| 仕事内容 | 原薬の品質管理（GMP分析試験業務）における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP基準を順守し |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（3年以上） 【歓迎（WANT）】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力（海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要） ・LIMSに関する知識（マスタの新規作成や改訂業務で使用します） 望ましい... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質管理業務をお任せいたします。 （ご経験・ご希望に応じて下記から担当業務を決定いたします） 1. 製剤分析 固形剤・注射剤の市場への出荷試験及び安定性試験、またバルク製剤の入荷試験を含む理化学試験 2. 原料分析 約400種を超える賦形剤及び原薬の入荷時の理化学試験 3. 包材検査・包装検査 約600種の包装資材の入荷検査及び最終製品の外観・表示検査 4. バイオ バイオ医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | ＜職務内容＞ ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内容＞ ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等（国内出張あり） ・展示会などへの参加（新規案件調査） ・新規原料調達の為の調査（海外出張あり） →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他（実績国） （配属先の体制＞ 医薬品開発部：10名 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・有機合成経験者（医薬品合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ＜できれば必要な経験・資格＞ ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 医薬品開発センター：千葉県柏市柏の葉6-6-2 三井リンクラボ柏の葉1 502号室 柏の葉キャンパス駅（西口）よりバス利用3分 、 三井ガーデンホテル柏の葉パークサイド前（税関研修所） バス停より徒歩3分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※実験のサポート業務がメインです！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・基礎的な実験知識と技術 ・基本PC操作 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識又は実務経験 ・自動分注機を用いたサンプル処理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 〇創薬研究に要するタンパク質調整業務 〇プロセス研究に係る理化学試験業務 など 幅広く業務に携わっていただきます！！ ※20代～40代の方がご活躍されています♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上 ・下記いずれかの経験をお持ちの方 ：タンパク質取扱い ：細胞培養 ：in vitroアッセイピペットの取扱い 【歓迎スキル】 ・遺伝子組み換え実験の経験(ベクター構築など) ・AKTAやバイオリアクターの使用経験 ・基本的なPCスキ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【阪急線 塚口駅 大手化学メーカーで塗料の開発、改良に関わる分析、評価業務】 ・各種評価機器を用いた塗膜性能評価業務 ・電着塗料分析 ：ガスクロの分析機器 ：乾燥炉や滴定装置 など ・業務の打ち合わせ |
|---|---|
| 応募資格 | 〇基本的な化学の知識をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験（製品が承認書の規格に適合しているかを確認） ・受け入れ試験（製造に使用する原料・包材の品質確認） ・水質試験（製造用水・試験用水が日本薬局方（日局）基準を満たしているかを検査） ・原材料・製品のサンプリング ・分析 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 ■歓迎条件： ・EP USP等海外局法に準じた品管試験 ・製品・原料の無菌試験、クリーンル... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。 医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。 ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大歓迎で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・薬機法に基づく品質保証・品質管理業務のご経験がある方 ・メーカーでの品質管理のご経験がある方 ・ISO9001・ISO14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 中日本メディカル工場 岐阜県土岐市泉町久尻字北山1431-34 最寄駅：土岐市駅から車で約10分 【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
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| 応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場（茨城県神栖市） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く ＜その他＞ 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場（兵庫県三田... |
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| 仕事内容 | がんの予防と早期発見のリスク検査「マイシグナル」の運用において、 検査の品質と再現性を担保する中核的ポジションです。 適性に合わせて、以下検査や実験、および関連したラボ運営業務をご担当いただきます。 ・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製 ・NGS（次世代シーケンサー）を用いたmiRNAの解析 ・miRNA/タンパク質の定量分析 ・衛生検査所運営業務全般 ※入社後は、体系化されたピ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・マイクロピペット操作のご経験のある方（実務経験なし、学生研究のみの経験OK） ※免許・資格不問 ※新卒者の方からご相談可能です 【歓迎】 ・臨床検査技師資格 ・衛生検査所監査対応のご経験 ・作業手順書作成のご経験(文書作成・レビュー・記録管理) ・設備機器の管... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 〒464-0814 愛知県名古屋市千種区不老町1 NIC7F 714 地下鉄名城線「名古屋大学駅」から徒歩すぐ |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆マウス、ラットを用いた薬効薬理試験、外科的処置などを行い、また、マウスの生殖工学技術を用いた業務を行う部門である、当社技術部門の動物実験技術者。 ■クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）を用いた業務に携わっていただきます。 具体的には以下のような業務をご担当頂きます。 ・マウス・ラットを用いた受託試験業務 ・信頼性基準による薬効薬理試験、薬物動態試験 ・試験データの取りまとめ ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・実験動物にご興味がある方 ・動物の飼育管理にご興味がある方 ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車で通勤できる方。 【歓迎条件】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | ■日本クレア株式会社 富士宮技術サービスセンター 静岡県富士宮市北山4839-23 西富士宮駅から車で15分／富士宮駅から車で17分 |
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| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験担当。 主な業務内容： ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製， 動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理） ・試験データの確認・整理・記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 いずれかの動物実験のご経験が1年以上ある方 【歓迎】 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者あるいはそれに準ずる経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 創薬イノベーションセンター（熊本研究所） 〒869-0425 熊本県宇土市栗崎町1285番地 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行う同社にて、 医薬品に関する品質保証業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的な業務＞ ・出荷関連の記録照査、出荷判定 ・製造指図書、製造記録書の発行・管理 ・逸脱、変更管理、品質情報、自己点検、CAPA等の品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査等の受入れ、照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理 ・製品標 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 大卒以上 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 以下いずれかの実務経験を3年以上お持ちの方 ・ 医薬品、化粧品、食品等における品質保証または品質管理 ・ 医薬品の製造 ■歓迎条件 ・医薬品GMPまたはGQPに関する実務経験を3年以上お持ちの方 ・医薬品、化粧品... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験（分析経験1年以上・業界は問いません） ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス15分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※実験(HPLCやLC/MS/MS)のサポート業務がメインです！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・基礎的な実験知識と技術 ・基本PC操作 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識又は実務経験 ・自動分注機を用いたサンプル処理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より （バス10分 ※無料送迎バス） |
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| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、 主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて 現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 【主な業務内容】 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制（アメリカ、欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用医薬品の承認、認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】修士卒もしくは6年制薬学部卒以上 体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） 【歓迎】 ・体外診断薬の海外輸出業務経験 ・体外診断薬の承認、承認申請経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＜草加事業所＞住所：埼玉県三郷市彦川戸１－２２ ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ... |
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| 仕事内容 | 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬（低分子、ADC）の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 １．商用生産に向けた製法開発 ２．既存原薬に |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 １．粉体評価／解析の経験 ２．原薬の工業化の実績 【歓迎（want）】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Speak... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（6）｜ 岩手県（7）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（7）｜ 山形県（6）｜ 福島県（9）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（26）｜ 栃木県（13）｜ 群馬県（19）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（73）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（11）｜ 長野県（4）｜ 富山県（20）｜ 石川県（10）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（5）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（16）｜ 三重県（8）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（42）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
