| 仕事内容 | 大阪オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 臨床経験2年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市東淀川区 ※京都市内、神戸市内の施設で勤務可能な方も募集中です |
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| 仕事内容 | 大学病院での常駐治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 臨床経験2年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師・管理栄養士いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 奈良県橿原市 ※施設常駐型ですので、施設間の移動はありません |
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| 仕事内容 | 福岡オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 臨床経験2年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県 北九州市小倉北区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 仙台オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 臨床経験2年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 宮城県 仙台市青葉区 |
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| 仕事内容 | 京阪神エリアを中心に治験支援しているSMOでの治験コーディネーター業務 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、 担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 CRCは施設常駐を基本とし、情報共有のため兼任者とで構成されています。 また、支援施設は当社1社による治験支援を原則としています。 緊急時対応が必要な治験の場合、施設の近くに |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 下記資格を保有する方、もしくは治験業界での実務経験がある方 ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市須磨区、灘区もしくは明石市の施設を想定 |
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| 仕事内容 | GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外 |
|---|---|
| 応募資格 | ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します） TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる 医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。 （具体的には・・・） 画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、 製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。 ・治験事前準備： 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・3年以上の就業経験 ・臨床開発に関わる業務経験のある方（CRA、CRC、QC、DMなど）、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験 ・英語力のある方 例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 港区 ・都営浅草線・三田線 三田駅より徒歩6分 ・JR 田町駅より徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 （具体的には・・・） ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など 【CRC（治験コーディネーター）とは？】 CR |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、 ＭＲ、MS、CRA、理学療法士、放射線技師、 臨床工学技士、臨床心理士、作業療法士、 介護福祉士のいずれかの資格/経験 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 ②CRC経験者... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区 ※実際にご勤務いただくのは、大阪支店管轄の医療施設となります。 |
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| 仕事内容 | 医療機関に常駐した治験コーディネーター(CRC)業務 （具体的には・・・） ・病院内における治験の運営、管理業務 ・被験者対応（治験薬の説明、被験者の状況確認など） ・治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管 【勤務時間】 9：00～18：00（休憩60分） |
|---|---|
| 応募資格 | ◆CRC経験者の場合 無資格でも相談可能 ◆未経験の場合 医療系資格をお持ちの方（看護師、臨床検査技師、薬剤師など） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 横浜市鶴見区 |
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| 仕事内容 | 画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる 医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。 （具体的には・・・） 画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、 製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。 ・治験事前準備： 撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・3年以上の就業経験 ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方 ・英語力のある方 例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 ・都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分 ・JR 田町駅西口より徒歩8分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 契約している医療機関内で実施される治験や臨床研究などにおけるCRC業務全般 【勤務時間】 フレックスタイム制（コアタイム：なし） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要スキル】 ・CRC経験２年以上 ・普通自動車運転免許 【歓迎条件】 ・急性期病院における治験サポート経験 ・各種ＣＲＣ資格保持者 ・自家用車が持ち込み可能な方 ※必要に応じて社有車の貸出も検討します。 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 沖縄県浦添市 |
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| 仕事内容 | クリニックを中心とした新薬開発のための治験実施の支援業務 当社では、生活習慣病系、特に糖尿病内科・泌尿器科・麻酔科系の新薬開発、小規模クリニックでの治験に携わることが多いです。 （具体的には・・・） ・製薬会社からの治験勉強会への参加 ・治験開始前に医療機関スタッフ向けに説明会の開催 （プロトコールミーティング） ・治験薬・資材の管理 ・被験者の選定・同意説明 ・治験の実施報告 ・被験者との面 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要スキル】 CRC実務経験2年以上ある方 【必要資格】 不問 ※CRC経験者なら無資格でもOK |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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| 仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方） ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都八王子市 ⑪山梨県甲府市 ⑫栃木県宇都宮市 ⑬名古屋市西区 ⑭石川県金沢市 ⑮福... |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーターとして都内近郊の病院、クリニックでの業務 ■医師が実施する臨床試験のサポート業務 ■臨床試検実施施設調査 ＊看護師、臨床検査技師、薬剤師など医療に携わる仕事をしていた方 ＊専門的な業務が多いです。 ■１人のプロトコルの分担数が少ないため、比較的緩やかな業務内容です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・治験コーディネーターとしての実務経験3年以上 【歓迎スキル】 ・医療系資格をお持ちの方（管理栄養士、看護師、臨床検査技師、薬剤師など） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都、千葉県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。 |
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| 仕事内容 | 向精神薬の治療に特化したCRC業務 ・医師、看護師、被験者、治験依頼者との情報交換 ・被験者への治験内容の説明 ・被験者の背景因子などのチェックや来院、検査スケジュールの管理 ・プロトコル遵守のための確認 ・被験者へのプロトコルに則した正確な服薬指導 ・被験者へのインフォームドコンセント補助 ・治験薬の取扱い説明 ・治験前の契約準備や説明会の実施 ・有害事象への対応補助 ・担当する治験に関する業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要資格】 薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者で経験1年以上の方 ※その他カルテが読める方は相談可能 ※CRC経験者は無資格でもOK 【求める人材】 ・仕事もプライベートもどちらも大事にしたい方 ・専門スキルや知識を伸ばしたい方 【歓... |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 東京都内 ※ご自宅から1時間圏内の病院やクリニックが勤務地となり、直行直帰の働き方となります。 ※転居を伴う転勤はございません。 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター業務 医療機関にて医師（治験責任・分担医師）の監督、指導の下、治験（薬として承認を得るための人を対象とした試験）に係わる以下の業務を担当。 ・被験者に対しての治験参加に関する説明 ・被験者の適格性確認 ・試験実施スケジュール管理 ・実施検査の確認 ・記録類の保管管理 ・重篤有害事象発生時対応 ・症例報告書記、確認、保管管理 ・依頼者によるモニタリング、監査対応など 【勤務時 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要資格】 薬剤師 【必要スキル】 不問 【望ましい経験】 治験の知識や治験コーディネーターとしての勤務経験 【求める人材像】 調剤薬局以外にも治験にも興味があり、両方チャレンジしたい方 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
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| 仕事内容 | 東京オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 臨床経験3年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師・管理栄養士・臨床工学技士・診療放射線技師いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務 治験に参加する患者様（被験者様）に対する試験内容の説明補助やフォロー業務 試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整など ・医師、スタッフへの伝達事項の報告 ・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 ・検体処理 ・書類作成の準備 【勤務時間】 9：00～18：00（休憩60分） ※時間外勤務あり：月20h |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 下記資格を保有する方、もしくは治験業界での実務経験がある方 ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市もしくは兵庫県明石市 |
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| 仕事内容 | ・治験参加を希望される方への健康診断業務 ・治験実施のための準備作業 ・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック等 【勤務時間】 7:00～22:00 ※上記時間内で7h勤務 ※試験により夜勤・宿直の場合あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須資格】※下記資格のいずれか ・看護師(准看護師も可) ・臨床検査技師 ・管理栄養士 【必須スキル】 ・採血経験 【歓迎スキル】 ・当直ができる方 ・看護師の方（留置針使用の可能性があるため） |
| 給与 | 年収 200万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ■案件打診では、医師に対して治験内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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| 北海道・東北 | 北海道（36）｜ 青森県（13）｜ 岩手県（20）｜ 宮城県（31）｜ 秋田県（9）｜ 山形県（9）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（24）｜ 栃木県（12）｜ 群馬県（14）｜ 埼玉県（26）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（102）｜ 神奈川県（41）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（14）｜ 長野県（15）｜ 富山県（20）｜ 石川県（19）｜ 福井県（10）｜ |
| 東海 | 岐阜県（13）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（31）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（22）｜ 京都府（34）｜ 大阪府（57）｜ 兵庫県（31）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（20）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（11）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（40）｜ 広島県（33）｜ 山口県（13）｜ 徳島県（10）｜ 香川県（24）｜ 愛媛県（23）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（34）｜ 佐賀県（11）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（11）｜ 鹿児島県（17）｜ 沖縄県（18）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
