| 仕事内容 | 画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。 画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。 【具体的には】 ・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則 |
|---|---|
| 応募資格 | ・3年以上の就業経験 ・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMなど）、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験 ・英語力のある方 例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「新大阪駅」より徒歩8分 ・大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 河川に関する環境影響評価、生態系保全業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務の実務経験（特に河川に関する環境影響評価経験者を歓迎）があること 工学系大学卒以上の方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京新宿区 |
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| 仕事内容 | ・統計解析計画書・手順 書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬会社またはCROでの 治験における統計解析業務の経験者 30歳以上44歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京メトロ・溜池山王駅より徒歩５分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験におけるデータマネージメント業務 ・データマネジメント業務の計画書の作成とそれに従った業務の推進、外部業務委託業者の管理、データマネジメント報告書の作成 －EDCの立ち上げ、バリデーションと管理 －データ関連マニュアル類、仕様書類の作成と管理 －データクリーニング、クエリーの発行とその回答対応 －有害事象や医薬品データのコーディング、安全性データベースとの整合性確 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬会社又はCRO等のデータマネジメント部門にて5年以上の実務経験 ・データマネジメント計画書、データマネジメント報告書の作成経験 ・EDCの使用経験（システムの種類は問わない） ・CDISCに準拠したSDTM準備作成経験 ・高度な問題解決能力、ネゴシエーションスキル及び... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 医薬品の開発におけるデータマネジメント業務 （具体的には・・・） ・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成 ・症例データのチェック ・症例等の解析検討のための集計、図表作成 ・ロジカルチェックプログラム設計、バリデーション 等 【アピールポイント】 ?部の経験しかない場合でも、教育いたします！ データマネジメントの担当者としてキャリアを積みたい?のご応募もお待ちしております。 主なクライ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 医薬品の開発におけるデータマネジメント業務の経験がある?（?部でも可） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発におけるSAS統計解析業務 （具体的には・・・） (1)統計解析計画書、?順書の作成 (2)解析プログラムの作成（SASプログラミング） (3)プログラムバリデーションの実施 (4)解析報告書?図表作成 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広くキャリアステップが可能です。 ■配属部署 |
|---|---|
| 応募資格 | ・SAS統計解析の経験をお持ちの? |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務 （具体的には・・・） クライアント・社内他部署との交渉 派遣社員管理 スケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います 【補足情報】 ◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件 EDC・eト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要スキル】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必須 （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリー... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②大阪市北区 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 （SASプログラミングのみの経験は不可） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 |
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| 仕事内容 | データマネジメント業務 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種症例リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 【勤務時間】 9：00～18：00 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 CROにおいてDM実務経験が1年以上ある方 【歓迎スキル】 簡単な読み書き程度の英語力 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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