仕事内容 | 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器(ISO13485に準拠したQMS対象製品) ■範囲:QMS(品質マネジメントシステム)の維持・運用、外部監査対応、法規制/国際規格対応 ■開発:製品開発ではなく、QMS体制の整備・運用を通じた品質保証の仕組みづくりと組織マネジメントに貢献 【具体的には】 1)ISO13485に基づいたQMSの維持管理・運用 ・内部監査の計画・実行によ |
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応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての10年以上の経験 (マネジメントレビュ、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応) ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・外... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 事業開発室が提供するメディカル製品・サービスに対して、品質マネジメントシステムの確立・維持・改善と、QMS省令に基づく品質信頼性の確保措置、およびGVP省令に基づく安全確保措置の立案と実行をお任せします。 【具体的に】 ■製品の設計開発~市場導入後の一連のプロセスにおける品質保証やリスクマジメントに関する業務 ■内部品質監査、供給者向けなどの監査対応 ■規制当局への各種許認可申請内容の検討、QM |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の製造販売業者または製造業者で品質管理または品質保証業務(5年以上目安) 【歓迎要件】 ・品質監査(内部監査・外部監査)対応経験 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | 下記グループの業務をお任せします。 【機能性評価グループ】 ・スキンケア化粧品やヘアケア化粧品の評価試験の立案から実施レポート作成まで ・化粧品の有用性に関する業務(主にヒト試験) 【募集背景】機能性評価グループ部門を強化する為の増員採用です。 【残業について】月平均20時間程度 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■人を対象とした評価試験の経験がある方 (臨床試験や消費者対象のモニター試験などの種類は問いません) 【歓迎要件】 ●購買・営業のご経験 ●語学堪能な方(英語か北京語) |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 化粧品OEMメーカーの薬事として、 化粧品、医薬部外品(スキンケア、ヘアケア等)の薬事関連業務をお任せします。 【具体的な業務】 ・表示/広告の確認業務(薬機法、景気法、容器包装リサイクル法など) ・海外薬事書類作成業務 ・医薬部外品承認申請、化粧品製造販売届出の行政対応 【募集背景】資材購買部門を強化する為の増員採用です。 【残業について】月平均20時間程度 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法関連の知識、経験 ■化粧品、医薬部外品業界のいずれかで薬事経験 【歓迎要件】 ●薬事業務経験者(化粧品、医薬部外品など) ●海外輸出書類の作成経験者 ●化粧品工業会委員又は業界団体委員会委員の経験がある方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には、同社が扱う輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等)の品質保証業務を担当します。 <医療機器の品質問題に関する業務> ■問題点の洗い出し ■製造元への改善要求・協議・調整 ■アップデート・回収の検討と運営 <自社及びメーカーの各種業態の維持・管理> ■ISO13485・QMS体制の整備・運 |
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応募資格 | 【必須】 ・品質保証に関する業務経験のある方(業界不問) ・英語スキル(読み書きができるレベル) 【尚可】 ・医療業界の就業経験をお持ちの方 ★同社の特徴★ 1979年に、同社は治療機器分野でフィールド・メンテナンス・サービスシステムを発足、ま... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 埼玉県越谷市流通団地3-3-12 JR武蔵野線「南越谷」駅から徒歩23分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務内容】 お茶のペットボトル飲料の製造業務をお任せいたします。 〈詳細〉 フルオートメーション化された製造ラインにて、ペットボトルの成型、抽出・調合、充填、ラベル包装、梱包等のいずれかの工程で製造オペレーターとして機械操作をいただきます。 研修がしっかりあるため、まずは通常運転、洗浄を習得いただき、ゆくゆくは部品交換やメンテナンス対応等、機械や電気の知識、経験を身につけることができます。 ス |
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応募資格 | 【必須】 ※下記いずれか必須 ●製造業での就業経験 ●工場勤務の経験 ●設備保全・メンテナンスの経験 ●オペレーター業務の経験 ●夜勤経験 【歓迎】 ●フォークリフト免許または経験をお持ちの方 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年... |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 岩手県北上市相去町平林21-66 JR東北本線「六原」駅から車で9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 食器、ファブリック、フレグランス等の生活雑貨から寝具や家具のインテリアまで年間約5,000SKUを取り扱い、その多くの商品を国内外400社以上のサプライヤーと協力し自社で開発。 心高鳴る商品を高い品質でタイムリーにお客様に提供できるよう、購買管理機能(商品の生産管理、コスト管理、品質管理)を強化いただけるメンバーを募集します。 1)取引基本契約履行のための交渉と実践。 2)新商品開発にお |
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応募資格 | 【必須条件】 1)生活雑貨、インテリアの購買経験2年以上。 2)ものづくり理解(原料調達、金型製作、製造工程) 3)論理的思考に基づく交渉戦略立案と交渉力。 4)社内、サプライヤーとの円滑なコミュニケーション能力。 5)ネイティブレベルの日本語。 【歓迎条件】 1)小売や... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都港区北青山 東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道」駅 徒歩5分 |
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仕事内容 | 当社は自社工場を持たない“ファブレス”スタイルで、日用雑貨・化粧品・医薬部外品など多様な製品を国内外の工場で製造しています。品質においては一切の妥協を許さず、「ジャパンクオリティ」を世界の製造現場で実現していくため、品質保証部門を強化します。 《具体的な仕事内容》 ■海外・国内の製造工場(製品・資材・原料)の製造管理・品質問題の解決(※) ・品質を保てる仕組みづくり ■海外・国内の製造 |
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応募資格 | ・英語又は中国語でのチャット、電話、対面のやり取りができる方 ・チャレンジ精神のある方 ・数字の取り扱いが得意な方 ・モノづくり業界(日用雑貨、車、機械、食品、医薬品等)の品質管理、製造管理経験が2年以上ある方 【求める人物像】 ・海外の様々な製品工場で品質改善業務を積極... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 江東区 最寄駅:亀戸駅/徒歩3分 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・信頼性検証担当として開発プロジェクトへの参画。メーカー要求品質に基づき設計部門と連動し、信頼性検証を行い、設計への結果フィードバックや要求品質適合性を判断します ・開発プロジェクト推進の過程で要求品質の明確化、検証項目の策定に向け汎用/マリーンメーカー/協力メーカー/社内関連部署との打ち合わせなどで、提案/協議/整合を行います |
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応募資格 | 【必須】下記いずれかのご経験やスキルをお持ちの方 (1)試験業務経験(目安:3年以上) (2)一般機械工学知識 【尚可】 (1)機構製品の試験経験 (2)開発プロジェクトのCFTメンバー経験 (3)汎用製品、マリーン製品、二輪車関連製品の研究開発検証試験経験 (4)海外顧... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 栃木県塩谷郡高根沢町宝積寺2021-8 JR各線「宇都宮」駅から車で23分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 1. 製品の検査・分析(HPLC・GCを使用) HPLC(高速液体クロマトグラフィー)やGC(ガスクロマトグラフィー)を使用し、製品の品質をチェック。 医薬品・ヘルスケア製品の有効成分や不純物の測定 「この製品は基準を満たしているか?」を科学的に検証 2. 不良品や品質異常の調査・改善 「なぜ不良品が発生したのか?」を分析し、原因を特定 再発防止策を考え、製造工程の改善を提案 問 |
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応募資格 | 【必須】 ・HPLC・GCの使用経験 【歓迎】 ・医薬品の品質管理経験 ・GMPの知識・経験 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | さいたま市北区 ニューシャトル/吉野原駅/徒歩約7分 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | <募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の |
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応募資格 | <免許・資格> 薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 相模原工場(神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14) ※JR相模原線 番田駅から社バス有(徒歩約15分) |
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仕事内容 | 安全な食品を世の中にお届けするコンサルティング営業をお任せいたします。 ・加工食品や原料の安全性チェック ・農場・工場などの衛生管理 ・勉強会の実施 など 《お客様》 ・食品工場/農場/飲食店/ホテル/食品商社など └お話するのは社長や工場長、部門責任者など └既存のお客様が99%!新規はHPからのお問い合わせ/依頼のみ |
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応募資格 | 【必須】 ・普通自動車第一種免許(AT限定可) ・食品業界での営業または品質管理の経験もしくは食品衛生の知識をお持ちの方 (学校で学んだ等) |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 群馬県前橋市※マイカー通勤可(駐車場代全額負担)※【アクセス:駒形駅より車で10分】 |
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仕事内容 | <募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の |
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応募資格 | <免許・資格> 薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 十勝帯広工場:北海道河東郡音更町字音更西3線8番36 最寄駅:JR柏林台駅から車で約12分 ※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | <募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の |
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応募資格 | <免許・資格> 薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 宇部工場(山口県宇部市大字善和字牛明203-152 瀬戸原団地) JR宇部線 琴芝駅・床波駅 車で約15分 ※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント(メンバー6~8名) |
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応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 <尚可> ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 神戸市中央区(ポートアイランド) |
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仕事内容 | 米穀専門店として米穀製造販売・米粉製粉・加工食品事業・酒米事業・ネット通販事業を手掛けている当社において、 製麺・製粉工場のマネージャーをお任せします。 |
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応募資格 | ※50歳くらいまで 【必須資格】 食品業界でのご経験2年以上 28歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 山梨県甲府市 |
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仕事内容 | 100円ショップで販売するメイクアップ化粧品の開発担当<部課長クラス> ・商品企画、開発 ・取引先への商品提案 ・需要予測 ・生産立ち合い、納品管理 |
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応募資格 | ・メイクアップ化粧品の商品企画、開発経験のある方 ・Word、Excel、PowerPoint等のPCスキルのある方 ・マネジメント経験のある方 ・世の中の流行に敏感な方 ・チームワークを重視して行動できる方 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都東大前 |
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仕事内容 | 主として以下の業務を担当していただきます。 ・ 国内薬事(体外診断用医薬品の薬事申請、業態管理) ・ 海外薬事(各国における薬事登録業務、サクラグループ会社薬事業務サポート) 【配属部署】 薬事法制室 10名 【働く環境】 ・テレワーク:月の半分を在宅勤務しております。 ・残業時間:月10~20時間程です。 ・部署の雰囲気:転職して同社にご入社されている方もいらっしゃり、なじみやすい環境です。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験3年以上 ・医療機器、体外診断用医薬品の薬事申請・研究・開発・学術・品質保証・品質管理業務 ・ライフサイエンス分野での業務(開発、学術、技術職等)の経験 ■英語力:技術文書の読み書きが可能なレベル(TOEIC600点以上) 【歓... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・心臓血管領域の海外製造品および国内導入品の品質情報・維持管理業務が急増しており、現状の体制から更に円滑に業務を推進するために今後のリーダー候補になれるような方も視野に入れ、増員を目的に募集を開始します。 【ミッション】 このポジションは、製品品質の向上と顧客満足度の維持・向上に寄与する重要な役割を果たします。 国内市場で発生する苦情や海外製 |
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応募資格 | 【必須要件】 【必須条件】 ■製造業品質部門におけるQA経験5年以上(苦情処理の業務経験歓迎) ■ビジネスレベルの英語力(会話可能レベル) |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ★当社はグローバルで半世紀以上の歴史を持つ専門メーカーであり、そのブランド力と製品の信頼性は業界で高く評価されています。 日本でも1980年代から長く市場に関与してきたことから、多くの基幹病院や検査センターで当社製品は高い評価を受けております。 ★外資系ではございますが離職率は7~8%、落ち着いた雰囲気の営業社員が多く、外資系ではありますが、ドライな印象はなく、協調性を大切 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・臨床検査技師として微生物領域に関わる知見をお持ちの方 ・学術、アプリケーションスペシャリストとして微生物検査領域の知見をお持ちの方 ・その他微生物領域の知見を活かしながら業務に従事していた方 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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北海道・東北 | 北海道(21)| 青森県(31)| 岩手県(31)| 宮城県(36)| 秋田県(31)| 山形県(31)| 福島県(35)| |
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関東 | 茨城県(64)| 栃木県(44)| 群馬県(46)| 埼玉県(53)| 千葉県(47)| 東京都(111)| 神奈川県(111)| |
北陸・北信越 | 新潟県(24)| 山梨県(39)| 長野県(22)| 富山県(42)| 石川県(27)| 福井県(24)| |
東海 | 岐阜県(28)| 静岡県(52)| 愛知県(36)| 三重県(33)| |
関西 | 滋賀県(34)| 京都府(54)| 大阪府(81)| 兵庫県(47)| 奈良県(26)| 和歌山県(25)| |
中国・四国 | 鳥取県(23)| 島根県(23)| 岡山県(28)| 広島県(27)| 山口県(29)| 徳島県(40)| 香川県(27)| 愛媛県(21)| 高知県(21)| |
九州 | 福岡県(30)| 佐賀県(23)| 長崎県(22)| 熊本県(22)| 大分県(22)| 宮崎県(21)| 鹿児島県(25)| 沖縄県(19)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |