| 仕事内容 | 【仕事内容】 弊社シニアフェローである菊地哲朗がリーダーを務める創薬プロジェクトの創薬研究を担当する薬理研究員を募集いたします。・精神神経疾患領域の創薬研究(コンセプト立案,新規技術導入,in vitroスクリーニング,in vivo薬効評価など)を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■精神神経疾患に対する知見と興味を持ち,治療薬創出を強く目指している方。 ■中枢神経関連疾患研究について実務経験を有する方。 |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 同社にはジェネリック医薬品事業、創薬事業、臨床検査薬事業の3つの事業ドメインがあり、 その中でも全体の約7割の売上規模があり会社の柱となっているジェネリック医薬品事業において、 開発レベルの向上および品質管理体制の強化に取り組んでおり、 これらを推進していただけるメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務 (規格及び試験方法設定、安定性試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む) ・理化学的な知識をお持ちの方 ・医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(3年以上の経験がある方が望ましい) ・分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいず... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | <草加事業所>住所:埼玉県三郷市彦川戸1-22 ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス(メートー観光)「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス(メートー観光)「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 先端技術研究所にて、バイオ生産技術をテーマに 新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。 大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能性を探求し 事業化に向けた研究開発を推進する役割を担っていただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ・新製品開発における実験計画の立案/実行/進捗管理/指導育成 ・大学等外部機関との共同研究や委託研究の推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・研究開発業務のご経験 ・企業における研究開発リーダーやプロジェクトマネジメントの経験 【歓迎要件】 ・企業における研究開発マネジメントの経験 ・学術機関勤務における学生指導やマネジメントの経験 ・TOEIC(R)テストで600点程度以上の英語力 |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社は2019年創業の東京科学大学(旧 東京工業大学)発の、 大規模ゲノム構築技術を持つ細胞エンジニアリングスタートアップです。 経産省推進のJ-Startupに選出され、多数の受賞歴があります。 2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。 ・動物細胞(CHO細胞)を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行 ・共同研究先及びパートナー |
|---|---|
| 応募資格 | 必須のご経験 ・修士学位修了者 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・企業で、CHO細胞を用いて抗体を生産する発現株の構築に従事した経験 歓迎スキル ・動物細胞を用いた培養研究経験 ・抗体医薬品製造のプロセス開発の経験 ・プラズミド作製などの遺伝... |
| 給与 | 年収 600万円~1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | 創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、 国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、 社会に貢献することをミッションとしています。 強みである「Geno-Writing」技術は、従来は不可能とされていた複雑なゲノムデザインを短期間で実現し、 パートナーの多彩なニーズに対応します。現在も国内外の主要パートナーと連携したプロ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須スキル ・PhD(博士号)取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方 ・スケールアップ(大量培養)のプロセス開発経験 ・細胞特性の評価の経験 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 歓迎スキル ・ヒトiP... |
| 給与 | 年収 600万円~1300万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | ◆ラボ内での医薬品分析 ◎HPLCを使用した医薬品分析 ◎計画書、記録書作成 ※日本薬局方やGMPの環境下でお仕事していただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・日本薬局方やGMPの理解 |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 御堂筋線 江坂駅(徒歩5分) |
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| 仕事内容 | ◇◆品質管理課に所属し、品質管理試験をお任せします◆◇ ○品質管理室での試験検査 ○検査結果の解析 【使用機器】 HPLC、GC、UV、Vis、FT-IR、旋光度計、融点測定装置 水分測定装置、その他一般的な理化学機器 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須スキル】 ・医薬品、有機化学、食品分野の試験検査(理化学試験)の経験 ・当業務使用機器を半数以上経験している方 ・フルタイム勤務可能な方 【歓迎スキル】 ・医薬品の品質管理試験の知識、経験のある方 ・GMP概要や機器分析に関する知識をお持ちの方 ・医薬品品質試験に係る... |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | ニュートラム線 ポートタウン東(徒歩約10分~15分 ※自動車通勤可能) |
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| 仕事内容 | ・LC/MS/MSを用いた生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※マイクロピペットなど細かい作業が得意な方におススメです! ※有機溶媒や生体試料の取り扱いあり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・LC/MS又はLC/MS/MSの基礎知識 ・生体試料中濃度分析の基礎知識 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの実務経験 ・基本的なPCスキル ・生体試料中濃度分析の実務経験 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅(徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 *送迎バス) |
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| 仕事内容 | 計算科学領域(分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど)の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推進および創出業務を担っていただきます。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。 https://www.asahikasei-pharma.co |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分子シミュレーション(MD、QM)、機械学習、ケモインフォマティクス、構造バイオインフォマティクスなどの、計算科学技術を駆使した高いレベルでの実務経験を3年以上 ■分子モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ■Python等のプログラミングスキル ■オープ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | <研究補助業務> ・微生物の取り扱い全般(培地調製、遺伝子組換え、フラスコ・ジャー培養など) ・分析業務(各種クロマトグラフィーなど) ・実験データの整理および報告書類作成 <その他> ・研究開発用資材の発注、実験室の整理整頓等、付随業務 ・研究所内の管理庶務(産業廃棄物対応、排水規制対応など) 【配属先詳細】 微生物を使って有用物質を大量生産する技術を開発することがミッションとなります。現在 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・微生物の培養に関する業務 ・Microsoft Office(Excelなど)の使用 |
| 給与 | 年収 500万円~600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 基礎研究センター(鎌倉)の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 (プログラム開発、分子設計、データ解析など) ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計 ・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・デー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の(1)(2)いずれかの経験を有する方 (1)企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 (2)アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 (3)人工知能(AIや機械学習)の開発もしくは応用に関する研究経験、... |
| 給与 | 年収 600万円~1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 増員 【職務内容】 核酸医薬品のin vivo評価の試験立案から実行までをリードし、当社のHDOプラットフォームの価値最大化に貢献していただきます。 ■in vivo試験の立案・実行: 当社事業方針に沿ったテーマにおけるin vivo薬効薬理試験の計画、デザイン、実行を主導。 ■プラットフォームの評価: 合成チームと密接に協力し、標的分子に対するヘテロ核酸およびリガンドをin vi |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験(主任研究員クラスとして相応の経験年数) ■文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力。 ■核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、... |
| 給与 | 年収 550万円~650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切(パラフィン、凍結)」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制: OJT形式で先輩社員がサ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市松代1丁目 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <仕事内容> 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。 ■開発業務の具体的内容 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液(親油性・親水性・懸濁液)および皮膜(ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など)の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価 ・物性測定(粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発(R&D)経験(5年以上) ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ・マネジメントのご経験の... |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <仕事内容> 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般をお任せいたします。 具体的には・・・ 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液(親油性・親水性・懸濁液)および皮膜(ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など)の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価 ・物性測定(粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発(R&D)経験(3年以上) ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 【歓迎要件】 ・シームレ... |
| 給与 | 年収 450万円~550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。 当社では従来のCAR-T |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系(バイオ、生物系)の大学卒業の博士の方(免疫学の素養があれば尚可) ■細胞培養・継代(免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可) ■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成スキル 【歓迎要件】 ▼ELISAやフロー... |
| 給与 | 年収 500万円~700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 点眼薬の品質管理業務を行います ・原料受入試験(原薬の有効成分、添加剤成分試験) ・製品の定量、確認試験(中間製品、完成製剤の分析) ・微生物試験(点眼薬内に微生物の混入が無いかの確認試験等) ・上記試験結果の入力及び報告書作成 【主要使用機器】HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系専攻学部卒以上 ・機器分析の知識とスキル(学生実験可) 【歓迎スキル】 ・医薬品、化粧品等の品質管理分析経験1年以上 ・学生の研究で機器分析の使用経験がある方 |
| 給与 | 年収 250万円~350万円 |
| 勤務地 | 佐賀県みやき町(三養基郡) 最寄り駅:JR基山駅 徒歩5分(電車、車、自転車、徒歩など) |
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| 仕事内容 | ◆大手製薬会社勤務 ①溶出試験業務 :試験液調整、試験器準備、試験器片付け :試験全体の時間調整、等) ②整理整頓業務 :溶出試験器周り、実験室周りの片付けがメイン ③実験補助業務 :製剤試験、消耗備品のチェック等 ※②③は、①の業務の空き時間があれば、 ご対応いただくイメージです。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 御堂筋線 東三国駅(徒歩5分) |
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| 仕事内容 | 【大阪モノレール線 摂津駅 大手医薬品メーカーの関連会社での品質管理業務】 〇日本薬局方に基づいての分析業務 〇原料、製剤、水等の理化学試験 :乾燥減量試験、強熱残分、強熱減量、重金属、 ヒ素、IR、旋光度、かさ密度、崩壊試験、 凝固点試験、TOC、導電率、純度試験、原子吸光 〇テータ入力、報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 理系専門学校卒業以上 〇理化学試験経験者歓迎!! 〇経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です♪ |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 摂津市 大阪モノレール線 摂津駅 (徒歩10分JR線 千里丘駅 バス10分 阪急線 摂津市駅 徒歩20分) |
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| 仕事内容 | 【JR線 山科駅 研究職・大手製薬メーカーでの細胞培養補助】 ○細胞を用いた実験業務 ・細胞培養業務 ・培養後の評価 ・化合物のin vitroスクリーニング ・in vivo実験 :マウスやラットを用いた動物実験など ・Biacoreを用いた機器分析など ・その他書類作成業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養の実務経験 ・基本PCスキル 【歓迎スキル】 ・細胞、動物、解析のいずれかの実務経験 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 京都市 JR線 山科駅(徒歩10分) |
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| 北海道・東北 | 北海道(1)| 青森県(1)| 岩手県(3)| 宮城県(2)| 秋田県(1)| 山形県(1)| 福島県(1)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(7)| 栃木県(3)| 群馬県(1)| 埼玉県(6)| 千葉県(2)| 東京都(16)| 神奈川県(29)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(1)| 山梨県(1)| 長野県(0)| 富山県(4)| 石川県(2)| 福井県(0)| |
| 東海 | 岐阜県(0)| 静岡県(6)| 愛知県(2)| 三重県(1)| |
| 関西 | 滋賀県(1)| 京都府(15)| 大阪府(33)| 兵庫県(13)| 奈良県(2)| 和歌山県(1)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(0)| 岡山県(0)| 広島県(2)| 山口県(1)| 徳島県(9)| 香川県(0)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
| 九州 | 福岡県(0)| 佐賀県(2)| 長崎県(0)| 熊本県(0)| 大分県(0)| 宮崎県(0)| 鹿児島県(1)| 沖縄県(0)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |