仕事内容 | 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 ■歓迎条件: ・フロー技術を使った検体合成、スケールアップ経験 <語学力> 必要条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 700万円~1,300万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 中外ライフサイエンスパーク横浜 住所:神奈川県横浜市戸塚区上倉田町 勤務地最寄駅:横浜市市営地下鉄・JR各線/戸塚駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ■歓迎条件: ・業務効率化やデータ管理/活... |
給与 | <予定年収> 700万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 【本社】 住所:東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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仕事内容 | 【東京/浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者(精製プロセス研究) |
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応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究(実務経験3年以上) ・タンパク質精製に関する知識(タンパク質科学、構造生... |
給与 | <予定年収> 700万円~1,300万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 浮間研究所 住所:東京都北区浮間5‐5‐1 勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者(産生株構築研究) |
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応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・企業、アカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究(実務経験3年以上) ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ■歓... |
給与 | <予定年収> 600万円~1,100万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 浮間研究所 住所:東京都北区浮間5‐5‐1 勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者(培養プロセス研究) |
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応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究(実務経験3年以上) ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識(分子生物学、細胞生物学、細胞代謝、生物化学工学など) ※語学力補足... |
給与 | <予定年収> 600万円~1,100万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 浮間研究所 住所:東京都北区浮間5‐5‐1 勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:アカデミアの方・ケミカルメーカーの方も歓迎致します。 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験 ・高い有機合成化学、プロセ... |
給与 | <予定年収> 600万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 浮間研究所 住所:東京都北区浮間5‐5‐1 勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請... |
給与 | <予定年収> 600万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 浮間研究所 住所:東京都北区浮間5‐5‐1 勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■求める経験: ・低・中分子の製剤化経験 ・バイオ医薬品の製剤化経験 ■求めるスキル・知識・能力: ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 <語学... |
給与 | <予定年収> 600万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳... |
勤務地 | <勤務地詳細> 浮間研究所 住所:東京都北区浮間5‐5‐1 勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】医薬品の品質保証(管理職候補)※上場G/年休126日/福利厚生充実 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製造販売業者としてのGQPのQA経験者(5年以上) ・医薬品製造業者(固形製剤)としてのGMPのQA経験者(5年以上) ■歓迎条件: ・医薬品開発業 |
給与 | <予定年収> 540万円~650万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区岩本町2-2-3 勤務地最寄駅:JR山手線・地下鉄銀座線/神田駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】グローバルファーマコビジランス職(業務品質管理、査察・監査管理担当) |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ・監査・査察の対応業務を経験の経験 ・グローバルとやり取り可能な英語力。(読み書き/メールやチャットなど。グローバル会議での議論)目安TOEIC(R)テスト 8... |
給与 | <予定年収> 600万円~1,100万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1 第一三共本社ビルA館B館 勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】ファーマコビジランス職(グローバルPVアフィリエート管理)※豊富なパイプライン有する製薬企業 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある即戦力 ・GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方 ・グローバ... |
給与 | <予定年収> 600万円~1,100万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1 第一三共本社ビルA館B館 勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/品川】CMCポートフォリオマネジメント ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・開発品を含む製品のライフサイクルを通じたCMC戦略や製薬技術の理解 ・ポートフォリオマネジメントシステムに係るIT知識・技術 ・コミュニケーション力、企画・実行力、論理的思考力、課題抽出・解決力、柔軟... |
給与 | <予定年収> 600万円~1,100万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 品川研究開発センター 住所:東京都品川区広町1-2-58 勤務地最寄駅:山手線/大崎駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【正社員】メディカルコピーライター※博報堂グループ/医療用医薬品業界向けの総合広告代理店 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・メディカルエージェンシーで、メディカルライターの経験のある方 ・製薬会社で資材制作の経験のある方 ・薬学、生物学系の大学・大学院を卒業された方で、論文執筆経験やライター経験のある方 |
給与 | <予定年収> 700万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 年俸の1/12を月額報酬と... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区赤坂6-2-4 S-Gate赤坂 6F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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仕事内容 | 薬事スペシャリスト~マネージャ候補(薬事品質保証業務)◆ドイツ本社の医療機器メーカー/英語を活かす |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器における薬事申請での実務経験3年以上 (クラスⅢ以上) ・行政(厚生労働省、PMDA)との折衝経験 ・ビジネスレベルの英語 ・薬機法、関連法規等 (承認申請、保険)に関する知識 ・品質管... |
給与 | <予定年収> 700万円~1,200万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都文京区西片1‐15‐15 KDX春日ビル6F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【青梅】将来の製造管理者◇未経験から製薬メーカーへ/先発医薬品を持つ創業60年超の医薬品メーカー |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師免許をお持ちの方 |
給与 | <予定年収> 350万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 青梅工場 住所:東京都青梅市末広町1-3-4 勤務地最寄駅:JR青梅線/小作駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【東京】開発薬事部員(プロジェクトリーダー候補)/リモート可/完全週休二日制◇ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・ 製薬会社において新薬の承認申請プロジェクトでの国内での申請経験 ・ 申請資料(CTD)の作成経験 ・ 海外パートナー企業とのコラボレーション経験 ・ 薬学系、医学系、獣医学系、その他生命科学系におけ... |
給与 | <予定年収> 900万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 勤務地最寄駅:各線/浜松町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/フルリモート可】オーファンドラッグの開発薬事部員(プロジェクトリーダー候補)◇シミックHDG |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・開発プロジェクトでのプロジェクトリーダー経験 ・新薬の承認申請プロジェクトでの国内での申請経験 ・当局との相談経験 ・申請資料(CTD)の作成経験 ・海外パートナー企業とのコラボレーション経験 ・薬学... |
給与 | <予定年収> 900万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 勤務地最寄駅:各線/浜松町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】処方設計・管理職候補<創業70年の老舗化粧品OEM企業/安定経営で風通し良い社風> |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・口紅や油性流し込みメイクアップ製品の処方設計経験 ・乳化製剤(クリームやリキッドファンデーション)や水系製品(化粧水・美容液等)の処方設計経験 ■歓迎条件 ・ベンチマークの全成分表示から推測して処方... |
給与 | <予定年収> 500万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 開発センター 住所:東京都葛飾区立石6-37-14 勤務地最寄駅:京成線/青砥駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【池袋オフィス】<看護師歓迎>医薬品の問い合わせ受付/残業5~10h・土日祝休でプライベート充実! |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> 正看護師資格をお持ちの方 ★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください! ★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎です! |
給与 | <予定年収> 390万円~500万円 <賃金形態> 年俸制 年俸の1/12を毎月支給 <... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル 勤務地最寄駅:各線/池袋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 |
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仕事内容 | 【川崎】医薬品原料の製造管理・生産設備の導入など◇GMP知見活かす◇幅広い領域を扱う化学メーカー |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ◆応募要件: ・理系学部卒以上 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 ◆歓迎要件: ・工場での生産管理や製造工程管理のご経験をお持ちの方 ・SAP業務経験をお持ちの方 |
給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 川崎事業所 住所:神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 勤務地最寄駅:東扇島西公園前行 乗り場12番線/川崎駅 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(12)| 岩手県(13)| 宮城県(17)| 秋田県(12)| 山形県(12)| 福島県(18)| |
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関東 | 茨城県(59)| 栃木県(29)| 群馬県(27)| 埼玉県(39)| 千葉県(33)| 東京都(90)| 神奈川県(105)| |
北陸・北信越 | 新潟県(7)| 山梨県(20)| 長野県(4)| 富山県(21)| 石川県(9)| 福井県(6)| |
東海 | 岐阜県(11)| 静岡県(35)| 愛知県(16)| 三重県(15)| |
関西 | 滋賀県(24)| 京都府(54)| 大阪府(83)| 兵庫県(39)| 奈良県(12)| 和歌山県(10)| |
中国・四国 | 鳥取県(6)| 島根県(6)| 岡山県(12)| 広島県(10)| 山口県(15)| 徳島県(29)| 香川県(11)| 愛媛県(4)| 高知県(5)| |
九州 | 福岡県(15)| 佐賀県(6)| 長崎県(7)| 熊本県(6)| 大分県(7)| 宮崎県(4)| 鹿児島県(5)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |