| 仕事内容 | 【大阪本社/リモート】医薬品等の品質保証(本社QA)メンバークラス◆グローバル製薬メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での品質保証の経験(GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験：少なくとも2～3年以上) ・医薬品品質システムの担当経験 ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・医薬品に関するGQPおよびGMP経... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～870万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：大阪府大阪市北区大深町4-20 グランフロント大阪タワーA 勤務地最寄駅：JR各線／大阪駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【千葉】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理（QC）業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、原薬、医療機器などのGMP（又はGLP）でのQC業務を実践した経験をお持ちの方（試験の受託会社のご経験も可） ・ライフサイエンス分野のバックグラウンドまたは薬剤師、微生物等の履修実績があること... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,100万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項無し ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 千葉工場 住所：千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【中之島】体外診断薬の研究開発職（化学・生物系分野）※国内屈指の医療検査システムメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学系の開発業務経験 ■歓迎要件 ・ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方（医療系に問わず） ・生産移管のご経験 ・高分子化学または... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 510万円～730万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪開発ラボ（中之島） 住所：大阪府大阪市北区中之島四丁目3番51号 三井リンクラボ中之島 L-505 勤務地最寄駅：京阪中之島線／中之島駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【足利】品質管理《微生物試験のリーダー候補》◆食品業界出身も歓迎／医薬品の受託製造国内トップクラス |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下いずれかのご経験が必須です。 ・食品の微生物試験のご経験 ・医薬品の品質管理、微生物試験のご経験 ■歓迎要件： ・チームリーダーのご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～520万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 住所：栃木県足利市久保田町588-3 勤務地最寄駅：東武伊勢崎線／館林駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【谷町四丁目】医療機器の認証取得・申請業務（PSE／薬事申請）※上場子会社/マッサージチェアメーカ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の認証、申請業務のご経験 ・マネジメントの経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・英語もしくは中国語でのコミュニケーションが可能な方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ R&Dセンター 住所：大阪府大阪市中央区常磐町1-3-8 中央大通FNビル7階 勤務地最寄駅：OsakaMetoro谷町線／谷町四丁目駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【京都市上京区】＜ラボ勤務＞実験補助スタッフ（血清を使用した核酸抽出など）◇医療用分析装置メーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・分子生物学系のバックグラウンドのある方 ・実験経験をお持ちの方（学生時代の経験も可） ※実験業務にブランクのある方も歓迎 ■歓迎要件 ・PCR実験の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 310万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：220,0... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 京都研究所 住所：京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内 勤務地最寄駅：地下鉄烏丸線／鞍馬口駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【中之島】体外診断薬の研究開発職（責任者候補／化学・生物系分野）※国内屈指の医療検査システムメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験（大小問わず） ■歓迎要件 ・試薬開発のご経験がある方 ・生産移管、品質管理に知識をお持ちの方 ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪開発ラボ（中之島） 住所：大阪府大阪市北区中之島四丁目3番51号 三井リンクラボ中之島 L-505 勤務地最寄駅：京阪中之島線／中之島駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等）の作成経験 ・少人数チームのマネジメント経験 ・英語力：英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビュー... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 780万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 勤務地最寄駅：東京臨海新交通臨海線／日の出駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【首都圏／未経験・第二新卒歓迎】バイオ系エンジニア◇面接1回／異業界出身者が多数活躍／研修充実◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼業種未経験・職種未経験・第二新卒歓迎！／ 【応募条件】 ・理系専攻の方(理工/医学/看護/医療/栄養/薬学/農学/化学/生命/海洋/環境) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～400万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 首都圏エリア 住所：東京都、埼玉県、千葉県、神奈川県 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【江東区】試薬の製造◆再生医療や細胞治療に携われる／残業月10H・労働時間7.5H／年休128日 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験 ・医薬品・食品・ケミカルなどの領域で製造経験がある方 ・細胞培養経験がある方 ・研究経験がある方 ※アカデミア・特定派遣での経験をお... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～450万円 ＜賃金形態＞ 月給制 その他固定手当=通勤・住宅手当... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都江東区冬木18-4 勤務地最寄駅：東西線 ・ 大江戸線線／門前仲町駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（臨床開発モニター）としての実務経験 ※製薬企業／CRO／医療機器メーカー出身 ※内勤モニターから外勤モニターへ戻りたい方も歓迎 ■歓迎条件： ・英語スキル ＜語学補足＞ 簡単な読み書きができるレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関東エリア 住所：東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県、群馬県、栃木県、茨城県 エリアの顧客先に配属となります。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】Regulatory Affairs Manager, Japan |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学士号（薬学系、化学系、生物系、など） ・英語力中級（メールでのやりとりが問題なくできるレベル） ・５年以上の消費財や製薬業界におけるレギュラトリー業務経験 ■歓迎条件： ・国際的環境での業務経験 ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 1,300万円～1,400万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都品川区大崎1-6-1 TOC 大崎16F 勤務地最寄駅：JR山手線／大崎駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京／秋葉原】医療機器の品質管理（国内90％以上のシェアを持つ安定企業／創業以来黒字経営） |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・樹脂関連製品の品質管理業務経験をお持ちの方 ※将来的には企画などから携わっていただきますが、入社時にはそこまでのご経験は必須ではありません。 ■歓迎条件： ・医療機器の製造業のご経験をお持ちの方 ・医療機器の樹脂設計（シリ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 秋葉原サイト 住所：東京都千代田区外神田3丁目3番1 N Building 勤務地最寄駅：秋葉原駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ テストサイト 住所：埼玉県川口市朝日1-4-18 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【新木場】IPS細胞を用いた臨床開発のプロジェクトマネジメント◆世界最高水準の生殖細胞技術を保有 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下全て必要 ・バイオ系大学修了 ・企業に所属し、バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上） ・GCPや各国の規制（PMDA、FDA、EMA など）... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,299万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都江東区新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 勤務地最寄駅：各線／新木場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【恵比寿】統計解析担当◆成長率150%の事業拡大期を牽引／在宅可／週4勤務など多様な働き方推進 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（1年以上の実務経験） ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ■歓迎条件 ・統計解析計画書作成経験 ・CDISC対... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★本社 住所：東京都渋谷区東3-17-15 VORT恵比寿V 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【新木場】IPS細胞を用いた臨床開発の品質管理・保証◆世界最高水準の生殖細胞技術を保有／年休120日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・GMP、GQPに関する知識 ■歓迎条件 ・バイオ系大学修了 ・製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQC又はQA業務の経験3年以上 ・細胞培養や微生物試験の基本的な知識・経験 ・文書作成... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,299万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都江東区新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 勤務地最寄駅：各線／新木場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【新木場】CMC／IPS細胞を用いた臨床開発の化学・製造・品質管理◆世界最高水準の生殖細胞技術を保有 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下全て必要 ・バイオ系大学修了 ・企業経験3年以上 ・企業において1年以上のバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品を取り扱ったプロセス開発/製造/CMC部門での経験 ・GMP、cGMPなど日本国内だけ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,299万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都江東区新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 勤務地最寄駅：各線／新木場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【神奈川/南足柄】品質保証システムの設計・改善（品質工学・FMEA・統計解析・KT法等を活用） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募要件】※以下いずれかの経験 1.品質作り込みプロセス、品質保証システムの設計・改善の経験 2.QC、統計技法、実験計画法、品質工学等を活用した、品質問題解決の経験 【歓迎要件】 ・品質管理検定(QC検定)1級... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ マテリアル生産本部［足柄］ 住所：神奈川県南足柄市中沼210 勤務地最寄駅：伊豆箱根鉄道 大雄山線／和田河原駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 【中野】プロダクトマネージャー(アブレーション領域)※低侵襲治療に特化した世界的トップ企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器もしくは製薬メーカーにおけるプロダクトマネージャー経験2年以上 ・日本語：日本語検定N1レベル ・英語：TOEIC(R)テスト750点相当または海外の大学卒など、円滑なビジネスコミュニケーショ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中野区中野4-10-2 中野セントラルパークサウス15F 勤務地最寄駅：各線／中野駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【東京本社】MSL（フィールドメディカルスタッフ）※製薬会社でのMSL・学術経験者歓迎 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件：理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 ・オフィスメディカルあるいはMSL経験者 ・臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者（MR経験のみは不可） ・大学あるいは研究機関等で医学的疾... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都品川区西五反田7-7-7 勤務地最寄駅：JR山手線／浜松町駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 北海道・東北 | 北海道（15）｜ 青森県（24）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（24）｜ 山形県（24）｜ 福島県（26）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（50）｜ 栃木県（36）｜ 群馬県（40）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（44）｜ 東京都（101）｜ 神奈川県（100）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（18）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（16）｜ 富山県（31）｜ 石川県（22）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（22）｜ 静岡県（41）｜ 愛知県（22）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（28）｜ 京都府（47）｜ 大阪府（77）｜ 兵庫県（39）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（18）｜ 島根県（18）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（22）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（26）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（16）｜ |
| 九州 | 福岡県（19）｜ 佐賀県（19）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（17）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
