| 仕事内容 | GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。 ＜本求人の魅力＞ ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーションを通じ、会社全 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格／経験＞ ・不問！業界未経験者歓迎 ・Excel、Word 中級レベル |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 市場ニーズに柔軟に対応できる工場を目指し、ファブレス化を推進しております。 その一環として製造委託先の管理運営を中心とした生産管理全般業務をお任せいたします。 【メイン業務】 ・製造全般（生産計画立案・製造・出荷に関する業務）について運営 ・購買管理全般業務 ・医療機器の製造のためQMSプロセスの維持管理 【業務詳細】 ・営業からのフォーキャストを基に生産計画立案 ・製造委託会社との生産調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれの経験もお持ちの方 ・医療機器、医薬品等の滅菌作業の経験のある方 ・生産管理のご経験のある方 ・マネジメント経験のある方 ※特に注射針やカテーテルを扱っていた方歓迎 【歓迎要件】 ISO13485或いは同等の規格についての知識がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新宿 ・東京メトロ丸ノ内線「新宿三丁目駅」徒歩2分 ・JR山手線「新宿駅」徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 市場ニーズに柔軟に対応できる工場を目指し、ファブレス化を推進しております。 その一環として製造委託先の管理運営を中心とした生産管理全般業務をお任せいたします。 【メイン業務】 ・製造全般（生産計画立案・製造・出荷に関する業務）について運営 ・購買管理全般業務 ・医療機器の製造のためQMSプロセスの維持管理 【業務詳細】 ①製造管理 ・営業からのフォーキャストを基に生産計画立案 ・製造委託会社と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器メーカーでの製造、生産技術経験をお持ちの方（およそ5年以上） （設計引継ぎ、生産・製造から出荷までのプロセスの理解） ・マネジメント経験をお持ちの方（5～10名程度） 【歓迎要件】 ・問題・課題抽出ができ、解決案をもって他部門とのコミュニケーション... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新宿 ・東京メトロ丸ノ内線「新宿三丁目駅」徒歩2分 ・JR山手線「新宿駅」徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | - 物流管理 - システム導入等 - コスト削減 - 在庫調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 【下記のいずれか】 - 物流、もしくは関連企業での就業経験 - 事業会社物流部門での経験 歓迎 - 英語での実務経験 - 需給管理のご経験 - 食品業界での就業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都/神奈川県 |
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| 仕事内容 | グループ長及び試験責任者の指示に従い、試験担当者として、再生医療等製品の製造方法及び 品質試験法の開発に関する試験関連業務を行っていただきます。 再生医療等製品の開発を通じ、健康と福祉に貢献いただけるお仕事です。 ・再生医療等製品の製造方法及び品質試験法の開発に関する試験実務 ・試験データQC業務 ・試験に関連する文書作成業務 ・試験施設管理業務 ・上記遂行に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学卒以上 【必須】 ・再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれかに係る製造方法 または品質試験法の開発試験実務経験3年以上 ・PC基本スキル 【歓迎】 ・再生医療等製品の開発経験 ・細胞培養実験経験 ・バイオテクノロジーに関する知識 ・免疫学の知識 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 （東京モノレール「大井競馬場前」駅 徒歩2分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 同社の食品衛生管理業務を担当いただきます。 ・同社基準による提供料理商品の品質管理(微生物検査) ・社員の体調管理 ・食品販売に伴う行政関連の対応 ・各会場等における食品衛生事故の注意喚起、防止対策 ・調理スタッフの定期検査実施 ・企業の食品衛生に関する衛生点検、教育・指導・改善提案等を社外調査機関と連携実施 ・HACCP（食品衛生管理手法）管理システムの運用管理の推進 巡回先：店舗厨房やケーキ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品衛生・品質管理に携わった実務経験 【歓迎要件】 ・食品衛生責任者資格 ・取引先監査及び改善対応経験 ・微生物検査の経験及び知識のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 (最寄／天王洲アイル駅) ■受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の開発における、以下の試験実務およびその責任者業務をお任せします。 （例） ・再生医療等製品の製造法に係る試験責任者業務および試験実務 ・再生医療等製品の品質検査法の開発に係る試験責任者業務および試験実務 ・再生医療等製品の分析法バリデーションに係る試験責任者業務および試験実務 ・試験施設管理業務 ※試験責任者として、試験系の検討から試験計画の設定、 実務までご担当を頂くポジシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 大学卒以上 【必須】 ・以下の製品開発に係る試験責任者経験 （再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれか） ・PC基本スキル 【歓迎】 ・再生医療等製品の品質試験の開発経験 ・再生医療等製品の分析バリデーションの経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・承認申... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 （東京モノレール「大井競馬場前駅」徒歩2分） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医療機器に関する薬事関連業務および安全管理業務 ■立ち上げ期のメンバーとしてご活躍頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事業務経験3年以上 および 医療機器の安全管理業務経験1年以上 ■日本及び米国（510K）の医療機器申請に関する経験 ■医療機器不具合報告の経験 【歓迎要件】 ▼米国（PMA）の薬事申請経験 ▼高度管理医療機器の薬事業務経験 ▼医療機器GCPに... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。 ＜本求人の魅力＞ ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーションを通じ、会社全 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格／経験＞ ・医薬品業界出身の方であれば、ご経験・職種は問いません。 ・医療系資格（薬剤師、MR等）は不問です。 ・Excel、Word 中級レベル |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ■内部監査業務（法律・手順書通りに進められているかのチェック） 製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理をするために行う内部監査です。 ・GVP（医薬品の製造販売後における安全管理基準） ・GPSP（医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準） 上記に沿っているかの点検を行っていただきます。 ＜本求人の魅力＞ ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行 |
|---|---|
| 応募資格 | ■Excel、Word 中級レベル ※資格・経験は不問です。 【求める人材像】 ・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方 ・コミュニケーションや文書作成が苦にならない方（クライアントとのやり取りや社内部門へのインタビュー、また監査報告書作成などをご担当いただくため） ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 ※各線池袋駅から徒歩3～5分（地下出口直結） ※雨の日も濡れずに通えます。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ニコングループ新規事業「再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託製造」を開始しました。 受託プロジェクトが増えている状況を踏まえ、新たに製造オペレーターを複数名採用します。新しいオフィスを拡張中です。 【具体的には】 受託案件の内容によって製造工程が異なります。中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装に関する工程等が存在しま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 体を動かす作業を伴う製造ラインでの業務経験者 2. チームワーク、まとまりのある文書作成ができる方 ※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ※医療業界未経験者も歓迎です 【歓迎要件】 ・細胞培養、医薬品製造に関わる経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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| 仕事内容 | 特定の得意先向けの缶詰を主体とした、食品の商品企画開発から納品までの一貫したプロセス担当のプロダクトマネージャー。調達先は主として海外。品質管理知識も必要。かなりの英語力必要。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品の企画開発経験。 TOEIC800 点以上相当で交渉経験有れば良い。 ワード、エクセル、パワーポイント。 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ・顧客対応 ・カスタマーサービス全体のマネジメント ・オーダーマネジメント、受発注管理 ・業務改善 ・顧客データ管理 ・システム構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須 ・ロジスティクスでのご経験 ・メーカーでの顧客対応経験５年以上 歓迎 ・英語力 ・システム、改善経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 / 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験 ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等 を用いての理化学試験及びデータ解析 ■日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務をご担当頂きます。 （１）製剤原料/包装資材の受入試験 （２）バルク製品の試験 （３）最終製品の試験 ※上記はパートナー企業の研究プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■関東エリア内で転居可能な方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都※関東の企業様が配属先となります。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事の内容】 市販後調査の一環として、弊社製品に関連するような医学論文を検索し、その論文の中から弊社製品と他社製品の安全性や有効性などのレベル検証とレポート作成を主とした業務になります。 また、各国の薬事申請クリア基準は随時変化するため、弊社製品が基準クリアしているか、常にチェックしていただきます。基準が変わり、クリアレベルに達していない場合は、臨床調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系バックグランドの方 ■安全管理業務または品質管理経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上） 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーでの就業経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 自社製品の製造管理業務をご担当いただきます(製造はCMOへ委託） ・技術、製造面でのCMOの指導・管理 ・CMOとの契約関係業務 ・製造販売承継時のCMOへの技術移管業務の管理と承継元との調整 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療用医薬品（ジェネリックは除く）に関する製造業務（経口剤、注射剤等）経験者 ・英語力（メールベースでの海外クライアントとの連絡、日常会話・読み書き） ・基本的なビジネススキル（業務処理能力、コミュニケーション、プレゼンテーション、交渉力等） ・基本的なコン... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ・委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ・品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ・変更管理の評価、変更案件の妥当性評価、影響調 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋二丁目4番16号（京橋本社） |
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| 仕事内容 | ■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務 （GQP業務や医療機器QMS業務等） ■国内外の製造所監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 ■生物系の専門知識および経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 注）GVP、安全情報管理業務は除く （添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり） ■英語力（TOEIC 600点以上※） ※海外業務があ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 業界トップクラスのプロジェクト数！エンジニアスキルアップのためのサポート体制◎ 【業務内容】 大手人材サービス会社の社員として、大手一流メーカーの 研究開発、新製品開発、設計等のプロジェクトメンバーとして 業務を行っていきます。 主な業界は、自動車、半導体、航空、宇宙、デジタル家電、情報通信機器 IT、WEB、医療機器、バイオ、医薬、ロボット、環境、エネルギー等です。 【業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆未経験OK！ ・実務経験は不問 ・最終学歴、理系学部、学科卒業された方 ・工業や高専出身の方も歓迎です！ 上記条件に該当されている方はご相談下さい！ 上記条件プラスこんな気持ちがる方はぜひご相談下さい！ ☆芯の強さがある方 ☆未経験・経験浅い所から始める覚悟のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京、神奈川、埼玉、千葉、愛知、京都、滋賀、大阪、兵庫、広島 福岡県をはじめ北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、四国、九州の各都道府県 ※転勤:国内転勤あり |
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| 仕事内容 | 〇弊社製品（食品、加工食品）に対しての品質保証に係る業務全般を担当して いただきます。 1．輸入関連 ・メーカーの規格書の確認業務 ・顧客向けの規格書の作成業務 2．品質クレーム対応 ・製造元（現地サプライヤー）との交渉、連絡（英語） ・原因、再発防止策追究・ 3.．製造元（現地サプライヤー）の管理 ・製造元製造工程のリスク管理、分析 ・製造元への監査、監査表の記入 4．そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【ＭＵＳＴ】以下の知識・スキル・経験のある方。 ・メーカーでの品質保証および品質保証の経験5年以上 ・食品、加工食品いずれかの業界経験 ・食品工場の監査実施経験 ・英語力 (ビジネスレベル) ・輸入食品、原材料、添加物等に関する検査、検疫体制に関する知識 ・微生物分析、物理... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 千代田区（26,235）｜ 中央区（16,229）｜ 港区（35,125）｜ 新宿区（14,085）｜ 文京区（3,133）｜ 台東区（2,801）｜ 墨田区（1,959）｜ 江東区（6,107）｜ 品川区（9,742）｜ 目黒区（2,896）｜ 大田区（3,635）｜ 世田谷区（2,767）｜ 渋谷区（17,038）｜ 中野区（1,738）｜ 杉並区（1,573）｜ 豊島区（4,153）｜ 北区（1,096）｜ 荒川区（769）｜ 板橋区（2,201）｜ 練馬区（1,890）｜ 足立区（2,057）｜ 葛飾区（1,163）｜ 江戸川区（1,581）｜ 八王子市（1,561）｜ 立川市（1,157）｜ 武蔵野市（838）｜ 三鷹市（843）｜ 青梅市（337）｜ 府中市（1,080）｜ 昭島市（346）｜ 調布市（743）｜ 町田市（1,269）｜ 小金井市（275）｜ 小平市（428）｜ 日野市（489）｜ 東村山市（427）｜ 国分寺市（372）｜ 国立市（235）｜ 福生市（135）｜ 狛江市（163）｜ 東大和市（209）｜ 清瀬市（169）｜ 東久留米市（223）｜ 武蔵村山市（168）｜ 多摩市（539）｜ 稲城市（244）｜ 羽村市（238）｜ あきる野市（160）｜ 西東京市（589）｜ 西多摩郡瑞穂町（65）｜ 西多摩郡日の出町（25）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（7）｜ 大島町（11）｜ 利島村（2）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（2）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（0）｜ |
