| 仕事内容 | 自社で開発している化粧品や健康食品、医薬部外品などの品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 ・医薬品品質管理 ・化粧品品質管理 ・健康食品品質管理 ・その他薬事関連業務と社内外薬事指導 ・輸出許可関係業務 【保有資格と責任業務】 ・医薬品販売業（管理薬剤師） ・高度管理医療機器等販売業（管理薬剤師） ・化粧品製造販売業（総括製造販売責任者） グループ会社に、化粧 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師免許 ・化粧品、健康食品または医薬部外品の品質管理、品質保証、薬事のご経験がある方 ＜歓迎スキル＞ ・化粧品業界での経験 ・美容や健康に興味・関心がある方 ・明るく礼儀正しい応対ができる方 ・健康産業の発展に貢献したい方 ・柔軟で前向きに仕事に取り組める方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 自社で開発している化粧品や健康食品、医薬部外品などの品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 ・化粧品品質管理 ・健康食品品質管理 ・その他薬事関連業務と社内外薬事指導 ・輸出許可関係業務 【保有資格と責任業務】 ・化粧品製造販売業（総括製造販売責任者） グループ会社に、化粧品製造工場があります。 そちらにも品質管理責任者が常駐しておりますので、協力しあい分担して業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のすべてを満たす方 ・化学系の学部学科で学ばれた方 ・化粧品、健康食品または医薬部外品の品質管理、品質保証、薬事のご経験がある方 ＜歓迎スキル＞ ・化粧品業界での経験 ・美容や健康に興味・関心がある方 ・明るく礼儀正しい応対ができる方 ・健康産業の発展に貢献したい方 ... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 DCTにおけるプロジェクトマネージャー・スタディマネージャー 【業務内容】 プロジェクトの管理者として、円滑に推進するために必要となるクライアントの調整窓口、および社内調整業務を担っていただきます。 具体的には・・・ ・依頼者や医療機関との会議、運用調整、連絡窓口業務 ・サービス提供における手順の構築、資料作成、提案 ・トレーニング資料、ワークシート等、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■治験/臨床研究の業界経験があり、社内及び看護師への情報共有、及び外部（依頼者・CRO・医療機関等）とのスムーズなコミュニケーションがとれる方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 担当領域：がん領域、免疫領域、眼科領域 To serve as a liaison to the medical/ scientific community and responsible for establishing, developing and partnering with Health Care Providers/ Professional |
|---|---|
| 応募資格 | ※志望動機が必須になりますので、履歴書または職務経歴書に記載の上ご提出ください。 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ■ヘマトロジーMSL経験 ■ヘマトロジーMR経験 ■オンコロジーのMR経験 ※上記に加え読み書きレベル以上の英語力、コミュニケーション力の高い方 【... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 MSLのインパクトフルコミュニケーション実現に向けたCapability向上プログラム実施を主な責務とする。特に、顧客に対して効果的にActionable insightの創出、顧客の行動変容を促すことが実現できるよう、コミュニケーション上の課題を特定し、スキル向上に向けたトレーニングプログラムを企画・実行する。また、MSLのGroup managerに対し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでのトレーニング経験（MSL・MR・CRAなど） ※メディカル部門での就業経験は不問です。 ■コミュニケーション力の高い方 【歓迎要件】 ▼コーチング等のトレーニング資格をお持ちの方 ▼理系バックグラウンド ▼パフォーマンスサポート経験 ▼ビジ... |
| 給与 | 年収 700万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化・牽引 【職務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・FDA査察対応 ・GMP適合性調査申請 ・原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、 指導のための実地監査の実施 ・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査 【魅力】 ・ 医薬品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・欧）法規制・規格の知識 |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）にて、グローバルクライアントのプロジェクトにて下記業務をご担当いただきます。 ※クライアントのSOPやプロセスに遵守。 ※クライアントのOffice （東京）に週3回（月・水・金）出社が発生いたします。 ■契約関連のAdministration 業務 ・契約書の製本～社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務（ CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポート等）の経験 ■ 読み書きレベルの英語力 （SOP・システム等が英語であるため） 【歓迎要件】 ■CRA・CTAとしてのご経験をお持ちの方 ■臨床開発試験の契約にまつわるご... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社商品（スキンケア品、メーク品）の品質保証・薬事業務や関連部門対応、トラブル対応等となります。 グループ内外と関わりながら、同社製品の品質を支えて頂くポジションです。 具体的には、以下の業務をお任せいたします。 【品質保証・薬事業務】 ・委託先への委託前監査、定期監査、生産立会い ・受入検査（初回納品） ・委託先との取り決め ・医薬部外品の申請、化粧品の届出 ・商品の表示内容確認 ・広告表現 |
|---|---|
| 応募資格 | ※写真付きの履歴書をご提出ください。 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等に関する品質保証および、薬事経験（3年以上）がある方 【歓迎要件】 ▼処方開発経験 ▼商品企画経験 ▼化粧品メーカーでの他業務のご経験 ▼品質保証責任者あるいは総括製造販売責任者のご経験 ▼理系の学... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務概要 今年度より心身の幸せの向上・健康寿命の延伸を軸として健康経営の一層の高度化を進めており、その企画・推進をおまかせします。 また、これまでに産業医体制を充実させてきており、産業医による健康経営取組の高度化も企画・推進いただきます。 ■職務詳細 ・当社では、全国100を超える事業所に約7万名の職員が在籍しています。これら職員の安全衛生・健康増進を担 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・ご応募時点で社会人年次6年目以上～13年目以下の方 ・産業保健・健康経営・ヘルスケア関連業務等に関する何かしらのご経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・産業医に関する業務にかかわった経験（産業医派遣・紹介会社や産業医育成団体等での産業医の育成や評価業務の経験など）... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 ＜サンドイッチができるまで＞ ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学歴不問＜職種未経験者歓迎＞ ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務詳細】 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ※45歳くらいまでの方 ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品、体外診断用医薬品の製販企業での、品質保証業務全般をお願いします。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当していただきます。 なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 【具体的には…】 ●GQP業務全般（国内外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ●薬事関連業務（GM |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 ●大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方） 【必須スキル】 ●GQP・GMPのご経験 ●医薬品製造・医薬品工場QA又は本社QA経験 ●英語（ビジネスで使用できるレベル） 【歓迎条件】 ●医薬品原薬・製剤の製造工場での勤務経験 ●薬剤師免許 ●医薬品GMP工場監... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＠東京都千代田区 【アクセス】 都営新宿線「岩本町」駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 歓迎/尚可 ・医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ・治験全般（GCP等）に関する知識 ・プロジェク... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 虎ノ門ヒルズ駅、虎ノ門駅、霞ヶ関駅 |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、サンドイッチ商品を中心に製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 各セクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当できるようになっていただきます。 現在、パートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 ＜製造している商品＞ ヒレかつサンドを中心に、 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験応募可能 ■食品工場での経験者優遇 ■将来マネジメントを行いたい方歓迎 23歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪工場 |
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| 仕事内容 | Battery EV(BEV)のみならず、Plug in Hybrid EV(PHEV)そしてHybrid EV(HEV)と、リチウムイオン二次電池を搭載した自動車が街中を走る時代がやってきました。より安全で高性能なリチウムイオン二次電池を求める社会のニーズにお応えするため、基盤素材となる負極材料の開発(評価解析)が急務となっています。具体的な職務領域としては、 ・新規負極材料の物性評価、構造解 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：高等専門学校または学士以上 ・専攻：化学全般（特に電気化学は歓迎） 【歓迎要件】 ・専攻：化学工学、電気化学、機械工学 ・経験業界（年数）：化学系等の開発、製造ないしプラントエンジニアリング分野（業界）での就業経験がある方は歓迎します。 ・経験職種（... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 香川県坂出市 |
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| 仕事内容 | Battery EV(BEV)のみならず、Plug in Hybrid EV(PHEV)そしてHybrid EV(HEV)と、リチウムイオン二次電池を搭載した自動車が街中を走る時代がやってきました。より安全で高性能なリチウムイオン二次電池を求める社会のニーズにお応えするため、基盤素材となる負極材料の開発(評価解析)が急務となっています。具体的な職務領域としては、 ・新規負極材料の物性評価、構造解 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：高等専門学校または学士以上 ・専攻：化学全般（特に電気化学は歓迎） ・経験職種（年数）・経験内容：組織、チームのマネジメント経験 【歓迎要件】 ・専攻：化学工学、電気化学、機械工学 ・経験業界（年数）：化学系等の開発、製造ないしプラントエンジニアリン... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 香川県坂出市 |
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| 仕事内容 | 品質管理責任者（管理職候補） ・商品の検査データ管理・記録簿の点検・認証管理（HACCPやISO）・商品仕様書管理（フォームへの打ち込み作業）・社員教育及び訓練・お客様お申し出対応等・苦情・問い合わせ対応（品質管理部5名のうち1名が検査室専任のため、残りの4名で対応予定）メール対応、パワーポイントでの資料作り（社内の説明用）※工場全体を見ていただく責任者を求めております。 【業務内容の変更の範 |
|---|---|
| 応募資格 | 自動車運転免許 ・PCスキル：ワードエクセル（SUM・Average程度） 食品業界の品質管理経験・地場の商品に愛着心をもって運営に携わっていきたい方。一緒に盛り上げて下さる方。 60歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | JR銚子駅 車10分 銚子電鉄線 本銚子駅 徒歩 22分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ワクチンの開発研究において、チームの一員として周囲のメンバーと協力しながら、下記の職務を遂行する。 ■ワクチンの開発研究における薬理研究者 ？ワクチン開発のための動物実験および免疫学的な評価 ？社外との共同研究や外部研究機関との連携を通じた研究成果の創出 ■タンパク質発現精製・分析ならびにバイオインフォマティクス解析の研究者 ？発現コン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ワクチン、アジュバントや感染免疫に関する実務経験 ■ワクチン研究に主体的に取り組む姿勢 【歓迎要件】 ▼修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造販売業における品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務（薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等）/製造業者に対する管理監督業務（契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ■GMPの知識 ■薬機法/GQP/GMP等の規制に関する知識 ■英文報告書等の翻訳能力 ※GQPに関するご経験があればベストですがない場合でも仕事を通してGQPの知識をつけて頂けます 【歓迎要件】■専門... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務（サイトQA）をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※（ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。） 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助）/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（12）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（104）｜ 神奈川県（105）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（19）｜ 石川県（9）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（12）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（69）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（12）｜ 山口県（15）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（9）｜ 長崎県（8）｜ 熊本県（7）｜ 大分県（6）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（8）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
