| 仕事内容 | ・化粧品製造工場内の設備や配管のメンテナンスや、周辺環境の整備 ・車通勤可 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場内での設備メンテナンス経験 ＜尚可＞ ・電気工事士資格をお持ちの方 ・化粧品、医薬品、食品、化学品などの製造工場勤務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | フォークリフトでの入出庫管理 化粧品やシャンプーなどの原材料や完成品の入出荷および管理をおまかせします。 フォークリフト作業がメインとなります。適性をみてお仕事をお任せいたします。 ・フォークリフトを使用した入出荷作業 ・ローリフトを使用して梱包された化粧品をパレットに乗せて運搬 ・製品や材料の入出荷作業 ・ハンディ端末を使ったバーコード入力（スキャンでの在庫管理） ・簡単なPC操作 |
|---|---|
| 応募資格 | ・＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・フォークリフト資格、実務経験必須 ※カウンターのみでもＯＫ､リーチ使える方大歓迎 ＜必要資格＞ フォークリフト運転者、フォークリフト運転技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 1.資源と人をつなぐ 当社は「エネルギーパイプライン事業」「水道パイプライン事業」「プラント事業」を3つの柱とし、 様々なニーズにお応えしています。 高品質な“素材力”はもちろんのこと、 長年の実績に裏付けられた建設の”技術力”と”設計・施工力”、 さらに維持管理の”保全技術力”を組み合わせ、 私たちの生活や社会に欠かすことの出来ないインフラを整備し、社会に貢献していま |
|---|---|
| 応募資格 | ■土木・建築・機械・電気・化学・材料系・物理・環境・資源の理系学部を卒業されている方（高専卒以上） 内定の可能性が高い人 〈求める人物像〉 ・自らやるべきことを考え、目標達成に向けて活動できる方 ・コミュニケーションを大切にしながら、チーム一丸となって取り組める方 ・課題... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 勤務地 大崎本社／東京都品川区大崎 転勤の可能性 あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◎未経験チャレンジOK！食に興味のある方歓迎！ ◎全国のフルーツトレンドメーカー！ ◎東証プライム上場企業のグループ会社 ◎残業ほぼなし！基本土日祝休み/プライベートも重視できる環境 ◆加藤産業社の100％子会社。大手食品スーパーや全国の大手コンビニ等にゼリー、フルーツソース、飲料、ジャム、タピオカなどフルーツ、野菜、豆類等を出荷している同社にて、食品の商品管理をサポートからご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK,食品に興味のある方 【尚可】食品や調理経験 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県東根市神町南 乱川駅から徒歩20分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙 |
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| 仕事内容 | 臨床開発プロジェクトの統括およびPMのラインマネジメントを担うプレイングマネージャーとして、複数の臨床試験の進行管理およびプロジェクトマネジメントを担当いただきます。 顧客および社内外の関係者と連携しながら、品質・コスト・スケジュールを適切に管理し、プロジェクトの円滑な推進をリードしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客志向のリーダーシップを発揮し、複数の臨床試験プロジェクトの進行管理および統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ■プロジェクトにおけるLead経験を有する方 【歓迎要件】 ▼医薬品または医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ▼臨床試験の進行管理（スケジュ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 検査員（正社員）として、臨床検査分野における分子生物学的検査業務をご担当いただきます。 【具体的には】 (1)遺伝子検査業務：検体受入れ業務、検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務等 (2)検査に関わる管理業務：機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等 (3)業務改善業務(検査工程の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・バイオロジー分野のバックグラウンド：大学や大学院でバイオロジー、生命科学、臨床検査あるいは関連分野を専攻された方（学士以上）。 ・臨床検体の取り扱い経験：血液などの臨床検体を取り扱った経験がある方および臨床検体の取り扱いに抵抗がない方。 ・大量検体処理の経験：大... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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| 仕事内容 | 医薬品における臨床開発プロジェクトのリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務をご担当いただきます。 ご入社時のプロジェクトの実施状況とご経験を踏まえて、役割や担当地域（国内試験、海外試験または国際共同試験）等を決定します。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでの臨床開発 臨床計画立案のご経験（実務経験6年以上） ■特に、臨床としての規制当局との折衝経験 ■英語での会議に参加してコミュニケーションがとれる英語力、およびその実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床開発プロジェクトリーダーの経験 ▼臨床開発戦略策定... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 安全環境管理活動において、安全衛生と環境維持改善、法対応管理、関係行政との折衝、社員への保安防災啓発指導、などの職務及び部門の管理業務を行っていただきます。 ■部門・チームの業務： 事業所における環境、保安、安全衛生、化学品安全に関する業務を統括し、各階層従業員に対する労働衛生、化学物質の管理や指導、事業所の労働安全衛生法等の届け出、管理業務を実践 ◇組織構成：合計8名 ■業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系学部を卒業されている方 ・化学工場で勤務経験ある方 【歓迎要件】 ・化学工場での環境保安管理経験者 ・環境安全に関する官公庁対応の経験 ・危険物取扱者（甲種）、公害防止管理者（水質・大気）、エネルギー管理士、作業環境測定士 ・毒劇物管理責任者、安全管理... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県茅ヶ崎市茅ヶ崎 |
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| 仕事内容 | 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 ■試験検査 ■試験機器及び設備の管理 ■試験やGMP関連業務に関する文書作成 ～自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわりを是非ご覧ください～ ■創業以来、医薬品原体を中心とする約80種の製品開発、後発医薬品薬原体の供給等を行っています。 ■国内生産Only One、世界シェア1を誇る製品を持つ自社原薬が強みです。今後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 臨床開発プロジェクトの統括およびPMのラインマネジメントを担うプレイングマネージャーとして、複数の臨床試験の進行管理およびプロジェクトマネジメントを担当いただきます。 顧客および社内外の関係者と連携しながら、品質・コスト・スケジュールを適切に管理し、プロジェクトの円滑な推進をリードしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客志向のリーダーシップを発揮し、複数の臨床試験プロジェクトの進行管理および統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ■プロジェクトにおけるLead経験を有する方 【歓迎要件】 ▼医薬品または医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ▼臨床試験の進行管理（スケジュ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 業務内容 （1）臨床試験の管理・遂行（予算管理含む） （2）治験実施計画書や手順書等の文書作成業務 （3）臨床試験に関わるCRO等のパートナーマネジメント業務 （4）社内各部門との連携・調整業務 （5）規制当局、KOL等の社外関係者との会議運営 （6）その他国内外の臨床試験の推進に関する業務 上記の業務を行っていただきます。 入社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学（理系学部）卒以上 ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験（３年以上） ■パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順書等の文書作成業務 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 健康補助食品に関して品質保証体制の構築 ・GMP、HACCPに準拠した品質保証体制の構築・維持・改善 ・品質保証マネジメントシステムの整備・運用 ・管理文書、規格書、手順書の作成・作成・管理 健康補助食品に関して法令・規制対応 ・食品表示法、食品衛生法、機能性表示食品制度等への対応 ・監査（行政、顧客、認証機関等）対応 ・製品表示・広告の適正確認（薬機法視点含む） 品質リスクマネ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・健康食品・医薬品いずれかの品質保証経験（５年以上） ■ＧＭＰまたはＨＡＣＣＰの運用経験 ■マネジメント経験（課長以上またはそれに準ずる経験、5名以上） ■法規制（食品衛生法、表示関連）の基礎知識 【歓迎要件】 ▼健康補助食品業界経験 ▼機能性表示食品... |
| 給与 | 年収 750万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 培養用容器・培養システム等の新規開発をメインに、企画から量産立上げまでの一連を担い、社内外と連携しながら開発を推進していただく役割です。 ＜具体的には＞ ■培養用容器・培養システム・培養資材の新規開発をメインに、要求整理からコンセプト企画、具体設計への落とし込み ■製品設計、試作評価、配合設計、評価技術の検討および試験方法の整備 ■工程設計・設備開発、製造技術の構築、量産立上げ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療・ライフサイエンス業界で開発・設計・試作経験３年以上 ・高分子、機器、品質 いずれかの分野に関する基礎知識） 【歓迎要件】 ・培養容器・培地・培養資材の開発設計経験、３DCADの使用経験 ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県邑楽郡千代田町 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、研究開発の学術担当として活躍していただきます。 具体的には下記業務になります。 【職務詳細】 ・機能性表示食品の届出資料作成 ・機能性素材情報の収集 ・学術調査 ・知的財産管理（食品・化粧品） ・知財（主に特許・商標）の調査、出願～権利化、管理業務 【同社の特徴】 ■製剤研究 ・理論と実際との研究テーマに基づいて錠剤・カプセル等の商品設計から製造品質を支援します。 ・有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上、修士・博士歓迎 ・食品の機能性研究に関する知識・英語論文を理解する能力 ・特許調査の実務経験・食品表示に関する知識 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区豊田3‐6‐36 東海道本線「静岡」駅から車で10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 将来の管理職候補として活躍いただきたいポジションです。 ・自社製品の部品や品質の管理 ・スケジュール管理 ・設計図面の確認 ・検査書類の作成 ・その他品質管理に関わる業務 など 【同社について】 2014年にベトナムに現地法人を設立し、設計業務をメインとした 連携をスタートしました。また、同時期に神奈川営業所を開設し 営業力を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・品質管理のご経験 ・配管に関する知識をお持ちの方 【尚可】 ・マネジメントのご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市南畝7-14-15 水島臨海鉄道「水島」駅から車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 国内外に多数のブランドを展開する外食系グローバル企業において、 食品安全・品質保証領域の中核を担うポジションです。 単なるオペレーション管理に留まらず、 グローバル全体の品質基準の設計・構築・浸透までをリードしていただきます。 ■具体的な業務内容 ・海外拠点およびフランチャイズを含む各事業会社に向けた、 食品安全・品質保証に関するグローバル基準の企画・策定・改訂 ・サプライヤー |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・食品業界における品質保証・食品安全に関する実務経験 ・食品工場またはサプライヤーに対する監査業務の経験（国内外いずれか） ・食品規格書の作成・確認、および食品表示（アレルギー表示・一括表示等）の実務経験 ・食品科学・栄養学・化学・農学などに関する基礎知識 ・英... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務（最寄駅から徒歩圏内） ・国内各地への出張対応あり（海外出張の場合もあり） ■勤務時間 ・標準勤務時間：9:00～18:00（休憩1時間含む） ・時間外勤務あり（業務状況に応じて柔軟に調整可能） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 メディカルライター（担当）として次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成 ・グローバル試験の治験実施計画書に対する日本要件を満たすための修正版の作成 ・製造販売後調査関連文書（安全性定期報告、再審査申請資料等）の作成 ・臨床研究報告書・論文の作成 ・各種文書のQ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング実務経験がある（翻訳のみの方は対象外、目安5年以上） ■英語：読み書き |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■自社素材の食品や化粧品としての有効性、作用機序の検討 ■各大学や研究機関との共同研究の推進 ■営業に活用可能な資料の作成や（必要に応じて）論文の執筆や学会発表、助成金の申請等研究を推進及びアウトリーチするための一連の活動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生化学や分子生物学、医学関連の知識を保有していること ・統計に関する基礎知識 ・必要な論文を自ら探索し、試験計画を立案できること ・データ解析に関する実務および研究の経験（Excel,R等） ・論文の執筆経験 ・理系の修士号 【歓迎要件】 ▼企業での研究経験... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■国内外各製造所における製造管理、品質管理に関する業務 ■国内外各製造所のQMS適合性調査 ■国内外各製造所との製造管理、品質管理の取り決め締結、メンテナンス ■新商品の初期流動時における品質確認、設計等の妥当性確認、および上市可否判断 ■各製品における部材、製造方法等の変更に伴う影響度確認 ■日亜各製造所にて発生した重要品質情報に対して、製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造所での開発または品質保証の実務経験5年以上 ■英語力（読み書きレベル） |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・国内海外を含む社内のDMグループメンバー及びプロジェクトメンバーとの調整及び協議 ・国内外のCRO委託業務管理 ・国内外のベンダー管理業務 ・承認申請、Inspection対応 ・スケジュール・タスク・コスト管理 ・業務プロセス改善、新技術導入の企画立案・実行 ・人材育成 【配属先】 開発本 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験（目安：5年以上） ■以下のご経験をお持ちの方 DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディング ■DM主担当者としてDMチームをリードし... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 北海道・東北 | 北海道（15）｜ 青森県（24）｜ 岩手県（25）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（24）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（53）｜ 栃木県（37）｜ 群馬県（41）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（43）｜ 東京都（98）｜ 神奈川県（97）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（32）｜ 長野県（15）｜ 富山県（32）｜ 石川県（21）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（19）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（26）｜ 京都府（50）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（50）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（21）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（17）｜ 島根県（17）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（21）｜ 山口県（21）｜ 徳島県（27）｜ 香川県（16）｜ 愛媛県（15）｜ 高知県（15）｜ |
| 九州 | 福岡県（19）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（15）｜ 鹿児島県（16）｜ 沖縄県（12）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
