| 仕事内容 | 【2027年度に増産に向けて設備更新による生産能力増強を行うため、増員採用をいたします】 ペットボトル飲料（お茶）の製造業務を担当いただきます。 オートメーション化された製造ラインにて、ペットボトルの成型、お茶の抽出調合、飲料充填、ラベル包装、梱包等の いずれかの工程で製造オペレーターとして機械操作をいただきます。 スピード感のある機械が順調に稼働するよう、保守・保全やメンテナンス業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ★製造業経験のある方（業界問わず） ＊食品業界以外の方も活躍中です！（自動車部品、半導体など…） ＜歓迎条件＞ ・設備メンテナンスの経験者 ・夜勤経験者 ・フォークリフト免許保有 ＜求める人材＞ ・明るく前向きに仕事に取り組める方 ・仕事への意欲が高い方 ・チームワーク... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ＜岩手工場＞ 岩手県北上市相去町平林21-66 自社内勤務 転勤の可能性：なし 〈勤務時間〉 ・2交代、シフト制、4勤2休または5勤2休 ・勤務時間（5：30～14：30／8：30～17：30／16：00～01：00 休憩60分）※5:30～、16:00～勤... |
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| 仕事内容 | ★FSSC22000取得工場です★ ミネラルウォーターの製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識や経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 製造や品質管理未経験の方には、O |
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| 応募資格 | ★不問 ＊製造未経験の方でも、意欲と人柄を重視します！ ＜歓迎条件＞ ・製造業経験者、夜勤経験者 ・フォークリフト免許保有 ＜求める人材＞ ・明るく前向きに仕事に取り組める方 ・仕事への意欲が高い方 ・チームワークをもって働ける方 20歳以上40歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ＜尾鷲工場＞ 三重県尾鷲市名柄町字松場11番 自社内勤務 転勤の可能性：なし 〈勤務時間〉 ・2交代、シフト制、4勤2休 ・勤務時間（8:00～20:00／20:00～8:00） |
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| 仕事内容 | ★FSSC22000取得工場です★ ミネラルウォーターの製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識や経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 製造や品質管理未経験の方には、O |
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| 応募資格 | ・食品工場勤務の経験（製造または品質管理いずれかの経験） ＜歓迎条件＞ ・食品品質管理経験（微生物検査、理化学検査など） ・製造現場の経験 ※職種未経験の方も歓迎します ＜求める人材＞ ・メンバーに向き合い周囲と協力しながら、課題や目標に向けて試行錯誤しながら責任感を持... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ＜御殿場工場＞ 静岡県御殿場市板妻舟久保736-1 転勤の可能性：なし 〈勤務時間〉 08:00~17:00 ・シフト制、4勤2休または5勤2休 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター（CRC）業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり |
|---|---|
| 応募資格 | ★臨床検査技師資格 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・治験領域で専門性を高めたい方 【推薦可能年齢】 62歳迄 【定年】 65歳を超えた最初の誕生日前日まで 【外国籍の方の必要資格・経験】 外国籍の方のご応募はいただけません |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒歩10分 東京メトロ駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 当社は半導体向けの化学製品の開発・生産を進めているスタートアップ企業です。 特に、急速に発展している中国半導体メーカーでの地位確立を目指して活動を進めています。 すでにいくつかの化学製品の提供を始めていますが、当プロジェクトにおいては、半導体シリコン基板の製造工程向けの製品開発が主要な目標です。 製品開発の主体を日本で、量産を中国で行う事業スキームで進めていく予定です。 今回は、製品開発を |
|---|---|
| 応募資格 | ★学歴不問 【応募条件】 仕事内容に記載の職種・業務内容5年以上 【歓迎要件】 製品開発をリードしてくれる優秀な経験者 【対象年齢条件】 25歳〜80歳（要件を満たしていれば可） 【外国籍の方の必要資格・経験】 国籍不問 |
| 給与 | 年収 1500万円～3000万円 |
| 勤務地 | ★神奈川県川崎市 川崎区 京浜急行線・京急川崎駅徒歩5分 【転勤の可能性】 当面なし 【在宅・フレックス】 在宅でのフレックス勤務可（応相談） |
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| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
|---|---|
| 応募資格 | ★大学院卒 大学卒 【応募資格】 ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） 【推薦可能年齢】 30～45歳前後 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ★京橋本社 東京都中央区京橋 東京メトロ銀座線・地下鉄 京橋駅徒歩約1分 都営浅草線・宝町駅 徒歩約4〜5分 |
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| 仕事内容 | 当社は半導体向けの化学製品の開発・生産を進めているスタートアップ企業です。 特に、急速に発展している中国半導体メーカーでの地位確立を目指して活動を進めています。 すでにいくつかの化学製品の提供を始めていますが、当プロジェクトにおいては、半導体シリコン基板の製造工程向けの製品開発が主要な目標です。 製品開発の主体を日本で、量産を中国で行う事業スキームで進めていく予定です。 今回は、製品開発を |
|---|---|
| 応募資格 | ★学歴不問 【応募条件】 仕事内容に記載の職種・業務内容5年以上 【歓迎要件】 製品開発をリードしてくれる優秀な経験者 【対象年齢条件】 25歳〜80歳（要件を満たしていれば可） 【外国籍の方の必要資格・経験】 国籍不問 |
| 給与 | 年収 1500万円～3000万円 |
| 勤務地 | ★神奈川県川崎市 川崎区 京浜急行線・京急川崎駅徒歩5分 【転勤の可能性】 当面なし 【在宅・フレックス】 在宅でのフレックス勤務可（応相談） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 本ポジションは医療AI製品の設計開発から製造まで、品質管理の中核を担います。 開発や製造の進行に伴走し、QMSに基づく運用を支援します。 【職務詳細】 ・QMSに基づく手順書や記録書の整備と運用管理 ・ISO13485に準拠した品質管理体制の維持と改善 ・設計入力、検証、妥当性確認プロセスの構築支援 ・リスクマネジメントISO14971に基づく評価と文書化 ・設計文書やリスク分析資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理または品質保証業務の実務経験3年以上 ・ISO13485に基づくQMS運用や維持の経験 ・複数部門と連携し業務を推進した実績 【尚可】 ・IEC62304など関連規格の知識 ・設計文書や技術文書の読解経験 ・監査や査察対応の経験 ・ソフトウェア開発に関... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F 各線「池袋」駅から徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 １）医薬・化学プラント建設における、品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）同 検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応 イメージ例）当該工場へ設置する培養タンク等の製造メーカーへ出向き(出張)、 製造段階から製品の品質管理の確認を行う。 現場に出張し、据付した培養タンク等の周辺配管に関する品質管理の |
|---|---|
| 応募資格 | ◆求める人材 【MUST】 ・医薬プラントもしくは化学プラントの建設におけるQA/QCの担当業務経験及び 取り纏め経験が計10年以上、または十分な経験 【WANT】 ・WES１級 ・非破壊検査資格 ・材料工学知識 ・培養タンクの製造もしくは据え付けに関わる経験 30歳以... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都台東区東上野 二丁目１６番１号 上野イーストタワー |
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| 仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 ＜ |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します！ 【推薦可能年齢】 55歳まで 30歳以上の方は営業経験ある方（ない場合は資格等で判断... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ※オープンクローズは流動的になるため都度ご確認ください 茨城・栃木・群馬 兵庫・鳥取・岡山 宮崎・鹿児島・沖縄・熊本・大分 北海道・青森・岩手・秋田・宮城・山形・福島 京都・大阪・奈良・和歌山 徳島・香川・愛媛・高知 千葉・東京・埼玉・神奈川・静岡 富山・石川・福井・滋賀... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 ～魚の捌き方を一から最短で学べるお仕事です！～ 同社は市場から仕入れた魚を独自の技術で大手回転寿司チェーンや量販店に向けに加工・販売しています。 組織拡大に向けた次世代の中核メンバーの募集中。 直近では、アルバイトのみ経験の方なども入社しております。 【職務詳細】 水槽で泳いでいる生きた魚を機械や包丁で加工し箱詰めや出荷頂く業務となります。 マグロ、サーモン、ハマチ、鯛などの魚を |
|---|---|
| 応募資格 | ＼未経験歓迎、業種職種経験不問／ 仕事内容をイメージいただければどなたでも応募・活躍していただけます◎ 【必須】 ・魚に対する抵抗がない方 【尚可】 ・何らかの製造経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市潮江4-4-1 JR神戸線「尼崎」駅 徒歩16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて生産管理および製造業務を担当いただきます。 【職務詳細】 全国のスーパー、小売店、外食チェーン、食品製造会社へお肉の加工食品を届けています。 ・お肉の切り分け、スライス、ミンチ、加工、パッキング等の機械化と、手切り、ひき肉、盛り付け、味付け等スキルに応じてできるところからスタートし徐々に持ち場を増やします。 2～3年である程度できるようになりますが、カットのバリエーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・正社員での就業経験 ・食品の加工・製造に携わった経験のある方 【尚可】 ・スーパーの精肉部門で勤務された経験がある方 ・食品を取り扱った経験がある方 ・工場勤務の経験がある方 ・本業種での業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市鴻池1丁目11-22 JR福知山線「中山寺」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自動車用内装材の量産品の生産管理・原価管理業務をお任せします。 ・入社後6ヶ月は契約社員となります。正社員登用を大前提とし、実績はほぼすべての方が正社員登用されています。 【職務詳細】 ・生産管理：社内の担当者及びサプライヤーとの打ち合わせを行い、生産計画の立案、計画に基づいたサプライヤーへの各種発注、仕入、納期調整。 ・原価管理業務：商品の原価に関わる材料や加工代の管理。価格変動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生産管理もしくは原価管理のご経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 石川県能美市大浜町マ132番地 北陸自動車道「能美根上スマート」ICより車で2分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:出向・転籍により勤務地が変更となる場合あり |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 下記、いずれかの職種で募集しております。 ・製造部 工場長候補（次長・課長） ・製造部 管理職候補（課長代理・係長） ・品質管理室 管理職候補 ・工務課 【募集背景】 今や食卓に欠かせない「鶏肉」 それは、育てる人がいるからこそ、食卓にのせることができます。 そんな食の基本である「一次産業」。 同社では、「養鶏」という形で、一次産業を担っています。 今やその担い手は、高齢になり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 同社に興味をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県苫田郡鏡野町下原1647番地の1 JR姫新線「美作千代」駅より車で5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下の職務を行ってもらいます。 【職務詳細】 ●生産計画の作成と進捗管理、在庫管理をお任せします。 〈具体的には〉 日々の進捗を確認し、納期に間に合うように生産数や順番の入れ替えを 行いながら、工程の調整をします。 ・基幹システムとExcelを使用し、データ表の作成や分析業務などにも携わります。 ・営業部門、製造部門と積極的にコミュニケーションを取りながら、受注状況や在庫 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・Excelを使用した業務経験（一般的なPCスキルは必須） ・なんらかの生産管理業務経験（部分的でも短期間でも可） ・関係先との調整力 ・製造プロセスに関する知識がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 群馬県前橋市五代町680-2 芳賀東部工業団地内 上毛電鉄上毛線「心臓血管センター」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医療機器事業における品質保証業務です。 社内品質体制の整備、外部監査対応、行政対応などを通じて、医療機器の二次上市に向けた品質管理を担当します。 【職務詳細】 ■QMS（品質マネジメントシステム）の構築・運用 ■外部監査・行政対応 ■社内品質体制の整備・標準化 ■品質課題の分析と改善提案 【魅力】 ■新製品の成長フェーズに関われる ■仕組みづくりを主導できる裁量の大きさ ■担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器メーカーでの実務経験者 【尚可】 ・医理工学の学部学科卒の方・PJT推進／改善活動の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大分県 臼杵市 野津町大字吉田974-7 トライテック野津第二工場 JR豊肥本線「犬飼」駅から車で15分 ※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容： ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 （受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 JR八高線「児玉駅」（車で7分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション名】 臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/経営職 【具体的には】 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・臨床開発計画の立案 ・各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■開発計画の立案および臨床試験プロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション】 Global Head of GCP/GLP Audits and R&D Quality Assurance 【具体的には】 １，監査プロセス ・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルおよびプロセスのリスク評価に基づき、戦略を策定し、年間グローバルGCP/GLP監査計画の策定を主導する。 ・GCP/GLP監査チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、ICH規制およびその他の適用される規制要件に関する詳細な知識を含む、GCP/GLP業務・監査における十分な経験を有する。（目安：15年以上） ■臨床開発、非臨床開発、医療機器、治験薬管理などの分野に... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証（QA）、品質管理（QC）、薬事（RA）等、多角的、且つ、広範囲の業務に携わって頂きます。特に品質保証（QA）において、リード頂ける能力を有する方の必要性が高まっております。 尚、現在、川崎ライフイノベーションセンター（LIC）にて、細胞製造施設（CPC）を立ち上げております。まずは立ち上げのための以下の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA）業務に携わった方（5年以上） ■GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ■生命科学・医学・薬学... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（30）｜ 岩手県（30）｜ 宮城県（35）｜ 秋田県（30）｜ 山形県（30）｜ 福島県（33）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（56）｜ 栃木県（43）｜ 群馬県（47）｜ 埼玉県（58）｜ 千葉県（51）｜ 東京都（108）｜ 神奈川県（106）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（38）｜ 長野県（22）｜ 富山県（38）｜ 石川県（28）｜ 福井県（25）｜ |
| 東海 | 岐阜県（26）｜ 静岡県（47）｜ 愛知県（28）｜ 三重県（26）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（55）｜ 大阪府（83）｜ 兵庫県（49）｜ 奈良県（27）｜ 和歌山県（28）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（24）｜ 島根県（24）｜ 岡山県（25）｜ 広島県（28）｜ 山口県（28）｜ 徳島県（33）｜ 香川県（23）｜ 愛媛県（22）｜ 高知県（22）｜ |
| 九州 | 福岡県（25）｜ 佐賀県（25）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（23）｜ 沖縄県（20）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
