| 仕事内容 | 【業務内容】 自社オリジナル原料開発における新規プロセッシングの創出と研究開発の推進 ・機能性美容剤の研究開発 ・抽出・精製を中心とした新規プロセス技術の開発 ・美容剤の成分分析・機能性評価 ・海外拠点へのプロセッシング技術の導入支援 ・国内・海外出張あり （1回／月） 【配属部署】 部署名：素材研究グループ 人員 14名 原料開発チーム：５名（うち派遣社員１名） 原料開発担当：４名 評価試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学工学の専門知識をお持ちの方 ・抽出や精製のプロセス開発経験のある方 【歓迎要件】 ・超臨界流体を用いた技術開発の経験を有する方 ・プロジェクトチームのリーダーを経験された方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社の創薬拠点に所属し、研究者とのコミュニケーションの下、外部プログラム/技術の探索・評価、社内折衝、契約交渉を担当し、当社の非臨床創薬パイプライン拡充に貢献します。 以下業務をお任せします。 ・候補案件の探索と科学的評価（担当領域は当社の重点領域に限らない） ・詳細情報取得のための面談 ・事業採算性の検討、その結果に基づく契約条件の立案 ・社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ■医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ■英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ■医薬品の承認申請の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■原薬製造所への製造設備に係る指導・監査 ■原薬事業本部に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務内容記載の業務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ■海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化（アジア・米国など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【歓迎要件】 ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれか必須 ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること ■SAS... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発またはPMSの実務経験 ・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等） ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等） ・システム構築（医療関連以外も含む） ・プロジェク... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工等の仕様検討 ■プログラム・図表作成 ■統計解析報告書・研究会資料の作成など。 【EPSの強み】 ・アジアスタディに対応可能 ・癌/CNSでの実績TOP ・臨床開発を企画段階から受注可能 ・チームプレーを重視する風土 ・『質の高い仕事』を追求する風土 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） （2）プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。） ■SASプログラミングが可能であ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。） 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■担当テーマや業務のリーダーや責任者としての実務経験のある方 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。）... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | アパレルライン(フルアイテム）の生産管理および企画アシスタント業務を担当いただきます。 ・アパレルの生産管理業務全般（生産計画の立案、工場選定/発注、進捗/品質/納期/コスト管理） ※生産背景はインド、一部国内。生産は商社・メーカー通し ・商品企画におけるデザイナーアシスタント(トレンド分析やMAP作成、配色決め等、ディレクターとの打ち合わせおよび資料作成がメインです） 【人員構成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・アパレル生産管理の経験がある方 ※サンプル管理経験のみの方も検討可（目安：経験3年以上希望）、経験が浅い方も歓迎します。 【歓迎条件】 ・イラストレーター、フォトショップスキルのある方 ・仕様書作成ができる方 【求める人物像】 ・ブランドの世界観に共感し... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒151-0051 東京都渋谷区千駄ヶ谷3-59-4-202 / JR「原宿」駅徒歩5分、東京メトロ「明治神宮前」駅徒歩7分 |
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| 仕事内容 | 生産管理担当として、サンプルからバルクまでの業務を一貫して担当していただきます。 ・納期管理 ・資材発注 ・検品 ・工場と仕様やパタ-ンのやり取り等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・OEM/ODMメーカーでの生産管理経験が3年以上ある方 【歓迎条件】 ・布帛、カットソー両方の生産経験がある方 ・縫製仕様、パターンがわかる方 ・中国、アセアンいずれの工場ともやり取り経験がある方 27歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〒150-0001 東京都渋谷区神宮前１丁目3-10 / 北参道駅 2番出口 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 世界最先端のヒト化マウス研究を支える。微生物検査の知識を、創薬・再生医療の未来へ。 ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で、 基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自然科学系の4年制大学卒以上 ・細菌・真菌培養、塩基配列解析、菌種同定の経験のある方（嫌気培養経験のある方歓迎です） 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【求める人物像】 ・決められた作業だけでなく、「より良い検査方法」を考える... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 世界的ヒト化マウス研究を支える。最先端の遺伝子解析技術を磨ける検査員 ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で 、基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 研究機関で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・実験動物学に精通し、分子生物学に関する知識と実務経験を有する方 ・遺伝子操作（RNA/DNA）経験のある方 ・文献から自身でプロトコルを作製できる方 ・核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析などの経験のある方 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の歴史を持つ、日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に利用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・再生医療・がん研究分野を中心に、国内外の製薬企業や大学研究機関を支援しています。 ■本ポジションの魅力 「動物実験の実施」に留まらず、“創薬研究を支える前臨床研究”そのものに深く関わってきた方へ、 ぜひ知っていただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・4年制大学卒業以上（博士号取得者歓迎） ・マウス、ラットへの投与、解剖などの取り扱い経験を有する方 ・コモンマーモセットの取り扱いに抵抗がない方 ・試験責任者として試験を遂行できる方、あるいはその候補となる方 ・研究成果の公表経験（発表、論文）の経験がある方 【... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、より効率的で正確な品質管理体制を整備するポジションです。 【詳細】 LIMS等の電子システムについて、要件整理からベンダー折衝、運用改善まで一連の業務を担当します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】大卒以上 製造業における電子システム(LIMS、MES)の使用、管理または導入経験 ※単なる使用経験ではなく、運用・改善まで主体的に関与された方 【歓迎】 ・理化学、生化学、分析の基礎知識 ・機器バリデーションの経験 【働き方】勤務地への出社が基本となります |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（22）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（21）｜ 福島県（26）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（50）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（36）｜ 東京都（93）｜ 神奈川県（92）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（13）｜ 富山県（30）｜ 石川県（19）｜ 福井県（15）｜ |
| 東海 | 岐阜県（17）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（20）｜ 三重県（18）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（75）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（18）｜ 和歌山県（18）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（15）｜ 島根県（15）｜ 岡山県（16）｜ 広島県（19）｜ 山口県（19）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（14）｜ 愛媛県（13）｜ 高知県（13）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（15）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
