利活用数管理 検体情報管理・報告 ●利活用検体対応 利活用検体の分注・発送 サンプル内容の管理 ●データ管理 REDCap・ヒトゲノムデータ・病原体ゲノムデータ管理 自動倉庫検体管理 検査会社対応 アップロード不具合対応 検体管理関連物品管理・物品オーダー ●研 |
|---|---|
| 応募資格 | 企業、大学、公的機関などで事務経験の有る方 会議開催準備、計数管理を行ってきた方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | ①大江戸線若松河田駅 ②東西線早稲田駅 ①徒歩5分 ②徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・ライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可） ・6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） ■日本語力（ネイティブレベル・医師との細かい意志疎通が可能な方） ■英語力（抵抗のない方・これから勉強していきたい方も可能） ※入... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのCMC薬事業務 CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。 製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、 実際の申請業務をお任せしたいと考えております。 CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。 【ポイント】 薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社でのCMC薬事経験がある方（年数不問） ・英語スキル （書類作成、メール対応） |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのプロジェクトリーダー業務 （具体的には・・・） ・クライアントとのコミュニケーション ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる 【ポイント】 若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験1年以上 【歓迎スキル】 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | ①本社（東京都新宿区） ②東京23区内または大阪市内のクライアント先 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます |
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| 仕事内容 | 機能性食品、化粧品素材、医薬部外品のヒト試験の受託企業での営業業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学で理系学部を卒業された方 ・論文を読み、プロトコルを書くような実務経験がある方 【歓迎スキル】 ・医療、医薬品関連企業での営業経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの営業業務 【職務内容】 製薬・医療機器メーカーなどクライアント企業の課題に合わせて 臨床開発の現場で活躍する技術者の派遣やプロジェクトの受託の提案を⾏う営業です。 ・既存顧客への提案からお任せします。 ・⼀⼈あたり8〜10社程度を担当します。 ・オンライン化が進み、訪問営業よりもWEB商談が多いです。 製薬メーカーや医療機器メーカー、医療機関などのクライアント |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・法人営業経験がある方 （お客様へのご挨拶やビジネスメールの作成などが問題なくできる方） ※商材や業界経験は問いません。第二新卒も歓迎致します |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 ＊出口部門＝業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メンバーの技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（品川） |
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| 仕事内容 | オーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします ・評価/入力業務（パーシヴAce/PV操作） ・PV症例報告業務 ・PMS実施管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・パーシヴAce/PV操作経験者 ・PV業務経験者 ・英語力（海外のクライアントとメールベースで連絡・交渉できるレベル以上） 【歓迎要件】 ・安全性評価業務(海外・国内症例) ・データベースを用いた進捗管理 ・CIOMS作成(日→英) ・PMS業務（例：Po... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 再生医療専門クリニックでの細胞培養業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 細胞培養の経験がある方（年数不問） |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
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| 仕事内容 | 大手外資系CROのグループ企業での検体管理のマネジメント業務 このポジションは、臨床試験の検体の受け取り、保管、および移送を担当するチームを統括します。 日常業務が十分な品質で遂行されるようにチームの活動、作業、および、パフォーマンスを管理します。 チームの成長を計画し、かつ、新しいイニシアチブとサービスの開発を推進します。 臨床試験における重要な役割ですので、実際の業務はGCP ICH |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・人員管理、目標管理、予算管理等一通りの業務経験を含む、3年以上の管理職経験があること。 ・外資系企業、または、医療・ライフサイエンス業界での何らかの就業経験、または、左記に対する強い興味・意欲 ・日本人メンバーと口頭で十分に意思疎通できる日本語能力 【歓迎... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 ※2021年9月下旬にオフィス移転予定（東京都江東区） |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 千代田区（23,984）｜ 中央区（14,206）｜ 港区（33,228）｜ 新宿区（12,342）｜ 文京区（2,397）｜ 台東区（2,328）｜ 墨田区（1,356）｜ 江東区（5,230）｜ 品川区（8,903）｜ 目黒区（2,304）｜ 大田区（2,679）｜ 世田谷区（1,804）｜ 渋谷区（15,291）｜ 中野区（1,586）｜ 杉並区（1,133）｜ 豊島区（3,218）｜ 北区（728）｜ 荒川区（426）｜ 板橋区（1,483）｜ 練馬区（1,141）｜ 足立区（1,244）｜ 葛飾区（606）｜ 江戸川区（1,112）｜ 八王子市（1,179）｜ 立川市（915）｜ 武蔵野市（621）｜ 三鷹市（556）｜ 青梅市（180）｜ 府中市（910）｜ 昭島市（286）｜ 調布市（433）｜ 町田市（735）｜ 小金井市（213）｜ 小平市（279）｜ 日野市（398）｜ 東村山市（263）｜ 国分寺市（278）｜ 国立市（142）｜ 福生市（73）｜ 狛江市（93）｜ 東大和市（104）｜ 清瀬市（94）｜ 東久留米市（129）｜ 武蔵村山市（121）｜ 多摩市（383）｜ 稲城市（155）｜ 羽村市（136）｜ あきる野市（85）｜ 西東京市（368）｜ 西多摩郡瑞穂町（71）｜ 西多摩郡日の出町（25）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（5）｜ 大島町（8）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
