| 仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 ＊出口部門＝業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メンバーの技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（品川） |
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| 仕事内容 | オーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします ・評価/入力業務（パーシヴAce/PV操作） ・PV症例報告業務 ・PMS実施管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・パーシヴAce/PV操作経験者 ・PV業務経験者 ・英語力（海外のクライアントとメールベースで連絡・交渉できるレベル以上） 【歓迎要件】 ・安全性評価業務(海外・国内症例) ・データベースを用いた進捗管理 ・CIOMS作成(日→英) ・PMS業務（例：Po... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 再生医療専門クリニックでの細胞培養業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 細胞培養の経験がある方（年数不問） |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大手外資系CROのグループ企業での検体管理のマネジメント業務 このポジションは、臨床試験の検体の受け取り、保管、および移送を担当するチームを統括します。 日常業務が十分な品質で遂行されるようにチームの活動、作業、および、パフォーマンスを管理します。 チームの成長を計画し、かつ、新しいイニシアチブとサービスの開発を推進します。 臨床試験における重要な役割ですので、実際の業務はGCP ICH |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・人員管理、目標管理、予算管理等一通りの業務経験を含む、3年以上の管理職経験があること。 ・外資系企業、または、医療・ライフサイエンス業界での何らかの就業経験、または、左記に対する強い興味・意欲 ・日本人メンバーと口頭で十分に意思疎通できる日本語能力 【歓迎... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都新宿区 ※2021年9月下旬にオフィス移転予定（東京都江東区） |
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| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 （具体的には・・・） ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 (経験年数は問いません） 【歓迎スキル】 ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 ・CDISC標準関連業務 ・帳票作成業務（SASプログラミング） ・取引先は中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力（資... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、 プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 （具体的には･･･） ・主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務 （試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等） ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施 ・ISO27 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上） ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ・英語力（TOEIC 700点以上目安） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療) の開発に関する以下の業務を総合的に行う。 （具体的には・・・） ・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務 ・RS相談、治験相談支援 ・再生医療等製品臨床開発 ・再生医療等製品開発体制構築支援 【ミッション】 ・産官学のステークホルダーと共に日本の再生医療の産業化に貢献する。 ・クライアン |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・再生医療等、最先端の医療へ関与できること。 ・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。 以下のご経験のうちいずれかお持ちの方 ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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| 仕事内容 | 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 （具体的には・・・） ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 【歓迎スキル】 ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都台東区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ |
|---|---|
| 応募資格 | <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 <歓迎> ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
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| 仕事内容 | コールセンター部門において、製薬企業向けに製薬企業の医療情報の提供・収集ニーズを先取りした提案や潜在している課題を提言して頂きます。 【具体的な業務内容】 ・医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案 ・製薬企業の業務プロセス効率化へ向けた提案 ・当社配属メンバーのフォローアップ ※他、顧客に有益なソリューション活動を展開していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 〈必須経験〉 ・2年以上の営業経験がある方 〈歓迎する経験〉 ・法人営業の経験のある方 ・医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方 ・アウトソーシング会社と協働した経験のある方 ※マネジメント力のある方は特に優遇します |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【製薬メーカーのDI・学術担当】 主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応いただきます。 ・文献の検索や学術資料を参照し、正確な最新情報の提供 ・対応後の対応記録作成 ※幅広いメーカーの医薬品に携われます。 すきま時間に製品や疾患に関する勉強も可能。 最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートできる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師資格 ・簡単なOA操作能力 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・知識欲が旺盛な方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都豊島区） ※池袋駅から徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します） TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ①下記商品の海外営業（輸出・輸入・三国間貿易） ・医薬品 ： 原薬・中間体 ・化学品 ： イオン交換樹脂・透過膜・水処理関連商品 ・健康食品： スティックゼリー ②上記①に伴う海外取引先との商談・折衝 ・海外出張あり（欧州・中国・台湾・韓国・インド他) ・国内出張あり（九州・関西・北陸） ・国内外の展示会参加 (欧州・中国・東南アジア） |
|---|---|
| 応募資格 | 【最低限必要な経験・資格】 ・海外営業経験 ・ビジネス英語力（TOEIC 800点以上） ・貿易実務経験 【できれば必要な経験・資格】 ・貿易関連法規の知識（貿菅令・関税法・外為法） ・新規事業立ち上げ経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 ■クライアント（依頼者）とスケジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation spec（再調査基準）作成 ・安全性定期報告... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【DI（ドラッグインフォメーション）とは】 ■製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 ■プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 ■問い合わせ件数は1～20件程度、対応後は対応記録を作成。空いて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師有資格者またはMR経験者（MR認定資格失効中可） 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方が多くご入社されています。 ・ポジションも豊富なため、社員一人一人の志向性やスキルに応じてジョブローテーションする... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋３－２７－１２ |
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| 仕事内容 | 河川に関する環境影響評価、生態系保全業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務の実務経験（特に河川に関する環境影響評価経験者を歓迎）があること 工学系大学卒以上の方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京新宿区 |
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| 千代田区（25,983）｜ 中央区（15,527）｜ 港区（35,778）｜ 新宿区（13,704）｜ 文京区（2,663）｜ 台東区（2,622）｜ 墨田区（1,774）｜ 江東区（5,907）｜ 品川区（9,659）｜ 目黒区（2,771）｜ 大田区（3,393）｜ 世田谷区（2,644）｜ 渋谷区（16,032）｜ 中野区（1,778）｜ 杉並区（1,554）｜ 豊島区（3,959）｜ 北区（1,038）｜ 荒川区（662）｜ 板橋区（2,107）｜ 練馬区（1,811）｜ 足立区（2,014）｜ 葛飾区（1,013）｜ 江戸川区（1,551）｜ 八王子市（1,559）｜ 立川市（1,209）｜ 武蔵野市（856）｜ 三鷹市（766）｜ 青梅市（335）｜ 府中市（1,168）｜ 昭島市（399）｜ 調布市（693）｜ 町田市（1,231）｜ 小金井市（297）｜ 小平市（401）｜ 日野市（530）｜ 東村山市（443）｜ 国分寺市（359）｜ 国立市（213）｜ 福生市（115）｜ 狛江市（156）｜ 東大和市（176）｜ 清瀬市（187）｜ 東久留米市（233）｜ 武蔵村山市（193）｜ 多摩市（484）｜ 稲城市（221）｜ 羽村市（253）｜ あきる野市（156）｜ 西東京市（556）｜ 西多摩郡瑞穂町（98）｜ 西多摩郡日の出町（31）｜ 西多摩郡檜原村（2）｜ 西多摩郡奥多摩町（2）｜ 大島町（9）｜ 利島村（3）｜ 新島村（1）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
