仕事内容 | 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:10名) |
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応募資格 | 各専門職種(CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等)の経験2年以上(治験) 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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仕事内容 | 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:9名) |
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応募資格 | 各専門職種(CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等)の経験2年以上(治験) 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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仕事内容 | 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:8名) |
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応募資格 | 各専門職種(CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等)の経験2年以上(治験) |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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仕事内容 | 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:7名) |
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応募資格 | 各専門職種(CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等)の経験2年以上(治験) 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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仕事内容 | 外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり(2021年度:6名) |
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応募資格 | 各専門職種(CRA、PV、DM、MW、CRAs、統計、薬事等)の経験2年以上(治験) 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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仕事内容 | プロジェクトリーダー(一部CRA業務も兼務) ※現在、企業治験(グローバル試験、オンコロジー領域あり)、医師主導治験、臨床研究、PMS等、複数の試験が稼働中です。 ※PLからマネジメント職を目指すことも可能です。 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・CRA経験 5年以上 【歓迎】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 53歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等、複数の試験が稼働中です。 ※グローバル試験、オンコロジー領域も稼働中で、その他領域、医療機器試験も稼働しており、領域に特化せず幅広く経験できます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・CRA経験 1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 【歓迎】 ・グローバル試験、オンコロジー領域経験者 53歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 下記(1)の業務に加え、ご経験などに応じて、適宜(2)(3)(4)の業務を担当して頂きます。 (1)国内外の契約審査・ドラフト(英文契約が約30%) 主な契約類型:売買、製造委受託、研究・開発・出願、ライセンス、M&A、投資、各種試験・業務委受託、賃貸借、秘密保持等 (2)各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、投資、グループ会社管理等における法務的事項に関する検討・対応、及びこれらに関する弁護士 |
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応募資格 | ■必須条件 大学卒以上(法学部又は法科大学院卒) <30代の方> ・法務の実務経験(目安3年以上) <20歳~30代前半> 1.法科大学院卒で法務の実務経験1年以上 2.司法試験短答式試験または予備試験合格 ※1か2のいずれかのご経験 ■歓迎要件 ・司法試験短答式試験または... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など) ・薬事関連業務(GMP適合性調査申請、整合性調査な |
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応募資格 | ■必須条件 大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方) 経験職種:GQP・GMPのご経験 経験業種:医薬品製造 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 ■歓迎要件 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガ... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品 に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変 更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書 管理、自己点検、査察対応など) ・薬事関連業務(GMP適合性調査申請、整合 |
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応募資格 | ■必須条件 経験職種:GQP・GMPのご経験 経験業種:医薬品 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 ■歓迎要件 ・薬剤師免許保有 ・薬学・化学・分析化学系の学歴を有する ・品質保証責任者または総括製造販売責任者の経験 ... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。 ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販案と実行、引き合い管理)による販売促進活動 ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動 ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達 |
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応募資格 | ■必須条件■ 下記いづれかのご経験 ・医薬品業界での営業経験のある方 ・臨床検査技師の方 ■歓迎要件■ 経験職種:DMR、MR、MS 経験年数:5~10年 18歳以上44歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 広島県 |
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仕事内容 | 下記いずれかの業務をご経験に合わせてお任せします。 ・請求書管理・仕訳業務 ・月次決算業務 ・年次決算補助 ・財務諸表作成 |
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応募資格 | ■必須条件: ・大学院,大学 ・製造業の経理業務のご経験 ※上場有無問わず、事務所の方も可能です |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 下記いずれかの業務をご経験に合わせてお任せします。 ・特許出願 ・明細書作成 ・中間処理 |
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応募資格 | 下記いずれかの業務をご経験に合わせてお任せします。 ・特許出願 ・明細書作成 ・中間処理 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成 ・中国における医薬品申請資料(製剤証明書、登録申請表等)の作成、チェック ・貿易書類(インボイス、パッキングリスト、原産地証明等)の作成 ・その他、中国事業に関する業務 ※中国への出張対応可能性あり |
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応募資格 | ■必須条件: ・大学院,大学卒 ・英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方 ・薬学系/有機化学系の専攻または医療業界でのご経験のある方 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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仕事内容 | 経理業務全般に亘り、担当してもらいます。 会計業務:月次・年次決算、税務申告、資産管理等 管理業務:全社事業計画策定、予算管理 財務業務:資金計画の立案・管理、金融機関との折衝 |
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応募資格 | ■必須条件: ・財務/会計(月次・年次決算)のマネジメント経験のある方 ■歓迎条件: ・上場企業での経理・開示業務経験 ・工場での原価計算業務経験 |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社の研究開発責任者として、研究開発戦略の立案と経営承認の獲得、そして戦略実行の進捗管理を担っていただきます。また、多様な専門性を持つチームをリードし、開発目標の達成とチームメンバーの成長を積極的に支援していただきます。 【職務詳細】 (1)戦略の策定と実行 ・新規および既存プロジェクトの研究開発戦略(目標製品像)と実行計画を立案する。 ・技術的な挑戦や市場・競合に対する機会と脅威 |
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応募資格 | 【必須】 ・企業における臨床開発あるいはメディカルアフェアーズの経験 ・臨床研究に関する法規制等を理解し、臨床研究を正確に企画・推進できる知識と経験 ・プロジェクト(ポートフォリオ)マネジメントおよびチームリーダーシップの経験 【尚可】 ・生命科学・自然科学(特に神経科学... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 〒107-0052 東京都港区赤坂1-14-14 WAW赤坂第35興和ビル4階 東京メトロ南北線「六本木一丁目」駅 徒歩約4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて安全性評価業務をお任せ致します。 担当プロダクトは歯科用精密機器にサージカル用の精密機械になります。 【具体的には】 ・臨床データの収集およびその取りまとめ ・国内/海外の関連文献情報の調査/整理 ・市販後監視(ビジランスレポートの作成) ※中長期的に臨床研究/臨床開発の企画・計画立案・推進に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器または医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要な知識及び経験(国内・海外の関連文献情報を調査・整理する業務経験を含む) ■円滑なコミュニケーションが図れる方 【歓迎要件】 ▼英語の文献に抵抗ない方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて統計解析業務をお任せ致します。 【具体的には】 臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床試験に変わるデータの収集・分析が必要である。臨床試験経 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床薬理領域の試験データ解析(モデリングやシミュレーション等を含む)に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。 ■社内外問わずコミュニケーションが図れる方(関連部門、外部委託業者とのやり取りが発生します... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて規格管理業務をお任せします。 【規格業務】 ・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収集 ・規格の解釈 ・規格のチェックリスト作成 ・業界活動を通じてのJIS規格及び国際規格活動への参画 【魅力】 ■グローバル展開/企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■Excel、Word、Power poinの基本操作ができる方 ■英語の規格や行政文書を理解できる英語レベル(機械翻訳併用可)。 ■医療機器業界経験者もしくは製造業における規格管理経験 【歓迎要件】 以下のスキル等があるとより望ましい。 ・高度なプロジェク... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令)に基づいた治験実施に関わる契約 およ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 【歓迎要件】 ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い方からの応募をお待ち申し上げております... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(12)| 岩手県(12)| 宮城県(19)| 秋田県(15)| 山形県(12)| 福島県(19)| |
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関東 | 茨城県(45)| 栃木県(31)| 群馬県(37)| 埼玉県(39)| 千葉県(32)| 東京都(104)| 神奈川県(105)| |
北陸・北信越 | 新潟県(8)| 山梨県(21)| 長野県(5)| 富山県(19)| 石川県(9)| 福井県(7)| |
東海 | 岐阜県(12)| 静岡県(34)| 愛知県(21)| 三重県(14)| |
関西 | 滋賀県(27)| 京都府(54)| 大阪府(69)| 兵庫県(43)| 奈良県(13)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(5)| 岡山県(12)| 広島県(12)| 山口県(15)| 徳島県(20)| 香川県(11)| 愛媛県(3)| 高知県(5)| |
九州 | 福岡県(20)| 佐賀県(9)| 長崎県(8)| 熊本県(7)| 大分県(6)| 宮崎県(5)| 鹿児島県(8)| 沖縄県(2)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |