| 仕事内容 | 【職務概要】 「どこよりも安全で、どこよりも美味しい」を実現するため、独自基準を満たす畜産生産者・パートナー工場を全国で開拓し、食肉商品の企画から品質管理までを一貫して担います。 現場経験を活かした“目利き力”で、家庭に届く食肉の価値を最大化するポジションです。 【職務詳細】 ■製品：精肉商品（牛・豚・鶏など） ■範囲：生産者開拓～商品設計～品質管理 ■開発：高付加価値精肉商品の企画 【具体的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ▼以下の要件が1つでも当てはまる方 ・畜産経験者 ・バイヤー経験（食肉） ・精肉加工経験者 ・工場での加工経験者（食肉） ・飲食店での食肉カッティング経験者 ・食肉学校卒業者 ・お肉検定1級もしくは2級取得者 ＜働き方＞ ・国内出張：全国約... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区羽田4-3-1 SL Creations本社ビル2階 京急空港線「穴守稲荷」駅から徒歩2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 AT・機能樹脂事業部門の機能樹脂製造部にて、管路系製品（グリーントラフ）の生産管理、購買、物流業務を幅広く担当します。 【職務詳細】 ・生産計画の作成および生産進捗の管理 ・材料、外注品の購買実務および購買先管理 ・納期管理、在庫管理、物流管理 ・原価管理およびコストダウン施策の立案・実行 ・生成AIを用いた業務効率化・改善活動 ・社内外のステークホルダーとの調整業務 【ミッショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの生産管理、または購買・調達の実務経験（3年以上） ・交渉業務の実務経験 ・Excel操作（条件式を用いたデータ分析ができるレベル） ・PowerPoint操作（報告資料の作成ができるレベル） 【尚可】 ・企画、会計、営業など、製造以外の事務系部門で... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県平塚市東八幡5丁目1番9号（平塚事業所） JR各線「平塚」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 主な仕事は、創薬・研究開発を行う国内外の製薬企業（ベンチャー含む）や大学や公立研究施設などの研究機関に所属している研究者へ遺伝子解析手法の提案を行うコンサルティング営業になります。 また海外企業とのコミュニケーションもありますので、積極的に英語を活用したい方、英語スキルを伸ばしたい方は歓迎します。 【職務詳細】 誰に：国内外の製薬企業（ベンチャー含む）、大学、公的研究機関の研究者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療系の営業経験（toB,toC,年数問わず） ・社会人経験のある方 ・提案資料の作成経験 【尚可】 ・ライフサイエンスや核酸医薬を扱う業界にて営業経験 ・英語でのコミュニケーションスキルがある方（海外留学されていた方は歓迎します） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8F JR各線「大崎」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所※国内出張あり（将来的には海外出張の可能性もあり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 新薬開発の難易度が高まる中、バイオ医薬品の品質を守る役割は、これまで以上に重要になっています。 今回募集するのは、美里工場でのバイオ医薬品の品質管理ポジション。 細胞を用いた力価試験やELISA、電気泳動、キャピラリー電気泳動など、 多様な分析技術を活用しながら、最先端の医薬品開発を支える仕事です。 メーカーでは一部工程しか経験できないことも多い中、 同社では複数品目・多様なモダ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ・GMP環境下におけるバイオ医薬品の品質管理業務経験（1年以上） ＜歓迎要件＞ 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオアッセイ関連 ・細胞ベース力価試験（Potency試験） ・細胞応答型バイオアッセイ ・受容体活性化／阻害試験 ・細胞増殖・抑制試験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 JR八高線「児玉駅」（車で7分） |
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| 仕事内容 | 1912年創業、100年以上の歴史を持つ国内有数の総合製薬メーカー。 OTC医薬品領域では、誰でも一度は目にしたことがある程高い市場認知を誇り、セルフメディケーション市場を牽引しています。 一方で、医療用医薬品領域でも糖尿病、皮膚疾患、免疫・炎症など幅広い治療領域で新薬開発を推進。 OTCと新薬開発の両軸を持つ、国内でも希少な研究開発志向型企業です。 近年は東南アジア・欧州を中心とした海外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業以上（薬学・獣医、その他理系） ・製薬企業での医薬品研究開発の実務経験 ・非臨床安全性評価試験（GLP試験含む）の実務経験 ・社内研究部門・外部機関と円滑に連携できるコミュニケーション能力 【歓迎】 ・信頼性保証（QA）部門での実務経験 ・医薬品の承認申... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 331-9530 埼玉県さいたま市北区吉野町１丁目４０３ 変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許 ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社商品およびクライアントのオリジナル飲料等の製造技術業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・飲料製造機械のオペレーション作業 ・商品毎の機械・ラインの型替え作業 ■将来的には管理職として、下記業務内容もご経験いただけます。 ・生産状況のモニタリング ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の維持管理 ・新設備導入・新ラインの設計立ち上げ ・生産管理（生産計画調整・シフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■普通自動車運転免許（AT限定可）をお持ちの方 ■製造技術業務経験がある方 ※飲料・酒・食品・食品素材・化粧品等の「飲料」「食」に関連する業界経験者歓迎 【尚可】 ■生産に関わる監督・仕組みづくりの経験がある方 ■工場勤務の経験（食品製造・包装機械の操作経験）が... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 山梨県富士吉田市上吉田字立石4935番1 富士急行線「富士山」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自動車用ゴムシール製品で国内トップシェアを誇る同社において、ISO9001やIATF16949の認証維持、および品質マネジメントシステムの改善業務を担当します。 【職務詳細】 ・ISO9001／IATF16949の認証維持業務（内部品質監査、維持・更新審査対応等） ・品質マネジメントシステムの改善提案・実施 ・社内向けの品質管理教育の計画および実施 ・各部門の品質管理体制のチェック、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・ISO9001／IATF16949等の規格遂行経験 【尚可】 ・英語力 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市西区三篠町2-2-8 JR山陽本線「横川」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社は、お米にまつわる全ての業務を行っております。これまでのご経験やご志向に応じて、営業、製造、管理のいずれか、または複数の業務をお任せします。 【職務詳細】 希望や適性に応じて、以下のいずれかの業務を担当いただきます。 【1】営業職 ・得意先への商品、売場レイアウトの提案 ・既存顧客との関係構築、提案活動 ・新規取引先の開拓（JA開拓、民間業者開拓、協力会社開拓、小売業開拓） ・需 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・社会人経験3年以上 ・普通自動車免許（AT限定可） ・食に関わる仕事に興味、関心のある方 【尚可】 ・米穀卸売業の経験 ・米穀製造工場の経験 【主な拠点】 ・熊本県上益城郡御船町大字辺田見字白岩1888番地7 ・広島県広島市安佐北区深川2丁目44番26 ・福... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 熊本県上益城郡御船町大字辺田見字白岩1888番地7 熊本バス「妙見谷」バス停より徒歩2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 産業用機械部品の品質管理を行っていただきます。 日常業務 ・品質検査(完成品の検品、試作チェック) ・クレーム対応(営業とともに訪問あり) 月次業務 ・工程管理 ・月次会議への参加 年次業務 ・機器、計測器具の点検 ・過去のミス、注意事項リストをもとに社内環境チェック 【同社について】 現在では風力発電機の本体、MRI・陽子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 下記いずれかのご経験 ・製作図面が読める方 ・製造業で何かしら機械加工のご経験 ※顧客への加工説明が必要なため 【尚可】 ・機械加工分野での品質管理のご経験 ・製造業での品質管理のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県備前市穂浪字新田2354-2／岡山県備前市東片上2554-6 JR赤穂線「伊里」駅より車で7分／JR赤穂線「西片上」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 食品工場内の空調設備や冷凍冷蔵設備の施工管理を担当します。 【職務詳細】 食品メーカーの工場内での施工管理業務となります。 現場作業は全て外注しており施工管理業務に専念できます。 ～具体的には～ ・施工工程、品質、安全、予算などの管理 ・現場の進行状況に応じたスケジュール調整 ・食品メーカーや製薬メーカーなどとの調整業務 ・関連部門との連携（営業、設計、協力会社など） ・使用機器や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれか必須 ・施工管理の経験 ・食品工場での管理職の経験 ・空調設備工事の実務経験 【尚可】 冷凍／冷蔵／空調設備などの施工管理経験 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市水堂町2-40-10 JR東海道本線「立花」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ★DAIMEIグループ★自動車のエアコン、スピーカー、ブレーキなどのカバーをはじめ、身の回りのプラスチック製品を製造しています。 【職務概要】 自動車部品関連(プラスチック製品)の製造に関わる品質管理・品質保証 の業務をお任せします。 【職務詳細】 1.品質マネジメントシステムの実行、維持活動 2.不具合品質対応(報告書作成、プロセス改善等)、クレーム対応 3.製品の評価、解析 4.監査対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・未経験OK！ ・パソコン操作（Word、Excel）経験 【尚可】 ・製造業界での経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大分県宇佐市大字下拝田字後山617番地1号 日豊本線「柳ケ浦」駅より車で13分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【仕事内容の例】 ・化粧品製造工場で充填工程、および仕上げ工程（液体を充填するボトルの準備や外観検査） ・食品や洋菓子などの製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け ・金属部品工場でのNC旋盤操作（自動制御の切削加工機械への材料供給・操作） ・自動車車体工場での組付け・組み立て作業（部品や配線を電動工具を使用して取り付け） ・派遣スタッフさんやパートさんの作業指導や労務管理業務 ・クライアン |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> ・経験不問 ※配属先の約7割が製造業での経験不問で配属可能です。 ※配属先により実務経験・資格などの要件がございます。 <歓迎要件> ・製造業や資格作業、作業指導の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 <内定の可能性が高い方> ・面接実施より1か月以内に... |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 勤務地 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・確認 ・医師および協力者への資料や情報の提供 ・有害事象への対応 ・症例報告書の回収と点検 等 【配属先】クリニカルオペレーション部 モニタリンググループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験3年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ○受託試験のプロジェクトリーダー業務 ・コンペ対応 ・タイムラインマネージメント ・リスク、問題抽出とその管理 ・実予算管理 ・リソース管理 ・ステークホルダーマネージメント（顧客） ・品質管理 等 【配属先】クリニカルオペレーション部 モニタリンググループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROでの就業経験 ■以下いずれかの条件を満たす ・CRAの実務経験8年以上 ・CRAリーダーの経験2年以上 ・プロジェクトリーダー（マネジメント）経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【特徴】 当社では業務を細分化して専任の担当者を設けることはせず、幅広く包括的に業務を担当してもらっています。そうすることでプロジェクト全体を俯瞰し、より深い業務理解とスキルアップを図っています。とにかく、学びが多く成長が早い環境が特徴です。 【職務内容】 治験および臨床研究における品質管理業務 ・治験実施計画書の遵守状況の確認 ・SOPの遵守状況の確認 ・各種文書の点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROでの就業経験 ■QCの実務経験3年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | AEの収集・検討評価を中心にファーマコビジランス業務全般を担当いただきます。 課長職として入社いただき、数年後部長職（安全管理責任者）を目指していただけるポジションです。 【具体的には】 ・有害事象（AE）の収集 ・検討・評価（シグナル検出とリスク評価） ・行政機関への報告 ・安全性対策の立案と実施 ・文献・データベース調査 ・GVP（製造販売後安全管理の基準）の遵守 【同社の魅力】 同社は |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GVP業務に5年以上従事していること ・マネジメントのご経験 ・海外提携企業とのe-maiLがスムーズにできる ・基礎・臨床の英語文献が理解できる 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 ・再審査、製造販売業更新（許可・届出の更新）のご経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MR認定センターの部長級職は部下を持たず、下記の職務内容をメインに他の職員の協力を得ながら推進していただきます。 【職務内容】 下記の企画部の職務内容を主幹業務として推進、および定款に基づく理事会、評議員会への報告及び決議に必要な書類の作成等を他の職員の協力を得ながら実行していただきます。 【企画部】 ?調査・研究業務の企画、実施 ?広報・イベント業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ?製薬企業における営業部門、人材育成・MR教育部門、マーケティング部門等での実務経験のある方（10年以上） ?チーム運営またはチームマネジメント経験のある方（3年以上） ?複数関係者との調整を伴う業務経験がある方 ?企画立案から実行・運営まで一連の業務に携わっ... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：立ち上げにおける予算、リソースの管理、Site Activation Planの作成・管理などいずれかのご経験をお持ちの方 ・PMやCTMとしての経験 ■... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（22）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（21）｜ 福島県（26）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（50）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（36）｜ 東京都（93）｜ 神奈川県（92）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（13）｜ 富山県（30）｜ 石川県（19）｜ 福井県（15）｜ |
| 東海 | 岐阜県（17）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（20）｜ 三重県（18）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（75）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（18）｜ 和歌山県（18）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（15）｜ 島根県（15）｜ 岡山県（16）｜ 広島県（19）｜ 山口県（19）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（14）｜ 愛媛県（13）｜ 高知県（13）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（15）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
