| 仕事内容 | 創薬支援企業である同社にて、Binder Selection Technology（BST）を基盤としたリガンドスクリーニングに関連する、 タンパク質発現および遺伝子クローニング業務全般をご担当いただきます。 主に、以下のような実験業務をお任せする想定です。 ◆ 想定される業務内容： ・標的タンパク質に対するプラスミド設計・クローニング（遺伝子組換え） ・大腸菌・哺乳類細胞・昆虫細胞 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 修士卒以上 ・遺伝子組み換え実験（プラスミド構築）の経験 ・ソフトを用いたプライマー設計の経験 ・細胞や大腸菌を用いたタンパク発現経験（昆虫細胞であれば尚可） ■尚可 ・タンパク精製のご経験者の方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（湘南ヘルスイノベーションパーク内）：神奈川県藤沢市村岡東2丁目26番地の1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・創薬プロジェクトの中で Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト推進に必要なAI技術の提案・実装・適用を行う（50%）。 ・半年後～1年後に必要となるであろうAI技術の研究開発を行う（50%）。 ※現在は海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■AI関連のバックグランドの場合 ・3年以上のデータサイエンティスト関連の実務経験 ・プログラミング経験（主にPython） ■創薬関連分野のバックグラウンドの場合 ・計算化学を含む創薬への情報科学技術適用について3年以上の研究、実務経験 ・プログラミング経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容：製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院（Ph.Dは必須ではない） ・経験職種（年数）・経験内容：製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 - 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学院修士卒以上 ・経験業界（年数）：10年以上 ・経験職種（年数）・経験内容： - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
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| 仕事内容 | オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 - 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：大学院修士卒以上 ・経験業界（年数）：10年以上 ・経験職種（年数）・経験内容： - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。現在、当事業拡大のため次の柱となる新規素材の開発を急ピッチで進めております。研究開発体制の一層の強化のため、研究員の新規募集を開始致します。 ＜同社サプリメント事業の特徴＞ 機能性素材の研究・開発・製造に強みを持ち、自社ブランド「わたしのチカラ」シリーズを中心にサプリメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子、タンパク、核酸等の精製の経験（アカデミア可） 【歓迎要件】 ・低分子、タンパク、核酸等の精製の実務経験 ・微生物発酵、分子生物学、生化学実験のご経験 ・オミクス解析、統計、ITのスキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。事業拡大のため、還元型コエンザイムQ10に次ぐ主力事業である乳酸菌事業に関して、製品ラインナップの早期拡充を目指しています。 研究体制強化のため、実験等のご経験を持った方の募集を開始致します。 ＜カネカの乳酸菌事業の特徴＞ 独自素材「カネカ ヘルシーラクト（Lactob |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性食品・医薬品研究開発の実務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・細胞および微生物培養の経験 ・分子生物学、生化学、薬理学実験、動物実験、ヒト試験、オミクス解析、統計に関する経験・知識・スキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■抗体等の組換えタンパク質医薬（バイオロジクス）を生産するための基となるセルライン開発業務。具体的には，生産させる抗体遺伝子の発現ベクターの構築（自らデザインできることが望ましい），発現ベクターの宿主細胞（CHO等）への遺伝子導入（様々な導入法の検証），そして，抗体高生産クローンのスクリーニング，同定，分析，及び，リサーチセルバンク化が一連のワークフローとなる。 ■特に，宿主細胞株 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体等の生産セルライン開発業務に3年以上の経験 ■分子生物学，遺伝子工学のバックグランドを有する，バイオロジー，あるいは，バイオテクノロジー関連分野の研究者（博士号取得者が望ましい） ■未経験の領域業務でも，上司からのハイレベルなインプットを基に，社内外リソ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進します。 主な活動を以下に示します。 ・開発プロジェクトのバイオマーカー部門の主担当として、臨床試験におけるバイオマーカー計画を立案する（臨床試験におけるバイオマーカー測定項目の決定、バイオマーカーデータの解析計画の立案、バイオマーカー測定法の準備など）。 ・各臨床試験におけるバイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の医薬品の研究開発の経験 ■バイオマーカー関連業務又は臨床開発業務、薬理研究などの従事経験 ■学歴：理系の6年生大学卒または大学院（修士）卒以上 ■英語：論文・資料を問題なく理解でき、日常のメールや資料、計画及び報告書などを作成できるレベル。海外メン... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【具体的には】 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクターの研究や、同社が行っている細胞工学に関する研究・開発 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発 【求人の魅力】 アイロムグループにおいて先端医療事業を推進し、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ているIDファーマで、ご自身のスキルを活かしてご活躍いただけます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養のご経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子組み換え実験のご経験 ▼英語論文の読み書きレベルの英語力 ▼民間企業での就業経験 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社にて品質管理の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せいたします。 ・人血清を用いた糖タンパク質の遠心分離・血清分取からプレMAFを 加工・製造する技術を習得すると同時にプレMAFの供給に伴い、 安全性を保証する品質試験等の技術を習得してもらいます。 ・特許技術のアップデート、産学連携で行う共同研究等のテーマに基づき、 学術情報の収集とプロトコール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学などに対する有識者 【歓迎要件】 B型肝炎ワクチン接種者（人血清を扱うことから、 入社後はワクチン接種を義務付けています。） 【求める人物像】 セルフスターターな方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品製造（培養、精製） データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名（製造部） ※組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1.生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 2.各種バイオマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制： OJT形式で先輩社員がサポートい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市松代1丁目 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 将来的に主任研究員に昇格することを期待します。 【職務内容】 以下の業務において、複数の項目について担当することになります． いずれの業務においても進捗の管理、資料作成、テクニシャンのマネージメント、試薬の発注管理、機器のメンテナンス等が含まれます． ■DNAの作製 いかにスピード感を持って、必要なDNAを作製できるか、うまくいかなかったときのトラブルシューティング等のスペシャ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物学、分子生物学、神経科学、薬学、植物生理学、発生学、生化学、有機化学、合成生物学等、実験科学の研究経験のある方 ■一つ一つ作業は単純ですが、種類が多いため、効率よく並行して仕事を遂行できる方 ■実験、研究が好きな方 【歓迎要件】 ■遺伝子クローニング... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 石川県野々市市末松3-570 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・医薬品や健康食品（サプリメント）に使用される新機能ハードカプセルの研究開発業務です 既存カプセルの改良だけでなく、新規カプセルの開発も研究開発の対象です ! ! ・製薬に関わる知見をお持ちの方にはその経験を活かし、製薬メーカーとも協力しながら医療の 発展に寄与するような研究開発を進めていただくことを期待、パートナーであるロケット社の 研究者との |
|---|---|
| 応募資格 | ■高専卒以上 ■【必要要件】 ・製薬に関わる業界での実務経験 ・研究テーマを中心となって推進した経験 ・英語へのハードルが低い方 (ハードカプセル領域で製薬の知識を活かし様々な研究にチャレンジ可能) ★社内教育 入社１か月は基本的な機器の操作やフィルムやカプセ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ■けいはんなR&Dセンター(京都府相楽郡精華町光台1丁目7番地) 近鉄けいはんな線「学研奈良登美ケ丘駅」徒歩36分 ★マイカ－通勤可 ★屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 新規再生誘導医薬の創出を目的とした新規再生誘導医薬の評価・標的探索 新しい再生誘導医薬の評価や標的探索を行うために、大量の遺伝子発現データを解析しています。 具体的には、薬剤を投与したときに細胞や疾患ごとにどのような遺伝子の働きが変化するかを調べ、それを文献情報や病理画像データと照らし合わせながら分析します。 この解析を通じて、どの遺伝子や経路が再生を促しているのか、/その薬剤が細 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士以上（医歯薬理工農学系） ■医学・薬学分野における研究経験 ■英語力（論文読解レベル） 【歓迎要件】 ▼次世代シークエンス技術関連の業務経験がある方 ▼博士号取得者 ▼製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等で創薬プロジェクトの経験 ▼成果・実績（共著論... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。 国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定する。 策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験が3年以上。 日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上あること。 基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること。 ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 技術開発加速のための増員募集 微生物活用などを通した、次世代の水処理技術開発を促進させるための増員募集を行います。 ※製薬メーカーや食品メーカーで研究開発をされていた方や、酒類の研究をされていた方などが選考を通過しています。 【概要】 同社は、21世紀最大の課題と言われている「水問題」を構造的に解決することを目指しているスタートアップ企業です。 2050年には水ストレスに直面する人 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化学処理、生物処理等のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（3）｜ 岩手県（3）｜ 宮城県（4）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（3）｜ 福島県（5）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（3）｜ 埼玉県（6）｜ 千葉県（3）｜ 東京都（24）｜ 神奈川県（43）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（6）｜ 石川県（4）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（12）｜ 愛知県（4）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（6）｜ 京都府（18）｜ 大阪府（34）｜ 兵庫県（13）｜ 奈良県（4）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（4）｜ 山口県（4）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（5）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（3）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
