仕事内容 | 【職務概要】 品質保証室のプレイングマネージャーとして、主にキャリアテープの品質保証全般のマネジメント及びメンバーのマネジメントを担当いただきます。 また、国内生産工場の製品品質の維持・向上をお任せします。 【職務詳細】 ・ISO等の外部認証対応 ・8D報告書による顧客対応 ・国内拠点品質管理体制監査 ・統計的手法による業務 ・品質クレームの原因究明・回答書作成 2~3ヶ月の研修後に課長代理も |
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応募資格 | 【必須】 ・品質保証の経験 ・QMS/EMS運用の経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京都青梅市今井3-5-13 JR青梅線「小作」駅より車で9分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務内容】 主に海外展開する製品のパッケージデザインを手がけ、自分の意見を反映させながらチャレンジ可能です。 研究部等、他部署とも連携しながら、商品の魅力を最大限に引き出すデザインを創造していきます。 商品開発チームと連携しながらデザインを作成。印刷用データの作成や印刷確認なども行います。 ■国内製品のパッケージデザインも一部担当。 ■自分の意見を積極的に反映させながら、デザインを創出。 ■グ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■イラストレーター・フォトショップの業務での使用経験 ・印刷知識・入稿に関する知識 ■パッケージデザインの経験 ※書類選考時のポートフォリオ提出有 【歓迎要件】 ▼成型知識、3DCAD、社内外コミュニケーション力、英語ができる方優遇 【求める人物像】 ... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを |
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応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け... |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 愛知県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また,自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など),CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. |
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応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) ・注射剤のレギュレーション,ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経... |
給与 | 年収 600万円~1100万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品(ADC医薬品含む)の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う. |
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応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品(原薬または製剤)の分析実務経験 3年以上 ・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること 【歓迎要件】 ・ ADCの開発(工程分析や開発試験)に携わっている方 ・ 海外グループ会社や他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進出来る... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。 【具体的には】 ■労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う ■安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験 ■3年以上のチームのリーダー経験 ■基本的なPC操作 【歓迎要件】 ▼自動化が進んだ機械オペレーション ▼トラブル、逸脱発生時の原因分析スキル ▼チーム管理(チーム内での課題優先順位付け、モ... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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仕事内容 | 「職務内容」 ・細胞培養、ゲノム解析・プラスミド構築、PCR等の実験実務 ・実験動物(鶏)の管理…交配から孵卵までの飼育 育成計画の作成・実務、設備の管理、 ※鶏舎の清掃・餌やりは別の専任スタッフがいます。 遺伝子組み換え技術を用いて、鶏卵の卵白中に、目的とする有用なたんぱく質を大量に生産させる為に研究を行って頂きます。 実用化に向けて研究開発が進められており、バイオ医薬品の原料とな |
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応募資格 | ■学歴:大学卒業以上 ■必須:分子生物学・生化学などライフサイエンス分野の研究の実験経験のある方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 北海道小樽市「JR函館本線線/ほしみ駅徒歩15分程」 |
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仕事内容 | ■ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装、製造支援設備、用役、サステナブル設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめる。小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合がある。 ■設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショニング、クオリフィケーションを行いPQ以降の工程を技術 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している。 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識。 ■10年程度の医薬品製造、食... |
給与 | |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | ■ ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめていただきます。 ※小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合もございます。 ■設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショニング、クオリフィケーションを行いPQ以降の工程を技術/現場/ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している。 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識。 ■10年程度の医薬品製造、食... |
給与 | |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 5年後、10年後を見据えた新規事業創出活動を行っており、創造的な研究開発により、将来の中核となる新規商品・事業を生み出すことをミッションとしています。 【職務内容】 総合研究所では事業化を念頭に置いた研究開発を推進すべく、新規テーマの提案や推進が可能な人材を募集しております。重点探索領域の一つであるライフサイエンス関連の研究開発に注力 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ ・無機粒子の合成や分析に関連する研究開発を、企業あるいは大学で実施した経験を持つ方 【歓迎要件】 ・化粧品やその原材料に関連する、企業での研究開発業務経験がある方(目安3年以上) ・ライフサイエンス領域... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用精密機器世界シェアNO1の同社における学術業務を担当 【業務内容】 ・主要歯科大学へのNSK製品の提案、医局説明会の実施 ・歯科大学の臨床支援(製品の貸出し、製品情報提供など) ・歯科大学の研究支援(共同研究などの窓口) ・歯科大学の教育支援(実習機材の貸出し、人的サポートなど) ・KOLの発掘と関係強化(パイプ作り) ・各学会での情報収集と開発への |
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応募資格 | 【必須要件】 ■一般的な歯科知識 ■歯科業界経験 5年以上 ■臨床、教育、研究への関心と理解 【歓迎要件】 ▼大学営業、学術経験 ... |
給与 | 年収 550万円~750万円 |
勤務地 | 大阪府北区 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 今回募集する職種は、同社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか? 【具体的な職務内容】 薬事・品質保証部にて、体外診断用医薬品及び医療機器の製造業に関わる品質管理、 品質保証業務(QMS/ISO13485品質マネジメントシステム維持活動、手順書改訂、変更管理、CAPA、監査対応等)をご担当いた |
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応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの製造管理者の経験 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・設計審査会への参画、是正・予防処置の管理、製造業者への監査などを通じた不具合の未然防止活動の実施 ・設計および製造に関する変更管理業務 ・各拠点からの品質に関わる相談対応およびQMSの維持管理 ・各国の行政および認証機関の被監査対応 ・その他、品質保証業務に係る業務 【同社の魅力】 自社開発力の高さ:同社は、Drからの認知度が高 |
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応募資格 | 【必須】 ・品質保証の経験3年以上(業種問わず) 【尚可】 ・国際規格・国内規格や技術文書を解読し、実務に反映する業務の経験 ・医療機器または、医薬品の開発の製造や品質管理、品質保証、薬事業務の経験 ・TOEICスコア650点以上(電子メール等での世界各国の製造業者とのコ... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市名東区藤が丘108 東山線「藤が丘」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 自社商品の更なる品質向上を目的として、 品質保証・管理業務の遂行及び管理をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・新商品の品質保証業務 社内品質基準策定、新商品企画評価、設計検証、量試検証、クレーム要因分析及び改善業務 ・製造品質管理業務 協力工場の品質向上(仕入れ先の定期的な品質パトロールの実施) ・製造合理化(協力工場とともにコストダウンに取り組む) ・初期流動管理(重点品質管 |
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応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの品質保証、品質管理、商品開発、技術開発業務のうち いずれか1つの職種経験5年以上 ・マネージメント経験2年以上 【尚可】 ・建築、建材、住宅設備の基礎知識 ・製造技術管理のスキル、ナレッジ ・顧客からのクレーム、問い合わせ対応経験 45歳以下 ... |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町5‐54 グラングリーン大阪南館ゲートタワー13F 各線「大阪」駅徒歩11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 日本の農産業のメインである生産分野から産業改革する組織の責任者として、持続可能な農業生産ビジネスの確立を一緒に目指してくれる仲間を募集しています。 【職務詳細】 ・事業戦略の立案と実行、プロジェクトの推進 └事業計画を立案し、社内外関係者と連携をしながら開園・園地管理・販売等のプロジェクトを管理・推進していきます。 ・予実管理・分析、業績予測としての進捗管理(主にPL管理) └収量 |
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応募資格 | 【必須】 ・社会人経験3年以上 ・タスク管理能力 【尚可】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・新規事業開発経験 ・メンバー3名以上のプレイングマネジメント経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
給与 | 年収 550万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県東茨城郡城里町錫高野1388-1 JR水郡線「静」駅より車で18分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 「さつまいも」事業を第二の柱として事業を拡大させるべく、新規事業としてさつまいもの流通事業の0→1の立ち上げメンバーとして、「農産業の変革」を目指します! 流通事業の統括部長のサポートのもと、流通事業の立ち上げ~基盤を作ります。 【職務詳細】 ・流通拠点の立ち上げ ─既存の選果場を引き継ぐような形で、人員確保・オペレーションの設計・構築をおこなうため、パートナーとなる流通事業者か |
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応募資格 | 【必須】 ・社会人経験1年半~3年程度 ・ステークホルダーと良好な関係が築けるコミュニケーション能力 ・基本的なExcel、PowerPoint操作 【尚可】 ・タスク管理能力 ・課題解決能力 ★農業に少しでも興味・関心がある方大歓迎! 27歳以下 【年齢制限理由】 ... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 雇入れ直後:指定する場所(千葉県銚子) 各線「銚子」駅から車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 世界中で販売する移動式クレーン製造における品質管理業務をお任せします。 品質管理部門では製造工程における品質基準を担保する工場品管と、仕入先の品質基準を担保する購買品管に分かれており、今回ご入社いただく方については購買品管に配属予定です。 また、購買品質管理グループのうち購入品質チームと外製品質チームに分かれており、ご経験・スキルに合わせていずれかのチームに配属します。 【職務詳細 |
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応募資格 | 【必須】 ・品質管理または品質保証の業務経験 ・語学(英語) 【尚可】 ・海外勤務経験 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 香川県さぬき市志度5405番3 JR高徳線「志度」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 安心大手企業、医薬品工場でかんたん軽作業(安心長期)のお仕事、未経験の方も必見です。 ◆かんたん工場内軽作業: フラスコやビーカー容器などを軽くすすぎ、ウォッシャー機に入れるかんたん洗浄作業 ・重量物はありません ・難しくない業務、丁寧なOJTもあります ・洗浄エリアは一人体制なのでモクモク集中して働けます(電話対応無しです) ・子供の学校行事などのお休みOK/育児理解大 ・ |
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応募資格 | 未経験大歓迎 ◇モクモク集中した作業が好きな方は歓迎 ◇食器洗いが好きな方も歓迎 ◇飲食店で働いた経験のある方も歓迎 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市北区 黒川駅よりバス13分(城北小学校から徒歩4分) 上飯田駅よりバス13分(金田町二丁目から徒歩1分) 志賀本通駅よりバス20分(金田町二丁目から徒歩1分) ※電車/バス/自転車通勤可 自転車の場合は保険加入 |
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仕事内容 | 食品製造工場で全体の管理をお任せします♪ まずは各製造ラインの工程を覚えていただき、何を大切にしているのか、 どの業務がどう大切なのか等、工場について深く知っていただきます♪ すべてマニュアル化されており、難しい業務は一切ありません! 慣れてきたら… スタッフや製造のマネジメントをお任せ! 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理などもを含め、 安全管理・品質管理・人 |
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応募資格 | 経験、学歴、年齢不問! 未経験可能 職種未経験者歓迎!! ※経験者優遇 |
給与 | 年収 350万円~800万円 |
勤務地 | 川崎市内工場/横浜市内工場/大阪市内工場 |
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仕事内容 | 大手医薬品メーカーで出荷前商品の品質管理のお仕事です。 医薬品の品質管理 担当商品:麻酔剤/抗がん剤/ホルモン製剤などの液剤 ◆理化学試験/出荷前製品試験、安定性試験 試験項目:性状/pH/浸透圧比/不溶性微粒子/異物試験/比重/水分/粘度/UV/IR/TLC/HPLCなど 使用機器:UV/HPLC/TLC/水分計/比重計など ◆安定性報告書など試験データ入力 ◆試験準備 |
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応募資格 | ◆何らかの機器分析のご経験必須 ※学生時代のご経験で構いません ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇GMP、日本薬局方の知識/経験ある方歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方歓迎 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急伊丹駅よりバスで8分(または徒歩12分) JR福知山線伊丹駅よりバスで12分(または徒歩20分) |
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北海道・東北 | 北海道(21)| 青森県(31)| 岩手県(31)| 宮城県(36)| 秋田県(31)| 山形県(31)| 福島県(35)| |
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関東 | 茨城県(64)| 栃木県(44)| 群馬県(46)| 埼玉県(53)| 千葉県(47)| 東京都(111)| 神奈川県(111)| |
北陸・北信越 | 新潟県(24)| 山梨県(39)| 長野県(22)| 富山県(42)| 石川県(27)| 福井県(24)| |
東海 | 岐阜県(28)| 静岡県(52)| 愛知県(36)| 三重県(33)| |
関西 | 滋賀県(34)| 京都府(54)| 大阪府(81)| 兵庫県(47)| 奈良県(26)| 和歌山県(25)| |
中国・四国 | 鳥取県(23)| 島根県(23)| 岡山県(28)| 広島県(27)| 山口県(29)| 徳島県(40)| 香川県(27)| 愛媛県(21)| 高知県(21)| |
九州 | 福岡県(30)| 佐賀県(23)| 長崎県(22)| 熊本県(22)| 大分県(22)| 宮崎県(21)| 鹿児島県(25)| 沖縄県(19)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |