| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 将来の管理職候補として活躍いただきたいポジションです。 ・自社製品の部品や品質の管理 ・スケジュール管理 ・設計図面の確認 ・検査書類の作成 ・その他品質管理に関わる業務 など 【同社について】 2014年にベトナムに現地法人を設立し、設計業務をメインとした 連携をスタートしました。また、同時期に神奈川営業所を開設し 営業力を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・品質管理のご経験 ・配管に関する知識をお持ちの方 【尚可】 ・マネジメントのご経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市南畝7-14-15 水島臨海鉄道「水島」駅から車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業（AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス）は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術向上を図るため、東海事業所における医薬品生産品の品質管理業務（試験対応）及び分析技術、バリデーション業務を統括するとともに、医薬品質管理グループのマネジメントを担う高度専門人財を募集します。 【 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの品質管理業務の経験（5年以上の実務経験） ■テーマ統括、責任者などの経験 ■組織,部下のマネジメント経験 ■HPLC等の分析技術に関する知識（化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察ができる能力） ■分析バリデーションの経験 ■... |
| 給与 | 年収 1100万円～1300万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名（60代1名、40代4名、30代2名）で構成されています。 【働き方】 ・年間休日126日、月平均残 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証のご経験 【歓迎要件】 ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■GMPの知見 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・開発戦略に基づく薬事戦略立案、実行 ・国内外規制当局とのMeeting（相談資料編纂、照会事項対応を含む） ・製造販売承認申請（CTD編纂、照会事項対応、国内は情報公開対応を含む） 【配属先部署】研究開発本部 開発部 薬事グループ マネージャー1名、部員4名 ★本ポジションの魅力★ ・内資だからこそ、海外のCROや規制当局と直接や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■理工系学部卒以上（医・薬・農・理工系修士卒以上が望ましい） ■医療用医薬品の研究開発に関する知識[分野（CMC、非臨床、臨床）は問わない] ※医療用医薬品の研究開発の経験者[分野（CMC、非臨床、臨床）は問わない。開発薬事の経験があれば尚 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外の医療文献に関する文献検索、内容要約等業務をお任せします。 ■臨床評価業務 ・臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成 ■市販後臨床フォローアップ業務 ・市販後臨床フォローアップ計画書および市販後臨床フォローアップ報告書の作成 【魅力】 ■同社は素材から完成品まで自社一貫生産体制を有しており、幅広いニーズへの顧客への対応が可能となっております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界でのご経験 【歓迎要件】 ▼文献検索業務、市販後調査業務の経験者 ▼大学・研究施設の在籍者 （ 国内外文献に触れてきた経験が活かせる ） ▼医療業界、化粧品業界における品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 現行のシステムは大きく以下3つで、完全内製化しております。 1解析のデータ・サンプル・ライブラリの管理・処理 2営業ツール（見積・納品書作成） 3勤怠・総務関係のシステム 各カテゴリの中でもいくつかのスプレッドシートに分かれているところをうまく統合して改善していきたいと考えております。 上流のご経験を活かしたい方も、下流工程からスキルアップしていきたい方もどちらも歓迎です！ ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ※以下いずれかのご経験 ■システムの運用or保守or開発 【歓迎条件】 ▼自動化、ワークフロー最適化、または関連する役割における経験 ▼Python、JavaScript、または同様の言語でのプログラミングスキル ▼API、スクリプト、サードパーティツールの... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | フィッターは、生産設備のサービス、トラブルシューティング、およびメンテナンスをサポートする役割を担います。 複数のラインと施設設備に関する技術的能力を身につけ、発揮することが求められます。 また、ダウンタイム（稼働停止）の際に迅速に対応し、必要に応じて現場の生産スタッフをサポートすることで、良好なカスタマーサービススキルを発揮することも期待されます。 【具体的には】 ・すべてのHSE（健康、安全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での業務経験3年以上 ■機械に関する基本的な知識や技術があること 【歓迎要件】 ▼手工業の実務経験 ▼製薬企業での就業経 ※呼び出しや予定された残業に対応いただくことがあります。（年末年始、夏季休暇も含む） ※会社の休日に働くことが求められる場合... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | Lillyでは、私たちは特別な目的を持って活動しています。私たちは、世界中の人々がより長く、より健康で、より活動的な生活を送るために役立つ薬を発見し、開発し、提供することで、世界に貢献しています。私たちは画期的な薬を提供するだけでなく、慈善活動やボランティア活動を通じてコミュニティを支援するための創造的なソリューションを開発しています。 この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工学系の大学卒業以上 ■製造でのチームマネジメントやプロジェクト管理、または同様の経験５年以上 ■英語：ビジネスレベル ※英文レジュメの提出が必須となります ※同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 大腸菌を用いたバイオ医薬品の培養プロセス開発業務（募集（１））、または動物細胞を用いたパイロットスケールでの製造実務（募集（２））を支援頂きます。 ＜主な業務内容 募集（１）＞ ・大腸菌を用いたバイオ医薬品の培養プロセス開発に関する実験並びに研究支援（生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得、技術文書の作成支援を含む） ＜主な業務内容 募集（２ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜募集（１）＞■大腸菌培養の一般的な手技スキル（バイオリアクターや周辺機器の操作等） ■上記を行うために必要な最低限の生物学的知識 ■カルタヘナ法に準拠した実験環境下での実務経験 ＜募集（２）＞■動物細胞培養の一般的な手技スキル（バイオリアクターや周辺機器の操... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品（CMCパート）の開発・承認申請・市販後維持における信頼性保証業務 （1） 品質マネジメントシステムの整備、改善 （2） 申請関連資料の信頼性保証 （3） 業務委託先（CMO、CRO）の信頼性保証 （4） 申請関連資料の電子文書管理（ドキュメント準備、フォーマット） 【配属先】 生産本部バイオ生産技術研究所 申請戦略グループ 【本ポジションの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門の信頼性保証業務の実務経験又は信頼性基準下での業務経験 3年以上 ■ 特にサイエンス系の日本語・英語の読み書きに不自由しないレベル（ 目安：TOEIC650点以上） 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステム、GxP、ICHガイドライン、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | エンジニア ？ オートメーションは、西神工場内のプロセス自動化ソリューションを開発、実装、および継続的に改善し、サポートするプロセスチームのビジネス目標が達成されるようにします。 このポジションでは、生産プロセス、試運転、認定、検証要件、および機器固有のコードおよび/または制御システム技術に関する専門知識の開発が必要になります。 エンジニア ？ オートメーションは、機器のパフォーマンス管理を担当し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学系の大卒以上 ■インフラストラクチャ/テレコムの基本的な理解力 ■自分自身と他者の安全を確保するために安全に働く能力 ■安全な職場環境を維持し、安全に働き、会社およびサイトのHSE（健康、安全、環境）の目標をサポートに責任を持てる ■英語のコミュニケーシ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 【歓迎要件】 ・化学工学（プロセス工学）の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （品質管理データ分析、品質改善等） 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医薬品中間体の分析、評価などの経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ヒトを健康・健常・安全にするための新たな技術の創出を通じて、より安心・安全で「乗りたい、触れたいSUBARU」を実現するための取り組みを担当していただきます。 ■取り扱っていただくプロダクト/技術 ・SUBARU車両のハードウェアおよびソフトウェア全般。 ※創出する技術の領域によって異なります。 【具体的には】 （１）「健康入力」の研究: そもそもヒトに対してどんな入力をすると |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヒトや生き物を対象とした研究または業務経験 ※生物学、医学、心理学などの分野での研究経験や、関連する業務に従事 ※企業・研究所・大学：不問 【歓迎要件】 ■入力に対する生体反応の医学的知見、ヒトの健康・体調・精神・感情に関する医学的知見 ※健康状態を正確に... |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | ◆品質管理 微生物関連試験、環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ 下記のいずれかご経験ある方 ・微生物分野の試験業務経験 ・製薬用水の品質試験に関する経験 ・製造環境の環境モニタリングに関する経験 ・医薬品の品質管理業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：岐阜県 最寄り駅：岐阜県高山市 JR線高山駅 （車10分 ＊車通勤可） |
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| 仕事内容 | ◆医薬品の品質管理 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査・分析 HPLC、滴定、秤量など使用 |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 理系出身、学生実験があれば未経験OK |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：愛知県名古屋市 最寄り駅：地下鉄名城線 黒川駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | 品質管理の資材・原料の検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 機器は使用しません。 品質管理未経験でもOK |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 薬事業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には・・＞ ■医薬品にかかる業許可関連の手続き ■承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【組織構成】薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 薬事課 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品にかかる薬事関連業務のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内一丁目 |
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| 仕事内容 | ～医薬品・化粧品を有し複数ブランド展開／成長・挑戦志向／きれいなオフィス◎／年収・キャリアアップ◎～ ヘルスケア・化粧品・医薬品のメーカー、ECソリューション事業、OMO事業、広告代理店事業など様々な事業を展開している当社にて、医薬品・化粧品の薬事業務を担当していただける方を募集しています！ ■業務内容： ・製品に関する法的表示の適合性確認 ・製品のデザイン等含めた薬事確認 ・医薬品・医薬部外品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 ・普通自動車免許 【求める人物像】 ・自ら考え行動できる方 ・スピード感を持って仕事に取り組める方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（15）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（10）｜ 福島県（16）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（42）｜ 栃木県（23）｜ 群馬県（21）｜ 埼玉県（27）｜ 千葉県（26）｜ 東京都（87）｜ 神奈川県（90）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（18）｜ 長野県（4）｜ 富山県（22）｜ 石川県（8）｜ 福井県（6）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（15）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（31）｜ 奈良県（9）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（9）｜ 山口県（11）｜ 徳島県（29）｜ 香川県（9）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（14）｜ 佐賀県（5）｜ 長崎県（6）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
