| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒歓迎 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒歓迎 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【大手医薬品メーカーでの研究開発関連業務及び事務関係業務】 ・ブルーレットや新製品の開発に係る実験・試験及び結果のとりまとめ、 ・報告書の作成 ・試作品の製作や発送 ・オフィス内庶務業務全般 （経験者の場合）定量試験・ 微生物試験 もお願いしたいと考えております。 〇遠方の方はWEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大学卒業以上 ※中国語可能な方歓迎！！ |
| 給与 | 年収 200万円～250万円 |
| 勤務地 | 茨木市 （モノレール 豊川よりより 徒歩 15分） （ＪＲ線 茨木駅より バス 15分） |
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| 仕事内容 | 安全性情報管理業務 ・治験薬の安全情報の受付、評価、報告、年次報告の作成補助 ・提携企業対応（CIOMS作成等） 当局報告に関わる入力、データ書類、ファイリングなどサポーﾄ業務全般 ・データベースのデータ入力、管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助 ・都内検討会資料準備、会議メモ、議事録作成等 ※部門内のステップアップは歓迎いたします。 【勤務時間】 フレックスタ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要経験】 医薬品の安全性情報管理（副作用等）の実務経験 ※入力・評価・翻訳など |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのPMSモニター業務 （具体的には・・・） PMSモニターの一連の業務をお任せします。 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 【ポイント】 PMSモニターの業務は医薬品の有効性や安全性をより高めるため、厚労省より実施が義務付けられ新薬の販売に欠かない業務であり、そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■経験者：PMSモニターもしくはCRAの実務経験がある方（年数不問） ■未経験者：MRもしくはDMRのご経験がある方（3年以上） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京23区内または大阪市内のクライアント先 |
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| 仕事内容 | 派遣先での臨床開発モニター業務 （具体的には・・・） ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成。 ●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。 【勤務時間】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 専門卒以上 【必須スキル】 ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください） ●PCスキル（Excel、Word、PowerPointの基本操作） 【歓迎スキル】... |
| 給与 | 年収 300万円～900万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。 |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ ◇◆医薬品開発に関係するサポート業務◆◇ * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！！ ◎一からしっかりと教えて頂ける環境がありますので、ブランクがある方も是非ご応募下さい |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養の実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 三島郡 （阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分） JR 島本駅 より 徒歩 7分 |
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| 仕事内容 | 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ※PM未経験者の場合 国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜経験者＞ ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力 ＜... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 （具体的には・・・） クライアント・社内他部署との交渉 派遣社員管理 スケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います 【補足情報】 ◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件 EDC・eト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリー... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 （SASプログラミングのみの経験は不可） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応 等 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品のみの経験でも可能） ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験 ・TOEIC 700点以... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜経験者＞ ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力（TOEIC730点以上目安） 【歓迎要件】 ＜経験者＞ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都 ②大阪 |
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| 仕事内容 | 臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！ 基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 以下の業務経験がある方(1年以上) ◆臨床研究モニター経験者 ◆CRA経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ①大阪市淀川区 ②東京都港区 |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニター、臨床研究モニター業務 【外部就労型】 ・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。 ※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。 ※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。 ※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。（SOP／製品、品目等） ※外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務経験を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、当事者意識の高い方、部下の成長の手助けとなれる方 ・与えら... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。 |
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| 仕事内容 | オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務 【プロジェクトについて】 当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。 また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。 さらに、RBM（Risk Based Monitoring）や、再生医療等製品に関する専門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・CRAとしての実務経験 【必要資格】 ・CRA経験があれば不問 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | ①東京都文京区 ②大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方） ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都八王子市 ⑪山梨県甲府市 ⑫栃木県宇都宮市 ⑬名古屋市西区 ⑭石川県金沢市 ⑮福... |
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| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 【プロジェクト状況】 様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せる環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学院、大学卒以上 ※専門学校卒等はご相談ください 【資格・経験】 臨床開発モニターの実務経験がある方(1年以上) |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ①大阪 ②東京 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ■案件打診では、医師に対して治験内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【HPLCでの分析経験者歓迎！！大手医薬品メーカーでの分析業務】 ：原薬、製剤、化合物、溶液などの物性評価、構造解析に関する分析業務 ・懸濁液や原薬、製剤などの粒度分布測定、粒子形状観察 ・HPLCを使用した定量や純度評価 ・溶解性評価、安定性評価 ・熱分析による熱的性質の評価 ・構造推定や定量のためのMS測定、 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒以上。 ※医薬品分析経験者 ※ブランクがある方でも相談可能！！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 三島郡 （阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分） JR 島本駅 より 徒歩 7分 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 大阪市都島区（221）｜ 大阪市福島区（646）｜ 大阪市此花区（251）｜ 大阪市西区（2,702）｜ 大阪市港区（225）｜ 大阪市大正区（190）｜ 大阪市天王寺区（302）｜ 大阪市浪速区（831）｜ 大阪市西淀川区（345）｜ 大阪市東淀川区（328）｜ 大阪市東成区（198）｜ 大阪市生野区（165）｜ 大阪市旭区（84）｜ 大阪市城東区（219）｜ 大阪市阿倍野区（308）｜ 大阪市住吉区（177）｜ 大阪市東住吉区（153）｜ 大阪市西成区（139）｜ 大阪市淀川区（2,726）｜ 大阪市鶴見区（152）｜ 大阪市住之江区（535）｜ 大阪市平野区（189）｜ 大阪市北区（8,757）｜ 大阪市中央区（8,244）｜ 堺市堺区（679）｜ 堺市中区（198）｜ 堺市東区（59）｜ 堺市西区（309）｜ 堺市南区（125）｜ 堺市北区（243）｜ 堺市美原区（116）｜ 岸和田市（328）｜ 豊中市（796）｜ 池田市（435）｜ 吹田市（1,438）｜ 泉大津市（102）｜ 高槻市（640）｜ 貝塚市（110）｜ 守口市（531）｜ 枚方市（491）｜ 茨木市（562）｜ 八尾市（462）｜ 泉佐野市（231）｜ 富田林市（83）｜ 寝屋川市（254）｜ 河内長野市（85）｜ 松原市（188）｜ 大東市（223）｜ 和泉市（179）｜ 箕面市（263）｜ 柏原市（183）｜ 羽曳野市（78）｜ 門真市（856）｜ 摂津市（313）｜ 高石市（118）｜ 藤井寺市（87）｜ 東大阪市（1,077）｜ 泉南市（50）｜ 四條畷市（47）｜ 交野市（49）｜ 大阪狭山市（64）｜ 阪南市（19）｜ 三島郡島本町（32）｜ 豊能郡豊能町（6）｜ 豊能郡能勢町（7）｜ 泉北郡忠岡町（39）｜ 泉南郡熊取町（17）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（7）｜ |
