| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 北海道旭川市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 北海道帯広市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 北海道函館市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エリア】 東京・埼玉・群馬・新潟・長野・栃木地域を担当いただきます。 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エ... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 神奈川県横浜市西区 【担当エリア】 神奈川近県地域を担当いただきます。担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 神奈川県横浜市西区 【配属オフィス】 配属先は、西関東オフィスとなりますが、 日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務となります。 OJT期間は、オフィスへ出社頂きます。 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エリア】 東京・千葉・茨城地域を担当いただきます。担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 北海道札幌市中央区 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | ■業務内容 臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務 ①患者さま来院前の各種準備 ②患者さま来院時のサポート ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び） ③患者さま来院後の後処理 ・電子カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） ・保管資料の整理 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者 歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福島県（郡山・会津若松エリア） 東京都 大阪府 兵庫県（神戸エリア） 和歌山県（和歌山・白浜エリア） 愛媛県（松山エリア） 福岡県（福岡・北九州エリア） 長崎県（長崎・佐世保エリア） 鹿児島県（鹿児島エリア） ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | トクホ（特定保健用食品）や機能性食品、化粧品素材、医薬部外品などのヒト試験の受託企業での食品試験・研究コーディネーター（CRC）業務 （具体的には・・・） ・健康食品の臨床試験に伴う指導 ・スケジュール、被験者管理 ・データ収集、書類作成 ・医療機関にて被験者への説明や誘導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・病院やクリニックなどで患者対応のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ・本社（港区芝浦一丁目9番7号 芝浦おもだかビル7階） ・病院、会議室（東京都23区、もしくは浦安市にある契約病院や会議室） 【最寄駅】 JR山手線「田町」駅より徒歩10分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 大手SMOでの治験コーディネーター業務 東京オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県にある当社提携の医療機関および当社東京オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます （東京オフィス：東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階） 【最寄駅】 （東京オフィス） 東京メトロ... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 治験支援部の管理職として、以下の業務をお任せいたします。 [業務詳細] ◆治験コーディネーター業務全般 ・被験者である患者への同意説明補助 ・来院管理 ・検査の対応 ・症例報告書作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 ◆治験支援部全体の取りまとめ ◆部下のマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれも ・3名以上の組織のマネジメント経験（業務管理だけでなく、リソース管理、人事・労務管理を含む）をお持ちの方 ・CRC経験10年以上 【歓迎】 ・SMOでCRCの就業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都中央区八丁堀 3-4-8 RBM京橋ビル(東京本社) 千葉県船橋市本町3-32-20 東信船橋ビル2階(船橋オフィス) ※将来的に首都圏内での転勤可能性有 受動喫煙対策：屋内禁煙 【最寄り駅】 東京メトロ日比谷線,JR京葉線「八丁堀駅」徒歩4分 ... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 同社の渉外交渉担当兼CRCとして治験実施可能な施設の拡大を行っていただきます。 入社後1年ほどはCRCをご経験いただき、業界知識を得てから営業としてご活躍いただきたいと考えております。 [業務詳細] （1）CRC業務 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・治験/SMO業界での営業経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京エリアの施設 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ★メビックスにご入社頂き、入社と同時にクリニカルポーターに出向となり、クリニカルポーターの業務に従事して頂きます。 ■業務内容 ・支援施設における研究実施の環境整備 ・クライアント対応窓口 ・支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント ・現地スタッフ（エリアCRS※）への事前研究説明、対応後の業務指導 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※エリアCRS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRCとしての実務経験3年以上 ・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ・全国出張が可能な方（月数回発生） 【歓迎】 ・組織でのリー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 【最寄駅】 東京メトロ 日比谷線「神谷町」駅3出口（徒歩約4分） 東京メトロ 銀座線「虎ノ門」駅4出口（徒歩約6分） 東京メトロ 千代田線・丸ノ内線・日比谷線「霞ヶ関」駅A12出口... |
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| 仕事内容 | 被験者と製薬会社の間に立って、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフです。 病院やクリニック等の治験実施施設で医学的判断を伴わない治験業務全般をサポートして頂きます。 担当クリニックは1人につき1～2ヶ所ほど。案件は3～4件を並行して進めていきます。 ［業務詳細］ ・製薬/医療機器メーカーより説明会 ・病院の先生や看護師さんとミーティング ・被験者の問診 ・来院日などスケジュール調整管理 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれか ・対人折衝経験(営業職・接客販売職等) ・医療業界でのご経験 【歓迎】 ・CRC経験者 ・医療系国家資格をお持ちの方(検査技師、工学技師、看護師、薬剤師、臨床心理士、理学療法士、栄養士、柔道整復師など） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 大阪府 【勤務地詳細】 東京都内及び近郊、大阪（大阪市を中心に電車で1時間くらいの距離）の各クリニック ※勤務地は希望を考慮して決定致します。 【最寄り駅】 配属先による |
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| 仕事内容 | グループ内の治験実施医療機関において、治験業務のサポートをお任せいたします。 [業務詳細] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・検査・投薬スケジュールの調整・進捗確認 ・業務支援 ・院内スタッフとの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれも当てはまる方 ・治験コーディネーター（CRC）経験2年以上 ・月に数回の出張(宿泊を伴う）が可能な方 【歓迎】 ・3人以上のマネジメント経験がある方 ・看護師、薬剤師、検査技師の資格をお持ちの方 ・組織とともに自らも成長したい方 ・柔軟性のある方 ・主... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 千代田区麹町1-8-7 (東京本社) ■受動喫煙対策：有 【最寄り駅】 半蔵門線「半蔵門駅」徒歩2分 |
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| 仕事内容 | ★メビックスにご入社頂き、入社と同時にクリニカルポーターに出向となり、クリニカルポーターの業務に従事して頂きます。 ■業務内容 ・支援施設における研究実施の環境整備 ・クライアント対応窓口 ・支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント ・現地スタッフ（エリアCRS※）への事前研究説明、対応後の業務指導 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※エリアCRS |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRCとしての実務経験3年以上 ・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ・全国出張が可能な方（月数回発生） 【歓迎】 ・組織でのリー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 【最寄駅】 Osaka Metro御堂筋線「淀屋橋」駅13番出口から徒歩2分 敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） ※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし |
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| 仕事内容 | 臨床試験コーディネーター業務をお任せいたします ■臨床試験の説明補助や試験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や試験スケジュール管理等の臨床試験に係る業務全般 ■院内で試験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している試験に関する情報を担当者へ提供、試験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・以下のいずれかをお持ちの方 ■薬剤師資格 ■看護師資格 ■管理栄養士 ■臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【奈良医大前オフィス】 奈良県橿原市城殿町254-6ハヤシビル2階 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 畝傍御陵前駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 福島市内にある病院での常駐治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 臨床経験2年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 福島県福島市 ※福島市内にある病院での常駐勤務 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 北海道・東北 | 北海道（36）｜ 青森県（13）｜ 岩手県（20）｜ 宮城県（31）｜ 秋田県（9）｜ 山形県（9）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（24）｜ 栃木県（12）｜ 群馬県（14）｜ 埼玉県（26）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（102）｜ 神奈川県（41）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（14）｜ 長野県（15）｜ 富山県（20）｜ 石川県（19）｜ 福井県（10）｜ |
| 東海 | 岐阜県（13）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（31）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（22）｜ 京都府（34）｜ 大阪府（57）｜ 兵庫県（31）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（20）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（11）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（40）｜ 広島県（33）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（10）｜ 香川県（24）｜ 愛媛県（23）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（34）｜ 佐賀県（11）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（11）｜ 鹿児島県（17）｜ 沖縄県（18）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
