| 仕事内容 | 【足利】品質管理《微生物試験のリーダー候補》◆食品業界出身も歓迎／医薬品の受託製造国内トップクラス |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下いずれかのご経験が必須です。 ・食品の微生物試験のご経験 ・医薬品の品質管理、微生物試験のご経験 ■歓迎要件： ・チームリーダーのご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～520万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 足利工場 住所：栃木県足利市久保田町588-3 勤務地最寄駅：東武伊勢崎線／館林駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【富士宮／エキスパート職】品質試験担当（ポジションサーチ）※東証プライム上場テルモG／福利厚生 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理化学・微生物等の知識を有する方 ・メーカー等での開発や、品質試験の経験者（医薬品・医療機器・化粧品・食品等）目安3年程 ■歓迎条件： ・機器のメンテナンス・トラブル対応が出来る方 ・機器分析の経験... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 417万円～578万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 富士宮ラボ 住所：静岡県富士宮市三園平818 勤務地最寄駅：JR身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【山梨】品質管理/医療機器機能試験（エキスパート職）※東証プライム上場G／車通勤可／引っ越し補助有 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞ ■必須要件： ・理系大学卒業 ・メーカー等での品質管理（機能評価等）経験者 ※異業界の品質管理経験者も歓迎です！ ■歓迎条件： ・機器のメンテナンス・トラブル対応が出来る... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 413万円～680万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 甲府ラボ 住所：山梨県中巨摩郡昭和町築地新居1727-1 勤務地最寄駅：身延線線／常永駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（臨床開発モニター）としての実務経験 ※製薬企業／CRO／医療機器メーカー出身 ※内勤モニターから外勤モニターへ戻りたい方も歓迎 ■歓迎条件： ・英語スキル ＜語学補足＞ 簡単な読み書きができるレベル |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関西エリア 住所：大阪府、京都府、兵庫県にて就業いただく予定です。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【石川／白山市】製造員◇／転勤無／残業平均20H／基本土日休／大手化学メーカーのOEM事業 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：～業種未経験歓迎／第二新卒歓迎～ ・普通自動車免許 第一種 ・何かしらの製造経験者 ■歓迎条件： ・フォークリフト運転技能者資格 ・危険物乙種4類 ＜... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 289万円～455万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 北陸工場 住所：石川県白山市平加町チ20－1 勤務地最寄駅：IRいしかわ鉄道線／美川駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【奈良／医療従事者歓迎】治験コーディネーター（CRC）★事業会社へキャリアアップ★土日祝休 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの資格をお持ちの方 ・病院等で臨床経験を1年以上お持ちの方 <職種未経験歓迎> |
| 給与 | ＜予定年収＞ 420万円～468万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 奈良県オフィス 住所：奈良県エリア 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【静岡／島田市】医薬品の品質保証◆スキルアップを目指せる／車通勤可／大手製薬企業と多数取引有 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証のご経験（製薬メーカーや医薬品受託製造会社／目安2年以上） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場） 住所：静岡県島田市金谷東1-588 勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【盛岡】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：『第二新卒歓迎』『職種未経験歓迎』 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／准看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 410万円～537万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 盛岡オフィス 住所：岩手県盛岡市菜園一丁目12番10号 日鉄鉱盛岡ビル5階 勤務地最寄駅：JR線／盛岡駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【静岡／島田市】医薬品の分析研究◆スキルアップを目指せる／車通勤可／大手製薬企業と多数取引有 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬メーカーまたは医薬品受託製造企業（CMO／CDMO）での以下いずれかのご経験 ・製剤研究開発（処方・製法開発）における分析開発の業務経験（目安3年以上） ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 415万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡事業所（製剤開発センター／静岡工場） 住所：静岡県島田市金谷東1-588 勤務地最寄駅：JR東海道本線／金谷駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 医療機器の品質管理・薬事担当◆業界未経験歓迎！／脳神経外科の手術器具において全国トップシェア |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の品質管理及び品質保証経験 ・薬機法関連業務経験 ■歓迎条件： ・数名のマネジメント経験のある方（必須ではありません） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 420万円～750万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 足立工場 住所：東京都足立区小台2-49-15 勤務地最寄駅：都営地下鉄都電荒川線／小台駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 本社 住所：東京都台東区谷中3-4-4 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【千葉／袖ヶ浦】医薬品製造◆業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実／第二技術課配属 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件/資格】 ・製造職や品質管理などのご経験をお持ちの方（化学や食品、機電など業界は不問） もしくは 機械や電機メンテナンスのご経験をお持ちの方（サービスエンジ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 千葉工場 住所：千葉県袖ヶ浦市北袖３－１ 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【大阪市】OTC医薬品・健康食品等の製品企画◆OTC医薬品メーカー／創業120年超／残業月10h以内 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記のいずれかの経験を5年以上お持ちの方 ・医薬品関連事業もしくは健康食品・化粧品関連企業において商品のプロダクトマネジメント業務 ・医薬品関連事業もしくは健康食品・化粧品関連企業での製品企画や製品開発業務 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～555万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪オフィス 住所：大阪府大阪市北区天満1丁目25-17 カミビル4階 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【関西】キャリア面談※外部就労型CRA/応募意思不問/キャリアを見直したい方へ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニターの経験 ※アポプラスステーションの会社説明に加え、外部就労の働き方についてもお話しますのでお気軽にご応募ください！ |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～750万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ クライアント先(都内) 住所：東京都/都内のクライアントを予定 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：配属される外部就労先による |
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| 仕事内容 | 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証業務経験3年以上 ・海外査察(特にFDA/EMA)対応経験者 ■歓迎条件： ・TOEIC(R)テスト 730以上 ・無菌製剤製造管理経験者 ・バイオ医薬品業務経験者 ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 富山第一工場 住所：富山県富山市下奥井2-4-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 富山第二工場 住所：富山県富山市千原崎1-8-70 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【福岡／久留米】製造ラインリーダー◇マネジメント経験不問◇年収600万～／新型コロナワクチンメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ※以下いずれも必須 ・医薬品の製造経験（3年以上目安） ・理系大学卒以上 ■歓迎要件： ・英語中級（科学論文が読める、メールでのやり取りができる程度の英語力があることが望ましい。） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 福岡ラボ 住所：福岡県久留米市百年公園1-1 久留米リサーチパーク内 勤務地最寄駅：西鉄線／久留米駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | [柏]品質管理（医薬品/医薬部外品/化粧品）/転勤無/WLB◎/年休123日★有機合成の有識者歓迎 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】化学科卒かつ品質管理/品質分析業務の経験(医薬品/医薬部外品/化粧品) 【歓迎】◆有機化学/分析化学の知識 ◆GMP/日本薬局方の知識・経験 ◆分析機器のメンテナンス ◆理化学試験(HPLC/GC等)の業務経... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：千葉県柏市高田1410 勤務地最寄駅：常磐線／柏駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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正社員
| 仕事内容 | 未経験◎新薬治験の渉外担当／メーカーと病院を繋ぐ調整役（SMA・治験事務局）土日祝休／1回面接 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜未経験歓迎＞＜業種・職種経験不問＞ 数値管理や関係各所との調整業務されてきた方にオススメです！ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 （1）営業経験 （2）販売やサー... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～550万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国各オフィスにて 住所：全国の各オフィスにて（初任地はご希望を確認し、選考に進みます） 受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内全面禁煙） |
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| 仕事内容 | 【愛鷹工場】医療機器薬事（ドキュメント作成など）※国内最大級の医療機器メーカー/残業20h |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品または医療機器における薬事登録、開発、品質保証またはCROの経験 ・大卒以上 ■希望条件： ・申請、登録、規格適合などに関する対外提出文書の作成経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～950万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 愛鷹工場 住所：静岡県富士宮市舞々木町150 勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAとしての実務経験（目安3年以上） ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ■歓... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 業績賞与あり（業績に応じて... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪オフィス 住所：大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 勤務地最寄駅：京阪中之島線／渡辺橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | 【茨城/筑西市】＜工場勤務＞医薬品の品質保証（出荷判定やGMP適合性調査など幅広く担当）◇異業界歓迎 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証または品質管理のご経験（3年以上） ※GMP、非GMPは問わない ■歓迎条件： ・医薬品GMP、医薬品GQPのご経験（3年以上） ・医薬品、化粧品、食品にて、品質保証、品質管理、製造、薬事、... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～790万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 日本薬品工業株式会社（つくば工場） 住所：茨城県筑西市藤ケ谷７９９－１ 勤務地最寄駅：常総線／黒子駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（6）｜ 岩手県（7）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（7）｜ 山形県（6）｜ 福島県（9）｜ |
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| 関東 | 茨城県（26）｜ 栃木県（13）｜ 群馬県（19）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（73）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（11）｜ 長野県（4）｜ 富山県（20）｜ 石川県（10）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（5）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（16）｜ 三重県（8）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（42）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
