| 仕事内容 | 【期待する役割】 当社にて、自社製品の原料の安定供給と生産工程の効率化を目的とした研究業務をお任せいたします。数年後は顧客からの依頼を基に実験をする事はなく、現在扱っている製品の見直し作業が主な業務になります。 【職務内容】 有機合成品、錫化合物、有機酸類、高純度液体について、原料選定・使いこなし、工程の改善、設備の改善、新規製品の開発など 【働きやすさ】 「仕事と子育て両立の為の行動計画」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学にて有機合成についての研究・学習されていた方 【歓迎要件】 ■有機合成業務経験者 ■プロセス工程改善経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 化学品の製造ラインで原料が製品になるまでの工程で、（原料等）仕込み作業、製品取出し作業、包装作業、その他生産現場作業員に係る業務全般をご担当していただきます。 【製品の特徴】 当社製品の多くは「中間体」と呼ばれる顧客製品の原料で食品、医薬、電子、印刷など国内外、幅広い業界で使用されています 。 【仕事の特徴】 設備の安定稼働を目的に試用期間中、設備メンテのスキルも身に付けます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造現場経験者 ■フォークリフト技能者 【歓迎要件】 ■化学系の知識・経験、QC検定、統計学理解ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 化学品の製造ラインで原料が製品になるまでの工程で、（原料等）仕込み作業、製品取出し作業、包装作業、その他生産現場作業員に係る業務全般をご担当していただきます。 【製品の特徴】 当社製品の多くは「中間体」と呼ばれる顧客製品の原料で食品、医薬、電子、印刷など国内外、幅広い業界で使用されています 。 【仕事の特徴】 設備の安定稼働を目的に試用期間中、設備メンテのスキルも身に付けます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ★未経験の方でも応募できます！ ・ものづくりに興味がある方 【歓迎要件】 ・化学の知識がある方 ・工学系の学科卒業された方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 感染症領域治療薬のMA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【具体的な業務内容】 ・製品ライフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上 【歓迎要件】 ▼感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ▼医学系の資格（MD、Ph.Dなど） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | データマネジメント担当者として、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ ■具体的な業務内容 １．臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ２．国内外のデータマネジメントCROのオーバーサイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験（10年以上） ■CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバーサイトのご経験 ■適合性調査もしくは申請電子データ提出のご経験 ■英語力（専門用語を用いたメール・会話が可能な方） 【歓迎要件】 ▼データマネジメ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | 臨床開発中の新薬候補化合物に関する安全性評価を行い、新薬の創出に貢献いただきます。 また、製造販売後の医薬品における安全性評価を行って新薬の安全性プロファイルを明らかにし、より良い医薬品の育成にも携わっていただきます。 【具体的には】 （1）国内および海外の法規制に従った医薬品安全性情報の収集・評価・情報提供、および当局への報告 ・市販後医薬品：MRを擁する営業部門と密接に連携しながら一連の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の安全管理業務経験（1年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品の安全管理業務経験を3年以上お持ちの方 ▼リーダーの経験（PJリードやチームリーダー等） ▼英語力（メールや文書確認等の読み書き） ▼薬剤師 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 ht... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ・製造業の業務データを活用したAI・データ分析による課題解決 ・図面・仕様書・不具合報告などの非構造データの収集・加工・分析 ・機械学習・深層学習を用いた予測モデルや異常検知システムの構築 ・経営層との対話を通じた課題特定とソリューション提案・開発 ・データ可視化ツールによる分析結果の報告・プレゼンテーション ・グローバル展開中のSaaS型ソリューションに関わる大型案件推進 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募資格（必須） ・データサイエンティストまたはデータアナリストとしての実務経験（3年以上） ・Python、Rなどを用いたデータ分析・統計モデリングの経験 ・SQLによるデータベース操作の経験 ・Tableau、Power BIなどのデータ可視化ツールの使用経験 ・ビジ... |
| 給与 | 年収 750万円～2000万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ・東京本社 ・関西オフィス ・名古屋オフィス ・ハイブリッド勤務（リモートワーク可／週1～3日出社） ※配属チームや業務内容により出社頻度は異なります ※オンボーディング時や定期的な出社をお願いする場合があります 【勤務時間】 ・9:00〜18:00（休憩1時... |
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| 仕事内容 | ■新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部のチームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する 【歓迎要件】 ▼免疫分野での研究経験が豊富であること。 ▼ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かしてバイオロジクス創薬を推進するリーダーを募集します。多様な専門性を有するメンバーと共に、新規プロジェクトの立ち上げならびに推進業務に携わっていただきます。 ※本ポジションは旭化成ファーマの求人です。 https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 【募集背景】 旭化成ファーマはヘルスケア事業のさらなる成長に向けて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界のバイオロジクス研究部門での開発経験（3年以上） ※例として下記のいずれかの経験 ■抗体工学・タンパク質工学を活用したバイオロジクスの最適化 ■SPRやMS等、各種Biophysics機器を用いた抗体評価 【歓迎要件】 ▼動物免疫やファージディ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かして、オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務に携わっていただきます。 【募集背景】 旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出・パイプライン拡充に取り組んでいます。R&Dにおけるバイオインフォマティクス部門を強化するため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または公的研究機関で分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かしたデータ解析経験を有すること（目安：3年以上） ※業務経験例 ・ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムなどのNGSデータ解析 ・プロテオミクス解析 ・プログラミング／スクリプト作... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ペットフード事業における更なる成長を目指し、ペットフードの「安心安全を担保する原材料/添加物リスク評価」および「健康機能のエビデンス構築を強化」するため、専門知識を持つ方を募集いたします。 【具体的な業務内容】 ■原材料リスク評価 国内外の学術論文、公的機関の発表情報、法規制情報を収集・分析し、ペットフードに使用される原材料/添加物のリスク評価を実施します。 リスク評価に基づき、社内基準の設定、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品や健康食品などでの文献リサーチなどの学術系業務経験や原材料リスク評価経験者、もしくはその適正のありそうな方。 ※科学の素地があり、積極的に自己投資・勉強できる方ならペットの事を知らなくても構いません。 【歓迎要件】 ▼ペット栄養学・ペットフード加工に... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 光工場における人用ワクチン製品及び開発品の出品計画を達成するため、品質試験（動物試験）の実施、SOP・記録書の作成および安定性調査などに関する業務を行っていただきます。 【仕事のやりがい】 ワクチン製品を人々に広く使用していただくことで、日本における公衆衛生に貢献できる。 【本職種で身に着くスキル・経験】 ■ワクチン製品の動物試験作業スキル ■医薬品GMPの理解 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■動物取扱経験者 ■動物（マウス、モルモット、ウサギ、ニワトリ）に対するアレルギーのない方。アレルギー検査を受けていただきます。 【歓迎要件】 ■動物試験経験者 ■日常会話程度の英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ■管理獣医師 ・事業所の所有、又は管理する飼育動物の診療に関する事項 ・診断書の交付、動物医薬品の投与指示もしくは処方、検案書の交付 ・衛生管理の方法、その他飼育動物に関する保育衛生の向上に必要な事項の指導 ・防疫措置に関する事項 ・その他、獣診療に関する事項 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 普通自動車の運転免許（運転への支障がない方） ＜歓迎＞ 産業動物領域（対象動物不問）での業務経験がおありの方、 公衆衛生分野でのご経験などがある方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 初任地:栃木県那須塩原市方京1丁目（将来的に宮城、鹿児島、岡山への転勤の可能性があります） |
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| 仕事内容 | 化粧品、医薬部外品等を生産する工場の生産技術電気業務（主に電気又はシステム制御系）を担当。 ・社内生産設備における電気、システム制御の設計、修正。 ・新製品導入に伴う新規設備導入又は改良業務。 ・安全性、品質、生産性向上の為の工程改善及び設備保全業務。 ・製品包装（作業）工程における量産化に向けた設備設計および検証 ※上記すべてを担当するわけではありません。 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験2年以上 ・業務に必要な電気系又はシステム制御系業務スキル、知識。（電装作業、PLC関連業務等） ・品目に関わらず工場での量産化に向けた設備導入や工程設計経験のある方。 ・コミュニケーション能力、考えを上手に人に伝える能力。 ＜尚可＞ ・DX（AI、IoT）の推進経... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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| 仕事内容 | 化粧品、医薬部外品等を生産する工場での生産技術業務。（検証計画立案、テスト実施、手順書作成等） ・新製品の導入検討。（調合充填に関する量産工程の設計と各種文書の作成） ・既存製品の調合充填に関する工程の改善。 ・調合充填工程に関する新規設備に関する応用研究及び開発。 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験2年以上 ・全般的な科学知識（特に化学分野）を保有している方。 ・消費生活者向け最終製品（化粧品、医薬品、食料品等）の開発、または工場での量産化の工程設計経験のある方。 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力。 ＜尚可＞... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくはスタッフや製造のマネジメントも可能！ 繰り返しの同じ作業がメインです。 現在はパートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 すべてマニュアル化されているため、感覚で仕事をするような難しい作業はナシ！ モクモクと仕事したい方にはおススメです！ 慣れてきたら製造以外に |
|---|---|
| 応募資格 | ◆経験、学歴、年齢不問 職種未経験者歓迎！！ ◆未経験可能 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クライアント製薬企業でのMA（Medical Affairs）業務になります。 ■メディカル戦略に沿った企画立案をする。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■社内ステークホルダーとの協働 ■社内タスクの実行と管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者（薬剤師など） ・企業経験/Dr.折衝経験 ・TOEIC700以上またはそれに準ずる力 （グローバルチームとのメール、会議での折衝が発生します） 【歓迎要件】 ・MSL／MAのご経験 ・CNS（精神）領域の疾患経... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 今回募集する部門では、同社グループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、各部門および関係会社と連携し、先進・独自の技術開発をもって推進する役割を担っています。 【募集背景】 当社経営のライフサイエンス領域における重要施策の１つとして、次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めています。また、2 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■以下いずれかのご経験 ・機械学習を用いたプロジェクト遂行の実務経験（3年以上） ・バイオやプロセスのメカニズムによるシミュレーションの実務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・機械学習、プログラミングに関する知見 ・バイオ医薬品... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルトライアルリードをサポートし、海外チーム、研究部門、製薬技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（USが参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーションを実施また進捗管理を行う ・プロジェクトのスケジュール、リソース、予算の管理と調整を行い、問題発生時には適切な対策を講じる。 ・社内の他部署と連携し、情報共有・意思決定を円滑に進める。 ・競合状況や市場動向を把握し、KOLや治験施設とのコミュニケーションを図る。 ・CRO（臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方 ※PM業務が未経験の方でも応募可能です。 ■ビジネスレベル以上の英語力 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（31）｜ 岩手県（31）｜ 宮城県（36）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（31）｜ 福島県（35）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（64）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（46）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（47）｜ 東京都（110）｜ 神奈川県（111）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（39）｜ 長野県（22）｜ 富山県（42）｜ 石川県（27）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（28）｜ 静岡県（51）｜ 愛知県（36）｜ 三重県（33）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（47）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（25）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（23）｜ 島根県（23）｜ 岡山県（28）｜ 広島県（27）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（27）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（21）｜ |
| 九州 | 福岡県（30）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（19）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
