| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、 主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて 現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 【主な業務内容】 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制（アメリカ、欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】修士卒もしくは6年制薬学部卒以上 体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） 【歓迎】 ・体外診断薬の海外輸出業務経験 ・体外診断薬の承認、承認申請経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＜草加事業所＞住所：埼玉県三郷市彦川戸１－２２ ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ... |
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| 仕事内容 | 【配属部署のミッション】 1） 研究所内で合成された新規化合物等の植物病害に対する効力評価を行い、化合物の活性強度や作用特性、作用機作等を評価します。有機合成を行う他の研究者と共同で新規開発化合物の探索研究を主導します。 2） 既に見出された開発化合物について、主に海外子会社の研究開発要員、海外の受託会社等と綿密にコミュニケーションを取りつつ、現地での適用研究を進めます。その一環として研究の対外発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社もしくはアカデミアにて植物病理学および農学に関する研究経験を有する方 ■植物病原性真菌（植物病原菌）についてのin vitro および in vivo実験の経験 ■TOEIC 730以上 【歓迎要件】 ●研究テーマの発案経験 ●研究プロジェクトの... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心） ー新規創薬標的の探索・提案 ーヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など） ー化合物スクリーニング ・年度研究計画策定，実行 ・マネジメント（正社員・派遣社員） ・担当役員への報告・連絡・相談 【魅力】 ■2018年創業の企業で、直近では米国バイオジェン社、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※実験(HPLCやLC/MS/MS)のサポート業務がメインです！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・基礎的な実験知識と技術 ・基本PC操作 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識又は実務経験 ・自動分注機を用いたサンプル処理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 創薬研究支援を行う同社にて、低分子化合物の薬効評価に用いる バイオアッセイ系の構築・運用 をご担当いただきます。 単なるアッセイ評価ではなく、遺伝子操作から発現細胞の樹立、 アッセイ設計・実施・解析まで、評価系の立ち上げを一貫して担っていただくポジションです ◆ 想定される業務内容： ・遺伝子操作（クローニング、プラスミド設計・構築） ・動物細胞を中心とした発現細胞系の構築・培養 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 修士卒以上 ・遺伝子操作（クローニング、プラスミド構築）の実務経験 ・動物細胞（HEK293、CHO、HepG2 など）を用いた発現細胞構築・培養の経験 ・細胞アッセイの設計・実施経験 ■尚可 ・低分子創薬における評価系構築の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（湘南ヘルスイノベーションパーク内）：神奈川県藤沢市村岡東2丁目26番地の1 |
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| 仕事内容 | （１）品質管理業務 ・硫酸マグネシウム等化学製品のGMP、ISO管理等 ・動物用医薬品管理 ・当社製品の品質保証業務 ・社内外監査対応（年3回～4回） （２）入浴剤、化粧品等の開発業務 ・自社ブランド製品の開発 →入浴剤、ボディケアアイテム、香水等 デスクワークメインのお仕事です。 （１）（２）どちらかご希望に応じて従事いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ■デスクワーク、化粧品に興味のある方 ※調剤経験や臨床経験がなくても応募可。 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | （１）品質管理業務 ・硫酸マグネシウム等化学製品のGMP、ISO管理等 ・動物用医薬品管理 ・当社製品の品質保証業務 ・社内外監査対応（年3回～4回） （２）入浴剤、化粧品等の開発業務 ・自社ブランド製品の開発 →入浴剤、ボディケアアイテム、香水等 デスクワークメインのお仕事です。 （１）（２）どちらかご希望に応じて従事いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ■デスクワーク、化粧品に興味のある方 ※調剤経験や臨床経験がなくても応募可。 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■世界初の青色の胡蝶蘭を開発・商品化した当社にて商品開発促進をお任せします。 【募集背景】 現状外部にお任せしている部分を内製化するため、組織強化による増員 【職務内容】 ■胡蝶蘭の商業生産 ■良好な品質の商品を生産するための生産条件の検討 ■生産設備の運営管理 ■メンバーの統率、指導 ■胡蝶蘭の新品種開発（育種） ■研究部門、営業部門と連携した、新品種 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■植物の培養、苗・開花株生産 【歓迎要件】 ■胡蝶蘭の培養、苗・開花株生産 ■海外での胡蝶蘭を含む植物の生産 ■英語スキル |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 当社にて、自社製品の原料の安定供給と生産工程の効率化を目的とした研究業務をお任せいたします。数年後は顧客からの依頼を基に実験をする事はなく、現在扱っている製品の見直し作業が主な業務になります。 【職務内容】 有機合成品、錫化合物、有機酸類、高純度液体について、原料選定・使いこなし、工程の改善、設備の改善、新規製品の開発など 【働きやすさ】 「仕事と子育て両立の為の行動計画」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学にて有機合成についての研究・学習されていた方 【歓迎要件】 ■有機合成業務経験者 ■プロセス工程改善経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かしてバイオロジクス創薬を推進するリーダーを募集します。多様な専門性を有するメンバーと共に、新規プロジェクトの立ち上げならびに推進業務に携わっていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【募集背景】 旭化成ファーマはヘルスケア事業のさらなる成長に向けて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界のバイオロジクス研究部門での開発経験（3年以上） ※経験例＝抗体工学・タンパク質工学を活用したバイオロジクスの最適化 【歓迎要件】 ▼動物免疫やファージディスプレイ等を用いた新規抗体スクリーニングを実施した経験 ▼共同研究先やCROの研究者と英語... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かして、オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務に携わっていただきます。 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出・パイプライン拡充に取り組んでいます。R&Dにおけるバイオインフォマティクス部門を強化するため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または公的研究機関で分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かしたデータ解析経験を有すること（目安：3年以上） ※業務経験例 ・ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムなどのNGSデータ解析 ・プロテオミクス解析 ・プログラミング／スクリプト作... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクターの研究や、同社が行っている細胞工学に関する研究・開発 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発 【求人の魅力】 アイロムグループにおいて先端医療事業を推進し、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ているIDファーマで、ご自身のスキルを活かしてご活躍いただけます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養のご経験 【歓迎要件】 ▼遺伝子組み換え実験のご経験 ▼英語論文の読み書きレベルの英語力 ▼民間企業での就業経験 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品製造（培養、精製） データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名（製造部） ※組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1.生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 2.各種バイオマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 将来的に主任研究員に昇格することを期待します。 【職務内容】 以下の業務において、複数の項目について担当することになります． いずれの業務においても進捗の管理、資料作成、テクニシャンのマネージメント、試薬の発注管理、機器のメンテナンス等が含まれます． ■DNAの作製 いかにスピード感を持って、必要なDNAを作製できるか、うまくいかなかったときのトラブルシューティング等のスペシャ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物学、分子生物学、神経科学、薬学、植物生理学、発生学、生化学、有機化学、合成生物学等、実験科学の研究経験のある方 ■一つ一つ作業は単純ですが、種類が多いため、効率よく並行して仕事を遂行できる方 ■実験、研究が好きな方 【歓迎要件】 ■遺伝子クローニング... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 石川県野々市市末松 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。 国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定する。 策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験が3年以上。 日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上あること。 基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること。 ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野全般の学術研究機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、最先端ICT技術や計算科学技術を活用して顧客の課題解決や新規事業開発ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・質量分析器から出力される各種オミクスデータ解析支援ソフトウェア開発 ・機械学習モデルの構築及び学習データの作成、各種統計解析 ・ライフサイエンス系シ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・データサイエンス分野での実務経験者 ・ソフトウェア/システム/サービス等のシステム開発・プロジェ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野全般の学術研究機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、最先端ICT技術や計算科学技術を活用して顧客の課題解決や新規事業開発ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・システム開発またはデータ解析プロジェクトのタスク管理、スケジュール管理、コスト管理 ・顧客との仕様調整、均衡業務 ・パートナーとの連携、調整業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・IT業界でのプロジェクトマネジメントまたは開発チームリーダー経験（1年以上） ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・データサイエンス... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ゲノム医療やゲノムサイエンスに関わる医療機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、IT技術を活用して顧客の課題解決ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・がんゲノム医療システム開発（プロジェクトマネジメント、要件定義、設計、製造、保守） ・がんゲノム医療システム運用に必要なデータ収集と整備（臨床試験、薬剤情報のデータキュレーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） ・がんゲノムに関する最低限の知識 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・バイオインフォマティクス、医学、薬学、情報系等の有識者 ・シス... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（1）｜ 青森県（4）｜ 岩手県（4）｜ 宮城県（5）｜ 秋田県（4）｜ 山形県（4）｜ 福島県（4）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（11）｜ 栃木県（4）｜ 群馬県（4）｜ 埼玉県（11）｜ 千葉県（4）｜ 東京都（24）｜ 神奈川県（32）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（4）｜ 長野県（3）｜ 富山県（4）｜ 石川県（4）｜ 福井県（3）｜ |
| 東海 | 岐阜県（3）｜ 静岡県（12）｜ 愛知県（7）｜ 三重県（4）｜ |
| 関西 | 滋賀県（6）｜ 京都府（19）｜ 大阪府（35）｜ 兵庫県（14）｜ 奈良県（4）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（3）｜ 広島県（3）｜ 山口県（4）｜ 徳島県（11）｜ 香川県（3）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（3）｜ 佐賀県（5）｜ 長崎県（3）｜ 熊本県（3）｜ 大分県（3）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
