| 仕事内容 | 【川崎】医療用素材の品質管理（品質管理文書の作成や分析装置の管理など）◇GMPの知見◎残業15h程度 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・品質管理や品質保証、研究開発、生産技術職などで、GMPを使用した業務経験をお持ちの方 ※医薬品GMPだけでなく、異業界のGMP基準の使用経験も歓迎です。 ◆歓迎要件： ・製薬会社、医薬品原料製造会社... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ DDS工場 住所：神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 勤務地最寄駅：JR線／川崎駅 受動喫煙対策：その他（指定喫煙所を除き全面禁煙） 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討などのいずれかのご経験をお持ちの方 ・マネジメントのご経験 ※15名程度（応相談可） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 784万円～963万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 蒲田工場 住所：東京都大田区東糀谷1-15-11 勤務地最寄駅：京急空港線／大鳥居駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
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| 仕事内容 | 【本社】医療品や化粧品の品質保証（将来の課長候補）～転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造業者でのGMP関連業務経験 ■歓迎条件 ・医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験 ・英語によるコミュニケーション能力 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 675万円～832万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋本町4-8-2 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 636万円～736万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 蒲田工場 住所：東京都大田区東糀谷1-15-11 勤務地最寄駅：京急空港線／大鳥居駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【蒲田】製造工程の設計・管理～1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ※以下いずれかのご経験お持ちの方 ・技術開発、研究開発のご経験 ・製造部門における製造工程改善、管理のご経験 ■歓迎要件 ・GMPを遵守した業務の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 440万円～608万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 蒲田工場 住所：東京都大田区東糀谷1-15-11 勤務地最寄駅：京急空港線／大鳥居駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】機能安全認証エンジニア ※未経験者歓迎 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇以下のいずれかの経験 ・ハードウェアの開発プロジェクトマネジメント等に関する経験 ・電気・電子（アナログ・デジタル回路）設計、開発経験、特に産業界出身 ■歓迎条件： ◇ビジネスレベルの英語力（TOE... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～650万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都渋谷区千駄ヶ谷5-31-11 勤務地最寄駅：各線／新宿駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | アカウントエクゼクティブ＜業界未経験歓迎＞◆ヘルスケア業界特化の広告代理店／土日祝休み／リモート可◆ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜業界未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかをお持ちの方 ・法人営業経験 ・広告代理店、制作会社ので営業経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋浜町2-31-1 浜町センタービル9F 勤務地最寄駅：都営地下鉄新宿線／浜町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【東京】プロジェクトマネージャー～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／フルフレックス～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・CROにて企業治験でのPM経験のある方 ・製薬メーカーでPMDA相談経験のある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特になし ＜賃金内訳＞ 月額... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F 勤務地最寄駅：東京メトロ千代田線／湯島駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【板橋】品質保証（QMSチームリーダー）◆海外売上比率80%超のグローバル精密機器メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件（下記いずれかのご経験をお持ちの方） ・医療機器分野におけるQMSの維持管理及び運用についてのご経験をお持ちの方 ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外部審査機関からの審査・査... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,100万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都板橋区蓮沼町75-1 勤務地最寄駅：都営三田線／本蓮沼駅 JR線 赤羽駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・Python/Perl/Java/C/SQL等プログラミング言語(言語は問わない)を用いたシステムツール実装スキル ＜語... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 中外ライフサイエンスパーク横浜 住所：神奈川県横浜市戸塚区上倉田町 勤務地最寄駅：横浜市市営地下鉄・JR各線／戸塚駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【横浜】発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■歓迎条件： ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識 ＜語学力... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 中外ライフサイエンスパーク横浜 住所：神奈川県横浜市戸塚区上倉田町 勤務地最寄駅：横浜市市営地下鉄・JR各線／戸塚駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【埼玉/東京】薬事申請（リーダー候補／薬事戦略）残業約10時間／土日祝休み／人工呼吸器トップシェア |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・薬事関連の業務経験 ・英語スキル（読み書き） ■歓迎条件： ・クラス３経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～850万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 本社 住所：埼玉県越谷市流通団地3-3-12 勤務地最寄駅：JR武蔵野線／南越谷駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 東京本部 住所：東京都墨田区太平4-3-8 SDビル4階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ・上記業務おけるクライアント対応経験者 ・小規模な組織マネジメント経験者 ■歓迎条件：... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／小伝馬町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【大阪】臨床研究データマネジメント ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ■歓迎条件： 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～820万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪第二オフィス 住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 勤務地最寄駅：御堂筋線／江坂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【名古屋】臨床研究データマネジメント/未経験歓迎 ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務が得意な方 ■歓迎条件： 臨床試験または臨床研究に関わ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 名古屋事務所 住所：愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8F 勤務地最寄駅：ＪＲ線／名古屋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【関西】メディカルサイエンスリエゾン※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界でのメディカル・学術系部門での勤務経験。特にKOLとのコミュニケーションは必須 ・自然科学、医学、薬学、その他技術分野の専門職学位 ・MOS（Word、Excel、PowerPoint）、Ou... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 900万円～1,300万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪オフィス 住所：大阪府大阪市北区梅田１丁目１３－１ 大阪梅田ツインタワーズ・サウス 15F 勤務地最寄駅：JR線／大阪駅 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【名古屋】臨床研究データマネジメント ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ■歓迎条件： 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等) |
| 給与 | ＜予定年収＞ 480万円～820万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 名古屋事務所 住所：愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8F 勤務地最寄駅：ＪＲ線／名古屋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【富士宮市/愛鷹工場】品質マネジメントシステム(QMS担当／規制要求事項対応／規制物質関連対応) |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・品質マネジメントシステムに関する手順書作成または文書管理のご経験をお持ちの方 ・品質マネジメントシステムで使用するソフトウェアまたはシステムの導入、あるいは運用管理のご経験をお持ちの方 ・読み書きができ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～950万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 愛鷹工場 住所：静岡県富士宮市舞々木町150 勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【大阪】臨床研究データマネジメント/未経験歓迎 ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務が得意な方 ■歓迎条件： 臨床試験または臨床研究に関わ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪第二オフィス 住所：大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 勤務地最寄駅：御堂筋線／江坂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【千葉/茂原】医薬品・製造職(マネージャー候補) |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメント経験（3年以上） ・医薬品の製造業務経験（５年以上） ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ・PCスキル（Word、E... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関東工場 住所：千葉県茂原市東郷1900-1 勤務地最寄駅：JR外房線／新茂原駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（31）｜ 岩手県（31）｜ 宮城県（36）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（31）｜ 福島県（35）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（64）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（46）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（47）｜ 東京都（111）｜ 神奈川県（111）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（39）｜ 長野県（22）｜ 富山県（42）｜ 石川県（27）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（28）｜ 静岡県（52）｜ 愛知県（36）｜ 三重県（33）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（47）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（25）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（23）｜ 島根県（23）｜ 岡山県（28）｜ 広島県（27）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（27）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（21）｜ |
| 九州 | 福岡県（30）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（19）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
