| 仕事内容 | 大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方 ■歓迎条件：下記経験はなくても問題ございません。 ・オンコロジー試験経験者 ・グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪支社_20240226最新 住所：大阪府大阪市中央区高麗橋三丁目4番10号 淀屋橋センタービル3F 勤務地最寄駅：Osaka Metro御堂筋線／淀屋橋駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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正社員
| 仕事内容 | 【医薬品が完成するまでの流れ】 ▼原材料の入荷・登録 受け入れ時にシステムへ登録し、バーコードで管理します ▼計量・混合 粉末の原材料を量り取り機械に投入。粒状（顆粒）に加工します ▼後混合 できあがった顆粒が入っている容器に、滑らかにするための添加剤を加え、全体をムラなく混ぜ合わせます ▼打錠 後混合した粉末を機械で圧縮し、錠剤の形に成形。重さや硬さなどは機械が自動でチェッ... |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験歓迎！第二新卒も歓迎！ ※40歳未満の方（若年層の長期キャリア形成を図るため） ※高卒以上 ※資格不問 【歓迎する経験・スキル】 【1つでも当てはまる方はぜひ！】 ・社会的意義の大きな仕事がしたい ・落ち着いた環境で暮らしたい ・福利厚生の充実した環境で働きたい ... |
| 給与 | 月給200,000円以上＋その他手当＋賞与 ※入社前のご経験などを総合的に評価、優遇します... |
| 勤務地 | 希望や適性に応じて、あわら市内いずれかの工場へ配属 （いずれの勤務地も、ハピラインふくい線「芦原温泉駅」から車で4～5分） ■清間第二工場／福井県あわら市清間11-15 ■清間第一工場／福井県あわら市清間19-1 └近隣の方や、富山県・石川県・岐阜県・滋賀県等から通勤さ... |
PICK UP
活躍の舞台は東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社
人の健康や命を支える社会的意義の大きな仕事をしませんか
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正社員
| 仕事内容 | 【医薬品が完成するまでの流れ】 ▼原材料の入荷・登録 受け入れ時にシステムへ登録し、バーコードで管理します ▼計量・混合 粉末の原材料を量り取り機械に投入。粒状（顆粒）に加工します ▼後混合 できあがった顆粒が入っている容器に、滑らかにするための添加剤を加え、全体をムラなく混ぜ合わせます ▼打錠 後混合した粉末を機械で圧縮し、錠剤の形に成形。重さや硬さなどは機械が自動でチェッ... |
|---|---|
| 応募資格 | ★業界を問わず、製造現場での就業経験がある方を歓迎！（医薬品の知識不問） ※高卒以上 ※資格不問 【歓迎する経験・スキル】 ★医薬品の製造経験 ★食品製造の経験 【1つでも当てはまる方はぜひ！】 ・社会的意義の大きな仕事がしたい ・落ち着いた環境で暮らしたい ・福利厚生... |
| 給与 | 月給200,000円以上＋その他手当＋賞与 ※入社前のご経験などを総合的に評価、優遇します... |
| 勤務地 | 希望や適性に応じて、あわら市内いずれかの工場へ配属 （いずれの勤務地も、ハピラインふくい線「芦原温泉駅」から車で4～5分） ■清間第二工場／福井県あわら市清間11-15 ■清間第一工場／福井県あわら市清間19-1 └近隣の方や、富山県・石川県・岐阜県・滋賀県等から通勤さ... |
PICK UP
＜病気の治療や命を支える、医療に大きく貢献できるモノづくり＞
各工程とも複数名で担当／チームプレーも楽しめます
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 美容業界を支える製品の処方開発を中心とした研究開発業務です。 「アイトーク」をはじめとした化粧品の開発により、 より多くのお客様に愛される商品を創造する重要な役割を担います。 今回は開発職未経験でも安心してスタートできるよう、 下記のような業務をお任せします。 ＜主な業務内容＞ ＊二重まぶた化粧品（接着剤）の処方開発 ＊つけまつげのりの成分研究・改良 ＊ネイル関連製品（除光液等... |
|---|---|
| 応募資格 | ■4大卒以上 ■未経験歓迎・第二新卒歓迎 ■要普通自動車免許（市川・茂原工場への移動のため） ＼こんな方にオススメです！／ ◇理系知識を活かして美容業界で活躍したい方 ◇ワークライフバランスを重視したい方 ◇製品開発で社会貢献したい方 【歓迎する経験・スキル】 ◎接着剤... |
| 給与 | ★資格手当や家族手当、住宅手当など各種手当充実！ ★昨年賞与実績4ヶ月分 ◇月給20万円以... |
| 勤務地 | ★千葉県の研究開発室での勤務となります 研究開発室／千葉県市川市原木3-1-18 (変更の範囲)上記を除く当社関連勤務地 |
PICK UP
≪市場トップシェア≫「自分が開発した商品で人を笑顔に」
そんなやりがいを創業約100年の企業で実現しませんか？
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| 仕事内容 | 環境再生緑化システム「レフュジア」による生物多様性を取り込んだ緑化コンサルティング業務をお願いいたします。 具体的には 計画地の潜在自然植生、原植生や周辺地域の植生をモデルに、植栽の計画や提案をしていきます。そして木本・草本の種子採取や育苗して、地域性種苗や植生ユニットを製作していきます。 それらを計画地に植え付けて地域自然環境を再現します。 その緑地を活用して生物多様性の重要性... |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験OK！OJTがありますので安心してください。 大卒以上 自然科学・農学系の学部で植物生態学を学ばれた方。もしくは同じような仕事をされていた方、歓迎いたします。 年齢不問です。 全国どこからでもご応募可能です。 【こんな方も歓迎いたします】 人と自然との関わりに興味... |
| 給与 | 月給 234,000円以上 経験・スキルを考慮し、当社規定により優遇いたします。 【賞与に... |
| 勤務地 | 本社および現場（東京・神奈川・埼玉・千葉他） 本社：東京都杉並区上高井戸3-5-15 【交通アクセス】 京王線「八幡山駅」徒歩10分 (変更の範囲)上記を除く当社関連勤務地 |
PICK UP
環境再生緑化システム【レフュジア】は、地域自然環境保全のために弊社が提案する新しいシステムです。
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 治験を通じ、医療の進歩や新たな治療法に携わることで、患者さんのQOL改善等、社会貢献に繋がります。 また、医療機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週間に渡り実施... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市青葉区中央 最寄駅：JR線／仙台駅 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 治験施設支援機関（SMO）の同社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 【職務詳細】 ＜営業先＞ 製薬会社・医療機関など ＜業務内容＞ ・製薬会社等、取引先からの新規治験獲得および追加症例受託に向けた活動 ・医療機関との治験実施施設提携に向けた活動 ・製薬会社や医師とのアポイント調整、面会・打ち合わせ ・製薬会社等取引先や医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・法人営業経験2年以上 【尚可】 ・治験業界・医療業界・製薬業界での法人営業経験 ・医療機関との交渉経験2年以上 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-53-5 KDX池袋ウエストビル10F 各線「池袋」駅 徒歩7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します） TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します） TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター（CRC）業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり |
|---|---|
| 応募資格 | ★臨床検査技師資格 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・治験領域で専門性を高めたい方 |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒歩10分 東京メトロ駅より徒歩10分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都全域 |
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| 仕事内容 | 治験専門施設（第一相・被験者（患者）は健常人ボランティア治験中心）での臨床検査技師業務 ・採血・検体採取（看護師が行う場合もあります） ・検体処理 ・生理機能検査 ・治験データ記録管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・臨床検査技師（資格必須） |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 都内JR池袋駅から徒歩10分 地下鉄要町駅から徒歩10分 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県全域 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌、苫小牧、千歳 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など 同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています。国内の新薬開発の半数以上に関与しており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を訪問し、患者さんへの治験薬服用指導や疑問・不安点の解消、治験担当医師のサポートをお願いします。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など 同社は、日本でSMO |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※職種未経験可※ ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 同社と提携する医療機関において設置されている、様々な治験や臨床経験について倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会(治験審査委員会=IRB)の支援義務です。 同社は複数のIRBと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援義務を担っていただきます。 【具体的な業務の一例】 ■治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査体制構築を行う ■治験審査委員会、倫理委員会開催の手配 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■慎重・正確に事務作業が行えるスキル ■事務経験 【歓迎要件】 ■事務の経験のある方 ■社交的な方 ■治験に関連した業務を行った経験のある方 【求める人物像】 医師や弁護士、一般の方を対応するので内向的すぎない方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号?虎ノ門36森ビル7階 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 北海道・東北 | 北海道（25）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（13）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（8）｜ 山形県（9）｜ 福島県（18）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（19）｜ 栃木県（10）｜ 群馬県（10）｜ 埼玉県（21）｜ 千葉県（26）｜ 東京都（76）｜ 神奈川県（31）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（13）｜ 山梨県（12）｜ 長野県（10）｜ 富山県（11）｜ 石川県（10）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（12）｜ 静岡県（23）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（10）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（25）｜ 大阪府（54）｜ 兵庫県（23）｜ 奈良県（12）｜ 和歌山県（16）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（9）｜ 岡山県（28）｜ 広島県（22）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（10）｜ 香川県（15）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（10）｜ |
| 九州 | 福岡県（28）｜ 佐賀県（10）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（9）｜ 鹿児島県（12）｜ 沖縄県（10）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
