| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 薬物動態研究者として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の創薬から開発に至る各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、抗体分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulation、ヒト予測など）の計画及び遂行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 ※アカデミアやバイオベンチャー勤務の方も大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼英語文書の執筆 ▼抗体医薬品の研究開発経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした創薬プロジェクトの提案並びに医療ニーズ調査をして頂きます。 【魅力】 ■次世代抗体VHHを活用することで、疾患領域に固執せずに革新的な抗体医薬品の創出に携わっていただけます。現行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験がある方 ■自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験がある方（癌及び中枢疾患は除く） 【歓迎要件】 ▼海外経験（留学、共同研究、勤務）... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 低分子化合物の物性研究 ・ 低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 （塩・共結晶，非晶質など） ・ 開発に適した原薬形態 （フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形） の決定 ・ 新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究 【魅力】 ■プライム上場企業の某ホールディングスの傘下の企業。 ■残業少 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子化合物の物性研究の経験のある方 （5 年以上） 【歓迎要件】 ▼創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験 ▼機械学習やシミュレーション技術を用いた物性予測経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Compound Management Groupの代表として、社内または対外的な顧客との関係構築、ならびに生産性向上を目的に、継続して業務改善（自動化、システム化）を推進する役割を担う。 ・業務計画立案、各業務の実務（化合物の保管管理、迅速なサンプル供給）を担当する。 30％ ・対クライアントの窓口として、社内外のステークホルダーと議論/連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■関連学問分野の大学卒以上（生物系；医学、薬学、理工学、農学など） ■3年以上の研究、実務経験（製薬会社、バイオベンチャー等） ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼化合物管理経験者 ▼創薬初期の研究従事者（化学、またはスクリーニングに関する一般的な知識... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Business Unit（BU）のリード、DMPK関連の評価系（分析系）構築 ・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる（海外受注案件を含む） ※案件数1～3つ（最大で4つ）のプロジェクトを同時にご担当いただくことを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■関連学問分野の修士（医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベルであること ■DMPKに関する評価系構築の経験やスキル ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼生体試料分析またはトランスポーターに関する専門性 ▼海外駐在経験、海外プロジェクト経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 計算化学をリードできる人材。将来的には、グループリードを任せることができる人材を募集いたします。 ・計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン・活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する（50%） ・研究の進捗に関して委託者（海外顧客含む）に対して的確に報告する（30%） ・プロジェクトチームおよび |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験 ■計算化学に関する幅広い知識と経験（論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測） ■計算化学ソフトウェア（分子動力学シミュレ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していく。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。（35％） ・自己免疫疾患やがん免疫などの免疫研究領域における |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D（M.D） ■免疫・炎症領域、中枢領域、がん領域における専門知識を使った研究経験が3年以上 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼海外駐在経験 ▼製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していく。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。（35％） ・肥満症やMASH疾患・研究領域における試験の研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D（M.D） ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３～４年以上の実務経験がある方 ■代謝疾患（肥満症、MASH）領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■ビジネ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・神経変性疾患領域の創薬研究員，プロジェクトリーダー ・in vitroおよびin vivo薬効評価などの実験業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■神経変性疾患領域の創薬研究歴（5年以上） ■製薬業界での勤務経験者 ■プロジェクトリーダー経験者 ■海外との共同研究（メール，web会議など）が実施可能な英語スキルを有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、酵母・微生物の研究開発業務 【募集背景】 大手商事との連携による海外事業が伸長している傾向から、さらなるPAGEs事業を成長させる為に組織体制の強化を目的として増員募集を行う中で酵母や微生物の開発を担えるメンバーを募集します。 自らテーマを掲げて研究に取り組める方が理想的ですが、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学系分野の修士卒以上 ■酵母・微生物の研究経験のある方 【歓迎要件】 ■ゲノム編集の知識のある方 ■博士号優遇 ■英語力 【求める人物像】 ・研究開発の内容の変化に柔軟に対応できる方 ・研究チーム内や、他の部署とコミュニケーションを取り、協力し合える方... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、ゲノム編集マウス作製の受託業務を担当して頂きます。 【業務詳細】 ●ゲノム編集マウス作製に関わる業務 ●必要な技術習得 ●プロジェクト管理 ●マウス作製に必要な顧客へのヒアリング ●営業部と協力したコンサルティング 【募集背景】 組織体制の強化のため、研究支援事業のメンバーを募集し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※以下の何れかを満たしている方 ■生命科学系分野の修士卒以上 ■マウスを用いた研究経験がある方 ■ゲノム編集の知識のある方 ■プロジェクト管理能力がある方 【歓迎要件】 ■博士号取得者 ■胚操作経験やマイクロインジェクション経験者 【求める人物像】 ・柔軟に対... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、酵母・微生物の研究開発業務 【募集背景】 大手商事との連携による海外事業が伸長している傾向から、さらなるPAGEs事業を成長させる為に組織体制の強化を目的として増員募集を行う中で酵母や微生物の開発を担えるメンバーを募集します。自らテーマを掲げて研究に取り組める方が理想的ですが、入社後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学系分野の修士卒以上 ■酵母・微生物の研究経験のある方（特に酵母の研究経験を優遇） 【歓迎要件】 ■ゲノム編集の知識のある方 ■博士号優遇 ■英語力 【求める人物像】 ・研究開発の内容の変化に柔軟に対応できる方 ・研究チーム内や、他の部署とコミュニケー... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務概要】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の同社においてゲノム編集ニワトリ作製の研究業務を担当して頂きます。 【業務詳細】 ●ゲノム編集ニワトリ作製に関わる業務 ●必要な技術習得 ●プロジェクト管理 ●営業部と協力したコンサルティング 【募集背景】 組織体制の強化のため、研究支援事業のメンバーを募集します。 【組織構成】 従業員数:38 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学系分野の修士卒以上 ■細胞培養を用いた研究経験がある方 ■分子生物学の知識のある方 ■プロジェクト管理能力がある方 【歓迎要件】 ■博士号取得者 【求める人物像】 ・柔軟に対応できる方 ・コミュニケーションを自ら取ることができ、協力し合える方 ・... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立案と実証実験をおこなっていただくポジションとなります。 【職務内容】 ・有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ・製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に関する研究開発経験 ●危険物取扱者 ●毒劇物取扱者... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立案と実証実験をおこなっていただくポジションとなります。 【職務内容】 ・有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ・製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に関する研究開発経験 ●危険物取扱者 ●毒劇物取扱者... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大分県 |
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| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および 照会事項対応等） ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察 ・安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整 ・グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント ■採用背景 ・当社の海外展開に伴い、非臨床安全性部門のプロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■マネジメント経験 ■英語力：ビジネス ■理系修士以上（博士歓迎） 【歓迎要件） ▼海外の大学... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ■配属先情報 ・ 日本新薬の製剤開発部門は京都市にある創薬研究所に属し、現在の人員は約 30 名です。 製剤開発部門は、主に内服製剤の開発を担当するグループと注射剤等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【歓迎要件】 ▼英語力：ビジネス |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ・候補化合物の生物学的活性評価 ・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究 ■特に期待すること ・免疫疾患（リウマチ膠原病など）に関連した研究テーマや基礎的研究の立案ならびに推進 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ■キャリアパス ・ご自身で立案された研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【アカデミア在籍者】 ・免疫領域（リウマチ膠原病など）に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術（フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法）を有する。 ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。 ・優れた研究業績（論文・特許）を有す... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装 ・核酸医薬デリバリーシステムの開発 ・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ・in vitro 試験による合成サンプルの評価 ■採用背景 ・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評価を担っていただきます。また、新規技術開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【アカデミア在籍者】 ■核酸医薬デリバリーシステムにおける専門知識と最先端研究の経験。 ■リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験や技術。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有してい... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 〇創薬研究に要するタンパク質調整業務 〇プロセス研究に係る理化学試験業務 など 幅広く業務に携わっていただきます！！ ※20代～40代の方がご活躍されています♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上 ・下記いずれかの経験をお持ちの方 ：タンパク質取扱い ：細胞培養 ：in vitroアッセイピペットの取扱い 【歓迎スキル】 ・遺伝子組み換え実験の経験(ベクター構築など) ・AKTAやバイオリアクターの使用経験 ・基本的なPCスキ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（3）｜ 岩手県（3）｜ 宮城県（4）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（3）｜ 福島県（5）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（27）｜ 栃木県（5）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（7）｜ 千葉県（5）｜ 東京都（30）｜ 神奈川県（49）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（3）｜ 長野県（3）｜ 富山県（8）｜ 石川県（4）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（11）｜ 愛知県（3）｜ 三重県（3）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8）｜ 京都府（24）｜ 大阪府（49）｜ 兵庫県（13）｜ 奈良県（6）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（4）｜ 山口県（5）｜ 徳島県（11）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（5）｜ 佐賀県（4）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
