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3/7更新!医薬品関連の転職・求人情報・120ページ目 3966件

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3966件中 2381~2400件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 ■仕事内容 ・国内外の事業会社で品質保証体制を構築 ・食品規格書承認や表示作成をチームで統括 ・異物検査やクレーム対応をマネジメント ・海外出張でグローバル基準運用スキルを習得 ・本部メンバー育成と改善提案でキャリア形成 食品安全・品質保証を統括する管理職。 グローバル視点で専門性を高められる仕事になります。
応募資格 ■必須条件 ・大卒以上 ・国内外の工場監査経験が通算5年以上ある方 ・食品規格書や表示作成業務の経験が通算5年以上ある方 ・ビジネスレベルの英会話能力を有する方 ・食品科学・栄養学・化学・農学などの専門知識をお持ちの方 ・チーム管理やプロジェクトマネジメント経験がある方 ...
給与 年収 700万円~800万円
勤務地 ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務(最寄駅から徒歩圏内) ・国内各地への出張対応あり(海外出張の場合もあり) ■勤務時間 ・標準勤務時間:9:00~18:00(休憩1時間含む) ・時間外勤務あり(業務状況に応じて柔軟に調整可能)

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器(ISO13485に準拠したQMS対象製品) ■範囲:QMS(品質マネジメントシステム)の維持・運用、外部監査対応、法規制/国際規格対応 ■開発:製品開発ではなく、QMS体制の整備・運用を通じた品質保証の仕組みづくりと組織マネジメントに貢献 【具体的には】 1)ISO13485に基づいたQMSの維持管理・運用 ・内部監査の計画・実行によ
応募資格 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての5年以上の経験 (マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応) ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外部...
給与 年収 700万円~900万円
勤務地 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 主な仕事は、創薬・研究開発を行う国内外の製薬企業(ベンチャー含む)や大学や公立研究施設などの研究機関に所属している研究者へ遺伝子解析手法の提案を行うコンサルティング営業になります。 また海外企業とのコミュニケーションもありますので、積極的に英語を活用したい方、英語スキルを伸ばしたい方は歓迎します。 【職務詳細】 誰に:国内外の製薬企業(ベンチャー含む)、大学、公的研究機関の研究者
応募資格 【必須】 ・医療系の営業経験(toB,toC,年数問わず) ・社会人経験のある方 ・提案資料の作成経験 【尚可】 ・ライフサイエンスや核酸医薬を扱う業界にて営業経験 ・英語でのコミュニケーションスキルがある方(海外留学されていた方は歓迎します)
給与 年収 400万円~650万円
勤務地 東京都品川区大崎1-2-2 アートヴィレッジ大崎セントラルタワー8F JR各線「大崎」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所※国内出張あり(将来的には海外出張の可能性もあり)

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 以下業務をお任せします。 必要に応じて英訳和訳の対応が発生することがあります。 【職務詳細】 1.顧客クレーム対応 ・仕入れ先メーカーへの不具合の初期調査及び情報のインプット ・仕入れ先メーカーの調査報告書の顧客への提出および説明 ・調査報告書に関する質疑応答対応 2.4M申請(PCN)対応 ・顧客要求に応じて、仕入れ先メーカーから品質データを取り寄せ、顧客へ提供する ・PCNに関
応募資格 【必須】 ・ボード製品の品質業務経験 ・スペクトラムアナライザーやオシロスコープ等の計測機器の取り扱い ・メールベースで折衝が可能な英語力 【尚可】 ・アプリケーションボードメーカー特にSOM(System on Module)の工場での品質管理の経験 ・MCU、ASIC...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 神奈川県横浜市港北区新横浜2-100-45 新横浜中央ビル JR各線「新横浜」駅北口から1分(駅から直結) 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【職務概要】 同社にて品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 1:自社製造、委託先製造で発生したお客様対応(苦情対応)。 2:国内外委託製造先の管理監督。※国内外出張有 3:DR0~4迄の品質評価および監視。 【入社後について】 部内教育および工場でのモノ作りの場での研修も検討。 【配属部署】 品質保証本部 機器保証部 医療機器保証室 【同社について】 ■人と環境にやさしい『ヤシノミ洗
応募資格 【必須】 ・メーカーを中心とした医療機器の品質保証経験がある方
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 大阪府大阪市東住吉区湯里2-2-8 近鉄南大阪線「針中野」駅から徒歩6分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務概要】 医療機器の品質管理をお任せします。 【職務詳細】 ・医療機器の品質管理業務全般 ・不適合品処理の進捗管理と記録 ・計測機器の校正業務と台帳整備 ・関係部門との連携及び購買先との調整 ・QCサークル活動の推進 ・統計的手法を活用した品質手法の展開 ・変更管理や再発防止/予防の仕組みづくりの推進 ・品質改善活動の企画・実行 ■同社について: 同社は顧客のニーズに応じて、難切削材加工技
応募資格 【必須】 ・品質管理の経験 【尚可】 ・品質管理の実務経験 ・QCサークル活動や改善活動の実務経験 ・統計的手法やデータ分析に関する実務経験
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 滋賀県栗東市辻600-1 JR草津線「手原」駅より車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務概要】 同社の生産管理部 経営管理課において、製造グループ全体の労務管理業務のうち「人材育成」を担当します。 【職務詳細】 製造グループ全体(3工場・物流・間接部門および国内製造関連8社)を対象に、以下の業務を遂行します。 ・人材育成ロードマップの策定、運用、改善 ・製造部門が主催する教育研修の企画および運営 ・各種検定試験の申込手続き等の事務全般 ・人材スキルの見える化(スキルマップ等)
応募資格 【必須】 民間企業における下記いずれかの実務経験(3年以上) ・製造工場における人材育成企画業務 ・製造業の教育・研修センターでの人材育成企画業務 【尚可】 ・上記実務経験において「リーダー業務」に携わった経験 ・第一種衛生管理者 ・ビジネスキャリア検定労務2級、人材開発...
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 愛知県名古屋市中川区福住町2-26 名古屋鉄道名古屋本線「山王」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
仕事内容 ★DAIMEIグループ★自動車のエアコン、スピーカー、ブレーキなどのカバーをはじめ、身の回りのプラスチック製品を製造しています。 【職務概要】 自動車部品関連(プラスチック製品)の製造に関わる品質管理・品質保証 の業務をお任せします。 【職務詳細】 1.品質マネジメントシステムの実行、維持活動 2.不具合品質対応(報告書作成、プロセス改善等)、クレーム対応  3.製品の評価、解析  4.監査対応
応募資格 【必須】 ・未経験OK! ・パソコン操作(Word、Excel)経験 【尚可】 ・製造業界での経験がある方
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 大分県宇佐市大字下拝田字後山617番地1号 日豊本線「柳ケ浦」駅より車で13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 お茶のペットボトル飲料の製造業務を担当いただきます。 フルオートメーション化された製造ラインにて、ペットボトルの成型、抽出・調合、充填、ラベル包装、梱包等のいずれかの工程で製造オペレーターとして機械操作をいただきます。 研修がしっかりあるため、まずは通常運転、洗浄を習得いただき、ゆくゆくは部品交換やメンテナンス対応等、機械や電気の知識、経験を身につけることができます。 スピード感のあ
応募資格 【必須】 ●シフト制勤務の対応が可能な方 ●夜勤対応が可能な方 【歓迎】 ●製造や工場勤務、設備やオペレーター経験をお持ちの方 ●フォークリフト免許をお持ちの方
給与 年収 400万円~450万円
勤務地 岩手県北上市相去町平林21-66 JR東北本線「六原」駅から車で9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社にて、品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 産業用機械部品の品質管理を行っていただきます。 日常業務 ・品質検査(完成品の検品、試作チェック) ・クレーム対応(営業とともに訪問あり) 月次業務 ・工程管理 ・月次会議への参加 年次業務 ・機器、計測器具の点検 ・過去のミス、注意事項リストをもとに社内環境チェック 【同社について】 現在では風力発電機の本体、MRI・陽子
応募資格 【必須】 ・普通自動車免許 下記いずれかのご経験 ・製作図面が読める方 ・製造業で何かしら機械加工のご経験 ※顧客への加工説明が必要なため 【尚可】 ・機械加工分野での品質管理のご経験 ・製造業での品質管理のご経験
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 岡山県備前市穂浪字新田2354-2/岡山県備前市東片上2554-6 JR赤穂線「伊里」駅より車で7分/JR赤穂線「西片上」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 自動車用ゴムシール製品で国内トップシェアを誇る同社において、ISO9001やIATF16949の認証維持、および品質マネジメントシステムの改善業務を担当します。 【職務詳細】 ・ISO9001/IATF16949の認証維持業務(内部品質監査、維持・更新審査対応等) ・品質マネジメントシステムの改善提案・実施 ・社内向けの品質管理教育の計画および実施 ・各部門の品質管理体制のチェック、
応募資格 【必須】 ・普通自動車免許 ・ISO9001/IATF16949等の規格遂行経験 【尚可】 ・英語力
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 広島県広島市西区三篠町2-2-8 JR山陽本線「横川」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 まずは、国内GQP省令に基づいた製造所(自社工場・製造委託先等)の管理業務に取り組んでいただきます。 さらに、旭化成グループの海外製薬会社品質保証部門と連携して、グローバル品質保証体制の確立に参画していただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ <募集背景> 同社はグローバルスペシャリティファーマへの進化
応募資格 【必須要件】 ■医薬品における品質保証あるいは品質管理の経験(3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品、医療機器等の製造現場における品質保証あるいは品質管理の経験 ▼英語の読み書き(メール、文書確認等)、海外監査経験 ▼薬剤師
給与
勤務地 東京都千代田区有楽町一丁目

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連
応募資格 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上(リードCRA以上) ■PMまたはCOLとしての経験 ■グローバル試験及びオンコロジー領域の経験 ■英語、中国語、日本語(全てビジネスレベル以上) 【求める人物像】 ■逆境に強く、物事をポジティブに捉えることができる方
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 同社は、国内337院が加盟する審美歯科プラットフォームのリーディングカンパニーです。 加盟歯科医院数の拡大に伴い、医療機器を中心とした自社製品・関連製品について、 加盟歯科医院からの問い合わせ対応を担うカスタマーサポート(CS)機能の重要性が高まっています。 本部として、加盟院の声を品質改善・製品改善につなげていくため、品質保証部においてCS機能を強化することになりました。 【業
応募資格 【必須要件】 ◎ISO9001に基づく品質保証業務の経験 ◎BtoBメーカーでのカスタマーサポート業務経験  (一次対応~エスカレーション~クローズまでの一連の対応経験) ◎CS業務の仕組み構築・改善経験 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーでの品質保証またはCS経験  ※IS...
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【本ポジションの魅力】 ★担当いただくCellXpressAIは直近日本で初号機が導入され、今後の更なる需要が見込める当社の注目製品になっております。 そんな製品の専任アプリケーションスペシャリストとして専門性を磨きながら当社の更なる拡大に貢献できるポジションです。 ★細胞イメージング、自動細胞培養、クローン、マイクロプレートリーダーなど細胞研究にはなくてはならない製品を幅広く扱っております。様々
応募資格 【必須要件】 ■ライフサイエンスまたは研究機器業界における3年以上の実務経験 (テクニカルサポート、アプリケーション、顧客対応型の科学的サポート経験が望ましい) ※製薬会社などでライフサイエンス機器を使用していた方も応募可能
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <ミッション> 当社のクリニカルスペシャリストとして、「心腔内エコー及びカテーテル」に関する適正使用方法、適用、使用前トレーニングの業務を担っていただきます。 <担当製品> 当社で開発販売をしている心臓血管用エコーになります。循環器領域に特化した製品で心臓のリアルタイムFull Volume Imagingに対応したハイエンド装置から、手術室やベッドサイド
応募資格 【必須要件】 ◎英語力中級以上(目安:TOEIC(R)テスト600点以上) ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器営業のご経験をお持ちの方(超音波機器に関する専門的な知識があれば歓迎) ・アプリケーションスペシャリストもしくはクリニカルスペシャリストとしての経験 ・...
給与
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <ミッション> 当社のクリニカルスペシャリストとして、「心腔内エコー及びカテーテル」に関する適正使用方法、適用、使用前トレーニングの業務を担っていただきます。 <担当製品> 当社で開発販売をしている心臓血管用エコーになります。循環器領域に特化した製品で心臓のリアルタイムFull Volume Imagingに対応したハイエンド装置から、手術室やベッドサイド
応募資格 【必須要件】 ◎英語に抵抗感のない方、あるいは今後挑戦をして行きたい方。(目安TOEIC600程度) ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器営業のご経験をお持ちの方(超音波機器に関する専門的な知識があれば歓迎) ・アプリケーションスペシャリストもしくはクリニカルスペ...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】  【業績好調につき受注増!生産量拡大のため、製造スタッフ増員!!】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務
応募資格 【必須要件】 <業界不問><キャリアチェンジ歓迎> 未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方) 医薬品以外の製造経験者歓迎! ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境です! Word、Excel、Pptの基本的な入力作業(複雑な...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 富山県中新川郡

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  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をもとに、製薬・医療機器分野における安全性情報管理業務の需要拡大に伴い、組織体制を強化しています。 現在は「挑戦と創造」をキーワードに、従来の枠にとらわれない新しい働き方と仕組みづくりを推進中です。リモートワークやフレックス制度など、柔軟で働きやすい環境のもと、主体的に考え行動で
応募資格 【必須要件】 ■以下の経験が一つでもある方(経験年数5年以上) ・CRO業界経験 ・SMO業界経験 ・サイトサポート業務経験者 ・データマネジメント業務経験者(紙調査、EDC運用、EDC開発経験あればなおよし) ・OAスキルとしてはWord、Excel、Power poin...
給与 年収 500万円~600万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【本ポジションの魅力】 ★当社の血液学装置は業界シェア率No.2に位置付けております。 一方で現在はシェア率No.1を目指しております。 グローバル規模で見ると血球測定装置のパイオニアであり、また同業にはない検査項目を揃えており、お客様からは高い品質で評価いただいている当社製品を駆使してシェア率No.1を目指せるチャレンジな環境があります。 ★当社は臨床検査
応募資格 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・臨床検査技師として臨床検査業務の経験がある方(3年以上) ・診断薬でのフィールドアプリケーションやサービスエンジニア経験者(3年以上)
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 愛知県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

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A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
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