| 仕事内容 | 弊社スタッフも多数活躍中！医薬品の薬効薬理試験を担当頂きます。 【業務内容】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 動物はマウス、ラットを主に扱います。 ※飼育管理については別に行う方がおりますので、実験メインにて行います。 【使用機器】 顕微鏡、ミクロトーム、遠心分離機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系高専卒以上の基礎化学知識 ・動物実験に抵抗がない方 【歓迎スキル・経験】 ・実務での動物解剖実験経験 ・理系学部卒以上（バイオ系専攻の方） |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 最寄り駅：田代駅、鳥栖駅（徒歩15分程度） ※車、自転車、バイク通勤可能！ |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査や分析を行います ＜詳細＞ ■HPLCを使用した分析（定量、含量均一性、溶出 等） 秤量、試薬調製後、HPLCを使用して分析。 ■溶出試験 【使用機器、手技等】 HPLC、遠心分離機、TLC、pHメーター、溶出試験機、吸光度計 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 品質管理や機器分析など理系の実務経験 【歓迎】 GMP経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市北区 地下鉄名城線『黒川駅』より徒歩20分（バス10分） |
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| 仕事内容 | 同社にて、商品の製造・仕入れから販売にいたる薬事関連の許認可事項の確認、申請、更新、品質管理等を行いコンプライアンスに沿った薬事上管理業務を行っていただきます。現在の部門の責任者が定年を過ぎていることもあり、将来的に部門の責任者としてご活躍をいただける方を募集致します。 【具体的な職務内容】 ・化粧品及び医薬部外品製造販売業及び今後の商材に合わせた各種製造販売業許可に関する薬事申請（申請、更新、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品または医薬部外品の薬事業務のご経験 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者の資格をお持ちの方 ■薬事申請業務の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | SIXPADメディカル部エビデンス課では、開発された製品の社内外での試験実施、大学教授などの専門家との連携、そして企画・開発・制作部門をはじめとした社内関係部署との協働を通じて、プロジェクトを推進していただきます。 製品の信頼性を高めるエビデンス構築の中心となり、医療・介護領域におけるSIXPADブランド価値向上に貢献していただくことを期待しています。 【具体的な業務内容】 （1）社内試験の計画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療従事者としての勤務経験 OR 病院または医療・介護施設等における臨床業務経験 OR 試験機関における検査業務の実施経験 ・人体解剖に関する基礎的な知識 ・臨床研究に基づく学会発表 【歓迎要件】 ・大学院等において、体系的に研究手法を学んだ経験 ・取得デー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プライム上場化学メーカーである同社にて、再生医療等製品の薬事業務（薬事申請・薬価戦略）をお任せいたします。 【募集背景】 再生医療等製品として開発を進める羊膜MSC（間葉系間質細胞）は現在治験を実施しており、今後の薬事承認申請および製品化に向けた取り組みが本格化しています。実用化を加速するため、細胞工学の専門知識を活かしながら、PMDA対応や薬事戦略の立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ■MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ■英文プロトコルや学術論文を読解できる英語... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 海外親会社と直接連携し、当社が製造している医薬品・健康食品用カプセルの工場品質を横断的に統括するポジション。 薬剤師資格・GMP経験を基盤に、品質管理部部長として長期的に役割を維持しながら活躍できる環境です。 【募集背景】 現在は薬事課の課長が部長を兼任しているため、入社後は即戦力としてこれまでの経験を活かし、 マネジメントいただけることを期待しています。 【具体的には】 ■品質・製品安全 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■英語力（日常会話レベル） ■GMP下での品質管理または品質保証経験（健康食品、化粧品、医薬品関連） |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | ■製造部門にて主に以下の業務をご担当いただきます。 ・衛生管理 ・計数管理（製造工数、原材料、在庫、資材） ・客先クレーム管理・対応 ・設備管理 ・人材教育 ・現場管理・製造 ・その他、付随する業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【勤務時間】09:00～18:00 |
|---|---|
| 応募資格 | ■歓迎する経験 ・食品製造現場でのご経験 ●高校以上 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 【変更の範囲】会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 触媒、有機化学など弊社事業に関連する基礎～応用の研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学専攻の方（触媒、C1化学、有機化学） 研究経験（触媒、C1化学、有機化学関連での経験があれば歓迎） 日本語、中国語にて業務に支障がないレベルの方 大学卒業以上（望ましくは、修士以上） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県柏市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 「どこよりも安全で、どこよりも美味しい」を実現するため、独自基準を満たす畜産生産者・パートナー工場を全国で開拓し、食肉商品の企画から品質管理までを一貫して担います。 現場経験を活かした“目利き力”で、家庭に届く食肉の価値を最大化するポジションです。 【職務詳細】 ■製品：精肉商品（牛・豚・鶏など） ■範囲：生産者開拓～商品設計～品質管理 ■開発：高付加価値精肉商品の企画 【具体的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ▼以下の要件が1つでも当てはまる方 ・畜産経験者 ・バイヤー経験（食肉） ・精肉加工経験者 ・工場での加工経験者（食肉） ・飲食店での食肉カッティング経験者 ・食肉学校卒業者 ・お肉検定1級もしくは2級取得者 ＜働き方＞ ・国内出張：全国約... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区羽田4-3-1 SL Creations本社ビル2階 京急空港線「穴守稲荷」駅から徒歩2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床検査分野（免疫・生化学・血液学など）におけるマーケティング業務経験 ■英語力（日常会話～ビジネス会話） |
| 給与 | 年収 900万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区新川 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●業務内容： ・同社グループの製品における市場品質情報を収集・分析し、リスク評価とリスクに応じたアクションを実行する。 ・品質インシデントに対して、関連するサプライチェーン・バリューチェーン部門と協働して、情報収集・原因調査・リスク分析・影響評価を実施し、市場影響を最小化するための対応・是正プランを策定する。 ・品質課題に対するCAPA（是正処置・予防処置） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品・医薬品等の業界における品質管理・品質保証／生産／設計／研究開発／薬事分野における5年以上の職務経験 ・薬機法及び関連法規に関する基礎知識 ・情報収集・データ分析・リスク評価の基礎知識 ・語学スキル（英語基礎レベル以上、メールでのコミュニケーションが可... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験データ（EDC、CRF）を取り扱った経験3 年以上 ■データベース設計またはプログラム作成の実務経験をお持ちの方 （SQL 等を用いたシステム開発経験） ■論理的思考力を活かし、仕様に基づいた正確なプログラム作成・検証ができる方 ■チームで協力しなが... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床試験における統計解析業務（統計解析計画書（SAP）の作成、解析結果の解釈・報告経験）の経験5 年以上 ■ICH E9 及びICH E9（R1）（推定目標／Estimand）に関する知識を有し、解析デザインの立案・検証ができる方 ■SAS 等の統計解析ソフ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質分析部門の試験責任者候補として、医薬品の品質管理業務全般を牽引していただきます。 原材料受入試験から出荷試験、分析法開発、技術移転まで幅広い業務を担当し、高品質なバイオ医薬品の安定供給に貢献いただくポジションです。 将来的には試験責任者としてチーム運営やメンバー育成を担い、品質管理体制の強化を推進していただくことを期待しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【医薬品業界における以下いずれかの経験】 ■品質管理業務の経験 ■日本薬局方に基づく試験業務の経験 ■タンパク質の分析・評価業務の経験 ■GMP環境下での品質試験・分析業務の経験 ※社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 バイオ医薬品の製造チームにおいて、チームリーダーまたはその候補として製造業務全体を牽引いただきます。 培養・精製工程の実務だけでなく、GMP対応や技術移管、バリデーション、メンバー育成など幅広い業務を担当し、高品質な抗体医薬品の安定供給に貢献していただきます。 将来的には製造部門の中核人材として、製造プロセスの改善やチーム運営を推進する役割を期待されています。 【職務内容】 抗 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【医薬品業界における以下の経験】 ■医薬品の製造または研究経験 ■GMPに関する実務経験 ■製造手順書・報告書等の文書作成経験 ※抗体医薬品の製造経験をお持ちの方は歓迎します。 ※チームリーダーやマネジメント経験をお持ちの方は歓迎します。 【歓迎要件】 【下記... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区平野町 |
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| 仕事内容 | 薬機法（医薬品医療機器等法）に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジションです。 研究開発部（薬事・品質保証グループ）において、品質保証の業務をお任せします。 【業務内容】 ■海外から輸入する原料の規格適合試験の実施、試験成績書の発行 ■保有している様々な業許可の維持のための関連法令の収集・対応 ■販売先の管理や、市場の安全性情報の収集 ★商社でありながら自社で研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者 （毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） ■読み書きレベルの英語力 （英文資料の確認業務が発生するため） 【歓迎要件】 ▼健康食品関連の法人営業経験（機能性表示食品についての知識） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質保証（QA）担当として医薬品品質システムの運用・改善を推進し、高品質なバイオ医薬品の安定供給を支えていただきます。 品質保証部門のリーダー候補として、GMPに基づく品質管理体制の維持・強化に加え、監査対応や品質イベント管理を通じて組織全体の品質向上に貢献いただくことを期待しています。 将来的には品質保証部門の中核人材として、品質シ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【医薬品・ライフサイエンス業界における以下いずれかの経験】 ■品質保証（QA）業務の経験 ■医薬品の製造業務経験 ■試験検査・品質管理業務の経験 ■研究開発業務の経験 【歓迎要件】 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■顧客監査への対応経験 ■規制当局による査... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【かんたん軽作業1500円～】有名企業の工場で機械オペレーター。難しい作業はありません♪ ＼働きやすさ抜群♪／CMでもおなじみ！きれいな工場での機械オペレーター業務 錠剤製造工場での機械オペレーター 難しい作業はありません！丁寧なOJTがあるので安心です♪ 将来的に直接雇用チャンスもあり◎ 【機械オペレーター/軽作業】 ◆機械への原料投入（粉体等） ◆検査機械を使っての品質チェック ※みなさ |
|---|---|
| 応募資格 | どなたでもご応募歓迎です！！ 少しでも興味のある方是非ご応募ください♪ 以下は歓迎 ◇製造や軽作業など工場ワークのご経験のある方は歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市北区 黒川駅よりバス13分（城北小学校から徒歩4分） 上飯田駅よりバス13分（金田町二丁目から徒歩1分） 志賀本通駅よりバス20分（金田町二丁目から徒歩1分） ※電車/バス/自転車通勤可 自転車の場合は保険加入 |
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| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（6）｜ 岩手県（7）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（7）｜ 山形県（6）｜ 福島県（9）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（26）｜ 栃木県（13）｜ 群馬県（19）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（73）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（11）｜ 長野県（4）｜ 富山県（20）｜ 石川県（10）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（5）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（16）｜ 三重県（8）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（42）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
