| 仕事内容 | 【募集背景】 増員 【職務内容】 核酸医薬品のin vivo評価の試験立案から実行までをリードし、当社のHDOプラットフォームの価値最大化に貢献していただきます。 ■in vivo試験の立案・実行: 当社事業方針に沿ったテーマにおけるin vivo薬効薬理試験の計画、デザイン、実行を主導。 ■プラットフォームの評価: 合成チームと密接に協力し、標的分子に対するヘテロ核酸およびリガンドをin vi |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験（主任研究員クラスとして相応の経験年数） ■文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力。 ■核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環／血液浄化の新製品の研究・開発をご担当いただきます。 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 ■活躍できる人物像： 医療機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品製造に関連する研究・開発業務経験 もしくは分離膜に関連する研究・開発業務経験 【歓迎要件】 ・化学工学にもとづくプロセス設計の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 主な仕事は、創薬・研究開発を行う国内外の製薬企業（ベンチャー含む）や大学や公立研究施設などの研究機関に所属している研究者へ遺伝子解析手法の提案を行うコンサルティング営業になります。 また海外企業とのコミュニケーションもありますので、積極的に英語を活用したい方、英語スキルを伸ばしたい方は歓迎します。 【職務詳細】 誰に：国内外の製薬企業（ベンチャー含む）、大学、公的研究機関の研究者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療系の営業経験（toB,toC,年数問わず） ・社会人経験のある方 ・提案資料の作成経験 【尚可】 ・ライフサイエンスや核酸医薬を扱う業界にて営業経験 ・英語でのコミュニケーションスキルがある方（海外留学されていた方は歓迎します） 39歳以下 【年齢制限理... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8F JR各線「大崎」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所※国内出張あり（将来的には海外出張の可能性もあり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <仕事内容> 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。 ■開発業務の具体的内容 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価 ・物性測定（粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ・マネジメントのご経験の... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <仕事内容> 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般をお任せいたします。 具体的には・・・ 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価 ・物性測定（粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 【歓迎要件】 ・シームレ... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制： OJT形式で先輩社員がサ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市松代1丁目 |
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| 仕事内容 | 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。 当社では従来のCAR-T |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系（バイオ、生物系）の大学卒業の博士の方（免疫学の素養があれば尚可） ■細胞培養・継代（免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可） ■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成スキル 【歓迎要件】 ▼ELISAやフロー... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 点眼薬の品質管理業務を行います ・原料受入試験（原薬の有効成分、添加剤成分試験） ・製品の定量、確認試験（中間製品、完成製剤の分析） ・微生物試験（点眼薬内に微生物の混入が無いかの確認試験等） ・上記試験結果の入力及び報告書作成 【主要使用機器】HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系専攻学部卒以上 ・機器分析の知識とスキル（学生実験可） 【歓迎スキル】 ・医薬品、化粧品等の品質管理分析経験1年以上 ・学生の研究で機器分析の使用経験がある方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 佐賀県みやき町(三養基郡) 最寄り駅：JR基山駅 徒歩5分（電車、車、自転車、徒歩など） |
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| 仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での分析業務】 ◎医薬品チームでの分析業務 ：医薬品（製剤）の理化学試験 ：実験報告書作成 【使用機器】HPLC、GC/FID、溶出試験器、天秤、UV計 〇WGMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・HPLC、溶出試験機の経験者 【歓迎条件】 ・医薬品分析経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【業務内容の詳細】 ●再生医療製品の品質試験 ・細胞培養 ・細胞数測定 ・フローサイトメーターを用いた分析 ・培養上清分析 ・遺伝子発現解析 ・データ整理、試験関連書類の作成 ・試験機器管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養や遺伝子解析の実務経験 ・GLP、GMPでの試験経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆大手製薬会社勤務 ①溶出試験業務 ：試験液調整、試験器準備、試験器片付け ：試験全体の時間調整、等） ②整理整頓業務 ：溶出試験器周り、実験室周りの片付けがメイン ③実験補助業務 ：製剤試験、消耗備品のチェック等 ※②③は、①の業務の空き時間があれば、 ご対応いただくイメージです。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 御堂筋線 東三国駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【大阪モノレール線 摂津駅 大手医薬品メーカーの関連会社での品質管理業務】 〇日本薬局方に基づいての分析業務 〇原料、製剤、水等の理化学試験 ：乾燥減量試験、強熱残分、強熱減量、重金属、 ヒ素、IR、旋光度、かさ密度、崩壊試験、 凝固点試験、TOC、導電率、純度試験、原子吸光 〇テータ入力、報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 理系専門学校卒業以上 〇理化学試験経験者歓迎！！ 〇経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です♪ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 摂津市 大阪モノレール線 摂津駅 （徒歩10分JR線 千里丘駅 バス10分 阪急線 摂津市駅 徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 【JR線 山科駅 研究職・大手製薬メーカーでの細胞培養補助】 ○細胞を用いた実験業務 ・細胞培養業務 ・培養後の評価 ・化合物のin vitroスクリーニング ・in vivo実験 ：マウスやラットを用いた動物実験など ・Biacoreを用いた機器分析など ・その他書類作成業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養の実務経験 ・基本PCスキル 【歓迎スキル】 ・細胞、動物、解析のいずれかの実務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市 JR線 山科駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【大阪市淀川区 阪急線十三駅 理化学分析のお仕事です】 〇GMP基準の各種理化学分析 〇試験記録作成 ：データ解析などの書類作成業務 〇その他 ：試験準備、片付け ：居室及び実験室の清掃、ゴミの廃棄など 【主な使用機器】 HPLC、UPLC、溶出試験、UV、IR など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◯理系専門学校卒業以上 ○製薬企業分析部門での実務経験者(2年以上) 〇PC基本スキル（Excel、Word、Outlookなど） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 淀川区 阪急線 十三駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Digital Unitにて、AIを用いた創薬プロジェクトの加速化をリードし、 中長期的に必要なAI機能に関する研究開発も実施するメンバーを募集いたします。 ・創薬プロジェクトの中で Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト推進に必要なAI技術の提案・実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上のデータサイエンティスト関連の実務経験 ■プログラミング経験（主にPython） ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験 ▼創薬に関する知識 |
| 給与 | 年収 1000万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1.生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 2.各種バイオマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 １．商用生産に向けた製法開発 ２．既存原薬に対するGMP対応（変更・バリデーション・技術移管等） ３．フロー合成・連続晶析の検討 ４．原薬の粉体物性制御・評価／解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 １．粉体評価／解析の経験 ２．原薬の工業化の実績 【歓迎要件】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Spe... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 データドリブンでの創薬研究加速を進める上では、課題となっているデータのサイロ化を解消するとともに、社内外研究データを有効活用し価値最大化につなげる拡張性の高い研究デジタルIT基盤を構築する必要がある。この実現に向けて、研究現場における顕在・潜在課題を紐解き、マネジメント層を巻き込み、部門レベルでの価値創出・意思決定の高度化につなげるための戦略 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験 ■多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知見（医... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 弊社農薬事業のアグロ研究所にて研究開発業務に従事いただきます。 【職務内容】 1） 農薬の研究開発 有効性、安全性、環境適合性に優れた農薬を、使いやすく且つ性能を生かす製剤技術とともに生産者に提供する 2） バイオスティミュラントの研究開発 食料増産に係る新規分野の資材を開発し、生産者に提供する 3） 1） 、2） の業務に供する試験用作物の管理、圃場管理 ＜具体的な業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■作物の栽培に関する知識・経験 ■圃場管理、農機具の使用に関する知識・経験 ■農薬の使用法や効力についての知識がある ■普通自動車第一種運転免許（自動車通勤のため） 【歓迎要件】 ●生物学の基礎能力・知識 ●農学部、理学部等の生物系の学科での研究履歴を持つ... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 弊社農薬事業のアグロ研究所にて研究開発業務に従事いただきます。 【職務内容】 1） 農薬の研究開発 有効性、安全性、環境適合性に優れた農薬を、使いやすく且つ性能を生かす製剤技術とともに生産者に提供する 2） バイオスティミュラントの研究開発 食料増産に係る新規分野の資材を開発し、生産者に提供する ＜具体的な業務＞ 1） 農薬としての開発品、導入品に対して生物評価業務（病害 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学の基礎能力・知識 ■農学部、理学部等の生物系の学科での研究履歴を持つ方 ■英語文献を理解する能力（TOEICスコア500点以上） ■普通自動車第一種運転免許（自動車通勤のため） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（4）｜ 岩手県（4）｜ 宮城県（5）｜ 秋田県（4）｜ 山形県（4）｜ 福島県（4）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（11）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（11）｜ 千葉県（4）｜ 東京都（24）｜ 神奈川県（32）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（4）｜ 長野県（3）｜ 富山県（4）｜ 石川県（4）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（12）｜ 愛知県（7）｜ 三重県（4）｜ |
| 関西 | 滋賀県（6）｜ 京都府（19）｜ 大阪府（35）｜ 兵庫県（14）｜ 奈良県（4）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（3）｜ 山口県（4）｜ 徳島県（11）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（3）｜ 佐賀県（5）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（3）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
