仕事内容 | 内資系CROでのモニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちして |
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応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 内資系CROでのQMマネージャー業務 臨床開発におけるグローバル標準手順の強化と統括管理をお任せします。 当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。 社内SOPの統括管理(作成、レビュー、版管理、SOP研修など)、CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援、適合性調査のリードまたは支援など、当社のサービス品質の強化と維持を主導いただきます。 社内の監査(QA) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方 ・QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン/規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方 ・英語スキル:TOEIC750以上:読み・書き(ス... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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仕事内容 | 【未経験からOK!学生時の分析経験を実験職へ生かそう★】 ●当社の分析研修受講後に担当業務をお任せします♪ ■こんな方にオススメ■ ◇環境に興味があるけど、経験のない方!◇学生時の分析経験を生かしたい方! ◇分析経験があるけどブランクがある方! ◇時間の制限がある方は調整可能です♪ ・血清中金属分析における前処理および手分析 ・秤量、測定機材の準備、器具洗浄等 ・報告書データの |
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応募資格 | ◇理系専門学校卒以上の方 ◇環境測定士を目指したい方必見です |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | エリア:港区 最寄り駅:①京浜東北線 田町駅 ②山手線 田町駅(徒歩3分) |
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仕事内容 | 東京オフィス所属のSMA(臨床試験事務局担当者)を募集致します。 ☆入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規臨床試験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や試験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、臨床試験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担 |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 営業経験(2年以上) 【歓迎】 医療業界でのご経験であれば尚可 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 アクセス ・東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」 A出口 徒歩1分 ・東京メトロ日比谷線「神谷町駅」 4a番出口 徒歩4分 ・地下鉄 銀座線「虎ノ門駅」 2番出口 徒歩6分 ■受動喫煙対... |
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仕事内容 | ☆年間休日120日以上/経験を活かして長期就業が可能な環境です☆ ~2019年5月より「対象者の指定や事前申請の必要ないフルフレックス(コアタイムのないフレックスタイム)・リモートワーク」を全面的に導入~ 【職務概要】 同社のメディカルコピーライターとしてご就業頂きます。 【職務詳細】 ・イベント、媒体等の企画、制作、編集 ・学会・研究会などが発行する各種診断/治療ガイドラインの編集 ・MRや |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】※下記いずれかに該当する方 ・メディカルコピーライターの実務経験3年以上 ・ヘルスケアエージェンシー(広告会社)実務経験3年以上 ・製薬・医療機器メーカー・CRO等でのDI/学術の実務経験3年以上 ※上市資材全般あるいは一部でも制作経験がある方... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ★勤務地選択可 【東京本社】 東京都豊島区東池袋三丁目1番3号 ワールドインポートマートビル8階 ※「東池袋」駅徒歩8分 【大阪支店】 大阪市中央区今橋2-3-16 MID今橋ビル ※Osaka Metro堺筋線「北浜」駅徒歩3分 ■受動喫煙対策:敷地... |
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仕事内容 | 当社受託部門のPVとして以下の業務をお任せいたします。 ・市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など ■プロジェクトについて 取引先は、外資:内資=6:4程度。 英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます! ライフスタイルやキャリ |
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応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 PV経験2年以上 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <東京勤務地2> クライアント先(東京23区内) 住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■具体的な業務内容 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・臨床試験薬概要書(案) ・臨床試験実施計画書(案) ・説明・同意文書(案) ・臨床試験総括報告書(案) ・申請添付資料概要(案) |
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応募資格 | 【必須】 下記経験のいずれか必須です。 (1)メディカルライティングの経験 (2)ライティングサポート経験 【歓迎】 (1)英語力のある方 (2)CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント)、ICF(同意文書・説明文書)の構成を理解している方 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 JR線/品川駅 徒歩3分 |
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仕事内容 | 主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで当該申請資料の作成も含まれます。 規制当局との面談等に出席することがあります。 ■具体的な業務内容 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言お |
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応募資格 | 大卒以上(自然科学系) 【必須】 ・毒性、薬理、薬物動態試験研究経験者(3年以上)、または、非臨床開発業務経験(5年以上) ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) ※目安(TOEIC:700点以上) 【歓迎】 バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)研究経験者 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京... |
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仕事内容 | オープンポジションのため該当職種がない場合は 広く見ていただけるのでぜひご応募ください。 |
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応募資格 | 詳細は面談時にお伝えします。 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京 〒108-0073 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル ■大阪支社 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 セントラル新大阪ビル 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 【最寄り駅】 大阪市営地下鉄御堂筋線「東三国駅」/JR 田町駅西口より徒歩8分 |
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仕事内容 | 臨床試験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、 臨床試験業務に対する指摘、アドバイス、 インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、 より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 臨床試験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 ■勤務 |
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応募資格 | 【必須】※1~4の何れかに該当する方で、地方出張可能な方 1.SMO/CROでの業務監査経験がある方 2.臨床試験コーディネーター経験者 3.CRO経験者 4.臨床試験事務局経験者 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 基本の勤務地は、東京オフィスとなります。 ※業務上、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 ■東京オフィス 東京都港区赤坂一丁目1番14号? 野村不動産溜池ビル7階 ◎アクセス 地下鉄 銀座線・南北線「溜池山王駅」 9番出口 徒歩3分 地下... |
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仕事内容 | 前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。 先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など 同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。 委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。 具体的には、 ・がんの臨床試験の開発企画の立案,実施と予算作成・管理 ・国内・海 |
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応募資格 | 【必須】※下記いずれか ・薬理学,薬物動態学,毒性学,分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験 ・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験(モニター、 プロジェクトリーダー等) ・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者 ※下記必須 ・英... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区虎ノ門 (東京メトロ日比谷線「神谷町」駅 徒歩5分) ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | ●検体管理システム管理 在庫管理 受入数・利活用数管理 検体情報管理・報告 ●利活用検体対応 利活用検体の分注・発送 サンプル内容の管理 ●データ管理 REDCap・ヒトゲノムデータ・病原体ゲノムデータ管理 自動倉庫検体管理 検査会社対応 アップロード不具合対応 検体管理関連物品管理・物品オーダー ●研 |
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応募資格 | 企業、大学、公的機関などで事務経験の有る方 会議開催準備、計数管理を行ってきた方 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | ①大江戸線若松河田駅 ②東西線早稲田駅 ①徒歩5分 ②徒歩15分 |
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仕事内容 | 同社が製造する化粧品・医薬部外品の薬事業務全般を担当いただきます。 具体的には… ・化粧品販売名称届出 ・版下表記内容確認 ・仕様書、標準書作成、行政対応 ・その他、薬事に関わる業務全般 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・薬事業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ・基本的なPCスキル 【歓迎要件】 ・薬事業務の行政対応経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【研究所(東京)】 東京都江東区(最寄/門前仲町駅) ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上(自然科学系) ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙 |
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仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での衛生検査業務 (具体的には・・・) ・飲食店、インストアーの衛生調査 ・食品工場の工場監査業務 ・品質管理・表示等のセミナー講師業務など 【活かせる経験】 ・食品工場の製造・品質管理業務経験 ・食品業界団体・検査機関で監査業務・コンサル業務経験 ※職務の変更範囲:会社の定める職務 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・微生物検査の経験がある方、もしくは微生物学の知識がある方 ・食品衛生法、食品表示法の知識がある方 ・食品工場等の製造・開発・品質管理業務の経験のある方 ・車の免許証を取得しており、長期出張の可能な方 【歓迎スキル】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・管理... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 本部・首都圏事業所 (東京都大田区) 【最寄り駅】 京浜急行「平和島」駅より徒歩8分 ※転勤有の総合職・エリア限定職から選択していただきます。 【勤務地の変更範囲】北海道・仙台・愛知・兵庫・福岡 【受動喫煙防止措置】原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス系 大学院卒以上 ■英語力中級以上 【歓迎要件】 ▼PhD、MD ▼薬剤師資格 ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 ※入社時のご年齢が未経験者の場合40歳以上は契約社員での雇用となる可能性があります。 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都中央区日 |
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仕事内容 | 内資系CROでのCMC薬事業務 CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。 製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、 実際の申請業務をお任せしたいと考えております。 CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。 【ポイント】 薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます |
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応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社でのCMC薬事経験がある方(年数不問) ・英語スキル (書類作成、メール対応) |
給与 | 年収 700万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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仕事内容 | 内資系CROでのプロジェクトリーダー業務 (具体的には・・・) ・クライアントとのコミュニケーション ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる 【ポイント】 若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験1年以上 【歓迎スキル】 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 |
給与 | 年収 750万円~900万円 |
勤務地 | ①本社(東京都新宿区) ②東京23区内または大阪市内のクライアント先 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます |
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仕事内容 | 機能性食品、化粧品素材、医薬部外品のヒト試験の受託企業での営業業務 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・大学で理系学部を卒業された方 ・論文を読み、プロトコルを書くような実務経験がある方 【歓迎スキル】 ・医療、医薬品関連企業での営業経験がある方 |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 内資系CROでの営業業務 【職務内容】 製薬・医療機器メーカーなどクライアント企業の課題に合わせて 臨床開発の現場で活躍する技術者の派遣やプロジェクトの受託の提案を⾏う営業です。 ・既存顧客への提案からお任せします。 ・⼀⼈あたり8〜10社程度を担当します。 ・オンライン化が進み、訪問営業よりもWEB商談が多いです。 製薬メーカーや医療機器メーカー、医療機関などのクライアント |
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応募資格 | 【応募条件】 ・法人営業経験がある方 (お客様へのご挨拶やビジネスメールの作成などが問題なくできる方) ※商材や業界経験は問いません。第二新卒も歓迎致します |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京都新宿区 |
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千代田区(25,983)| 中央区(15,527)| 港区(35,778)| 新宿区(13,704)| 文京区(2,663)| 台東区(2,622)| 墨田区(1,774)| 江東区(5,907)| 品川区(9,659)| 目黒区(2,771)| 大田区(3,393)| 世田谷区(2,644)| 渋谷区(16,032)| 中野区(1,778)| 杉並区(1,554)| 豊島区(3,959)| 北区(1,038)| 荒川区(662)| 板橋区(2,107)| 練馬区(1,811)| 足立区(2,014)| 葛飾区(1,013)| 江戸川区(1,551)| 八王子市(1,559)| 立川市(1,209)| 武蔵野市(856)| 三鷹市(766)| 青梅市(335)| 府中市(1,168)| 昭島市(399)| 調布市(693)| 町田市(1,231)| 小金井市(297)| 小平市(401)| 日野市(530)| 東村山市(443)| 国分寺市(359)| 国立市(213)| 福生市(115)| 狛江市(156)| 東大和市(176)| 清瀬市(187)| 東久留米市(233)| 武蔵村山市(193)| 多摩市(484)| 稲城市(221)| 羽村市(253)| あきる野市(156)| 西東京市(556)| 西多摩郡瑞穂町(98)| 西多摩郡日の出町(31)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(9)| 利島村(3)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |