| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦１丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが |
|---|---|
| 応募資格 | SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 （医療業界でのご経験であれば尚可） 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 ※医療機関への営業経験必須 福岡 ※営業経験もしくは医療機関での勤務経験必須 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 福岡 |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROでのデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者） 当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。 臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます（領域は限定されておりません） 特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・DM（データマネジメント）業務の経験がある方 ・プロジェクトマネジメント及びピープルマネジメントの経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのデータマネジメント業務 （具体的には・・・） ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成（EDCを含む） ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床試験のDM経験3年以上ある方 ※製造販売後調査のDM経験は不可 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのDM業務とマネジメント業務 （具体的には・・・） 【プレイング】 ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成（EDCを含む） ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定 【マネジメント】 ・部下の管理・育成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床試験のDM経験10年以上ある方 （製造販売後調査のDM経験は不可） ・EDC構築経験がある方 ・マネージャー候補の場合、マネジメント経験がある方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） 【職務変更の範囲】会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験2年以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのデータマネジメント業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・DM経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先でのメディカルライティング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・メディカルライティングの経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での製造販売後調査業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの経験、又は製造販売後調査の経験2年以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での安全性情報業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・PV経験、又は評価経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での内勤モニタリング業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRAの経験2年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京、もしくは大阪 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での薬事業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・薬事の経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROの社員として外部就労先での統計解析業務 （具体的には・・・） 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラムの経験3年以上の方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 ※派遣先企業に準ずる |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務 【受託実績】 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験） 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 CRA経験 １年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎（WANT）】 グローバル試験、オンコロジー領域経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門での統計解析業務 （具体的には） ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ・受託案件の見積作成 【職務変更の範囲】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎】 ・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 （JR山手線「品川」駅より徒歩3分） ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務 （具体的には・・・） プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ■受託実績 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験） 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ※PLからマネジメント職を目指すことも可能です。 【職務変更の範囲】会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験5年以上ある方 【歓迎スキル】 CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 品川オフィス、又は在宅勤務 ※月4日出社以外は在宅勤務可能 【最寄駅】 JR山手線「品川」駅より徒歩3分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや 高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや 臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。 ■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。 ■医師主導研究への対応 ■地区スピーカー育成 ■適用外使用等の情報提供 開発メンバーと協力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒以上 ・製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくはMSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ・ライフサイエンス系修士以上もしくは薬剤師資格保有者 ・英語力中級以上 |
| 給与 | 年収 650万円～ |
| 勤務地 | 東京を拠点とし、エリアをお任せする予定です。 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 触媒業務基盤業務のサポート及び拡大。新規開発案件を促進。 ・触媒関連業務の技術的サポート ・顧客情報整備 ・各関連部署、拠点との連携 ・業界情報・動向調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学、触媒関連研究内容、成果、学術論文、発表にて業界知見がある。 または、研究、製造、技術、営業など 関連の業界経験がある。 ・日本語/中国語ビジネスレベル。 ・英語スキル:情報収集が可能レベル。(TOEIC700あると望ましい) |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区(最寄駅虎ノ門) |
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| 仕事内容 | １. 医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案 ２.製薬企業の学術部門における業務プロセス効率化へ向けた提案 ３.コールセンター配属メンバーのフォローアップ ※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチームで追いかけます ※クライアントに潜在する課題を探り解決に向けた提案をしていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須経験》 ３年以上の営業またはSVの経験がある方 《歓迎する経験》 ・コールセンターSV経験のある方 ・無形商材での営業経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方 ・アウトソーシング会社と協働した経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 千代田区（25,983）｜ 中央区（15,527）｜ 港区（35,778）｜ 新宿区（13,704）｜ 文京区（2,663）｜ 台東区（2,622）｜ 墨田区（1,774）｜ 江東区（5,907）｜ 品川区（9,659）｜ 目黒区（2,771）｜ 大田区（3,393）｜ 世田谷区（2,644）｜ 渋谷区（16,032）｜ 中野区（1,778）｜ 杉並区（1,554）｜ 豊島区（3,959）｜ 北区（1,038）｜ 荒川区（662）｜ 板橋区（2,107）｜ 練馬区（1,811）｜ 足立区（2,014）｜ 葛飾区（1,013）｜ 江戸川区（1,551）｜ 八王子市（1,559）｜ 立川市（1,209）｜ 武蔵野市（856）｜ 三鷹市（766）｜ 青梅市（335）｜ 府中市（1,168）｜ 昭島市（399）｜ 調布市（693）｜ 町田市（1,231）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（401）｜ 日野市（530）｜ 東村山市（443）｜ 国分寺市（359）｜ 国立市（213）｜ 福生市（115）｜ 狛江市（156）｜ 東大和市（176）｜ 清瀬市（187）｜ 東久留米市（233）｜ 武蔵村山市（193）｜ 多摩市（484）｜ 稲城市（221）｜ 羽村市（253）｜ あきる野市（156）｜ 西東京市（556）｜ 西多摩郡瑞穂町（98）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
