| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品注射剤/固形剤工場での薬事業務・品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬業界でのQA経験 5年以上 ・無菌製剤担当経験 ・PC（Exel、Word、PowerPoint） 【歓迎要件】 ・海外査察対応経験のある方 ・薬剤師免許お持ちの方 ・英語を使った業務経験がある方 ・マネジメント経験がおありの方 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 東武伊勢崎線／館林駅から車で18分 |
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| 仕事内容 | 製剤開発業務での分析法開発業務をお任せします。 （規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ＜具体的な業務内容＞ ・試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre- |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上 ①製剤研究開発（処方・製法開発）における分析法開発業務 ②品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等) ➂分析関連申請業務 【歓迎要件】 ・プロ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般をお任せいたします。 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可の維持管理業務 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方 【歓迎要件】 製薬会社での薬事業務を有している方 医療機器の製造業登録管理経験を有している方 向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方 薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・注射剤または固形剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ・注射剤または固形剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤または固形剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験を2年以上お持ちの方 ・注射剤・固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究） ・製剤工場での製剤バリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 マ... |
| 給与 | 年収 250万円～550万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 東武伊勢崎線／館林駅から車で18分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医療介護用ベッド国内シェアトップクラスを誇る同社にて、製品の品質管理システム（QMS）の構築・運用をお任せいたします。 【職務詳細】 ・QMS全般（管理、改善、調整、支援、指導）の遂行 ・本社、工場部門、海外グループ、外部審査登録機関との折衝および監査応対 ・ISO13485、ISO9001、医療機器規制に適した運用と管理 ・マネジメントレビューや内部監査を通じた品質レベルの向上活 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製品メーカーでの品質管理経験 目安5年以上 ・ISO9001に関する知識経験 ・ISO13485／医療機器規制に適した運用・管理 |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区東砂2-14-5 都営地下鉄新宿線「東大島」駅徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下の職務を行ってもらいます。 【職務詳細】 前橋市にある前橋工場で自動車関連部品の切削加工工場の品質管理をお任せします。 ＜具体的には＞ 金属切削部品の測定結果から統計的手法を用いて品質管理・工程管理をお願いします。または、工程内の不良や流出不具合発生時にはQC手法を用いて再発防止対策なども取りまとめてもらいます。 品質窓口業務や従業員のまとめ役として担ってもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・管理職の経験 ・品質管理に携わる職種経験5年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～ |
| 勤務地 | 群馬県前橋市粕川町深津1636‐2 上毛電気鉄道線「新屋」駅より徒歩で11分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許 ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にてポップコーン等のスナック菓子の製造業務を担当していただきます。 【職務詳細】 【入社当初】 ※製造工程や設備理解の為、様々なお菓子の製造ラインに従事していただきます。 【将来的】 ※機器の操作及び調整、メンテナンス等の管理・運用を行っていただきます。 ※各ラインの工程や人員育成のマネジメントを行っていただきます。 ◆5～10名程度のメンバーをマネジメント、運用していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・人員や工程のマネジメント管理、運用職歴をお持ちの方 ・将来的に工場長や部門長を担える意欲や資質のある方 【尚可】 ・同業界での実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 高知県高知市春野町西分８９７ JR四国土讃線「朝倉」駅より車で15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、工場マネジメントをお任せします。 【職務詳細】 経験や能力に応じて、工場長、副工場長、製造チームマネージャーいずれかからスタートとなります。飲料メーカーである同社の工場長または工場長を補佐する副工場長、製造現場の管理や人員マネジメントなどを中心に工場運営、製造管理を担って頂きます。工場長、副工場長には本社や協力会社との渉外、その他管理業務など、幅広い業務をお任せし、現場へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業経験（食品製造経験歓迎） ・製造工場でのマネジメント経験（5年以上程度、20名程度以上） 【尚可】 ・食品または同等クラスの衛生基準が求められる職場で勤務経験 ・フォークリフト免許保有 ・夜勤経験 ★おすすめポイント★ ・自社飲料ブランド「LDC」を展... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県うきは市吉井町富永1820-1 JR久大本線「筑後吉井」駅より徒歩で30分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社プライベート製品の受注管理に関する業務を担う、SCM本部 営業支援部に所属いただき、受注・納期調整等の実務に加えて、効率的かつ安定的な受注体制構築、業務効率化、メンバーマネジメントなどをお任せします。 【職務詳細】 ・仕入・受注事務業務全般（得意先・関連部署と連携した納期調整対応を含む） ・月次での在庫棚卸・決算業務 ・DX等を活用した業務効率化 ・受注予測に基づく受注担当者の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・季節変動や月内変動の大きな商材の受注管理経験がある方 ・部署内、外との業務調整や業務改善経験がある方 ・マネジメントの経験がある方（約10名以上を想定） 【尚可】 ・通信販売のインバウンド対応、体制構築の経験がある方 ・正社員、派遣社員など様々な雇用形態のマネ... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区梅田一丁目13番1号 大阪梅田ツインタワーズ・サウス19階 大阪メトロ谷町線「東梅田」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 レモコネクタを使ったケーブルアッセンブリー品を組み立てている滋賀工場にて生産管理職として以下の業務を担っていただきます。 【職務詳細】 1.生産計画立案・管理 └受注データをもとに製造計画を策定し、納期遵守のために材料調達や工程調整を実施。営業・製造部門の橋渡し役として対応。 2.工程・進捗管理 └製造各工程（切断・圧着・組立など）の能力を把握し、ボトルネック分析・改善策を推進。作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◎生産管理経験5年以上 ◎普通自動車第一種運転免許 【尚可】 ○ 機械電気系製造メーカーでの勤務経験 ○ ISO9001運用の会社での業務 〇 生産管理システムの運用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市関津4-23-1 帝産湖南交通「関口」バス停より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ペットボトル飲料（水・お茶）の製造工場での製造リーダーを担当いただきます。 【職務詳細】 フルオートメーション化された製造ラインにて、ペットボトルの成型、抽出・調合、充填、ラベル包装、梱包等同社の製造工程について、まずは現場での作業を通じて知っていただきます。スピード感のある機械が順調に稼働するよう、保守・保全やメンテナンス業務など設備対応をいただき、製造工程を早期に理解していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業経験（業界問わず） ・工場にてチームを牽引した経験、マネジメントをした経験（3年以上程度、小規模可） 【尚可】 ・食品または同等クラスの衛生基準が求められる職場での勤務経験 ・フォークリフト免許保有 ★おすすめポイント★ ・自社飲料ブランド「LDC」を... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡県うきは市吉井町富永1820-1 JR久大本線「筑後吉井」駅より徒歩で30分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ・ PSの活動サポート ・ PSスタッフからの問合せ（エビデンス、有害事象など）に対する対応 ・ エビデンスに関するPSスタッフへの学術教育 ・ セミナー資料含む学術資料の作成 ・ 獣医師/動物看護師向けの勉強会などのイベントにおけるプレゼン ・ 現場における製品トライアルのプロトコール作成サポート ・ MKTGの学術サポート ・ SEO記事（月2本）、SNSコンテンツ（月1程度）の |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 獣医師資格 ※臨床経験5年以上 • 学術関連業務、学会発表経験があれば尚可 • 研究開発あれば尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 自宅/本社（東京都港区）ハイブリット勤務です！（毎週木曜日は出社日） |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品開発のプロセスにおいて、その製品が安全であるかを科学的に証明する「安全性分析グループ」にて、各種生体試料の検査・分析を担当していただきます。 具体的には、イヌやサル、ラット、マウスなどの動物検体を用いた多角的な臨床検査に従事していただきます。一般的な尿検査をはじめ、血液学的検査や血液生化学的検査といった、診断の基礎となる精密な分析がメインとなります。 また、ELISA法等を用 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 臨床検査技師の資格をお持ちの方、または臨床検査（血液・尿などの分析や鏡検）の実務経験をお持ちの方 病院や検査センター等での知見を、創薬研究という新しい分野で試してみたいという意欲のある方 ELISA等の手技をお持ちの方、あるいはこ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 私たちの生活に身近な嗜好品やその原料、生体試料などの化学分析を通じて、製品の安全性や品質を科学的に支える非常にやりがいのあるお仕事です。 具体的には、嗜好品原料や添加物、製剤、さらには代謝物を含む生体組織や血漿などの前処理から担当していただきます。液体クロマトグラフ（LC）やガスクロマトグラフ（GC）といった専門的な分析機器を用いたデータ取得、およびその解析業務まで、一連の研究プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 化学分析の実務経験を2年以上お持ちの方（学生時代の期間は含まず、プロとしての経験を重視します） LCまたはGCの使用経験が1年以上ある方（こちらは学生時代の経験期間も合算可能です） Excelにて四則演算やグラフ作成がスムーズに行... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 青葉台 |
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| 仕事内容 | 業務内容 ミクロ単位の高解像度を実現する革新的な金属3Dプリンティング技術を核に、エネルギー分野や冷却システムなど多岐にわたる応用先へ向けた「材料開発およびプロセス改善」を担っていただきます。 具体的には、燃料電池や水電解装置、触媒などに求められる物性を実現するため、ゲル材料の開発や熱処理プロセスの最適化に取り組んでいただきます。研究開発における諸課題に対し、現象の本質的な要因を整理した上で仮 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 理工系分野で修士号または博士号を取得された方 産学問わず、材料科学に関する研究開発の実務経験をお持ちの方 英語でのコミュニケーション能力があり、業務上の読み書きや情報交換がスムーズに行える方 第一原理に基づき、論理的・工... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 仙台駅 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 治験施設支援機関（SMO）の同社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 【職務詳細】 ＜営業先＞ 製薬会社・医療機関など ＜業務内容＞ ・製薬会社等、取引先からの新規治験獲得および追加症例受託に向けた活動 ・医療機関との治験実施施設提携に向けた活動 ・製薬会社や医師とのアポイント調整、面会・打ち合わせ ・製薬会社等取引先や医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・法人営業経験2年以上 【尚可】 ・治験業界・医療業界・製薬業界での法人営業経験 ・医療機関との交渉経験2年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-53-5 KDX池袋ウエストビル10F 各線「池袋」駅 徒歩7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（25）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（30）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（25）｜ 福島県（28）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（54）｜ 栃木県（38）｜ 群馬県（42）｜ 埼玉県（52）｜ 千葉県（44）｜ 東京都（99）｜ 神奈川県（98）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（20）｜ 山梨県（33）｜ 長野県（16）｜ 富山県（33）｜ 石川県（22）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（20）｜ 静岡県（35）｜ 愛知県（22）｜ 三重県（21）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（82）｜ 兵庫県（51）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（18）｜ 島根県（18）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（22）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（16）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（19）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（17）｜ 沖縄県（13）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
