仕事内容 | ・臨床試験(治験)で回収された症例報告書の症例データを管理する業務(治験データの入力、修正、データベース設計、治験報告書の作成、治験の品質管理・保証など)・CRF内容のマニュアル・ロジカルチェック・再調査依頼書作成、ファイリング== 難しいように思われますが、未経験でも仕事を覚えたいという意欲あればご相談下さい。スキルによりお仕事内容考慮致します。 == |
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応募資格 | 短大、専門卒以上、パソコン(エクセル、ワードなど)入力実務経験者 CROでのデータマネジメント経験 20歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 200万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府吹田市(地下鉄江坂駅 徒歩5分) |
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仕事内容 | 医薬品市販後調査でのデータ入力業務になります。 パーシヴAceへの入力・出力。 トリアージ業務(有害事例の登録・調査の進捗管理等)。 データファイリング業務。 安全性情報に関する資料作成、データチェック。 製品情報センターからの安全性情報起票。 文献のシステム登録(SAVVY)。 |
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応募資格 | 安全性情報データベース入力経験。パーシヴAce経験。 医薬品市販後調査安全管理経験。 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪市北区(最寄り駅:梅田・中津) |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(3)| 岩手県(3)| 宮城県(3)| 秋田県(3)| 山形県(3)| 福島県(3)| |
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関東 | 茨城県(3)| 栃木県(3)| 群馬県(3)| 埼玉県(3)| 千葉県(3)| 東京都(11)| 神奈川県(7)| |
北陸・北信越 | 新潟県(2)| 山梨県(3)| 長野県(3)| 富山県(3)| 石川県(2)| 福井県(3)| |
東海 | 岐阜県(3)| 静岡県(6)| 愛知県(6)| 三重県(5)| |
関西 | 滋賀県(3)| 京都府(5)| 大阪府(11)| 兵庫県(6)| 奈良県(3)| 和歌山県(2)| |
中国・四国 | 鳥取県(2)| 島根県(2)| 岡山県(3)| 広島県(3)| 山口県(3)| 徳島県(2)| 香川県(3)| 愛媛県(2)| 高知県(2)| |
九州 | 福岡県(3)| 佐賀県(3)| 長崎県(3)| 熊本県(3)| 大分県(3)| 宮崎県(3)| 鹿児島県(3)| 沖縄県(2)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |