仕事内容 | ★充実の研修&資格取得支援で未経験からスキルをGET ★U・Iターン歓迎!家賃費用や転居費用補助あり ★ママ活躍中!産育休後の復職率100% ★残業&夜勤ナシ ★基本土日休み!連休取得OK ★家族手当あり 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です! 【具体的な仕事内容】 *動物の状態... |
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応募資格 | ★未経験OK ★学歴不問 ★55歳以下の方(長期キャリア形成を図るため) ┗ママさん活躍中!キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった!」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております... |
給与 | ★賞与年2回あり★ 【未経験の方】 月給20万1,100円~+賞与年2回+残業代全額支給+... |
勤務地 | ★神奈川・愛知・京都・大阪で募集 ★U・Iターン歓迎!支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・神奈川県:横浜市青葉区、藤沢市 ・愛知県:豊明市 ・京都府:京都市左京区 ・大阪府:大阪市淀川区、豊中市... |
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仕事内容 | ◆未経験の方も多数活躍中!1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93%(直近3年)!働きやすさも◎ ◆残業月10h程+賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです! <入社後の流れ> ▼1ヶ月の研修からスタート! 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本を身につ... |
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応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK! 100%人柄重視の採用です!≫ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【過去に採用した転職者例】 ★ほとんどの先輩が未経験からのスタート★ ネイリスト・飲食店スタッフ・パン屋さんのアルバイトなど… 前職もさ... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!/ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-1... |
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仕事内容 | <東証プライム上場グループで安定感も抜群> ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど+賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く! ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富! オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広... |
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応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK! 100%人柄重視の採用です!≫ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績もあり! 前職ではアシスタントのポジションで、待遇面に不満があったことから、待遇... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!◆希望を考慮して決定/ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-14... |
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仕事内容 | CMでもおなじみ!有名商品多数! 日用品メーカー国内No.1シェアで経験を活かすキャリアを 画像材料開発・トナー設計・インク設計 将来的には画像材料開発で中核的人材、適性があればリーダーとして事業を牽引していただきます。 【仕事の魅力】:お客様に満足してもらえる商品を作るにはどうしたらよいか︖ 同社では物事の本質を追求し、より良い商品を世の中に提供していくために... |
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応募資格 | ・学歴不問 ・画像材料開発・設計の5年以上の経験 ・コピー機・プリンターの機構把握 ・化学物質に関する知識 ※コピー機、プリンター機を製造販売している会社での勤務経験が望ましい |
給与 | 月給31万5000円~45万円 ※想定年収600万~900万円 ※時間外労働が発生した場合... |
勤務地 | 和歌山県 和歌山市1457−1 ※転勤なし ※出張の可能性あり(月1回程度/顧客先) (変更の範囲)変更なし |
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仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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応募資格 | \未経験・第二新卒歓迎/ ■高卒以上 <理系タイプの方は大歓迎です> ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
給与 | 収入例:年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万~44万円+賞与年... |
勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ~勤務地は考慮します~ ■東北エリア/青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア/東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア/長野・山梨・福井 ■東海エリア/静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア/大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。一連のフローとしては,標的探索,CAR構造の設計・最適化,T細胞等へのCAR遺伝子導入,そして,CAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経て,in vivoへの薬効試験へと進める。 ■特に,CAR構造の設計・最適化に関しては,分子生物学・遺伝子工学的手法を用いてライブラリー等を構築し,多様なパラメータを測定できるin |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬,あるいは,プロセス開発研究に3年以上の経験 ■バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者(博士号取得者が望ましい) ■日常の研究業務を潤滑に推進できるレベルの英語力(メール,論文,会議等) 【歓迎要件... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Clinical Development Plan /タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 <具体項目> ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進,IDT |
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応募資格 | - 医薬品の開発経験5年以上,プロジェクトマネジメント経験2年以上 - プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 - サイエンス会議でのプレゼン・Q&A対応経験 ・英語でのコミュニケーションスキル |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅:大手町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 某研究所にて,社内外化合物やタンパクの構造とそれに付随した大規模データを活用するケモインフォマティック(CIX) 系研究員として、創薬プロジェクト推進をしていただきます。 【担当業務項目】 1.計算化学手法(SBDD、LBDDによるモデリング)を用いたデザイン業務やVirtual screening 2.CIX技術を用いたライブラリ化合物活用 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者 ■創薬に関する計算化学(分子設計やAIを含む)の研究・業務経験4年以上(学位取得者相当の経験を持つこと) ■分子モデリング計算や、大規模化合物ライブラリを取り扱うことができ、必要なプログラミング技術を有すること ■業務... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また、中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引していただくことを期待しています。 <具体項目> ・神経領域におけるプロジェクトリーダーもしくは化学系リサーチリーダー ・神経領域創薬プロジェクトの立案 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ■創薬プロジェクトのプロジェクトリーダーもしくは化学部門のリーダーを担当した経験3年以上 ■海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を主導できる英語レベル ■その他:専門外のメンバーと円滑な... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 新事業であるデータ利活用部門(EBM戦略部)のチームメンバーとして、コンサルタントと連携し、DPCデータを活用したデータエンジニアリング、分析、レポート・プロダクト構築をご担当いただきます。 今までの病院経営コンサルを軸に蓄積されたデータ、それらを分析するためのノウハウを活かすために始めた新しい事業です。 【募集背景】 保有する急性期病院約1000病院超のDPCデータ等をもとに、企業ニーズに合 |
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応募資格 | 【必須条件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬メーカーに勤務し、リアルワールドデータ(レセプトデータ・DPCデータ)を分析されている方 ■データ利活用企業で製薬企業向けのリアルワールドデータの分析などに関わっている方 ■SQL、Pythonを使ってアルゴリズムを構... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、品質リスクに立ち向かう業務を行っていただきます。 厚生労働省からの通知に従い、承認済みの全品目ならびに今後開発予定の全品目について、ニトロソアミン類の混入リスクを評価し、必要と判断する場合には製造法変更等のリスク低減策を講じていきます。その中でも、 ICH-M7(変異原性不純物の評価及び管理ガイドラ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■LC-MSの使用経験 ■ICHガイドラインに関する知識 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能 など)、微生物に 関する技術相談対応(製造領域含む)、製品開発におけ る差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性試験データ |
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応募資格 | 【必須条件】 ■製品開発等に関わる微生物を用いた5年以上の次の実務経験のある方 ・微生物試験(防腐力試験・殺菌力試験等) ・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者(製品開発経験を経て5年以上の実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方) 【歓迎条件】 チー... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬本部にて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 <具体項目> オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ■TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクト、TPD関連技術開発、いずれかをリードした経験3年以上 ■海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を主導で... |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験実施中、モニターもしくはQCとして実務をお任せします。社内臨床試験管理の事務局もお任せします。 【職務内容】 ■治験の実施業務(モニター業務 or QC業務) ■GCP体制の維持(SOP見直し) ■臨床研究における設計及びガバナンス管理 ■医薬品申請資料の作成(臨床部分) 【魅力】 ・自社製品の有効性評価を通じて新たな製品開発の一端 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験 ・研究所や開発センターなどでの研究開発経験 ・上記施設における総務・庶務業務 【歓迎要件】 ・研究所や開発センター等におけるナレッジマネジメント業務 ・500名以上の事業所の運営ルールの策定経験 ・上記施設でのコンシェルジュ的な業務経験 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 創薬本部オンコロジー・イムノロジーユニットにて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 <具体項目> オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー ・オンコロジー |
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応募資格 | ・学歴・専攻:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容:TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクト、TPD関連技術開発、いずれかをリードした経験3年以上。 ・その他:専門... |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 創薬基盤研究所にて,社内外化合物やタンパクの構造とそれに付随した大規模データを活用するケモインフォマティック(CIX) 系研究員として、創薬プロジェクト推進をしていただきます。 【担当業務項目】 1.計算化学手法(SBDD、LBDDによるモデリング)を用いたデザイン業務やVirtual screening 2.CIX技術を用いたライブラリ化合物活用 3.AI(Machine Learnin |
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応募資格 | ・学歴・専攻:6年制大学卒業者または理系大学院修了者 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容: ①創薬に関する計算化学(分子設計やAIを含む)の研究・業務経験4年以上(学位取得者相当の経験を持つこと) ②分子モデリング計算や、大規模化合物ライブラリを取り扱うことができ、必要... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価(ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む)を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。 |
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応募資格 | ・学歴・専攻:医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容: - 遺伝毒性評価(不純物対応を含む)の実務経験10年以上 - プロジェクトの安全性担当の実務経験5年以上 - 医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ・その他: ... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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仕事内容 | 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション(分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニターを務めていただきます。また、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学歴・専攻:医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容 - 生体試料分析の実験経験 5年以上 - 機器分析(LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)の実務経験 5年以上 - 医薬品GLPや... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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仕事内容 | ・創薬プロジェクトにおける薬物動態試験(PK, DDI, バイオアナリシス, M&S等)を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学歴・専攻:理系大学・薬学系又は生物系、学士卒以上 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容: - 薬物動態評価に関する知識と実験実務経験(企業において5年以上)を有する方 - 協調性をもってチームワーク良く働くことができる方 - 実験結果を解釈して他部門に対... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市、または、神奈川県藤沢市(勤務地の選択は不可) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また、中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引していただくことを期待しています。 <具体項目> ・神経領域におけるプロジェクトリーダーもしくは化学系リサーチリーダー ・神経領域創薬プロジェクトの立案および推進 ・RNA標的低分子関連技術開発の牽 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学歴・専攻:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容:創薬プロジェクトのプロジェクトリーダーもしくは化学部門のリーダーを担当した経験3年以上 ・その他:専門外のメンバーと円滑なコミュニケーション... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(3)| 岩手県(3)| 宮城県(4)| 秋田県(3)| 山形県(3)| 福島県(5)| |
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関東 | 茨城県(19)| 栃木県(6)| 群馬県(4)| 埼玉県(7)| 千葉県(5)| 東京都(27)| 神奈川県(52)| |
北陸・北信越 | 新潟県(3)| 山梨県(3)| 長野県(3)| 富山県(6)| 石川県(5)| 福井県(3)| |
東海 | 岐阜県(3)| 静岡県(13)| 愛知県(3)| 三重県(3)| |
関西 | 滋賀県(8)| 京都府(24)| 大阪府(50)| 兵庫県(12)| 奈良県(6)| 和歌山県(4)| |
中国・四国 | 鳥取県(2)| 島根県(2)| 岡山県(3)| 広島県(4)| 山口県(5)| 徳島県(11)| 香川県(3)| 愛媛県(2)| 高知県(2)| |
九州 | 福岡県(5)| 佐賀県(4)| 長崎県(3)| 熊本県(4)| 大分県(4)| 宮崎県(3)| 鹿児島県(5)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |