| 仕事内容 | 【ミッション】 ・プロダクトの責任者として、一つの製品ラインのマーケティング・プランを立案・実行をしていただきます。各フェーズの問題解決を行い、定量・定性情報を元に継続的にPDCAを回し、プロダクト価値の最大化と市場への浸透の最大化を図る仕事です。 【業務内容】 ・多項目同時測定遺伝子検査装置/微生物同定・感受性検査装置並びに試薬・消耗品などのプロダクトの年間マーケティング・プラン（販売戦略など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・医療業界でのプロダクトマーケティング経験（目安３年前後） ・プロダクトマーケティング経験にチャレンジしたいアプリケーションスペシャリストもしくは学術経験者 ■英語力（日常会話レベル） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■具体的な業務内容 新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。 主に下記の書類作成をしていただきます。 ・治験実施計画書 ・同意説明文書 ・治験薬概要書 ・総括報告書等の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メディカルライティングの実務経験3年以上 ・英文の読解に支障がないこと 【歓迎要件】 ・マネジメントのご経験 ・申請資料の作成経験のある方 ・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方 ・コンサルティングの業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 点眼薬の品質管理業務を行います ・原料受入試験（原薬の有効成分、添加剤成分試験） ・製品の定量、確認試験（中間製品、完成製剤の分析） ・微生物試験（点眼薬内に微生物の混入が無いかの確認試験等） ・上記試験結果の入力及び報告書作成 【主要使用機器】HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系専攻学部卒以上 ・機器分析の知識とスキル（学生実験可） 【歓迎スキル】 ・医薬品、化粧品等の品質管理分析経験1年以上 ・学生の研究で機器分析の使用経験がある方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 佐賀県みやき町(三養基郡) 最寄り駅：JR基山駅 徒歩5分（電車、車、自転車、徒歩など） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ～品質試験や安全性試験及び付随業務～ ※下記は一例です。 〈品質試験〉 ・液体製剤の不溶性微粒子測定 ・医薬品製剤のph測定 ・ゼリー状製剤の粘度測定 等 〈安全性試験〉 ・質量偏差試験 ・内容量試験 ・採取容量試験 等 〈付随業務〉 ・手順書の修正 ・試験室の掃除 ・後片付け 等 【使用機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系高専卒以上 ・HPLCの実務経験 (社会人経験5年未満の方は学生実験のみでOK！) 【歓迎スキル】 ・医薬品分析の経験 ・GMP、GLPの経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急線 伊丹駅（徒歩10分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ○生産機械のオペレーション ※基本はボタン操作になりますが、不具合が出た時等は、 調整をおこなっていただきます。 ○検査業務 ：微生物検査 ：培地作成 ：PH測定、HPLC等 ：工場内のふき取り検査 ○データ入力 ※同じ部署の3名とコミュニケーション取りながら進めていきます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・食品系の学校出身者 又は 高卒以上の実務経験者 ・基本PC操作(Excel、Word) |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県朝来市 JR線 新井駅(徒歩10分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・輸入商品のアレルゲン検査（イムクロマト法、エライザ法） ・その他食品の検査業務（微生物・理化学など） ・試験試薬、資材の受入、発送 ・試験データ入力 ・試験室内の清掃 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・国内の理系高専卒以上 ・食品業界での検査経験 ・基本PC操作(Word、Excel) ・祝日出勤可能な方(完全週休二日制(土日休み)) |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県加古川市 JR線 加古川駅(徒歩10分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカーや薬物濃度の分析業務を担当していただきます。 具体的には、以下のような業務を行います。 ■LC-MS/MSを用いた生体試料の定量分析 生体試料中に含まれる薬物やバイオマーカーの濃度を正確に測定します。 LC-MS/MS（液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析法）を利用し、高精度な分析データを提供します。 ■抗体精製 抗体医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】大卒以上 ・組織抗体に関する基礎知識を有している方 ・LBAあるいはLC-MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 ・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・GLP省令の理解がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◇◆研究員の実験操作の支援・補助◆◇ ・点眼剤や薬液の調製、秤量、PH測定、希釈、移動相の作成、分析機器等の操作（HPLC） ・微生物試験、コロニーカウント、培地作成、PH調整 ・データ入力、整理整頓、清掃 等 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須スキル> ・国内の理系高専卒以上 ・PCスキル(実験操作手順書の作成(Word)、データ入力(Excel)、QC業務など) <歓迎スキル> ・分析(HPLC)経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 医療センター駅(徒歩5分) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理者候補として業務に従事します。 【背景】 今後の業務拡大に伴いかつ、数年後に定年退職者が控えているため、 組織強化や活性化を図るための募集となります。 【具体的に】※ご経験に応じて以下業務をお任せ致します。 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・製造記録、品質記録の管理 ・医薬品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・臨床現場から製造（モノづくり）へチャレンジしたい気持ちが強い方 【歓迎要件】 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 石川県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 《魅力》 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験（医薬品、食品、化学品等） ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ・クリーンルーム内における製造業務経験 ・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 ＜主な担当業務＞ ・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等） ・細胞・微生物を用いた各種安全性試 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ※第二新卒～実務経験浅めの方も歓迎！ ・理系分野での学修・研究経験 └ 生物・化学・バイオ系（大学・大学院・専門学校など専攻は不問） ・実験系の基礎スキル └ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験（学生実験のみでも可） ・基礎的な実験手順の理解およ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京研究所(東京都世田谷区羽根木1-3-11) アクセス：井の頭線 新代田駅から徒歩3分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ～FSSC22000・工場監査の経験をお持ちの方へ／調味料・飲料・製菓・惣菜などの製造を手掛ける「食」のOEMメーカー／年休124日／設立45年以上・安定した経営基盤／中途入社者多数～ ■業務内容 食品OEMメーカーである当社品質保証チームにて、 海外を含めたグループ工場・協力工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 大手スーパーの鍋つゆや大手外食チェーンの液体調味料など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・食品業界における品質管理のご経験（工程管理） ・防鼠・防虫対応の経験 ■歓迎要件 外部認証（ISO、FSSC）審査等の経験 内部監査・サプライヤー監査の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ 本社：UNITED FOODS INTERNATIONAL株式会社 住所：東京都千代田区神田猿楽町1-5-18千代田ビル 1F ※開発部や商品企画、購買、営業等の社内部署と、各工場の品質担当との橋渡しの役割を担っています。 ＜転勤＞ 当面なし ※将来的には別工... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 同社の四日市工場にて以下の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・顧客重視を高めるための仕組み（QMS強化）の構築 ・リサイクル関係における品質管理体制の強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 高専または大卒以上 製造業における品質保証及び品質管理の経験 ■歓迎します ・QC検定2級以上もしくはISO9001審査員 ・英語による対話スキル（日常会話レベル） ・化学的知識 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 霞ヶ浦駅より車で10分程度 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 熊本県で有名な化粧品メーカーグループ会社での分析業務です！ 環境分析や水質検査等の検査業務を担当します。 まずはGC/MSを使用した以下の検査対象いずれかの検査業務をお任せします。 ・飲料水 ・水質検査：清涼飲料水 ・ミネラルウォーター類 ・環境、排水検査：生活環境試験、健康 ・残留農薬検査 ・有害試験、ゴルフ場試験、含有量試験 等 【業務内容】 ・検査受注 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・ご経験】 ・理系専門学校卒以上の基礎化学知識 ・分析機器の使用経験（学生実験可） 【歓迎スキル・ご経験】 ・実務での分析業務経験 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 熊本市中央区 【最寄り駅】 JR 水前寺駅 ※最寄り駅から車で約10分程度 車通勤可能（無料駐車場あり） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | メッキ加工に関する技術開発業務です。 【業務内容】 ・依頼内容に応じて適切な加工方法検討 ・既存以外のめっき加工に関する技術開発 （めっき加工対応できる内容の新規手法の開発・検討） ・技術開発における試作と評価 ・量産化（スケールアップ）の際の設備や機器等の導討 また、業務の状況に応じて品質管理や品質保証のサポートを行います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 工業高校または化学系専門学校卒以上 【歓迎】 めっき加工に関連する業務経験2年以上 技術開発経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡市東区 【最寄り駅】 JR 鹿児島本線 吉塚駅（徒歩20分程度） 【その他の交通手段】車、バイク |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品メーカーにて機器分析を行います。 主に医薬品の分析方法を検討する為に色々な設定での 分析を行い、結果データ検証を行います。 【業務内容】 ・試薬調整 ・分析方法検討試験 ・各工程の分析試験 ・試験データ報告書作成 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計、UV、PH計、水分計（カールフィッシャー）等 弊社スタッフも多数活躍中！残業も少なめのため、ワークライフバラン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系高専卒以上の基礎化学知識 （上記学歴以外の方でも分析実務経験がある方は歓迎！） 【歓迎スキル・経験】 ・実務での分析機器使用経験 （特にHPLC、GC等の使用経験(大学での経験でも可) 理系の基礎知識をお持ちの方であれば、分析経験はアドバンテッ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 JR 田代駅／JR 鳥栖駅（最寄り駅から徒歩15分程度） ※車、自転車、バイク通勤可能です |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【直接雇用実績多数！】大手医薬品メーカーでの品質管理に関わる分析実験業務です。弊社からの直接雇用実績も大変多い企業です。 ■ジェネリック医薬品の品質管理・実験業務 【業務内容】 ・医薬品原料受入試験（成分確認、異物検査等） ・医薬品中間体分析（成分確認、品質試験等） ・製剤分析（成分確認、異物検査、微生物試験、出荷検定等） ・分析方法検討（新規医薬品に関する分析手順、方法の検討、実施） |
|---|---|
| 応募資格 | 実務：不問 学歴：理系専門学校卒以上（化学系歓迎） スキル：実験・研究・分析機器使用経験のある方（学生実習可） 学生時に実験・研究を行っていた方、何らかの分析機器を扱った経験をお持ちの方はぜひご応募ください。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：福岡県飯塚市 最寄り駅：JR飯塚駅（最寄り駅より車か自転車通勤が便利です） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 主に貼布剤に関する品質管理業務です 医薬品の成分試験等の実験を行います。 【業務内容】 ・原料受入試験 ・医薬品中間体試験 ・製剤試験 【主な使用機器】 ・HPLC ・GC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系専門卒以上の知識保有 【歓迎スキル・経験】 ・理化学試験、分析業務経験 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 JR 新鳥栖駅（最寄り駅から徒歩15分（車通勤可能※無料駐車場あり）） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 有名国立大学での再生医療に関する研究開発業務です。 最先端の研究に携わりながらスキルアップすることが可能です。 【業務内容】 ・（ヒト）細胞培養 培養液の作成・培養管理等 ・細胞の微細加工 ・生化学実験 細胞加工及び培養に伴いPCR等各種実験を行います ・報告書作成 実験データの記録、報告書作成を行います ・その他 研究員として新しい手法開発や学会発表、社内・社外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系学部卒以上（バイオ系・生物系・生化学系） 【歓迎スキル・経験】 ・細胞の取り扱い実験経験のある方 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 住所：福岡県福岡市東区 最寄り駅：地下鉄 馬出九大病院前駅（徒歩10分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | CMでも有名な大手医薬品メーカーでのお仕事です。 医薬品に関わる文献調査やデータ入力等のデスクワークが中心の業務です。 【業務内容】 ・文献（症例、文献、措置）情報や海外症例を含むデータ入力 ・会議資料作成 ・報告資料作成 ・症例集積データ資料作成 ★業務で英語を使用しますが、翻訳ツールもあるので高い英語スキルは不要です。英語が好きでよく海外ドラマを見てる方や、英検を取得されてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系大学卒以上の基礎知識（工学部系もしくは、薬学部系） ・事務業務の実務経験2年以上 ・Word、Excel等のオフィスツールの基本操作 ・英語の学習に意欲的に取り組める方 【歓迎スキル・経験】 ・品質管理や品質保証業務の経験者 ・英語事務の経験者 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 最寄り駅：田代駅、鳥栖駅（徒歩10分程度） ※車、自転車、バイク通勤可能！ |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（20）｜ 青森県（28）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（28）｜ 山形県（28）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（54）｜ 栃木県（41）｜ 群馬県（45）｜ 埼玉県（56）｜ 千葉県（48）｜ 東京都（103）｜ 神奈川県（104）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（23）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（21）｜ 富山県（37）｜ 石川県（27）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（25）｜ 静岡県（45）｜ 愛知県（27）｜ 三重県（25）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（27）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（23）｜ 島根県（23）｜ 岡山県（24）｜ 広島県（27）｜ 山口県（27）｜ 徳島県（32）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（21）｜ |
| 九州 | 福岡県（24）｜ 佐賀県（24）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（22）｜ 沖縄県（19）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
