| 仕事内容 | ●試験の戦略的立案・推進： 治験実施計画書（プロトコール）の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ※メディカルライティング担当部署と連携しながら、試験の核心部分の社内外（KOL含む）とのディスカッションの主導 ●治験責任医師とのディスカッション： 医学的・科学的エビデンスに基づき、試験の設計や進捗についてドクターと議論を行う ※深い信頼関係を構築 ●チームの統括・管理： 治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）要件】 ・医師に対し、科学的・医学的根拠に基づいた試験計画等の提案・折衝を行った実務経験 ・臨床開発のモニタリング経験（5年以上） ・モニタリングリーダー等のリーダー経験（3年程度以上） ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知に関する専門的な知識 ... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | 臨床試験における解析担当者として、解析計画に基づく各種資料・データの作成から、CROマネジメント、電子データ申請、関係部門との調整まで幅広く担当します。 具体的には、以下の業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括・管理 ・解析項目、図表計画書等の作成 ・RAP／TLFsなど解析帳票の作成 ・SDTM／ADaMの作成・CDISC対応 ・申請電子データ提出に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下いずれかに該当する方 ・製薬企業またはCROにおけるSASプログラミング経験3年程度 ・製薬企業またはCROにおけるデータマネジメントまたは統計解析業務の経験 ＜活かせる経験＞ ・電子データ申請 ・SDTM／ADaMなどCDISC関連業務 ・TLFs等の解... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | ◇◆大学発“創薬研究開発型”バイオテック企業勤務◆◇ ・動物(マウス・ラット)細胞を用いた薬効薬理試験 ・試験計画書、報告書の作成 ・チームの試験進捗管理ほか |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系修士卒以上の方 ・薬効薬理試験のご経験者 ・行動薬理や外科手術のご経験者 【歓迎条件】 ・外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験のご経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 大阪モノレール線 彩都西駅（徒歩10分 ◇自転車通勤可能、車通勤相談可） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・抗ウイルス評価に必要な細胞継代及びアッセイに合わせた細胞供給 ・ウイルスRNAシーケンス解析 ・抗ウイルス薬 in vitro 活性試験 ・実験準備全般 【使用機器・技術】 ・細胞培養 ・マイクロプレート （96wellプレートもしくは384wellプレート） ・マルチピペット ・自動分注機 ※20代～40代の方がご活躍されています♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上 ・培養細胞の取扱いができる方 ・96wellプレートを用いた生化学アッセイ 【歓迎スキル】 ・ＰＣＲの経験 ・384wellプレートを用いた生化学アッセイ ・ウイルスの取扱い経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | ・LC/MS/MSを用いた生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※マイクロピペットなど細かい作業が得意な方におススメです！ ※有機溶媒や生体試料の取り扱いあり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・LC/MS又はLC/MS/MSの基礎知識 ・生体試料中濃度分析の基礎知識 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの実務経験 ・基本的なPCスキル ・生体試料中濃度分析の実務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【大手メーカーの関連会社での分析業務】 ・化学分析を主とした分析全般 ：準備 ：測定 ：データ解析 ：後片付け ・現場顧客の対応 ：サンプル受付、報告等 ・簡単なPCによる作業（Word、Excel等） ・RC等付帯業務 ※工場現場とのやりとりがあります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・将来的に休日勤務可能(月3-7日程度)で 夜勤対応(月7日程度)可能な方 【歓迎スキル】 ・LC、GCなどの分析機器の取り扱い経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での金属分析】 ・クリーンルーム内での微量金属分析 ・ICP/MSによる定量分析 ・ワード、エクセルによる定量値算出、報告書作成 ・クリーンルーム内での前処理（酸/アルカリ使用） |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・理系大学卒以上 ・以下のアレルギーがない方 有機溶剤：酸、有機溶媒を使用するため ラテックス：ゴム手袋使用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 ○CPC内での細胞製造業務 ・ラボ内での細胞培養など ・施設の清掃や環境測定などの施設維持管理 ・ラボ内の機器管理業務 ・書類作成、整理 ・その他関連業務 【使用機器】 安全キャビネット・マイクロピペット・オートク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養の実務経験者 【歓迎スキル】 ・CPCでの細胞培養経験 ・GMP/GCTPにおける業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【業務内容の詳細】 ●再生医療製品の品質試験 ・細胞培養 ・細胞数測定 ・フローサイトメーターを用いた分析 ・培養上清分析 ・遺伝子発現解析 ・データ整理、試験関連書類の作成 ・試験機器管理など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養や遺伝子解析の実務経験 ・GLP、GMPでの試験経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ▽下記のような配属先で管理栄養士の資格を持つ社員が活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＼当社のよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居の |
|---|---|
| 応募資格 | 栄養学科ご出身の方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪・京都・兵庫が中心（勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞（ヒトIPS細胞など）の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』（バス5分） |
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| 仕事内容 | 〇医薬品分析 ：溶出試験 ：HPLC ：GC ○試験条件検討 ○GMP準拠での医薬品試験 〇その他 ：データチェック ：ドキュメントチェックなど 【使用機器】 HPLC、溶出試験装置、UV、PC(Excel、Word)、一般的なオフィス機器 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ○理系大学卒以上 ※専門学校卒の場合は、分析を専攻していること ○溶出試験やＨＰＬＣの経験(自分で分析や解析ができるレベル) ○製薬企業分析部門での実務経験者(2年以上) ※ブランク1年以内 〇PC基本スキル（Excel、Word、Outlookなど）... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 淀川区 阪急線 十三駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 ・大手メーカー関連会社勤務 ・人気の京都リサーチパーク内でのお仕事 【業務内容の詳細】 ・GMP下での医薬品(主に開発品) ・理化学分析(水分、XRDなど) ・品質試験及び安定性試験(GC使用) ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ：分析機器の点検 ：ファイル整理 ：試液の調製 ：試薬の管理 など ・異物分析を想定した |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◇理系高専卒以上 ◇分析基礎技術、医薬品分析(GMP)の知識がある方(1年以上) ◇基本PC操作 ◇理化学分析の基礎知識(GC・HPLC使用) 【歓迎スキル】 ◇GC、理化学試験一般、機器分析 3年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 JR線 丹波口駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ◆大手製薬会社勤務 ①溶出試験業務 ：試験液調整、試験器準備、試験器片付け ：試験全体の時間調整、等） ②整理整頓業務 ：溶出試験器周り、実験室周りの片付けがメイン ③実験補助業務 ：製剤試験、消耗備品のチェック等 ※②③は、①の業務の空き時間があれば、 ご対応いただくイメージです。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 御堂筋線 東三国駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ◆ラボ内での医薬品分析 ◎HPLCを使用した医薬品分析 ◎計画書、記録書作成 ※日本薬局方やGMPの環境下でお仕事していただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・日本薬局方やGMPの理解 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 御堂筋線 江坂駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 経口剤の製剤開発担当として、処方設計から製法開発、スケールアップ、申請、商用製造への技術移転まで幅広く担当します。 主な対象はPivotal～CommercialのLate stageに供する経口剤です。Early stageのPhase1～Phase2に用いる治験薬の処方設計・製法開発を担当する場合もあります。 具体的には、以下の業務を行います。 ・経口剤の処方設計 ・製造方 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下に該当する方 ＜必須＞ ・経口剤の処方設計経験5年以上 ・医薬品開発に関する基礎知識を有する方 ＜歓迎＞ ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験 ・英語を用いる業務（メール処理、会議参加）の経験 ・... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島空港から ・車で約15分 ・バスで約20分 徳島駅から ・車で約20分 ・バスで約25分 |
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| 仕事内容 | 入所後は国内・外国・外内のいずれかの部門へ配属となり、特許技術者として特許権利化業務を担当します。 はじめは先輩弁理士・特許技術者の指導のもとで実務を学び、経験に応じて担当範囲を広げていきます。 【主な業務】 ・特許明細書作成補助 ・発明内容の理解・整理 ・先行技術調査 ・中間処理補助 ・発明者との打ち合わせ ・国内外特許出願関連業務 配属部門は応募時に案内されます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系学部・大学院卒業の方 また研究・設計開発経験をお持ちの方 【歓迎】 機械・電気・電子・通信・半導体・IT・ソフトウェア・AI・化学・バイオ・建築・土木などの技術分野の知識をお持ちの方 英語の読解に抵抗のない方 知財・特許分野に興味をお持ちの方 【対象】 メ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内 東京メトロ千代田線「二重橋前〈丸の内〉駅」直結 JR「東京駅」徒歩圏内 JR「有楽町駅」徒歩圏内 東京メトロ・都営地下鉄「日比谷駅」徒歩圏内 【勤務時間】 9：00～17：40 実働7時間40分 休憩60分 時差出勤制度あり 7:00～10:00... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、海外提携会社とのグローバルPV契約の締結・維持・管理、SOPのグローバル統一化・維持・管理のリソース拡充が急務である ・候補者には海外子会社と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進していただきたい 【職務内容】 ■グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードする ■グロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある ■GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ■英... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・総括製造販売責任者（医療機器、医薬部外品） ・国内品質業務運営責任者の業務（兼務） ・ISO13485及びQMS省令に関連する業務 ・市場への出荷判定およびその記録の管理 ・最終製品の保管場所の管理 ・薬機法で定める品質の合意文書の管理・更新 ・品質管理に必要な監査の対応（内部と外部） ・SOPその他文書・記録の管理と維持 【組織構成】 ・QARA（品質保証・薬事）部門のマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での統括責任者 ■英語力（ビジネス） |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・第二種医療機器製造販売業及び体外診断用医薬品製造販売業の安全管理責任者として薬機法及びGVP省令関連要件を遵守し、安全管理業務を遂行する。 ・総括製造販売責任者及び国内品質業務運営責任者と協働し、市販後製品の品質および安全性を確保する。 ・勤務地における医療機器及び/または体外診断用医薬品製造業、販売業等の業態管理者（責任技術者、製造管理者、営業所管理者、管理薬剤師等）を担当し、関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器または体外診断用医薬品業界における品質保証、薬事関連業務または安全性管理いずれかの経験 ■薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（3）｜ 青森県（5）｜ 岩手県（6）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（6）｜ 山形県（5）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（28）｜ 栃木県（11）｜ 群馬県（17）｜ 埼玉県（23）｜ 千葉県（21）｜ 東京都（66）｜ 神奈川県（76）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（4）｜ 富山県（19）｜ 石川県（10）｜ 福井県（8）｜ |
| 東海 | 岐阜県（6）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（14）｜ 三重県（9）｜ |
| 関西 | 滋賀県（16）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（70）｜ 兵庫県（44）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（17）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
