| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 市販後製品の品質パートの国内における薬事戦略立案、当局相談、一変申請対応、軽微変更届等の薬事手続きの実施。 承継や終売を含めたライフサイクルマネジメントにおける薬事対応の実施。 製造販売業許可等に係る変更や更新手続きの対応。 その他想定される業務： 開発品の品質パートの薬事戦略立案、当局相談、申請及び審査対応の実施。 輸出品に対しての海外関係会社とのコミュ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界にてCMCパートの申請書類作成や申請対応に関わったご経験 ■品質パート市販後薬事対応（一変申請、軽微変更届、当局相談）や審査対応、調査対応等の規制当局対応に関わったご経験 ■英語：英語での簡単な読み書き、海外メンバーとの意思疎通に抵抗感がないこと ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品（原薬または製剤）の分析実務経験 3年以上 ・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること 【歓迎要件】 ・ ADCの開発（工程分析や開発試験）に携わっている方 ・ 海外グループ会社や他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進出来る... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。 【具体的には】 ■労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う ■安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験 ■3年以上のチームのリーダー経験 ■基本的なPC操作 【歓迎要件】 ▼自動化が進んだ機械オペレーション ▼トラブル、逸脱発生時の原因分析スキル ▼チーム管理（チーム内での課題優先順位付け、モ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | ■ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装、製造支援設備、用役、サステナブル設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめる。小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合がある。 ■設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショニング、クオリフィケーションを行いPQ以降の工程を技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している。 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識。 ■10年程度の医薬品製造、食... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ■ ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめていただきます。 ※小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合もございます。 ■設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショニング、クオリフィケーションを行いPQ以降の工程を技術/現場/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している。 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識。 ■10年程度の医薬品製造、食... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用精密機器世界シェアNO1の同社における学術業務を担当 【業務内容】 ・主要歯科大学へのNSK製品の提案、医局説明会の実施 ・歯科大学の臨床支援（製品の貸出し、製品情報提供など） ・歯科大学の研究支援（共同研究などの窓口） ・歯科大学の教育支援（実習機材の貸出し、人的サポートなど） ・KOLの発掘と関係強化（パイプ作り） ・各学会での情報収集と開発への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■一般的な歯科知識 ■歯科業界経験 5年以上 ■臨床、教育、研究への関心と理解 【歓迎要件】 ▼大学営業、学術経験 ... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府北区 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 今回募集する職種は、同社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか？ 【具体的な職務内容】 薬事・品質保証部にて、体外診断用医薬品及び医療機器の製造業に関わる品質管理、 品質保証業務（QMS/ISO13485品質マネジメントシステム維持活動、手順書改訂、変更管理、CAPA、監査対応等）をご担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの製造管理者の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 食品製造工場で全体の管理をお任せします♪ まずは各製造ラインの工程を覚えていただき、何を大切にしているのか、 どの業務がどう大切なのか等、工場について深く知っていただきます♪ すべてマニュアル化されており、難しい業務は一切ありません！ 慣れてきたら… スタッフや製造のマネジメントをお任せ！ 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理などもを含め、 安全管理・品質管理・人 |
|---|---|
| 応募資格 | 経験、学歴、年齢不問！ 未経験可能 職種未経験者歓迎！！ ※経験者優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 川崎市内工場/横浜市内工場/大阪市内工場 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーで出荷前商品の品質管理のお仕事です。 医薬品の品質管理 担当商品：麻酔剤/抗がん剤/ホルモン製剤などの液剤 ◆理化学試験/出荷前製品試験、安定性試験 試験項目：性状/pH/浸透圧比/不溶性微粒子/異物試験/比重/水分/粘度/UV/IR/TLC/HPLCなど 使用機器：UV/HPLC/TLC/水分計/比重計など ◆安定性報告書など試験データ入力 ◆試験準備（資料印刷/使用期限 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆何らかの機器分析のご経験必須 ※学生時代のご経験で構いません ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇GMP、日本薬局方の知識/経験ある方歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急伊丹駅よりバスで8分（または徒歩12分） JR福知山線伊丹駅よりバスで12分（または徒歩20分） |
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| 仕事内容 | ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※実験(HPLCやLC/MS/MS)のサポート業務がメインです！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・基礎的な実験知識と技術 ・基本PC操作 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識又は実務経験 ・自動分注機を用いたサンプル処理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より （バス10分 ※無料送迎バス） |
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| 仕事内容 | 卸売業に加えて、PB商品の開発に注力しています。今回は募集するのは、食品の品質と安全を守る品質管理課の中心メンバーとして、 自社の商品開発を支えるポジションです。 【具体的には】 ・商品開発部門と連携しながら品質管理全般を担当 ・商品仕様・裏面表示・規格書のチェック ・取扱商品の品質基準策定および運用管理 ・外注先工場における異物混入・品質事故等のリスク管理、原因調査・再発防止策の立案 ・商品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ・食品業界における品質管理、品質保証の実務経験(目安5年以上) ・商品表示・規格書作成・品質基準管理のご経験 ・食品事故やクレーム対応、原因究明・改善対応のご経験 ・部門間調整・折衝スキル（社内外問わず） ≪必要な資格≫ 特になし ≪学歴≫ 大卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区南 東本願寺前駅から徒歩7分 ≪就業場所変更の範囲≫ 本社 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 ＜サンドイッチができるまで＞ ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学歴不問＜職種未経験者歓迎＞ ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | ◎東証スタンダード市場上場企業で安定就業！ ◎基本土日祝休み、ワークライフバランス◎ ◎常にアットホームな雰囲気の会社！ ■ホテル/レストラン/学校給食/量販店/製パン/食品加工業等のお客様に対して、業務用食品や資材の提供を行っている企業です。 【業務概要】 物流本部における新規事業開発部門へ配属となり、 中央物流センターの新設などによるDC型からTC型への移行をメインとした既存物流運営の見直し |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 3PL倉庫における管理者の経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市宮城野区扇町 JR仙石線 「福田町駅」 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験（分析経験1年以上・業界は問いません） ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス15分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 ・医薬品の開発に対する臨床開発業務 ・医薬品の申請業務 【主な業務内容】 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝 ・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行 ・臨床開発に必要な文献、特許等の調査 【達成すべき目標、ミ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 臨床計画の立案の経験がある方 生物学的同等性試験の実施経験のある方 当局相談のある方 【歓迎要件】 製薬企業での臨床開発業務の実務経験3年以上 臨床開発分野における管理職もしくは専門職経験優遇 ▼4年制大学卒業（理系、化学系、... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【概要】 同社は、21世紀最大の課題と言われている「水問題」を構造的に解決することを目指しているスタートアップ企業です。 2050年には水ストレスに直面する人が人類の40%と言われており、先進国では上下水道の深刻な財政課題が顕在化する中で、水問題はますます深刻化してきています。 我々はこのような水問題を「小規模分散型水循環システム（水の98%以上をその場で再生し、循環利用できる技術）」で解決すべく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化学処理、生物処理等のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・生産計画立案、進捗管理 ・出荷管理 ・原材料の購買、在庫管理、倉庫管理 ・原価管理 ・生産管理システムのマスタ保守 ・生産データを元に各種資料作成（エクセル等） ・若手Gメンバーの指導将来的にグループのマネジメントを担う存在になっていただきたい。 【働き方】 基本的には転勤はございません。万が一あったとしても、日本橋にある本社への異動といっ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPにおける業務の経験 【歓迎要件】 ▼生産管理又は経理業務の経験 ▼医薬品製造業での業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（19）｜ 青森県（29）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（34）｜ 秋田県（29）｜ 山形県（29）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（59）｜ 栃木県（41）｜ 群馬県（43）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（44）｜ 東京都（103）｜ 神奈川県（96）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（23）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（21）｜ 富山県（39）｜ 石川県（26）｜ 福井県（23）｜ |
| 東海 | 岐阜県（27）｜ 静岡県（48）｜ 愛知県（33）｜ 三重県（30）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（70）｜ 兵庫県（49）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（24）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（22）｜ 島根県（22）｜ 岡山県（27）｜ 広島県（27）｜ 山口県（31）｜ 徳島県（38）｜ 香川県（27）｜ 愛媛県（20）｜ 高知県（20）｜ |
| 九州 | 福岡県（28）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（24）｜ 沖縄県（17）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
