| 仕事内容 | 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応をリードするリソース拡充が急務である ・安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進をリードし、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ■グローバルリードとして、グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバルに業務をリードした経験、あるいはグローバルなプロジェクトにおいてタスクをリードした経験 ■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ■監査・査察の対応業務の経験 ■英語力（目安TOEIC 800以上：グローバル会議に参加できるレベル） 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、臨床試験数・開発プロジェクト数・製販プロダクト数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、グローバルに活躍できる人材として、GCP領域、PV（ファーマコビジランス）領域、MA（メディカルアフェアーズ）領域もしくはCSV（コンピュータライズドシステムバリデーション）領域の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいて、GCP（臨床試験）領域、PV領域、MA領域、CSV領域のいずれかで5年以上の実務経験がある。 ■GCP・GVP・CSV、臨床研究等関連規制（ICHや国内外規制）を有し、臨床試験プロセスやPVプロセス全般に精通している。 ■英... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・経営方針を踏まえた研究と事業を繋ぐR&D戦略立案と推進 ・研究開発（共同研究含む）の進捗管理、並びに指導 ・研究シーズに基づく事業提案・事業部との連携 ※confidential求人となりますため、詳細はご面接の中でお伝えさせていただきます。 【組織構成】 R&Dセンター全体で25名（R&Dセンター長40代男性）／R&Dセンター直下に「中央研究所@鶴見」「生産技術研究所＠沖縄県 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系分野の大学院（修士）以上 ■食品、医薬又は化学メーカーの研究開発部門で管理職、またはそれに準ずる職位経験 ■研究開発フェーズから事業化に至るプロジェクトマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英会話スキル 【歓迎要件】 ▼微細藻類業界の知識と経験 ▼バ... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【概要】 当社の安全性データベースや、ほかのPV業務に関連するシステム業務全般を担当していただきます。 ※なお、実際のCase Processing業務に関与していただくことがあります。システム関連業務に加え、Case Processingの実績を積みたい方にお勧めします。 【主な業務内容およびその他の付随業務】 Programmer Analystとの協働で、 1：グローバル安全性データベース |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性データベース関連業務経験5年以上 ・Oracle社のArgusフロントエンド/バックエンド使用経験 ・システム管理経験 ・レポート作成の豊富な経験 ・安全性データ移管における経験/実績 ■日本のPV関連法規を熟知している ■Project Manage... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 技術開発加速のための増員募集 微生物活用などを通した、次世代の水処理技術開発を促進させるための増員募集を行います。 ※製薬メーカーや食品メーカーで研究開発をされていた方や、酒類の研究をされていた方などが選考を通過しています。 【概要】 同社は、21世紀最大の課題と言われている「水問題」を構造的に解決することを目指しているスタートアップ企業です。 2050年には水ストレスに直面する人 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化学処理、生物処理等のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎薬事業務を担当していただきます。 長崎支社は研究・開発拠点であり、薬事に関する部署自体は本社にあります。 本社と連携しながらリモートで薬事業務を担当していただきます ※薬事部門5名（課長1名・スタッフ3名・事務1名） ■医療機器の製造・販売・輸出に関する薬事対応 ■薬事法（現:医薬品医療機器等法）に基づく製品登録・申請業務 ■OEM製品の薬事対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事関連業務のご経験が5年以上ある方 （医薬品、化粧品等のご経験も可） ・英語でのメールのやり取り可能な方（翻訳ソフト使用可） ・普通自動車免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ・海外各国の医療機器の法規制に関する知識 ・国内・海外薬事申請経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 長崎県長崎市幸町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、千寿製薬といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 製剤研究員として下記業務を担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 同社グループは、革新的な新薬創製への経営資源の集中と、ロシュとの協働も含めた高度で効率的な開発活動により、自社創製品とロシュ導入品、それぞれの開発が順調に進展しており、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。当社は実生産スケールにおける技術開発、生産立ち上げ~生産、またCMO移転/管理を担っています。 ●日時：9月10日（水） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記AもしくはBのご経験がある方 A：製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験 B：製造業務経験（業界不問） ※ご参加ご希望の方は、「応募する」ボタンを押してください。その後、企業担当より当日のURLを送付いたします。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品（抗精神病薬・抗がん剤など）と一般向け栄養製品（ポカリスエット、カロリーメイトなど）という異なる市場を両立 ■海外売上比率7割以上で欧米・ア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験（目安5年以上） ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品（抗精神病薬・抗がん剤など）と一般向け栄養製品（ポカリスエット、カロリーメイトなど）という異なる市場を両立 ■海外売上比率7割以上で欧 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理およ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器） 【勤務地】 徳島県（将来的には海外拠点の可能性あり） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■主要対象学部：薬学部、農学部、理学部（化学、応用化学、理学）、理/工学部（化学、生物、電気、電子、情報、機械、建築、環境など）、総合科学部等 ■先行カテゴリー：生物・化学・薬学、エンジニアリング・技術系、情報処理系等 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 創薬研究支援を行う同社にて、低分子化合物の薬効評価に用いる バイオアッセイ系の構築・運用 をご担当いただきます。 単なるアッセイ評価ではなく、遺伝子操作から発現細胞の樹立、 アッセイ設計・実施・解析まで、評価系の立ち上げを一貫して担っていただくポジションです ◆ 想定される業務内容： ・遺伝子操作（クローニング、プラスミド設計・構築） ・動物細胞を中心とした発現細胞系の構築・培養 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 修士卒以上 ・遺伝子操作（クローニング、プラスミド構築）の実務経験 ・動物細胞（HEK293、CHO、HepG2 など）を用いた発現細胞構築・培養の経験 ・細胞アッセイの設計・実施経験 ■尚可 ・低分子創薬における評価系構築の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社（湘南ヘルスイノベーションパーク内）：神奈川県藤沢市村岡東2丁目26番地の1 |
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 臨床開発モニター経験5年以上 臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 若手CRAを指導した経験 当社の強みや業務姿勢に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 |
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| 仕事内容 | CRAの統計解析 小児特化、２０％眼科２０％ 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 首都圏営業部CS課にて、印刷工務の進行管理およびチームマネジメントを担い、業務効率化とコスト削減を推進します。 【職務詳細】 ■誰に：法人顧客（首都圏を中心とする企業・団体） ■何を：印刷案件の見積～受注～納品までの業務管理・調整、顧客要望に応じたサービス提供 ■どうやって：社内の製造部門と連携しながら、顧客ニーズに沿った最適な進行管理を実施 ・印刷工務（見積作成・受注・納品まで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・数名～数十名規模のマネジメント経験 ・業務改善・効率化による 数値良化実績 ・年間数千万規模の案件のディレクション経験 【尚可】 ・印刷業界での従事経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区枝川2-4-11 産業倉庫B棟 東京メトロ有楽町線「豊洲」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器（ISO13485に準拠したQMS対象製品） ■範囲：QMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、外部監査対応、法規制／国際規格対応 ■開発：製品開発ではなく、QMS体制の整備・運用を通じた品質保証の仕組みづくりと組織マネジメントに貢献 【具体的には】 1）ISO13485に基づいたQMSの維持管理・運用 ・内部監査の計画・実行によ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての５年以上の経験 （マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外部... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 法務グループの法務リーダーとして、以下業務をチームメンバーと分担し、ご担当いただきます。（契約法務を中心にお任せ予定です） 【職務詳細】 ・契約業務（新規契約書作成、レビュー等） ・各部門で展開する施策・提案に対する、 法務的助言や法的観点からのレビューと承認 ・取引先与信調査 ・薬機法、景表法に関する広告チェック、薬事チェック └Web、SNS、紙、DM、動画、店頭販促物など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・法学部卒もしくは法科大学院卒のバックグラウンドをお持ちの方 ・事業会社での法務経験3年以上 【尚可】 ・薬機法関連の知識を有する方 ・医療業界での就業経験がある方 ・上場企業での法務経験 ・英文契約のレビュー経験 ・マネジメント経験 ★事業と密接に動く部門... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都世田谷区上馬2-14-1 横溝ビル4階 田園都市線「駒澤大学」駅西口より徒歩7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 臨床開発モニター経験5年以上 臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 若手CRAを指導した経験 当社の強みや業務姿勢に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪 |
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| 仕事内容 | CRAの統計解析 小児特化、２０％眼科２０％ 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪 |
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（31）｜ 岩手県（31）｜ 宮城県（36）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（31）｜ 福島県（35）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（64）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（46）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（47）｜ 東京都（111）｜ 神奈川県（111）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（39）｜ 長野県（22）｜ 富山県（42）｜ 石川県（27）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（28）｜ 静岡県（52）｜ 愛知県（36）｜ 三重県（33）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（47）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（25）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（23）｜ 島根県（23）｜ 岡山県（28）｜ 広島県（27）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（27）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（21）｜ |
| 九州 | 福岡県（30）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（19）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
