| 仕事内容 | ・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター（CRC）業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり |
|---|---|
| 応募資格 | ★臨床検査技師資格 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・治験領域で専門性を高めたい方 【推薦可能年齢】 62歳迄 【定年】 65歳を超えた最初の誕生日前日まで 【外国籍の方の必要資格・経験】 外国籍の方のご応募はいただけません |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒歩10分 東京メトロ駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
|---|---|
| 応募資格 | ★大学院卒 大学卒 【応募資格】 ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） 【推薦可能年齢】 30～47歳 30歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ★京橋本社 東京都中央区京橋 東京メトロ銀座線・地下鉄 京橋駅徒歩約1分 都営浅草線・宝町駅 徒歩約4〜5分 |
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| 仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 ＜ |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 【必須要件スキル】 〇高卒以上 〇普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します！方 【年齢】 21～55歳 定年60歳 再雇用：65歳... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 全国（北海道～沖縄） オープンクローズは流動的になるため都度異なる為、お問合せ下さい。 募集人員：各拠点0名～3名 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ▼研究機関でのお仕事です。研究に関するデータ整理・分析支援業務をご担当いただきます。 文書やデータベースから必要な情報を抽出し、整理・集計・報告資料作成を行います。 週3日【火・水・木】を予定しておりますが、勤務希望曜日がありましたらご相談下さい。 【具体的な業務】 ・ PDFや画像等の非定型データから必要情報を抽出し、分析・比較が可能な形へ整理 ・ アンケート結果等のデータ集計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・Word、Excel、PowerPoint、メールソフトの基本操作が可能な方 ・Excelを用いたデータ集計、表・グラフ作成の経験をお持ちの方 （SUM、AVERAGE、COUNTIF等の関数、集計業務） ・SQLやPython等を用いたデータ抽出、加工、集計業... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 川崎市多摩区 ＜アクセス＞ ◆小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分 ◆小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ◆JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分 ※自転車・マイカー通勤もOKです！ |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 本ポジションでは、微生物学の専門知識を活かしながら、お客様への学術的サポートや技術情報の提供、社内外のトレーニングを通じてビジネスの成長に貢献していただきます。 単なる製品サポートにとどまらず、最新技術や業界動向をお客様へ届ける重要な役割を担っていただきます。 【職務内容】 微生物検査ソリューションの学術的サポート ・ 微生物試験関連製品およびソリューションに関する販売支援 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・ライフサイエンス業界での学術経験 ・微生物領域の知見をお持ちであり、学術にキャリアチェンジしたい方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・顧客からのお問い合わせ対応（電話・メール） ・当社の微生物検査関連製品に関する専門的（学術的）な問い合わせ対応 ・機器の基本操作に関する問い合わせ対応（マニュアルあり） ・社内システム（Sales Force）への入力業務 【働き方について】 完全週休二日制（シフト制） 毎週必ず2日のお休みがあります。 休日は土日祝に限らず、シフトにより決定します。 土日・祝日に勤務いただく可能 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・電話またはメールでの顧客対応経験 ・微生物に関する知見をお持ちもしくは積極的な学習意欲があり学術サポートに挑戦したい方（検査技師、品質管理など） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ，製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から，上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また，特定の医師とのコミュ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記どちらかに当てはまる方 ■3年以上のMSL経験者 ■オンコロジー領域経験者 【歓迎要件】 ■MRのみの経験でも可能ですが理系出身者（領域不問） ■製薬企業での開発品Launch経験 ■ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）もしくは薬剤師資格... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務と責任】 ■MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。 ■疾患領域に精通する医師（External Expert：EE）に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験※ ■3年以上のMSL経験者 ■大学病院担当経験のあるMR（※理系出身のみ応募可） 【歓迎要件】 ▼希少疾病領域または呼吸器領域 ▼製薬企業での開発品Launch経験 ▼ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）もしくは薬剤師... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。 開発戦略の立案から実行、社内外関係者との調整、外部委託先の管理までを一貫して推進し、 グローバル開発案件の加速と安定供給の実現に貢献いただくポジションです。 ＜具体的な職務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ・英語力（ビジネスレベル：会話・資料作成・メール） 【歓迎要件】 ・原薬の取扱い経験 ・ADCの取扱い経験 ・新薬のグローバル承認申請対応経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■ 職務詳細 ・安全管理情報（ユーザーからの苦情、不具合・有害事象、海外文献、学会報告、海外規制当局情報等）の 収集・分析・評価 ・PMDA等への不具合報告の要否判断、報告書作成および当局対応 ・安全確保措置（回収・改修、添付文書改訂、医療関係者への情報提供等）の立案および実施 ・苦情処理業務（韓国本社への原因究明依頼、顧客向け調査報告書の作成 等） ・韓国本社担当部署への報告およびコミュニケーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器または医薬品業界において、安全確保業務その他これに類する業務に3年以上従事した経験 ・GVPおよび関連法規に関する知識 【歓迎要件】 ・第1種医療機器製造販売業における安全管理責任者の経験 ・PMDAへの不具合報告、回収・改修等の安全管理業務の経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品工場内にて、食品加工や梱包作業をお任せします。 《業務内容》 ○自動計量器を使用した、加工・計量・袋詰め・梱包作業 ○冷凍食品の選別作業 ◆未経験歓迎！ 知識や経験の有無は問いません。 業務内容は、先輩社員が実務を通じ丁寧に指導するのでご安心くださいね。 ＊男性が活躍している職場です ＊転勤の可能性：なし |
|---|---|
| 応募資格 | ◎学歴不問 《年齢条件》 37歳以下（例外事由3号イ／長期勤続によるキャリア形成を図る観点から） |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区小野浜町9-96 神戸新交通ポートライナー「貿易センター駅」徒歩24分 ＪＲ東海道本線「三ノ宮駅」徒歩30分 通勤方法：公共交通機関 ※三ノ宮駅から送迎バスあり（約20分） |
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| 仕事内容 | 日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理者候補として業務に従事します。 【背景】 今後の業務拡大に伴いかつ、数年後に定年退職者が控えているため、 組織強化や活性化を図るための募集となります。 【具体的に】※ご経験に応じて以下業務をお任せ致します。 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・製造記録、品質記録の管理 ・医薬品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品またはそれに準ずる業界（食品、化粧品など）での分析業務経験（目安：2～3年以上） 【歓迎要件】 ・HPLC等のクロマト分析の実務経験 ・試験記録の作成経験 ・試験記録レビューの経験 ・データインテグリティ（ALCOA+）の基礎理解 ・OOS／逸脱対応... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 西神工場の品質保証（QA）担当として、製造・倉庫部門の日常的な品質保証業務から、逸脱・変更管理・苦情対応などの品質イベントまで幅広く担当していただきます。 単に記録を確認するだけではなく、品質上の課題を自ら分析し、原因究明からCAPA、改善活動までリードすることが期待されるポジションです。 また、製造・倉庫・他部門と連携しながら、医薬品の安定供給と品質システムの継続的な改善に貢献し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬・化学・化粧品・食品等でのGMP環境における実務経験（3年以上目安） ■逸脱・変更管理・苦情対応などの品質イベント対応経験 ■RCA（根本原因分析）・CAPAの策定・推進経験、または同等の品質調査経験 ■SAP・MURATA等のシステムを使用できる方 ■... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 西神工場の品質管理部門にて、注射剤・固形製剤の品質管理（QC）業務および製品品質試験を担当していただきます。 理化学試験・製品規格試験を中心に、逸脱・トラブル対応、変更管理、新製品の試験法技術移管など、品質管理に関する幅広い業務を担うポジションです。 また、米国本社や海外製造所と連携するグローバルプロジェクトにも携わるため、品質管理の専門性を活かしながら、グローバルに活躍できる環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器・化粧品・化学業界での品質管理または分析試験経験3年以上 ■理系大学卒以上 ■理化学試験の実務経験 ■日本語：ビジネスレベル以上 ■英語：業務上のコミュニケーションが可能なレベル ■リーダーシップ、問題解決、論理的思考力をお持ちの方 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 注射製剤の生産技術研究業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決、技術移転、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験 （製... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 繊維製日用品の企画・開発をお任せします。 【職務詳細】 ・国内および国外向け日用品の仕様設計 ・新商品立ち上げのためのアイデア提案・商品企画 ・OEM、ODM開発先との調整および生産立ち上げ対応 ・製品品質、量産性、コストの最適化に向けた調整 ・展示会や市場調査を通じたトレンド把握と商品企画への反映 【開発可能性のある製品例】 ・寝具・寝装具 ・マットレス ・敷物（ラグ・カーペ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・繊維製品の企画、開発、設計、生産管理のいずれか経験（2年以上） 【尚可】 ・日用品、家具、インテリア製品などの開発経験 ・プラスチック・金属・木材など複合素材に関わる経験 ・プロダクトデザインの知識や素養 ・商品企画・マーケティング経験 ・寝具やマットレスの開発経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区南蒲田2-16-1 テクノポートカマタセンター4Ｆ 京急本線「京急蒲田」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報を提供、副作用情報の収集を行っていただきます。 【職務詳細】 ■誰に：担当エリアの医療機関（開業医、病院） ■何を：医薬品情報 ■手法： ・新薬のプロモーション ・長期収載品の市場拡大 ・ジェネリック医薬品のプロモーション ※1プロジェクトを約2年程度担当します。 ※プロジェクトマネージャー、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MR実務経験2年以上 ※MR資格必須 ・自動車免許 【おすすめポイント】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカー... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区高島二丁目19番12号スカイビル21F JR京浜東北線「横浜」駅徒歩3分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・回転寿司「根室花まる」や定食屋「できたて屋」の新メニューの企画から市場調査、食材選び、試作品の調理まで、商品開発の業務を担当します。 【職務詳細】 （1）リサーチとコンセプトの考案 飲食市場の動向や顧客のニーズ、トレンドをリサーチ。ターゲット層や提供時期、利用シーンを考慮してコンセプトやメニューを決定します。 （2）試作・試食・改良 新メニューの方向性が決まったら試作を行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・飲食業界での商品企画・開発の実務経験がある方 【尚可】 ・飲食店での現場実務経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市西区西野2条2丁目4-3 西野店に隣接している社屋 札幌市営地下鉄 東西線 「発寒南」駅 から徒歩10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下の職務を行ってもらいます。 【職務詳細】 前橋市にある前橋工場で自動車関連部品の切削加工工場の品質管理をお任せします。 ＜具体的には＞ 金属切削部品の測定結果から統計的手法を用いて品質管理・工程管理をお願いします。または、工程内の不良や流出不具合発生時にはQC手法を用いて再発防止対策なども取りまとめてもらいます。 品質窓口業務や従業員のまとめ役として担ってもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・管理職の経験 ・品質管理に携わる職種経験5年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～ |
| 勤務地 | 群馬県前橋市粕川町深津1636‐2 上毛電気鉄道線「新屋」駅より徒歩で11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 レモコネクタを使ったケーブルアッセンブリー品を組み立てている滋賀工場にて、生産管理職として以下の業務を担っていただきます。 【職務詳細】 1.生産計画立案・管理 └受注データをもとに製造計画を策定し、納期遵守のために材料調達や工程調整を実施。営業・製造部門の橋渡し役として対応。 2.工程・進捗管理 └製造各工程（切断・圧着・組立など）の能力を把握し、ボトルネック分析・改善策を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生産管理経験 ・普通自動車第一種運転免許 【尚可】 ・機械電気系製造メーカーでの勤務経験 ・ISO9001運用の会社での業務 ・生産管理システムの運用経験 ◎おすすめポイント ・日勤のみ ・空調完備 ・有給消化率80％以上 ・年間休日130日 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市関津4-23-1 JR琵琶湖線「石山」駅より車で18分 帝産湖南交通「関口」バス停より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（3）｜ 青森県（5）｜ 岩手県（6）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（6）｜ 山形県（5）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（28）｜ 栃木県（11）｜ 群馬県（17）｜ 埼玉県（23）｜ 千葉県（21）｜ 東京都（66）｜ 神奈川県（76）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（4）｜ 富山県（19）｜ 石川県（10）｜ 福井県（8）｜ |
| 東海 | 岐阜県（6）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（14）｜ 三重県（9）｜ |
| 関西 | 滋賀県（16）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（70）｜ 兵庫県（44）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（17）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
