| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県全域 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌、苫小牧、千歳 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など 同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています。国内の新薬開発の半数以上に関与しており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を訪問し、患者さんへの治験薬服用指導や疑問・不安点の解消、治験担当医師のサポートをお願いします。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など 同社は、日本でSMO |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※職種未経験可※ ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 同社と提携する医療機関において設置されている、様々な治験や臨床経験について倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会(治験審査委員会=IRB)の支援義務です。 同社は複数のIRBと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援義務を担っていただきます。 【具体的な業務の一例】 ■治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査体制構築を行う ■治験審査委員会、倫理委員会開催の手配 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■慎重・正確に事務作業が行えるスキル ■事務経験 【歓迎要件】 ■事務の経験のある方 ■社交的な方 ■治験に関連した業務を行った経験のある方 【求める人物像】 医師や弁護士、一般の方を対応するので内向的すぎない方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号?虎ノ門36森ビル7階 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ★メビックスにご入社頂き、入社と同時にクリニカルポーターに出向となり、クリニカルポーターの業務に従事して頂きます。 ■業務内容 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ（エリアCRS※）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※エリアCRS：担当業務と担当地域を特定した業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRCとしての実務経験3年以上 ■治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ■宿泊を伴う出張が可能な方（全国出張が月数回発生する... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 【虎ノ門オフィス】港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階【大阪オフィス】大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし※上記以外に全国出張が月数回発生する可能性があり... |
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| 仕事内容 | ■概要： 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究（試験）事業を展開している当社における研究（試験）コーディネーター業務をお任せします。 ■業務詳細： ・研究対象者対応等のCRC業務（医療機関での対応、電話やメールでの対応） ・検査データの確認 ・研究（試験）に伴う研究対象者への指導 ・PC（エクセル・ワード）操作（データ収集、書類作成） ・栄養計算・栄養指導 ・医療機関（医師・事務局）への対 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・栄養士、管理栄養士、臨床検査技師資格をお持ちの方 ・Word,Excel等のPC操作スキル 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 本社 住所：東京都港区芝浦1-9-7 オモダカビル 7F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
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| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 ＜募集エリア＞ 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉... |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター（CRC）の業務をお任せいたします。 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 [業務詳細] ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者候補へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師、薬剤師、臨床心理士、臨床検査技師の資格をお持ちの方で臨床経験が2年以上の方 【歓迎要件】 ■CRC経験をお持ちの方 22歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 各エリアの施設※ご自宅から60分圏内での配属となります。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 臨床経験3年以上で以下資格または経験をお持ちの方 ■薬剤師※入社時期は随時OK ■看護師・臨床検査技師・その他資格（管理栄養士・放射線技師・理学療法士）※2025年7月以降入社 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【本社】 品川区東五反田5-23-7 五反田不二越ビル7F ◆オフィス及び周辺医療機関 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師・MR・看護師のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■治験コーディネーターの経験のある方 ■医療機関での就業経験のある医療系資格をお持ちの方 ■看護師/准看護師/臨床検査技師/管理栄養士/薬剤師/臨床心理士/臨床工学技士/臨床開発モニター... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 千葉県内の提携医療機関先での勤務となります。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査技師・MR・看護師のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■治験コーディネーターの経験のある方 ■医療機関での就業経験のある医療系資格をお持ちの方 ■看護師/准看護師/臨床検査技師/管理栄養士/薬剤師/臨床心理士/臨床工学技士/臨床開発モニター... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 函館市本町23-4 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【変更の範囲：会社の定める業務】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ■看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ■臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ■CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※医療系... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【担当エリア】 ※担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡/浜松・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかをお持ちで、医療機関での就業経験を3年以上お持ちの方 ■薬剤師資格 ■看護師資格 ■臨床検査技師 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 福島市内の病院内にて勤務※下記オフィスに配属【仙台オフィス】仙台市青葉区本町2-9-7 仙台YFビル5階◆オフィス及び周辺医療機関 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかの資格または経験をお持ちの方 臨床経験2年以上で以下資格または経験をお持ちの方 ・薬剤師・看護師・臨床検査技師・その他資格（管理栄養士・放射線技師・理学療法士） ・CRC経験者（資格不問） 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【大阪オフィス】 大阪市東淀川区東中島1-17-18 新大阪ビル東館7F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 北海道・東北 | 北海道（26）｜ 青森県（11）｜ 岩手県（15）｜ 宮城県（23）｜ 秋田県（9）｜ 山形県（10）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（20）｜ 栃木県（11）｜ 群馬県（11）｜ 埼玉県（22）｜ 千葉県（26）｜ 東京都（75）｜ 神奈川県（32）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（14）｜ 山梨県（13）｜ 長野県（11）｜ 富山県（12）｜ 石川県（11）｜ 福井県（6）｜ |
| 東海 | 岐阜県（13）｜ 静岡県（24）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（11）｜ |
| 関西 | 滋賀県（19）｜ 京都府（27）｜ 大阪府（54）｜ 兵庫県（26）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（18）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（9）｜ 岡山県（28）｜ 広島県（22）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（10）｜ 香川県（15）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（10）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（11）｜ 長崎県（17）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（10）｜ 鹿児島県（13）｜ 沖縄県（11）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
