| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医科大学での細胞変性試験 ■商品開発（配合成分、配合比） 参考：大阪・関西万博 にてメッセージ動画公開 ～YKKと関西医科大学がオーラルヘルスケア分野に関する共同研究に着手～ 【入社後のキャリア・やりがい】 ・大学研究室での共同研究 ・学会発表、論文投稿、特許出願など ・大学での基礎研究成果をベースに商品開発及び商品化に携わることができます ※富山県黒部市を本拠地としつつ、週3 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼有機化学、微生物などの基礎知識をお持ちの方 ▼バイオ系評価人材 ▼PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる） ▼語学力：英語中級レベル（TOEIC 600～750点） 【歓迎要件】 ▼細胞、ウィルス、菌な... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県黒部市吉田 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医科大学での細胞変性試験 ■商品開発（配合成分、配合比） 参考：大阪・関西万博 にてメッセージ動画公開 ～YKKと関西医科大学がオーラルヘルスケア分野に関する共同研究に着手～ 【入社後のキャリア・やりがい】 ・大学研究室での共同研究 ・学会発表、論文投稿、特許出願など ・大学での基礎研究成果をベースに商品開発及び商品化に携わることができます ※富山県黒部市を本拠地としつつ、週3回 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼有機化学、微生物などの基礎知識をお持ちの方 ▼バイオ系評価人材 ▼PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる） ▼語学力：英語中級レベル（TOEIC 600～750点） 【歓迎要件】 ▼細胞、ウィルス、菌な... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府枚方市新町2丁目 |
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| 仕事内容 | 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器（ISO13485に準拠したQMS対象製品） ■範囲：QMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、外部監査対応、法規制／国際規格対応 ■開発：製品開発ではなく、QMS体制の整備・運用を通じた品質保証の仕組みづくりと組織マネジメントに貢献 【具体的には】 1）ISO13485に基づいたQMSの維持管理・運用 ・内部監査の計画・実行によ |
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| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての５年以上の経験 （マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外部... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 野菜の品種開発をサポートする病理担当を募集します。 ■野菜の耐病性付与のための接種、評価、接種法の開発 ■野菜の病気の診断 【入社後について】 経験値にもよりますが、入社後3～6か月は開発品目での研修後、配属となります。 病理に配属後は先輩担当者指導の元、業務を行ってもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４０歳くらいまで 【必須】 ■大学にて植物病理学を専攻し、 種苗会社や農薬会社などの民間企業や官公庁等において1年以上の植物病理に関する業務の経験 【必須資格】 ■普通自動車免許第一種 25歳以上42歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 《勤務先》 静岡県菊川市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 下記、いずれかの職種で募集しております。 ・製造部 工場長候補（次長・課長） ・製造部 管理職候補（課長代理・係長） ・品質管理室 管理職候補 ・工務課 【募集背景】 今や食卓に欠かせない「鶏肉」 それは、育てる人がいるからこそ、食卓にのせることができます。 そんな食の基本である「一次産業」。 同社では、「養鶏」という形で、一次産業を担っています。 今やその担い手は、高齢になり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 同社に興味をお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県苫田郡鏡野町下原1647番地の1 JR姫新線「美作千代」駅より車で5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 製造部門で製品の製造（調製・撹拌・充填等）を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。 将来的には、製造部門で管理者として活躍いただくことを期待しています。 工場の老 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・社会人経験二年以上 ・普通自動車免許 ・理系大学出身者 【尚可】 ・医薬品製造経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・製造エンジニアとしての知見をお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道千歳市泉沢１００７番地６７ JR北海道「千歳」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて再生医療等製品の試験業務及び試験関連業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ●品質管理に関する手順書の整備 ●試薬資材の在庫管理 ●医薬品品質システムの運用 【企業の魅力】 ■難病や希少疾患に対する再生医療への社会的期待を背負うニコングループの戦略的成長事業で、大きなやりがいを感じながら活躍いただけます。 ■Lonza社との業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】※下記いずれかのご経験を有している方 ●品質管理または製造部門での業務経験（医薬品、再生医療等製品、化粧品分野） ●細胞の取り扱いのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ニコングループで細胞受託等を行う当社にて自社が保有する各種施設において、環境に対する管理の強化及びISO14001の取得に向けた準備や申請業務をお任せいたします。 先々はISO14001の運用・管理のほか、以下エンジニアリング課の業務にも携わっていただきます。 【業務詳細】 ●各設備や計装機器を対象とした年間の保全計画立案および業務委託先との調整 ●点検実施の確認および提出される報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●ISO14001マネジメントの経験 ●建築/設備/衛生/電気何れかのメンテナンス経験 ●Excel/Word/PowerPointのスキル |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | GCTP/GMPに基づく品質保証業務全般をご担当いただきます。 ・SOP・品質標準書の作成／改訂、記録類の管理 ・逸脱、変更管理、苦情、OOS対応、CAPAの立案・実施 ・内部監査および規制当局・顧客監査の対応 ・製造・品質管理部門との連携による改善活動 ・出荷判定、品質情報の集計、マネジメントレビューへの報告 経験に応じて査察対応リーダーや改善プロジェクト推進などもご担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門・短大卒以上（薬学・生命科学・工学など） 品質関連の業務経験（QA/QC/製造/開発 いずれかでGxP経験がある方） ＜歓迎＞ ・GMP、GCTP、ISO13485 等の品質保証経験 ・再生医療、細胞製品、医薬品メーカーでのQA/QC経験 ・監査対応やドキュメント... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線 川崎駅からバス20分 京急大師線 小島新田 駅から徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【職種】[雇入直後] 生産管理(百貨店レディースブランド) [変更の範囲] 会社の定める業務 【雇用形態】契約社員(試用期間3ヶ月) ※試用期間中は業務委託契約となります ※試用期間中は残業なし ※健康保険、厚生年金は試用期間終了後の加入を予定 ※その他処遇は相違なし 【労働契約の期間に関する事項】有期：1年毎 [契約の更新] |
|---|---|
| 応募資格 | [必須条件] ＊ファッション業界での生産管理経験3年以上 [歓迎条件] ＊百貨店ブランド経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | [雇入直後] 品川区北品川 (最寄駅：北品川/大崎) [変更の範囲] 会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 スマートフォン／PC周辺機器のようなコンシューマ向け民生用電子機器を中心とした下記業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ■メイン業務 1、製品の分解を含む安全性検証の実施 2、日本国内 安全規格や電波法など法令遵守確認・対応サポート ■付随業務 3、電安法PSE対象製品の各種記録の保管、管理 4、消安法案件などの重大製品事故 対応サポート 5、製造物責任PL疑義・重クレームへの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 民生・業務用電子機器関連規格に広い範囲で精通し、下記いずれかのご経験がある方 ・メーカーでの安全規格・電波関連規格 適合確認実務経験（申請ならびに内部点検含む） ・環境関連規格など他関連規格 担当経験（RoHS／REACH、リサイクル関連など） ・安全設計実務経験... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区海岸一丁目7番1号 東京ポートシティ竹芝オフィスタワー ゆりかもめ「竹芝」駅 徒歩2分 各線「浜松町」駅 徒歩4分 勤務地変更の範囲:本社および国内の事業所、グループ内外の出向先事業所（テレワークを行う場所も含む） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の工場にて、以下の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・食品製造工場の設備、機械の状態管理 ・設備、機器の日常点検と修繕対応 ・メンテナンス計画の立案と実行 ・新たな生産設備の導入等の生産性向上提案 ・その他、工務に関わる全ての業務 ・製造業務（新規工場のため） 【将来のキャリアパス】 ▼新規工場のため、工務のみの業務ではなく製造業務を実施していただきます ▼入社後、工務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機械装置に興味があること ・食品工場での勤務経験をお持ちの方 【尚可】 ・なにかしらのメンテナンス・整備経験をお持ちの方 ・生産ラインリーダーの経験をお持ちの方 ・機械装置の組み立て経験をお持ちの方 ・食品工場での工務経験をお持ちの方 ・電気工事等の業務に従事... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県佐野市大橋町3201-1 両毛線「佐野」駅から車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。 【配属について】 ・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。 ・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。 【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれかに該当する方 ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）の経験者 ・業界未経験の場合、営業経験3年以上（1社2年以上継続） 【必須資格】 ・普通自動車第一種運転免許（残り4点以上） ★将来的な転勤があります。転居が発生する場合相談により... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・工場の生産計画の立案、工場設備や製造機械の保全、従業員の管理教育など ・先ず洋菓子の製造、ケーキの原料の仕込み、スポンジの焼成作業等を一通り覚えて頂く ・6か月～1年位で工場長として独り立ちして頂く |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・食品業界の生産管理業務経験 ・食品に関する知識または経験がある方 ・PCスキル（Excel、Word、Email）のある方 ・コミュニケーション能力の高い方 ・問題解決能力の高い方 ◆学歴・資格 高校卒業以上 30歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社工場(埼玉県狭山市北入曽1180番地) |
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| 仕事内容 | 「FSSC22000」に基づく食品安全管理全般 ・食品表示作成、確認 ・微生物検査、官能検査（賞味期限設定、保存検査） ・環境検査、理化学検査、アレルギー検査など ・店舗衛生管理、営業許可証申請など ・その他食品の「安全」・「品質」・「衛生」に関する業務 マネジメント ・勤怠管理・業務管理・労働安全管理・製造管理・社員教育・後継者育成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【資格】 ・食品衛生管理者 ・防火管理者 ・第一衛生管理者 【スキル】 食品製造経験者 ・食品衛生法を理解している ・食品表示法を理解している ・外部認証取得経験者 ・食品製造機械の知識、洗浄の基礎知識がある ・食品工場の環境状態を理解している ・細菌、細菌検査等の基礎知... |
| 給与 | 年収 ～550万円 |
| 勤務地 | 〒984-0001 宮城県仙台市若林区鶴代町6-65 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・欧米地域の開発薬事担当者と協働し、開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意形成に繋げる ・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請等の支援 ・最新の薬事規制の収集と事業への影響評価 ・Due Diligence等での薬事影響評価 ・国 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■開発薬事実務経験（目安3年程度以上） （e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる） ■承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方 （e.g.国内添付文書を関係部署と協... |
| 給与 | 年収 750万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 1．臨床試験データの統計解析（委託先の管理を含む） 2．臨床試験データを用いた各種規制関連文書の作成および試験結果とデータの公表を支援する統計プログラミング業務 3．臨床試験の電子データ申請パッケージおよび関連資料の作成および管理 【配属先】 バイオメトリックス部 （統計プログラミング・デ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発における統計解析業務経験（目安5年以上） ■SASを用いたプログラミング業務経験 ■CDISCによる電子データ申請関連業務経験 ■英語：読み書きに不自由しない、海外メンバーとの英語での会議で内容を理解し意思表示できる 【歓迎要件】 ▼RやPytho... |
| 給与 | 年収 650万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成業務です。 同社製品に関連する医学論文等を調査し、安全性や有効性の評価と文書作成を主とした業務です. 製品開発や市販後の活動にも深く関連しています。また、認証機関の監査対応なども行います。 具体的には以下のような業務を担当していただきます。 ・新製品開発テーマへ参画し、臨床評価観点で臨床データのGAP分析を実施し、臨床評価報告書を作成する ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器/医薬品メーカー/CROでの臨床開発 or 法規制 or 臨床評価関連のご経験 ■文献検索業務の経験者 （例. Pubmed, Embaseなど） 【歓迎要件】 ■医療従事経験者 ■臨床評価報告書作成業務の経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 製薬業界においてますます重要性が高まるコンプライアンス要求に対応するため、IT基盤の信頼性確保が急務となっており、特にGxP部門横断ITシステムの信頼性を保証するComputerized System Validation（以下CSV）活動は、事業継続の根幹をなす重要な業務となる。そのため、CSV活動をさらに強化し、より堅牢な信頼性保証体制を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ■CSVの実務経験（計画書・報告書の作成経験は必須） ■TOEIC730以上、または同等の英語力 ■ネイティブレベルの日本語能力（日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力） 【歓迎要件】 ▼規制当局（PMDA, FD... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※求人内容は英語を翻訳しております。英語の原文を拝見したい方はお問い合わせください。 ■日本地域における 同社製品およびサービスのすべての品質活動を計画・指導・実施し、「品質保証責任者」として一貫した品質基準を確保する。 ■使用場所でのラベリング、現地語翻訳、製品検査など、国内での品質活動を通じて適切な製品品質を保証する。 ■市販後の製品活動（苦情報告や回 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメをご提出ください ■理系または工学系の学士号 ■品質システムに関する3年以上の経験 ■英語でのコミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼日本および国際的な医療機器規制（ISO13485、MDSAP など）に関する深い知識と経験。PMDA との... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（18）｜ 青森県（28）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（28）｜ 山形県（28）｜ 福島県（31）｜ |
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| 関東 | 茨城県（58）｜ 栃木県（40）｜ 群馬県（42）｜ 埼玉県（52）｜ 千葉県（43）｜ 東京都（102）｜ 神奈川県（95）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（22）｜ 山梨県（35）｜ 長野県（20）｜ 富山県（38）｜ 石川県（25）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（26）｜ 静岡県（47）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（29）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（69）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（23）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（21）｜ 島根県（21）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（26）｜ 山口県（30）｜ 徳島県（37）｜ 香川県（26）｜ 愛媛県（19）｜ 高知県（19）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（23）｜ 沖縄県（16）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
