| 仕事内容 | 高分子合成技術を用いて細胞融合や細胞操作が可能な物質の探索。 マイカー通勤、公共交通での通勤が可能です。 時短のご相談が可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 合成化学の経験者（意欲重視です） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス つくば駅 ②常磐線 荒川沖駅 |
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| 仕事内容 | ◆ 新薬候補化合物探索における in vitro スクリーニングサンプルの分析（約80％） ・LC/MS/MS を用いた化合物の測定および最適化 ・サンプル調製、希釈、前処理などの分析準備 ・取得データの Excel を用いた解析（ピーク面積計算・濃度算出など） ・試験記録の作成およびシステム（LIMS 等）への登録 ◆ in vitro スクリーニングの実験補助（約10％） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学・薬学・生物系の学部卒以上の方（卒業見込みも可） ・LC/MS/MS、HPLC、TLCなどの分析経験をお持ちの方 ・細胞培養の経験があれば尚可（未経験でも挑戦可能） ・Excelを使ったデータ整理ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 カネカは「環境・エネルギー」「食糧」「健康」の３つをビジネスドメインと捉えています。この「環境・エネルギー」問題に貢献する事業として GreenPlanet（生分解性バイオポリマー）事業の強化に取り組んでいます。2023年3月NEDOグリーンイノベーション基金事業に採択され、当事業を通じて「CO2からの微生物による直接ポリマー合成技術開発」に取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 A）バイオテクノロジー分野の研究開発（３年以上） B）製造プロセスのスケールアップ・プロセス検討業務（3年以上） 【歓迎要件】 A）の場合 ・微生物による物質生産の経験・知識 ・培養スケールアップの経験・知識 B）の場合 ・通気攪拌の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的業務内容】 ■当社製品の学術資料作成（獣医師向けセミナー・Webセミナー向け）および問い合わせ回答 ■獣医師向けセミナー・Webセミナーの開催（※１） ■社内営業担当への製品教育 ■国内市販後調査、安全管理・品質情報調査 ■新薬開発業務サポート（獣医師の知見を活かしてのアドバイス） （※１）先生の診療が終わってからになりますので基本19時以降で実施、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・獣医師資格 【歓迎要件】 ・動物病院での勤務、またはメーカーでの学術に類する業務に3年以上の従事経験 ・英文が読める程度の英語力 【求める人物像】 学術資料作成と問い合わせ対応等もでき、フットワーク軽く出張できる方 ※年齢や経験に応じてメンバークラス若し... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。 医薬品製造に不可欠な品質保証に注 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、日本では「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」として省令で定められているルールです。 GMPに則って、以下の業務を担当していただきます。 ・書類（製造記録等の改訂）の作成 ・製造記録・その他関連書類の記載漏れ・記載ミス・記載内容の整合性等確認 ・業務（各種イベント）の進捗管理 ・各種記録からのデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション能力が高い方（愛嬌・協調性） ■責任感・正義感が強い方 ■一般的なPC操作（Word・Excel） 【歓迎要件】 ▼有機合成の実務経験者。 ▼医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ▼GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景・ミッション】 ・市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献する ・研究開発部 製剤開発Gのチームビルディングならびに部下の日々のCoachingと人事管理を行い、ETVOS商品開発において他部署間の連携においてもリーダーシップを発揮して新製品の開発力をけん引する。 ・絶えず新しい原料や学会資料などの情報を収集し、自社開発品に生かし、また社内の共有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学卒以上（理系専攻：化学、薬学、生化学、生物、農学など） ・化粧品処方開発の実務経験 リーダー候補：5年以上、マネージャー候補：8年以上 ・マネジメント経験 リーダー候補：2年以上、マネージャー候補：5年以上 ・皮膚科学に関する基礎知識 ・原料および薬事に... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 未経験者大歓迎！ 体外診断用医薬品についてはOJTを通じて学ぶことができます。また、若手向け研修にもご参加をいただき、当社へのキャッチアップもフォローいたします。 ■薬事業務・管理者業務をお任せします。 ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリーズに加え、骨粗鬆症の診断に用いる「TRACP-5b」や、再発乳がんの診断に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ■管理者業務のご経験がある方、事業会社における薬事対応のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・食品添加物、香粧品類生産における品質管理業務（製品検査、原材料受入検査、トラブル・クレーム対応等） ・試験担当者への分析技術の教育、指導 ・ISO9001、FSSC22000等の認証審査、顧客監査対応 ＜入社1か月後の業務イメージ＞ ・職場研修（業務概要、基本的な業務運用ルール、安全・環境関連教育） ・担当業務の職場内資格認定教育（分析、点 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■ISO9001マネジメント（品質管理部門、試験検査部門関連）に関わる知識 ■食品添加物、医薬品添加物、医薬部外品原料等の試験法の知識、業務経験 ■分析法バリデーションのスキル、経験 ※上記業務につ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証室のプレイングマネージャーとして、主にキャリアテープの品質保証全般のマネジメント及びメンバーのマネジメントを担当いただきます。 また、国内生産工場の製品品質の維持・向上をお任せします。 【職務詳細】 ・ISO等の外部認証対応 ・8D報告書による顧客対応 ・国内拠点品質管理体制監査 ・統計的手法による業務 ・品質クレームの原因究明・回答書作成 2～3ヶ月の研修後に課長代理も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証の経験 ・QMS／EMS運用の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都青梅市今井3-5-13 JR青梅線「小作」駅より車で9分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 競走馬・繁殖馬といった専門性の高い領域において、飼料の提供にとどまらず、栄養コンサルティングを通じて牧場・厩舎の課題解決を支援している企業です。北海道の馬産地に根ざし、現場と密接に関わりながら、実践的かつ科学的根拠に基づいたサービスを提供しています。 本ポジションでは、競走馬・繁殖馬のコンディションを栄養面から支えるコンサルタントとして、BCS評価や飼養管理指導、給与設計などを通じて現場の改 |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師免許保有者 ※臨床経験は不問でございます。 自動車免許必須 求める人物像 ・競走馬や大動物に対しての興味関心がある方 ・馬に関わる仕事を「臨床以外の切り口」で続けたい方 ・栄養学・飼養管理の視点から馬産業に貢献したい方 ・チームで動き、現場と真摯に向き合える方 3... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北海道浦河郡 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記自動車部品の板金系の製造管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・自動車部品（四輪・二輪）の製造管理（板金系） ・大型プレスラインでの製造・オペレーター管理業務 ■やりがい、キャリア 新しい／旧知の材料の特性を踏まえ、剛性と軽量化を同時に達成すべく同じ部品でも場所によって厚み・造りが異なる、複雑な構造（職人個人の匠の技）を、機械設備を使い量産させる塑性加工技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業での経験（2年以上） 【尚可】 ・プレス作業主任者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県伊勢崎市戸谷塚町1069-1 JR高崎線「本庄」駅より車で16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 カテーテルを中心とした同社製品の製造工程管理をお任せします。 品質管理、生産管理、工程改善、メンバー教育など、製造現場の司令塔として幅広い業務を担っていただきます。 【職務詳細】 ・品質管理：作業手順の作成、トラブル対応、データ分析、バリデーション等による、品質維持のための仕組みづくり ・量産管理：生産負荷の調整や在庫管理を通じた、生産計画の確実な実現 ・教育・指導：パート社員を中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理、生産管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務のいずれかの実務経験（1年以上） 【尚可】 ・ISO9001、ISO13485、HACCPなどの品質管理に関する実務経験 ・パートや派遣社員などの教育、管理実務に従事した経験 ・自らが主導して工程の課... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番地 瀬戸線「尾張瀬戸」駅より車で7分 ※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:転居を伴う転勤あり |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 世界中で販売する移動式クレーン製造における品質管理業務をお任せします。 品質管理部門では製造工程における品質基準を担保する工場品管と、仕入先の品質基準を担保する購買品管に分かれており、今回ご入社いただく方については購買品管に配属予定です。 また、購買品質管理グループのうち購入品質チームと外製品質チームに分かれており、ご経験・スキルに合わせていずれかのチームに配属します。 【職務詳細 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理または品質保証の業務経験 ・語学（英語） 【尚可】 ・海外勤務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 香川県さぬき市志度5405番3 JR高徳線「志度」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自動車懸架ばねの品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・品質基準の検討 ・品質向上および不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価／検査 ★★★魅力ポイント★★★ ・同社がトップクラスシェアを誇る製品の担当になります。 自動車に欠かせない製品かつグローバル展開もしている製品のため、安定しています。 ・総合職を前提としていますが、転勤なしの地域限定ポジションもあります。 ★働き方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自動車業界での品質業務経験（本業種での業務経験） |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市水口町笹が丘1-5 近江鉄道本線「水口」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ・化粧品製造工場内の設備や配管のメンテナンスや、周辺環境の整備 ・車通勤可 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場内での設備メンテナンス経験 ＜尚可＞ ・電気工事士資格をお持ちの方 ・化粧品、医薬品、食品、化学品などの製造工場勤務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | フォークリフトでの入出庫管理 化粧品やシャンプーなどの原材料や完成品の入出荷および管理をおまかせします。 フォークリフト作業がメインとなります。適性をみてお仕事をお任せいたします。 ・フォークリフトを使用した入出荷作業 ・ローリフトを使用して梱包された化粧品をパレットに乗せて運搬 ・製品や材料の入出荷作業 ・ハンディ端末を使ったバーコード入力（スキャンでの在庫管理） ・簡単なPC操作 |
|---|---|
| 応募資格 | ・＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・フォークリフト資格、実務経験必須 ※カウンターのみでもＯＫ､リーチ使える方大歓迎 ＜必要資格＞ フォークリフト運転者、フォークリフト運転技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 1.資源と人をつなぐ 当社は「エネルギーパイプライン事業」「水道パイプライン事業」「プラント事業」を3つの柱とし、 様々なニーズにお応えしています。 高品質な“素材力”はもちろんのこと、 長年の実績に裏付けられた建設の”技術力”と”設計・施工力”、 さらに維持管理の”保全技術力”を組み合わせ、 私たちの生活や社会に欠かすことの出来ないインフラを整備し、社会に貢献していま |
|---|---|
| 応募資格 | ■土木・建築・機械・電気・化学・材料系・物理・環境・資源の理系学部を卒業されている方（高専卒以上） 内定の可能性が高い人 〈求める人物像〉 ・自らやるべきことを考え、目標達成に向けて活動できる方 ・コミュニケーションを大切にしながら、チーム一丸となって取り組める方 ・課題... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 勤務地 大崎本社／東京都品川区大崎 転勤の可能性 あり |
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| 仕事内容 | 臨床開発プロジェクトの統括およびPMのラインマネジメントを担うプレイングマネージャーとして、複数の臨床試験の進行管理およびプロジェクトマネジメントを担当いただきます。 顧客および社内外の関係者と連携しながら、品質・コスト・スケジュールを適切に管理し、プロジェクトの円滑な推進をリードしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客志向のリーダーシップを発揮し、複数の臨床試験プロジェクトの進行管理および統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ■プロジェクトにおけるLead経験を有する方 【歓迎要件】 ▼医薬品または医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ▼臨床試験の進行管理（スケジュ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 検査員（正社員）として、臨床検査分野における分子生物学的検査業務をご担当いただきます。 【具体的には】 (1)遺伝子検査業務：検体受入れ業務、検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務等 (2)検査に関わる管理業務：機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等 (3)業務改善業務(検査工程の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・バイオロジー分野のバックグラウンド：大学や大学院でバイオロジー、生命科学、臨床検査あるいは関連分野を専攻された方（学士以上）。 ・臨床検体の取り扱い経験：血液などの臨床検体を取り扱った経験がある方および臨床検体の取り扱いに抵抗がない方。 ・大量検体処理の経験：大... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（22）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（21）｜ 福島県（26）｜ |
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| 関東 | 茨城県（50）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（36）｜ 東京都（92）｜ 神奈川県（92）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（13）｜ 富山県（30）｜ 石川県（19）｜ 福井県（15）｜ |
| 東海 | 岐阜県（17）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（20）｜ 三重県（18）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（75）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（18）｜ 和歌山県（18）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（15）｜ 島根県（15）｜ 岡山県（16）｜ 広島県（19）｜ 山口県（19）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（14）｜ 愛媛県（13）｜ 高知県（13）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（15）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
