| 仕事内容 | 【メディカルライター】 主に製薬企業メディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当 ※支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載 ・臨床研究の計画書策定支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のプロトコル作成支援 ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を |
|---|---|
| 応募資格 | ※企業での就業経験は不問（元アカデミアやもと医療従事者の社員も多くいます） 【必須条件（以下を全て満たす方）】 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められて... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 【最寄り駅】 ・銀座線 虎ノ門駅「出口4」より徒歩約6分 ・日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅「出口A1」より徒歩約3分 ・銀座線・南北線 溜池山王駅「出口13」より徒歩約11分 ・南北線 六本木一丁目駅「出口3」より徒歩約14分 ★遠方からの完全在宅勤務OK！ 【... |
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| 仕事内容 | 【メディカルライター】 主に製薬企業メディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当 ※支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載 ・臨床研究の計画書策定支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のプロトコル作成支援 ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を |
|---|---|
| 応募資格 | ※企業での就業経験は不問（元アカデミアやもと医療従事者の社員も多くいます） 【必須条件（以下を全て満たす方）】 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められて... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 【最寄り駅】 ・地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線 本町駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線） 淀屋橋駅より徒歩6分 ★遠方からの完全在宅勤務OK！ 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 大手SMOでの治験コーディネーター業務 愛知県 三河エリア担当のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっか |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県三河エリアにある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 【名古屋オフィス】 愛知県名古屋市中区 ※地下鉄 桜通線・鶴舞線 「丸の内駅」 徒歩1分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 品質保証担当として、以下業務をお任せいたします。 ■食品ラベル、製品規格書、仕様書、製造帳票等の作成作業 ■社外対応 ■開発業務補佐 【当社に関して】 主力の製品はコロナ禍でも売り上げは好調で、海外展開も進んでおり『日本食』『日本文化』の世界発信を担います。 【業務の変更の範囲】 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 高卒以上 【必須経験・能力・資格】 原料知識・作業の意味や法律を理解されている方 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 北海道幕別町 【就業場所の変更の範囲】 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証の担当者として、主に以下の業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・品質に関わる事案における、グループ企業間の調整 ・規格および試験方法の策定 ・品質試験に関する手順書類の作成 ・監査対応 ・クレーム対応 ＜対象＞ ・医療製品…サーマルプロテクター、バッグフィルム、輸液キャップ、スーパーエンジニアリングプラスチックなど ・医療機器…ダイアライザ、ヘモフィルタ、カテーテル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証経験年数：5年以上（品質管理のみ経験は不可） 【尚可】 ・ クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ・ 顧客へのクレーム報告の経験がある ・ 監査対応の経験がある ・手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ・ ... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 鳴門工場か鷲敷工場 配属先により異なる。 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて眼鏡の営業から生産管理まで一貫した流れをお任せします。 【職務詳細】 各ブランドのイメージを形にする仕事です。 眼鏡のデザインやカラーが決まるまで試作・協議を重ねて行い、納得するものづくりを目指します。方針が固まったら、それを社内の量産体制に組み込み、現場責任者と生産管理納期管理を行ないます。 眼鏡の各ブランドからOEM制作の依頼を受け、デザイナーと協議の上デザイン検討・立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・同社の方針を理解し法人営業として折衝ができる方 ・英語ビジネスレベル（TOEIC 700点以上） 【尚可】 眼鏡業界での勤務経験 ※眼鏡業界の営業は製造工程にも関わるため専門知識も必要です。 ※業界未経験の方には、まずは専門知識の習得を目指していただきます。 ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 福井県鯖江市小泉町３１－３－１０ 福井鉄道福武線「神明」駅徒歩26分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて菓子製造業務を担当いただきます。 【職務詳細】 加古川工場ではクッキーやウエハース、姫路工場ではチョコレートやタルトカップ・パイカップを製造しています。 原料計量→生地ミキシング→成型機へ生地投入→ウエハースorクッキー焼成→検品までの一連の工程をお任せいたします。 立ち仕事になりますが、夏は涼しく、冬は暖かい快適な環境で勤務いただきます。 生産工場は24時間稼働ですが、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・本業種での業務経験 ・製造業務の経験がある方（食品業界であると尚良いです。） 【尚可】 ・食品業界での製造経験 ・製造業務の経験がある方（衛生面に気遣う業務） ・製造ラインのマネジメント経験者の方 ・衛生面の基礎知識 ☆おすすめポイント☆ ・完全週休二日制！... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県加古川市尾上町池田850-68 山陽電鉄本線「尾上の松」駅徒歩約15分 ※マイカー通勤可能（送迎バスもございます） 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・プレス部品、プレス溶接部品の検査治具設計業務 ・品質向上及び、クレーム対応業務 ・市場クレームに関するデータ収集、分析業務 ・顧客折衝業務、社内外との品質に関わる会議の実施 ・製造工程内の異常や不良品を分析し、是正処置と予防処置を行う ・ISO9001／IATF16949に基づき、品質保証体制を維持 ・社内監査の実施や顧客要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・品質管理のご経験 ・自動車関連部品の知識 ・検具設計のご経験 【尚可】 ・PPAP、MSAの知識がある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市福井400-8 水島臨海鉄道「福井」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する 品質管理（品質保証）と保守・メンテサポートを行っていただきます！ 【同社について】 ■長く働きやすい環境 【完全週休2日】【ノー残業デー（毎週水曜）】【残業時間は月30時間まで】【年間休日125日】など、働きやすい環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自社製品の品質問題や客先クレーム対応の経験 ・電気（電子）回路の知識 【尚可】 1、マネジメント経験 2、電気（電子）機器製品に携わった経験 3、環境負荷物質や環境規制に対する知識・対応経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 福島県伊達郡桑折町字桑島一55 JR東北本線「桑折」駅より車で4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、生産管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・生産管理システムの運用 ・生産プロセス管理 ・需要予測を含む生産計画の立案、調整 ・納期交渉、在庫管理 ・製造部門への生産依頼、コントロール ・他部署との連携(品質管理、生産技術、営業、開発等) ・新規部品の量産スケジュール作成、フォローアップ 【同社の魅力】 ・製品開発→信頼性試験→生産設備設計→生産設備準備→量産加工→ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・生産管理の経験(メーカーであれば業界不問) 【尚可】 ・自動車業界のご経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市福井400-8 水島臨海鉄道「福井」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 将来の管理職候補として活躍いただきたいポジションです。 ・自社製品の部品や品質の管理 ・スケジュール管理 ・設計図面の確認 ・検査書類の作成 ・その他品質管理に関わる業務 など 【同社について】 2014年にベトナムに現地法人を設立し、設計業務をメインとした 連携をスタートしました。また、同時期に神奈川営業所を開設し 営業力を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・品質管理のご経験 ・配管に関する知識をお持ちの方 【尚可】 ・マネジメントのご経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市南畝7-14-15 水島臨海鉄道「水島」駅から車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質管理部にてコンクリート二次製品の品質管理業務を担当頂きます。 【職務詳細】 新製品の実験、開発を伴う品質向上及び品質管理の業務を担当頂きます。 具体的には以下のような業務を担当頂きます。 ・デイリーでのテストピース作成 ・完成品の外観検査、寸法検査 ・品質基準書類の作成 ・品質管理機関との対応業務（届出等） その他、新製品の実験、開発業務も伴います。 ＜同社の魅力＞ ・経営層 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・第一種普通自動車運転免許 【尚可】 ・コンクリート技士の資格をお持ちの方 ・コンクリート二次製品の品質管理業務経験者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県いなべ市北勢町京ヶ野新田351 三岐鉄道三岐線「西野尻」駅より車で8分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む） ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝 ・導入候補品の臨床科学的評価 ・臨床試験の外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験 ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等の経験 ■開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定の経験... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 セミナータイトル 「安定した働き方とキャリア構築 両方叶う転職」 ★世界最大規模CROのだからできる、Work Life Balanceとキャリアの両立。将来のキャリア・働き方にお悩みがある方必見です！ ★今回は内資系CROからIQVIAに転職し活躍しているCRA、Line Managerへの社員インタビューとなります カメラOFF参加OK！ 途中参加・途 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験をお持ちの方 ご参加希望の方は「応募OK」ボタンを押下して頂けましたら私の方から詳細をご案内させて頂きます！ ・履歴書・職務経歴書等も不要です！ ・セミナー参加の後応募の強制なども御座いません！ |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※本求人は英文を翻訳した内容となります。 【期待する役割】 日本でのPV活動を担当するマネージャーを募集しております。 ■地域安全管理責任者 ・現地安全マネージャーは、適用される現地の法律に従って、すべての医薬品監視活動を監督 ■安全リスク管理活動 ・RMP （リスク管理計画） 提出に関する現地の規制要件を特定し、その要件をグローバル チームに伝え、必要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品安全性監視の経験 ■マネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル） ※英文レジュメの提出必須 |
| 給与 | 年収 1100万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 低分子化学創薬研究機能の強化 【仕事内容】 ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発 【職種の魅力】 自らが革新的な医薬品を生み出し、世界の医療に貢献しうること |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■創薬化学者として創薬研究を推進した高度な実務経験（望ましくは、５年以上） ■有機合成化学 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 【仕事内容】 ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 【職種の魅力】 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ▼リーダーとして研究チームを率... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している 【部署の業務内容】 医薬品等の原薬に関する以下の業務 （１）技術開発 （１） 自社製品及び新製品の製造技術開発 （２） バイオ技術（菌体培養、発酵）による医薬品原薬の製造開発、 原薬製造技術の改良 （２）技術管理 （１） 品質改良及び工程改良 （２） バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CMCプロセス開発、チーム運営経験 10年 ■マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■部内スタッフ・CRO・コンサルタントへの指示・指導・管理 ■プロジェクト全般の管理・推進 ■臨床試験の実施計画の作成 【魅力】 ■男性腹圧性尿失禁治療に対する医療機器として厚生労働省に製造販売承認申請を行い、2022年2月に国内製造販売承認を取得しました。現在、保険適用に向けて申請をあげております。 ■規模が小さいため、裁量をもって勤務可能 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発経験 ※製薬・医療機器・CRO不問 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（12）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（104）｜ 神奈川県（105）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（19）｜ 石川県（9）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（12）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（69）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（12）｜ 山口県（15）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（9）｜ 長崎県（8）｜ 熊本県（7）｜ 大分県（6）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（8）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
