仕事内容 | 東工大発のベンチャー企業 独自の大規模ゲノム改変を可能にする技術「Geno-Writing™」を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 |
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応募資格 | ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 (修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK) ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術... |
給与 | 年収 400万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・対クライアントの窓口(プロジェクトのリーダー)として、社内外部門のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行う。(英語を使用した案件中心に担当予定) ・研究開発のディスカッション、試験計画立案、研究・試験の実務担当 ※ピープルマネジメントポジションについては、部門メンバーのマネジメント、育成がタスク |
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応募資格 | 【必須要件】 ■英語スキル:ビジネス中級~上級 ※英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル。テレカンは週2回~英語での実施予定、メールや日常のコミュニケーションは日常的に発生します ■下記すべての経験 ・大学や公的研究機関における研究職として3年以上の経験 ・製薬会社もしく... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます. <具体項目> 領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プロジェクトのリーダーとして,プロジェクトの運営を担っていただきます. ・領域方針の作成 ・薬理試験の担当(細胞や動物を使用した実験実務あり) ・進捗,予算の管理,プロジェ |
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応募資格 | ・6年制大学、または、理系大学院(Ph.Dは必須ではない) ・経験職種(年数)・経験内容: 製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。 領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した 経験があること。 特に薬理試験に精... |
給与 | 年収 1000万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 バイオ系(微生物を用いた)新規事業開発における開発者として従事いただきます。 ※業務詳細については、面接時にご説明させていただきます。 【業務内容】 ・実験/研究開発実務 ・市場調査、マーケティング調査業務等 ※まずは現在進捗しているテーマに参画いただくことを想定しております。 将来的にはテーマ創出なども歓迎となります。 0→1で事 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■微生物培養に関する知見・経験を有する方 ■自ら主体的に学び、行動ができる方 【歓迎要件】 ●バイオ系素材の事業化に興味のある方 ●生産技術検討の経験を有する方 ●新規事業開発に関わった経験 ●微生物に有価物を生成させるための遺伝子設計に携わった方 (プラス... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ワクチンの開発研究において、チームの一員として周囲のメンバーと協力しながら、下記の職務を遂行する。 ■ワクチンの開発研究における薬理研究者 ?ワクチン開発のための動物実験および免疫学的な評価 ?社外との共同研究や外部研究機関との連携を通じた研究成果の創出 ■タンパク質発現精製・分析ならびにバイオインフォマティクス解析の研究者 ?発現コン |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ワクチン、アジュバントや感染免疫に関する実務経験 ■ワクチン研究に主体的に取り組む姿勢 【歓迎要件】 ▼修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 大阪大学と共同設立の「再生誘導医学協働研究所」での新規再生誘導医薬創出プロジェクトにて、バイオインフォマティクス解析、解析データのプログラミングを担当する人材を募集します。 次世代シークエンス技術を活用し、シングルセル遺伝子発現やエピゲノム解析を含む新規再生誘導医薬の評価および標的探索を行います。解析パイプラインやデータ共有システムの構築も担当し、自律的に研究開発を推進できる方を求めています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■修士以上(医歯薬理工農学系) ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。 【歓迎要件】 ▼バイオインフォマティクス解析の経験 ▼In Silico創薬の実務経験 ▼解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、特許出願、発明等... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | <職務内容> ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内容> ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等(国内出張あり) ・展示会などへの参加(新規案件調査) ・新規原料調達の為の調査(海外出張あり) →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他(実績国) (配属先の体制> |
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応募資格 | <必須条件> ・有機合成経験者(医薬品合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること <できれば必要な経験・資格> ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 医薬品開発センター:千葉県柏市柏の葉6-6-2 三井リンクラボ柏の葉1 502号室 柏の葉キャンパス駅(西口)よりバス利用3分 、 三井ガーデンホテル柏の葉パークサイド前(税関研修所) バス停より徒歩3分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 脂質ナノ粒子の最適化研究をお任せ致します。 【職務内容】 ・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価 (取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オリゴDNAなど) ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進 ・社内の他部署(知財、臨床、薬理、事業開発)との連携 【魅力】 ・まだ世に無いLNPをこれから創って |
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応募資格 | 【必須要件】 ・高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験 ・DLS等の分析機器、理化学機器の使用経験 ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 【歓迎要件】 下記に別途記載 ★粒子の研究経験をお持ちの方であれば相談可能で御座います! 職務内容についての理解がで... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行をお任せします。 【募集背景】 臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい 【得られるスキル】 バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの技術・経験を有し、創薬におけるバイオマーカー研究やバイオインフォマティクス研究をリードできる専門性を持つこと ・ ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどの各種オミクス実験の経験 ・ PETやMRIなどの分子イメージング実験の経験 ・ ... |
給与 | 年収 400万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ①低分子合成業務 医薬品候補化合物の合成ルートの立案、合成反応の条件検討 ②ペプチド、核酸合成業務 HPLC等を用いた分取・濃縮を含む精製、質量分析器を用いた測定 ③ハイスループット合成業務 HPLC/自動精製装置(シリカゲルフラッシュカラム精製装置)/LC-MS等を用いた分析・分取・濃縮を含む精製業務 |
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応募資格 | 有機合成の実務経験3年以上(ブランク3年以内) |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | エリア:その他神奈川県 JR藤沢駅(藤沢駅からバスで15分、大船駅からバスで20分) |
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仕事内容 | 同社では「新規作用機序に基づく皮膚疾患治療薬」の開発を進めております。 分野は生物・化学・医学・薬学・獣医学など幅広く求めています。 特に非臨床試験の「基礎研究業務」「医薬品開発業務」に従事していただける方、 特に低分子化合物の創薬経験者を求めています。 【具体的には】 ・薬効薬理試験 ・薬物動態試験 ・薬物分子構造最適化(低分子化合物) ※ご経験によって、上記のいずれかをお任せい |
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応募資格 | 【必須】 ・低分子化合物の創薬研究ご経験者 ・製薬企業でシーズ探索、或いは、トランスレーショナルリサーチ経験のある方 ・皮膚、脳神経、ガン、免疫分野のご経験者 ・実験操作が可能な方(分子生物学実験、細胞培養、小動物実験など) 【歓迎】 ・創薬ベンチャー経験者 ・獣医師資格保有者 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | ナノ医療イノベーションセンター 先端医薬・ヘルスケア研究所 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-14 ナノ医療イノベーションセンター4階 (最寄駅:京急大師線「小島新田駅」から徒歩15分/JR「川崎駅」からバスで約25分+徒歩5分) 就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■微細藻類の生産技術開発に関わる業務 ■培地組成の改良や、培養装置の運転条件の改良を通じて、培養工程の収率や効率を向上させる研究業務 【魅力】 ・日本の中でも有数の藻類培養技術を持つ同社で就業ができる ・研究員全体のレベルが高く、優秀な社員と共に就業ができる ・石垣の長期就業前提での募集となるのでU・Iターン希望の方にはマッチしている 【募 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■石垣島での長期就業に抵抗がない方 ■理系のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ▼培養工学の研究経験 ▼工場での勤務経験 ▼ジャーファーメンターの取り扱い経験 ▼民間企業での勤務経験 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 沖縄県 |
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仕事内容 | 研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 開発センターのハード・ソフトのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保証 開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価(監査を含む) 製造や試験の委託先評価(監査を含む) 開発品の臨床試験のGCP管理(品質保証、監査を含む) 自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理 |
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応募資格 | 【必須】 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験(3年以上)がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【その他必須要件】 ・大卒以上 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ... |
給与 | 年収 550万円~750万円 |
勤務地 | 大阪市淀川区(大阪メトロ御堂筋線 東三国駅下車 徒歩2分) マイカー通勤不可 敷地内禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 バイオテクノロジーを駆使した「病気の予防・早期発見」に貢献する様々なサービスを提供する当社の広島オフィスにて研究者として下記の業務をお任せ致します! 【仕事内容】 受託研究担当の検査業務、大学との共同研究における検査業務全般をお任せいたします。 <具体的な業務> ■がん関連・未病関連検査の実施 ■高感度プロテオーム解析・質量分析のオペレー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ◎医薬品業界/臨床検査業界/体外診断薬業界における研究・開発に関するご経験をお持ちの方 ◎研究計画立案・実行に関する経験 【歓迎要件】 ■データサインエンティスト/バイオインフォマティシャンとしての実務経験 ■大学での研... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 広島県広島市南区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 〇業務内容 ~医薬品原薬に関する業務を中心に、開発業務全般をご担当いただきます。 ・国内外の医薬品メーカーと連携した合成経路の提案 ・不純物管理等を含む日本向け品質の構築 (メーカーや顧客と協働) ・薬事申請業務 (外国製造医薬品の申請、審査対応等)。 ・医薬品特許等の調査業務その他関連事項に係る業務を担当していただきます。 ・選定会議にてサプライ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成の知識をお持ちの方 ■医薬品原薬の開発や製造で3年以上の実務経験をお持ちの方 ■英語スキル:英文読解、文書作成能力が可能なレベル |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン 3. AI・分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)などの最新創薬技術の活用 4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬会社における創薬研究経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 ▼有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識 ▼特定の疾患領域に精通し、新薬創出に向け... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | <業務内容> ・新素材の紙代替製品の開発、試作、評価 ・製品開発(フィルム、ラベル、シート、押出成形等) ・営業同行(オンサイト評価、技術サポート、情報・ニーズの収集) ・量産プロセスの開発 |
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応募資格 | <応募資格> ■必須 ※下記のいずれかのご経験 ・プラスチックの製造・加工・成形のいずれかに携わった経験のある方 ・印刷物の製造・加工のいずれかに携わった経験のある方 ・無機物、有機物にいずれかに関わり、精通している方 ■歓迎 ・製品開発、生産技術、製造技術に携わった経験... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 東京都荒川区 |
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仕事内容 | 製薬メーカーにて原材料・中間製品・最終製品等の分析のお仕事です! 具体的には… ◇医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ◆確認試験(定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ◆純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ◆その他、サンプリング、報告書作成 |
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応募資格 | ◇分析経験者 ☆未経験者も相談可能 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 宇都宮駅(宇都宮駅から車、バスで20分程度※車通勤可能) |
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仕事内容 | オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 - 開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファンクショナルな開発PJチームをリード、タスク、予算、要員リソース、スケジュールを適切に管理して、計画に通りにプロジェクトを推進する。 |
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応募資格 | ・学歴:大学院修士卒以上 ・経験業界(年数):10年以上 ・経験職種(年数)・経験内容: - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験(10年以上) - オンコロジー領域の臨床開発経験(5年程度) - 開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージ... |
給与 | 年収 1100万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅:大手町 |
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仕事内容 | <業務内容> ・自社開発新素材のプラスチック代替製品の開発、試作、評価 ・製品開発(射出成形、真空成形、ブロー成形、インフレーション成形、スパンボンド等) ・営業同行(オンサイト評価、技術サポート、情報・ニーズの収集)を通じた自社開発製品の拡大 ・量産プロセスの開発 |
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応募資格 | <応募資格> ■必須 ※下記のいずれかのご経験 ・プラスチックの製造・加工・成形のいずれかに携わった経験のある方 ・樹脂ペレット、マスターバッチを用いて、製品開発に携わってきた方 ・樹脂コンパウンドをしながら、材料開発を行ってきた方 ■歓迎 ・製品開発、生産技術、製造技術... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 東京都荒川区 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(4)| 岩手県(4)| 宮城県(7)| 秋田県(5)| 山形県(4)| 福島県(6)| |
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関東 | 茨城県(15)| 栃木県(8)| 群馬県(13)| 埼玉県(8)| 千葉県(8)| 東京都(38)| 神奈川県(50)| |
北陸・北信越 | 新潟県(4)| 山梨県(5)| 長野県(4)| 富山県(6)| 石川県(5)| 福井県(4)| |
東海 | 岐阜県(4)| 静岡県(14)| 愛知県(6)| 三重県(4)| |
関西 | 滋賀県(11)| 京都府(24)| 大阪府(42)| 兵庫県(20)| 奈良県(8)| 和歌山県(4)| |
中国・四国 | 鳥取県(2)| 島根県(2)| 岡山県(4)| 広島県(7)| 山口県(6)| 徳島県(5)| 香川県(4)| 愛媛県(2)| 高知県(2)| |
九州 | 福岡県(10)| 佐賀県(6)| 長崎県(5)| 熊本県(5)| 大分県(5)| 宮崎県(5)| 鹿児島県(7)| 沖縄県(1)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |