| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 英語力：会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV～COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリード、クリニカルオペレーションリード、クリニカルリード経験、又は過去に2年以上の経験が... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【部門紹介】 Medical Writing部門では、製薬会社・ベンチャー企業等から、治療分野の業務を引き受けているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっております。 【アピールポイント】 ・医薬品、医療機器、再生医療など幅広い分野の開発品目に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 事業の急速な拡大による経営幹部候補の募集となります。現組織メンバーの成長を支えるためにも外部から新たなリーダーを迎え、経験豊富な視点からチームを導いていただくことが必要と考えています。これにより、チーム全体の生産性を高め組織全体が次のステージへと進む基盤を築きたいと考えております。入社後、ご経験に応じて既存事業のコンサルティングサービス、BPOサービス、ITソリューションサービスのいずれかの実務を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（目安3年以上） ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ■統計解析計画書作成経験 【歓迎要件】 ▼CDISC対応経験 ▼データベース調査における業務経験 ▼SOP、マニュア... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務 ・臨床研究・PMS関連文書（実施計画書、安全性定期報告書、論文など）の作成およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ■英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・Lead Medical Writerとして各種文書作成をリードする。 ・経験を活かして、文書作成や顧客要件についてチームメンバーにアドバイスをする ・プロジェクト成果物を管理する。プロジェクトにおける日々の顧客対応をリードする。 ・プロジェクト計画（タイムライン、成果物）、スコープ、品質、収益を管理する。 ・直属の部下と定期的に会議を行い、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング経験8年以上 ■ラインマネジメント経験3年以上 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では、早期キャリアアップも目指せるポジションです。 【職務内容】 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 【歓迎要件】 ■リ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割/業務内容】 ■農薬の登録申請に関わるGLP試験のうち化学分析・機器分析を伴う作物残留試験，環境中残留試験等の試験結果を取りまとめる試験責任者業務。試験のスタートからレポートまで一貫して関わることが可能です。 【当研究所について】 ■当研究所では農薬の使用者，消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■農薬分析のご経験がある方 【歓迎要件】 ▼農薬業界で培った化学分析・機器分析を伴う作物残留試験 ▼環境中残留試験等の試験責任者業務等のご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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| 仕事内容 | ・大手ピザチェーン店やフライドチキン店などで使用されるカット野菜の製造業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】食品製造経験１年以上 【WANT】食品業界での就業経験 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 【京都工場】 京都府京都市南区 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | パップ剤、ステロイド外用剤（軟膏・クリーム・ローション）、抗がん剤等、自社で製造販売する医薬品についての以下安全管理業務全般をお任せ致します。 具体的に、 ◆安全性情報の収集・評価・措置検討 ◆販売会社・提携会社との連携 ◆安全管理体制の維持・管理 ◆人材育成・指導 ■ゆくゆくマネジャーあるいは安全管理責任者の候補として、マネジメントの補助業務にも携わる等、活躍の幅を拡げていただくことを期待してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での3年以上の安全管理業務の経験、個別症例の安全性報告を含む安全性情報の評価経験 【歓迎要件】 ■安全管理責任者としての業務経験 ■マネジメントもしくはリーダーの経験 ■英語力 【求める人物像】 ■好奇心を持って、失敗を恐れず、周囲を巻き込みながら、... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 岡山県備前市久々井 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割/業務内容】 ■農薬の安全性試験を行うポジションです。 動物や細胞を用いて、新規の農薬や既存の農薬の安全性についてデータを集めます。（in vivo および in vitroの短期試験業務） ■当研究所では農薬の使用者，消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。 日本での農薬登録制度を支えてきた部署です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物・化学系の学科卒の方 【歓迎要件】 ▼安全性試験関連の業界で培った急性・刺激性・感作性・遺伝毒性試験 ▼培養細胞を用いたin vitro試験、ELISA法などによるホルモン測定等のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割/仕事内容】 ■農薬の登録申請に関わるGLP試験のうち化学分析・機器分析を伴う作物残留試験，環境中残留試験等の試験結果を取りまとめる試験責任者業務。業務未経験であっても丁寧な指導・研修を行うので心配無用です。 ■当研究所では農薬の使用者，消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。 未経験であれば1～2年かけ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物・化学系の学科卒の方 【歓迎要件】 ▼農薬業界で培った化学分析・機器分析を伴う作物残留試験 ▼環境中残留試験等の試験責任者業務等のご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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| 仕事内容 | 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。 ■技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理 ■他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の製造販売承認申請に関する経験 【歓迎要件】 ▼医療機器または医薬品、電気電子機器の開発、製造、品質に関する経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場での生産（原料調 合工程、充填包装工程）に従事いただきます。 『アースノーマット』『モンダミン』『バスロマン』等の製造業務をご担当いただきます。 将来的には、ライン長等管理業務をお任せすることを期待した採用です。 【働き方】 ■週単位で、シフト変更となります。 例：1週目（1直）→2週目（2直）→3週目（3直）→4週目（4直）→・・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造職の経験3年以上※業界不問 ■交代勤務が可能な方 【歓迎要件】 ▼生産モノづくりに必要な資格（危険物、フォークリフトなど）を有している 【求める人物像】 コミュニケーション能力が高く、チームワークを優先し、協調性がある方。安全衛生活動や小集団活動にも... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 研究開発職◆東海エリア積極採用/リクルートグループ/年間休日120日◆ 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ⇒住宅手当制度、社員寮（単身・家族）、引越補助など、サポート体制は万全。 ※勤務地考慮します。U・Iターン歓迎。 ※全国転勤の可能性あり ※東北エリア/青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【工場の製造管理】 ・製造ラインの工程管理、製造管理、労務管理、在庫管理、出荷管理等 ・効率アップ、改革改善 ・製造ラインの保全 ＜業務内容（変更の範囲）＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 製造業の製造現場でマネジメント経験必須（同業界経験不問） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐波郡玉村町藤川 マイカー通勤可 転勤なし ＜勤務地（変更の範囲）＞ |
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| 仕事内容 | 公的研究機関で、遺伝子解析をお願いいたします 微生物関連の遺伝子解析をお願いいたします。 業務ではPC作業があります また、付随する業務となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | PCR一連の業務経験（経験年数は問いません） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県つくば市 ①つくばエクスプレス線 みどりの駅②常磐線 牛久駅（①車で15分 ②車で20分） |
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| 仕事内容 | 医薬品原料・原薬の理化学試験および中間製品・最終製品の成分分析業務。 使用機器：HPLC、GC、UV-VIS、FT-IR、KF水分計、電位差自動滴定装置、 |
|---|---|
| 応募資格 | 分析のご経験（学生時でも可能） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 成田線 下総橘駅（車で15分） |
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| 仕事内容 | 細胞実験 動物実験（マウス・ラット） 免疫染色（腫瘍細胞切り出し、染色） |
|---|---|
| 応募資格 | ・動物（マウス・ラット）の取り扱いに問題がないかた ・免疫組織染色経験があるかた ・細胞の取り扱い経験があるかた |
| 給与 | |
| 勤務地 | JR総武線稲毛駅（最寄り駅より徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 医療機器メーカーでの製品検査や受け入れ検査業務になります。 ◇受け入れ検査 外観目視で行う抜き取り検査 ◇シール検査 滅菌包装材のシール状態の確認及び強度測定等 ◇製品検査 滅菌後の機能性および安全性確認 ◇その他業務 片付け、清掃、事務付帯業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ★理系出身のかた ★未経験大歓迎です！ 【尚可】 業界問わず品質試験業務のご経験 微生物関連の知識がある方 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ・従事すべき業務の変更の範囲/（変更範囲）変更無し ・就業場所の変更の範囲/（変更範囲）会社が定める場所 ・契約期... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県牛久市 ひたち野うしく駅（車で30分程度/ バス・バイクでの通勤可能です） |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（15）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（10）｜ 福島県（16）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（42）｜ 栃木県（23）｜ 群馬県（21）｜ 埼玉県（27）｜ 千葉県（26）｜ 東京都（87）｜ 神奈川県（90）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（18）｜ 長野県（4）｜ 富山県（22）｜ 石川県（8）｜ 福井県（6）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（15）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（31）｜ 奈良県（9）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（9）｜ 山口県（11）｜ 徳島県（29）｜ 香川県（9）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（14）｜ 佐賀県（5）｜ 長崎県（6）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
