| 仕事内容 | 【職務概要】 同社は、ホテル、カフェ、レストラン、公共施設等の空間に合わせた家具やインテリア商品を多彩にラインナップしているコントラクト事業部にて、お客様のプロジェクトコンセプトに最適な商品をカタログ内からフルオーダーまで提案する営業活動を行います。 【職務詳細】 ホテル・ブライダル施設・レストラン等で使用される業務用家具の提案営業を担当します。主な顧客層は、店舗の設計・デザイン・内装を手掛ける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・家具／インテリア商品が好きであること ・BtoB家具・インテリア業界で5年以上の実務経験を有していること ・同業界において、社内外メンバーを束ね、50百万円／件以上の大型案件を複数件成功に導いた経験があること ・主軸の営業第1チーム(ホテル・飲食／16名)のマネ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区北品川5-9-11 大崎MTビル4F JR山手線「大崎」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:恵比寿ショールーム（東京都渋谷区恵比寿南3-5-7）での勤務が発生する可能性があります。 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 急成長する同社の事業を支える、IP（キャラクター、アニメ、ブランドなど）を掛け合わせたアパレル商品のOEM営業をお任せします。 【職務詳細】 ・クライアントへの企画・提案営業 IPを活用したオリジナルアイテムの企画提案 ・生産管理のディレクション 社内外のデザイナーや生産拠点（工場）と連携した納期・品質管理 ・ライセンス元との調整サポート IPビジネスならではの監修業務や進行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・アパレル業界でのOEM営業経験、または生産管理の実務経験 ・モノづくりの一連のフロー（企画～納品まで）を理解している方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布2-10-1 西麻布YKビル４F 東京メトロ千代田線「乃木坂」駅徒歩6分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 マーケティング本部において、MR（医薬情報担当者）を対象に疾患や製品に関する学術的知識、および各製品の応酬話法に関する研修・指導を実施し、MRの営業活動（ブランドプラン）の実行力向上に貢献します。 【職務詳細】 ■MR向け研修の企画・運営 ・担当製品に関連する疾患・製品の専門知識や最新情報をMRへ教育する研修の企画・運営 ・ブランドプランやキーメッセージの背景、医師のニーズをMRが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業以上（文系・理系不問） ・製薬業界での実務経験5年以上 ・プレゼンテーション、ファシリテーション、コーチング等のスキル ・以下いずれかの経験 └マーケティング部門でのプロダクトマネジャー経験 （アシスタント含む） └ マーケティング部門または営業... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル 東京メトロ各線「大手町」駅徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務概要】 同社は、セブン-イレブン向けのサンドイッチ・菓子パン・デザートなどを製造する食品メーカーです。 今回募集するのは、食品の安定供給を支える製造技術スタッフです。 製造現場で働くスタッフの管理や生産計画の進捗確認、製造ラインの改善活動などを行い、安全で高品質な商品づくりを支えていただきます。 【具体的な業務内容】 まずは製造現場で商品づくりの流れや製造工程を学ぶところからスタートして |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 不問 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許（AT限定可） ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 新潟県長岡市南陽 JR線 前川駅 車5分 ※車通勤OK/駐車場 有（無料） ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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| 仕事内容 | 次世代農場でのキュウリ・パプリカの栽培管理をお任せ致します。 【具体的業務内容】 ・大規模園芸施設での農作物栽培に関する管理・補助業務 ・栽培に携わるチームでの作業管理 ・生産部の在庫/品質管理および出荷管理補助業務 ・PCを使用した事務作業 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】～すべてを満たす必要はありません。 ・当社の事業/ビジョンに共感してくださる方 ・コミュニケーションを自ら図り、チームとして業務を推進できる方 ・農業への熱い想い ・要普通免許（AT限定可） ・茨城県または鹿児島県への移住が可能な方 【歓迎要件】 ・ピーマンや... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市（関東鉄道常総線三妻駅 徒歩15分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、研究開発の学術担当として活躍していただきます。 具体的には下記業務になります。 【職務詳細】 ・機能性表示食品の届出資料作成 ・機能性素材情報の収集 ・学術調査 ・知的財産管理（食品・化粧品） ・知財（主に特許・商標）の調査、出願～権利化、管理業務 【同社の特徴】 ■製剤研究 ・理論と実際との研究テーマに基づいて錠剤・カプセル等の商品設計から製造品質を支援します。 ・有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上、修士・博士歓迎 ・食品の機能性研究に関する知識・英語論文を理解する能力 ・特許調査の実務経験・食品表示に関する知識 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区豊田3‐6‐36 東海道本線「静岡」駅から車で10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許 ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。 【配属について】 ・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。 ・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。 【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれかに該当する方 ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）の経験者 ・業界未経験の場合、営業経験3年以上（1社2年以上継続） 【必須資格】 ・普通自動車第一種運転免許（残り4点以上） ★将来的な転勤があります。転居が発生する場合相談により... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 広島県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 女性のライフステージに寄り添い、各医療施設へ自社製品の情報提供活動を行っていただきます。 【職務詳細】 ・エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への情報提供活動 ・医療従事者との信頼関係の構築 ・患者様一人ひとりにとって最適な治療選択への貢献 ・担当エリア：関西エリア（大阪・和歌山・兵庫・京都・奈良等のいずれか） 【主要製品】 ・アリッサ（月経困難症治療薬） ・エフメノカプセル（天然 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 【尚可】 ・先発品や新薬の立ち上げに携わった経験がある方 ・婦人科領域（不妊治療含む）のご経験がある方 ・募集エリアに地の利がある方 ・医師（Dr）との面談（対面・web）のご経験が豊富な方 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | ※担当エリア：関西エリア（大阪・和歌山・兵庫・京都・奈良等のいずれか） 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 住宅用造作家具から店舗用什器まで、空間に合わせた特注家具の製造業務全般と工場運営をお任せします。 【職務詳細】 ■製作図面の確認、材料選定 ■木取り、切断、加工、組立、仕上げ、検品までの一連の工程 ■製作工程、作業分担、材料手配、進捗および納期の管理 ■品質確認、不具合の改善、作業手順の標準化 ■機械や工具の安全管理、設備点検、整理整頓 ■スタッフへの技術指導、材料ロス削減、設計・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・家具製造または木工製作の実務経験 ・製作図面を読み、加工・組立が可能な方 ・普通自動車運転免許（AT限定OK） 【尚可】 ・特注家具の製作や工程管理の経験 ・チームリーダーや後輩指導の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 宮崎県北諸県郡三股町大字蓼池4373 JR日豊本線「都城」駅より車で20分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 産業機器・空調給湯機器等の電装品を設計から検査まで一貫生産し、自社ブランド商品を展開する同社にて、品質管理を担当していただきます。 【職務詳細】 ・受入検査の管理 ・出荷基準の管理 ・品質問題の解析 ・メーカー対応 ・報告書の作成 【ミッション】 同社はISO9001、ISO14001を認証取得しています。「品質向上」に努め顧客の満足度を高めるとともに、地球環境の保全が人類共通の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・電子回路が読める方（大学の理系学部専攻修了、または工業高校卒業） 【尚可】 ・品質管理の実務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 群馬県みどり市大間々町大間々760 上毛電鉄「赤城」駅から徒歩6分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 原価管理担当として、生産現場のデータ分析や業務改善活動を担当いただきます。生産現場の数字を分析し、生産性向上やコスト削減につながる施策を企画・実行するポジションです。 【職務詳細】 ・生産現場データの分析・見える化 ・標準作業達成率の集計・管理 ・作業効率の数値化、グラフ化 ・労務費削減施策の企画・実施 ・作業標準の整備・運用管理 ・生産現場への改善指導 ・生産現場の課題分析および |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・Excelを活用したデータ集計・分析経験 ・Excel（VLOOKUP関数レベル）の実務利用経験 ・数字を基に課題分析や改善提案を行った経験 【尚可】 ・製造業における原価管理経験 ・生産管理経験、業務改善経験 ・KPI管理や数値分析経験 ・PowerPoin... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 〒730-0013 広島県広島市中区八丁堀16-11 スタートラム広島8階 広島電鉄本線「立町」電停徒歩1分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ★DAIMEIグループ★自動車のエアコン、スピーカー、ブレーキなどのカバーをはじめ、身の回りのプラスチック製品を製造しています。 【職務概要】 自動車部品関連(プラスチック製品)の製造に関わる品質管理・品質保証 の業務をお任せします。 【職務詳細】 1.品質マネジメントシステムの実行、維持活動 2.不具合品質対応(報告書作成、プロセス改善等)、クレーム対応 3.製品の評価、解析 4.監査対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・未経験OK！ ・パソコン操作（Word、Excel）経験 【尚可】 ・製造業界での経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大分県宇佐市大字下拝田字後山617番地1号 日豊本線「柳ケ浦」駅より車で13分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ブラインド、ロールスクリーン、シェード等の窓回り製品（ファブリック製品）における、 最適な生地・素材の開発から製品への導入までを一気通貫でお任せします。 【職務詳細】 ■企画・開発・選定： 新製品に向けたコンセプト企画、製品特性 （遮光、遮熱、防炎、耐久性など）に合わせた生地の仕様設計、素材選定 ■導入・評価： 開発した生地を製品（メカ）に組み込んだ際の適合性テスト、 品質検証、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■インテリア、家具、アパレル等の業界において、 生地 (テキスタイル・繊維) の知識が豊富な方 ■繊維の特性や機能性 (遮光、遮熱、防炎、耐久性など)に関する バックグラウンドをお持ちの方 ■第一種運転免許普通自動車 【尚可】 ■マネジメント経験 ■社外 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市西浦2-8-7 JR京葉線「二俣新町」駅から徒歩11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【具体的業務内容】 ・ 収量35t/10aを目標とする生産モデル（肥大モデル・作型・環境制御・潅水設計）の設計と、拠点ごとの実装計画づくり ・ 作業別の基準時間の設計。新富（10月定植）・東串良（27年2月定植）のタイムスタディを設計・主導し、基準人時を確定する ・ 資材設計・ハウス仕様・コスト精度の型化と、パッケージ（生産モデル）のP&L改善に向けた研究開発の推進 ・ 自社モデルハ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】～すべてを満たす必要はありません。 ・ 何らかのテーマ・課題を自ら企画し、計画的に推進した経験 ・ 数字（コスト・収益性など）を意識しながら検証・実行した経験 ・ 専門性を持つ領域（技術・研究・栽培等、分野は問わない）での実務経験 ・ 現場から上がるデータ（... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市（関東鉄道常総線三妻駅 徒歩15分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | Medical Science Fundamental Headの直下でMedical Research機能を統括し、Medical Affairsにおけるエビデンス創出をリードしていただきます。疾患別IEP（Integrated Evidence Plan）およびDrug Life Cycleに基づき、Oncology、Immunology／Neurology、Diabetes／Obesityの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴／専攻：医師、薬剤師等の医療分野での資格の取得または教育機関における医学、薬学等の自然科学分野での学位 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： ・製薬企業のMedical Affairsまたは研究開発領域における実務経験5年（うちピープルマネジメント... |
| 給与 | 年収 1200万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | Berryが製造販売を行う医療機器（クラス２、承認品）の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当して頂きます。 ■具体的には： - 後発医療機器の承認申請資料作成・申請（承認申請書及びSTEDの作成） - PMDAとの照会事項対応 - 海外での医療機器承認申請の経験 現在販売を行っている頭蓋形状矯正ヘルメットの承認申請対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ?国内医療機器（クラス（２）以上）の承認申請に携わった実務経験 ?医療機器に関する薬事規制・承認申請プロセスの基礎知識 ?自ら知識をキャッチアップし、主体的に業務を進められる方 【歓迎要件】 ?承認申請書・STEDの作成経験 ?PMDAとの照会事項対応経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 蒲田工場の品質管理グループにて、医薬品製剤・原料の理化学試験を中心に、品質管理業務をご担当いただきます。 業績好調に伴う品質試験の増加を背景に、組織体制の強化を目的とした増員募集です。将来的にはチームリーダーとしてのご活躍も期待しております。 ■具体的な業務内容 ・日本薬局方等に基づく医薬品製剤・原料の理化学試験 ・容器および表示材料の受入試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界におけるGMPまたはGLP環境下での実務経験（3年以上） ■品質管理における試験業務経験 ■HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計等の分析機器の使用経験 ■マネジメント経験（3名以上・3年程度を目安／応相談） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（6）｜ 岩手県（7）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（7）｜ 山形県（6）｜ 福島県（9）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（26）｜ 栃木県（13）｜ 群馬県（19）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（73）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（11）｜ 長野県（4）｜ 富山県（20）｜ 石川県（10）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（5）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（16）｜ 三重県（8）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（42）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
