| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて、バイオ技術を活用したものづくりの研究開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 ・微生物（特に嫌気性菌）を用いたモノづくりに関する開発業務 ・膜ろ過、遠心分離、乾燥などのプロセス検討実験 ・ベンチ（30L）、パイロット（～数m3）、実機設備までのスケールアップ検討 ・共同研究先との協業 【組織構成】 配属先：新井工場 特徴：新井工場では従来の化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物の取扱い及び利用に係る専門知識 ■微生物の培養において、ラボからベンチ（～100L程度）の運転、検討経験（目安 ４年以上） ■食品安全（HACCP）の知識を有する ■社外との協業経験 ■TOEIC 550点以上（日常会話程度） 【歓迎要件】 ・製造、生... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 新たな医薬品経腸栄養剤や栄養関連製品（食品・海外開発品含む）の研究・開発に関する以下の業務を行います。 【業務詳細】※以下すべてではなく、ご経験・スキルに応じて以下いずれか業務をお任せしていきます。 ・動物や細胞を用いた栄養機能研究、薬理・毒性試験の実施 ・基礎研究や栄養学的知見に基づく経腸栄養剤の製剤設計と製剤化技術の研究 ・新規製剤の品質保証のための分析法開発、安定性試験 その他、各種申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器 関連企業（スタートアップ、非臨床CRO等含む）、または食品・化粧品業界で以下いずれかのご経験を有する方 ・非臨床試験の試験責任者又は試験担当者（目安3年以上） ・医薬品や各種の機能を持った食品等に関する製剤開発又は申請・届出業務（目安3年以... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 主な仕事は、創薬・研究開発を行う国内外の製薬企業（ベンチャー含む）や大学や公立研究施設などの研究機関に所属している研究者へ遺伝子解析手法の提案を行うコンサルティング営業になります。 また海外企業とのコミュニケーションもありますので、積極的に英語を活用したい方、英語スキルを伸ばしたい方は歓迎します。 【職務詳細】 誰に：国内外の製薬企業（ベンチャー含む）、大学、公的研究機関の研究者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療系の営業経験（toB,toC,年数問わず） ・社会人経験のある方 ・提案資料の作成経験 【尚可】 ・ライフサイエンスや核酸医薬を扱う業界にて営業経験 ・英語でのコミュニケーションスキルがある方（海外留学されていた方は歓迎します） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8F JR各線「大崎」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所※国内出張あり（将来的には海外出張の可能性もあり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産管理部 経営管理課において、製造グループ全体の労務管理業務のうち「人材育成」を担当します。 【職務詳細】 製造グループ全体（3工場・物流・間接部門および国内製造関連8社）を対象に、以下の業務を遂行します。 ・人材育成ロードマップの策定、運用、改善 ・製造部門が主催する教育研修の企画および運営 ・各種検定試験の申込手続き等の事務全般 ・人材スキルの見える化（スキルマップ等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 民間企業における下記いずれかの実務経験（3年以上） ・製造工場における人材育成企画業務 ・製造業の教育・研修センターでの人材育成企画業務 【尚可】 ・上記実務経験において「リーダー業務」に携わった経験 ・第一種衛生管理者 ・ビジネスキャリア検定労務2級、人材開発... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中川区福住町2-26 名古屋鉄道名古屋本線「山王」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自動車用内装材の量産品の生産管理・原価管理業務をお任せします。 ・入社後6ヶ月は契約社員となります。正社員登用を大前提とし、実績はほぼすべての方が正社員登用されています。 【職務詳細】 ・生産管理：社内の担当者及びサプライヤーとの打ち合わせを行い、生産計画の立案、計画に基づいたサプライヤーへの各種発注、仕入、納期調整。 ・原価管理業務：商品の原価に関わる材料や加工代の管理。価格変動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生産管理もしくは原価管理のご経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 石川県能美市大浜町マ132番地 北陸自動車道「能美根上スマート」ICより車で2分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:出向・転籍により勤務地が変更となる場合あり |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社商品の更なる品質向上を目的として、 品質保証・管理業務の遂行をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・新商品の品質保証業務（特に電気関連） ・新商品企画評価、FMEA検証、設計検証、試組検証 ・品質基準の策定および管理 ・納入仕様書や品質関連資料の管理 ・クレーム要因分析及び改善業務 【同社について】 スタイリッシュな住宅設備・建築資材を展開する上場企業！ 成長し続ける環境で、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの品質保証、品質管理、商品開発、技術開発業務のうち いずれか１つの職種経験3年以上 ・電気関連の基礎知識 【尚可】 ・QC７つ道具等の品質基礎知識 ・建築、建材、住宅設備の基礎知識 ・QC検定3級以上取得 ・英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町5‐54 グラングリーン大阪南館ゲートタワー13F 各線「大阪」駅徒歩11分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。 【配属について】 ・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。 ・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。 【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれかに該当する方 ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）の経験者 ・業界未経験の場合、営業経験3年以上（1社2年以上継続） 【必須資格】 ・普通自動車第一種運転免許（残り4点以上） ★将来的な転勤があります。転居が発生する場合相談により... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 和惣菜とサラダ、米飯（おにぎり・お寿司・お弁当）などの惣菜を製造する同社九州工場において、惣菜工場の製造や人員管理等をお任せします。 【職務詳細】 ・生産計画に基づき、製造現場で製造 ・部下であるパートおよびアルバイトメンバーへの指示出し、シフト調整、トレーニングの実施 ・日々の製造が納品時間に間に合うような作業・人員の調整 ・製造現場の担当として生産性向上や事故の予防などの取り組 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品業界にて製造経験が3年以上ある方 マネジメント経験が3年以上ある方 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 佐賀県三養基郡基山町大字小倉字野入25※当面は想定していないが、総合職採用のため将来的には全国転勤の可能性あり JR鹿児島本線「基山」駅 車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には、同社が扱う輸入電子医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証業務を担当します。 ＜医療機器の品質問題に関する業務＞ ■問題点の洗い出し ■製造元への改善要求・協議・調整 ■アップデート・回収の検討と運営 ＜自社及びメーカーの各種業態の維持・管理＞ ■ISO13485・QMS体制の整備・運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証に関する業務経験のある方（業界不問） ・英語スキル（読み書きができるレベル） 【尚可】 ・医療業界の就業経験をお持ちの方 ★同社の特徴★ 1979年に、同社は治療機器分野でフィールド・メンテナンス・サービスシステムを発足、ま... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市流通団地3-3-12 JR武蔵野線「南越谷」駅から徒歩23分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター（CRC）業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり |
|---|---|
| 応募資格 | ★臨床検査技師資格 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・治験領域で専門性を高めたい方 【推薦可能年齢】 62歳迄 【定年】 65歳を超えた最初の誕生日前日まで 【外国籍の方の必要資格・経験】 外国籍の方のご応募はいただけません |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒歩10分 東京メトロ駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 事業開発部において、国内外製薬企業との提携・協業に関するアライアンスマネジメント業務をご担当いただきます。 契約締結交渉から締結交渉後の提携関係の維持・推進を通じて、同社の戦略的パートナーシップを最大化する重要な役割を担っていただけます。 同部で取り扱う案件は、会社の将来や成長を担う新規案件やグローバル案件が多いため、経営陣への説明や提案の機会も多くあります。 【職務詳細】 ■新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬関係業界（医薬品原薬、商社も含む）での事業開発関連業務経験 （特にアライアンスマネジメントのご経験） ・商談可能な英会話力（目安：TOEIC L＆R 730） ・国内・海外企業との契約交渉＆締結の実務経験 ・事業性評価の経験 ・契約書（主に英文契約）の... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F 東京メトロ半蔵門線「半蔵門」駅 5番出口より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 香水・化粧品本部の薬事管理部にて、輸入化粧品や医薬部外品の品質管理業務をお任せします。 ※薬事管理部は「薬事業務」と「品質管理業務」を担う部署です。互いの業務補助や部内での配置転換が生じるため、将来的なジョブローテーションや組織変更などで、薬事業務にも携わっていただく可能性があります。 ＜メイン業務：品質管理・保証業務＞ ・輸入化粧品・医薬部外品の品質管理（成分分析試験の調整、官能試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【求める人物像】 ・化粧品に関わる業務に興味がある方 ・正確で細かい業務ができる方 ・積極的に思考し、業務を推進できる方 【対象となる方・応募資格】 ■必須条件 ・薬剤師もしくは、大学で薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方 ・化粧品・医薬部外品の品質管理/保証業務ま... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医療機関における法規支援コンサルティング業務を行います。 【職務詳細】 ・再生医療法に関する法規対応（医療機関の支援） ・新規サービス立ち上げに関連する法規対応 ・申請に関する書類作成 ・その他、コンサルティング付随業務等 ※医療機関訪問のため、場合によっては出張が発生します。 【ポジションの魅力】 年収UPだけでなく、国家レベルで注目される再生医療に携わる誇りあるキャリアも手 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・再生医療関連の手続き業務経験（年数は問わない） 【尚可】 ・生物もしくはバイオ系の研究経験（大学、大学院等での研究経験含む） ・生物系の英語論文等、多くの論文に対する読解力のある方 ・再生医療関連コンサルティング業務経験 ・無形商材の営業経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区曽根崎2-8-15 K’sスクエアビル 3F 大阪メトロ谷町線「東梅田」駅より徒歩2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 広島県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【正社員】熱可塑性樹脂フィルムの研究開発 東レ滋賀（石山）／研究開発／年収600～900万円 ＜業務内容＞ 電子デバイス・ディスプレイ用フィルム 機能性工程フィルムの研究開発 マーケティング活動半導体用のコーティング材料の製造 ◆ポリエステル樹脂設計、製膜技術、インラインコーティング手法を駆使した新規機能性フィルムの創出 ◆ウェットコーティングによる機能膜形成技術を駆使し、新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆高分子の溶融製膜技術あるいはウェットコーティング技術の研究・開発業務経験 ◆有機化学、高分子化学、物理化学、化学工学いずれかの専門知識 ◆大卒以上 【歓迎】 ◆溶融／溶液製膜の高度な専門知識 ◆フィルムや薄膜の評価・分析に関する知識・経験 25歳以上35... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 東レ滋賀事業場内 （大津市園山） ・JR石山駅、京阪石山駅より徒歩15分 ・自転車通勤可（無料駐輪場あり） ・バイク、車通勤可（会社規定あり） 《変更の範囲：会社の定める全ての場所》 |
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| 仕事内容 | ◎モンド・セレクションや全国菓子大博覧会で受賞経験複数！ ◎食品産業優良企業表彰の『農林水産大臣賞』を受賞！ ◎夜勤なし/転勤なし ◎残業少なめでワークライフバランス整う環境 ■りんごチップや野菜チップ、おせんべい等で、幅広く親しまれているお菓子メーカーです。 ◆米菓や野菜チップなどの製造業務をお任せします。製造ラインの運営や機械操作を中心に、簡単なメンテナンス作業も担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 製造経験のある方（分野問わず） ものづくりに興味のある方 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市飯塚町 山形駅から車12分 ※車通勤OK ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙 |
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| 仕事内容 | 滋賀県大津市・安心・安定の福利厚生◎ 東レ株式会社での研究開発業務のお仕事です。 ＜仕事内容＞ 抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プロセス開発をご担当頂きます。 ＜職場の魅力＞ ＊年間休日121日＆長期休暇あり ＊教育体制も充実しています ＊有給休暇のとりやすい環境 ＊社員食堂あり（ワンコインで食べれます） ＊Ｉターン・Ｕターン歓迎 |
|---|---|
| 応募資格 | バイオ医薬品製造に関連する研究・開発業務経験 もしくは分離膜に関連する研究・開発業務経験 ＜歓迎条件＞ 化学工学にもとづくプロセス設計のご経験 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象とし... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 東レ株式会社 滋賀事業場内 （大津市園山） ＊JR石山駅/京阪石山駅・唐橋前駅より徒歩20分 ＊自転車通勤可（無料駐輪場あり） ＊車・バイク通勤可（会社規定あり） （変更の範囲）変更なし |
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| 仕事内容 | 機能性ヨーグルトの製造、工程管理、生産管理、安全管理、衛生管理、製造設備および品質トラブル発生時の対応等をご担当いただきます。工場の製造作業と製造設備の保守、原材料の購買等をお任せします。また製造設備が正常に動くように定期的に点検をしていただいたり、設備周辺の清掃などにも携わっていただき、万が一不具合が発生した場合は設備会社に依頼をしていただいたりと機械全体の保守作業もお願いします。 ＜業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品業界にて製造職（製造オペレーター）の経験 普通自動車免許 【歓迎】 乳製品の製造職経験 工場運営のマネージメント経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県小山市城北（小山工場） 小山駅から車で10分程度 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■技術グループに配属し、ラボにて研究開発されたもののスケールアップ（工業化）業務に従事頂きます。 【業務詳細】 ・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務 ・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務 ・既存生産ラインの効率化業務・規制当局への申請書類データ収集業務 【募集背景/組織構成】 今後導入予定の製品が多くあるため増 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下いずれかのご経験お持ちの方 ・技術開発、研究開発のご経験 ・製造部門における製造工程改善、管理のご経験 【歓迎要件】 ・GMPを遵守した業務の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（25）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（30）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（25）｜ 福島県（28）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（53）｜ 栃木県（37）｜ 群馬県（41）｜ 埼玉県（50）｜ 千葉県（42）｜ 東京都（93）｜ 神奈川県（92）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（20）｜ 山梨県（32）｜ 長野県（16）｜ 富山県（33）｜ 石川県（22）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（20）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（22）｜ 三重県（21）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（51）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（18）｜ 島根県（18）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（22）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（16）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（19）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（17）｜ 沖縄県（13）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
