| 仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般（原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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| 仕事内容 | 当社のの品質保証部にて、ISO9001（QMS）およびISO27001（ISMS）の運用管理を中心に、内部監査や供給者管理、顧客からの監査対応などをお任せします。 国際規格に基づく業務を通じて、全社的なサービスの品質向上と情報セキュリティの強化に貢献いただきます。 【具体的な業務】 ・ISO9001およびISO27001に基づくマネジメントシステムの運用管理 ・社内の内部監査の実施（資 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上） ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上） ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験 ＜歓迎＞ ・責任感と向上心... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です |
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| 仕事内容 | 品質保証部にて、ISO9001（QMS）およびISO27001（ISMS）の運用管理を中心に、内部監査や供給者管理、顧客からの監査対応などをお任せします。 国際規格に基づく業務を通じて、全社的なサービスの品質向上と情報セキュリティの強化に貢献いただきます。 【具体的な業務】 ISO9001およびISO27001に基づくマネジメントシステムの運用管理 社内の内部監査の実施（資料確認や |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上） ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上） ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 中日本メディカル工場では、日本薬局方の流動パラフィンや白色ワセリン等の医薬品を製造しております。 医薬品を製造するには、薬剤師である製造管理者の設置が必要です。 ご入社後、まずは基本的な分析技術の習得を目指して分析実務をご担当いただき、医薬品製造業として基礎的な品質管理の業務から始めていただく事を想定しています。 薬剤師の資格をお持ちで、将来、製造業での管理薬剤師を目指したいとお考えの方、大 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師免許 ・普通自動車運転免許 【歓迎】 ・薬機法に基づく品質保証・品質管理業務のご経験がある方 ・メーカーでの品質管理のご経験がある方 ・ISO9001・ISO14001などの品質マネジメントシステムに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 中日本メディカル工場 岐阜県土岐市泉町久尻字北山1431-34 最寄駅：土岐市駅から車で約10分 【変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）】 |
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| 仕事内容 | 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。 当社では従来のCAR-T |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系（バイオ、生物系）の大学卒業の博士の方（免疫学の素養があれば尚可） ■細胞培養・継代（免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可） ■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成スキル 【歓迎要件】 ▼ELISAやフローサ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品に係る知識管理・情報管理 ‐新医薬品の申請/承認取得支援 【配属先】 信頼性保証本部 品質保証部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 ■文書作成 ・治験届（CTN）の作成 ・治験機器概要書（IB）の作成 ・治験総括報告書（CSR）の作成 ・臨床評価報告書（CER）の作成（文献検索、文献査読を含む） ・承認申請資料（STED）臨床パートの作成（英語のCSRやSTEDの和訳作業を含む場合 あり） ⇒ 依頼者の要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メディカルライティング業務に1年以上従事した経験 【歓迎要件】 ▼英語力（会議で活用できるレベル） |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 。【職務内容】 新規プロジェクトの予算管理業務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。 現湘南研究所にて常駐する新しいポジションです。 【具体的業務内容】 ■予算管理業務 ■予算申請（購買規定、経理規定に沿った対応の確認や管理） ■総務、庶務業務 ・中途社員の入社準備業務（アイパーク登録、PC設定、会社オリエンテーション） ・取締役会、部長mtg議事録作成 ・在庫管理 ・管理系システム導入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■創薬研究に必要な遺伝子工学・分子生物学及び薬理学の知識と実務経験 ■in vitro評価系構築が可能な知識 【歓迎要件】 ▼核酸医薬の研究経験 ▼博士号取得者 ▼核酸医薬の研究経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 埼玉工場の品質管理部門にて、ご本人の適性および部門の状況を踏まえて、以下の業務の内、いずれかをご担当いただきます。 ■原材料および資材のサンプリングおよび受入試験業務 ■低分子医薬品の中間製品もしくは最終製品の品質試験業務 ■安定性試験の計画及び試験業務 ■新製品開発/申請上市に関わる準備および検討業務 ■上述業務の計画調整および進捗管理、もしくは試験責任者業務 ■試験実施及び試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ※履歴書には証明写真の貼り付けをお願いします。 【必須要件】 ■以下のすべてを満たすこと ・3年以上の工場もしくは治験薬QC部門等、GMP環境下での品質管理業務の経験（微生物試験のみの経験は不可） ・ICHや日本薬局方、GMPに関する知識を保有していること ・英語での業務... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■処方設計 ■製品化 ■機器分析 ■安定性試験 等 【募集背景】 スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品・医薬部外品））の開発を行っており，業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，品質・安全性評価，薬事等と多岐に渡っています。これらの業務の中で，化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化に興味があり，それら業務の経験が豊富な方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションが取れる ▼規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器（UV,HPLC等）や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上（上記と併せて5年以上の経験） ■薬学・化学系の専攻者 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■業務詳細【変更の範囲：会社の定める業務】 弊社では、調味料、スープ、飲料、総菜など、幅広いPB/OEM商品の企画・開発を行っております。 ◇具体的には （1）市場動向を踏まえた既存商品の改良と新商品の企画、レシピ開発 （2）原料の選択および配合～商品開発～工場選定などのマーケットリサーチ （3）効率的な製造プロセスの構築～製造工程管理 （4）クライアント先への訪問、商品開発の折衝 今回ご入社 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・食品業界における商品開発またはプロセス開発のご経験をお持ちの方 ※調味料や総菜、粉末のご経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 本社 住所：東京都千代田区神田猿楽町1-5-18 千代田ビル 勤務地最寄駅：各線／神保町駅 |
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| 仕事内容 | ~調味料・飲料・製菓・惣菜などの製造を手掛ける「食」のOEMメーカー/設立45年以上・安定した経営基盤/中途入社者多数~ ■業務内容: 当社は食品OEMメーカーとして拡大を続けており、現在、アメリカ・中国など海外まで事業展開しております。今回は、品質保証チームにて、グループ工場での品質管理 や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 ■業務詳細: ・問い合わせ対応、対策 ・製品の原材料表示作 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件: ・食品業界における品質保証・品質管理にて、クレーム対応の業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・FSSC22000/ISO/HACCP/食品衛生等の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 下記、いずれかの勤務地で就業いただきます。 ※面接時に希望勤務地をお伺いします。 ■S・Tecフーズ株式会社 つくばファクトリー/茨城県土浦市本郷20-1 古河ファクトリー/茨城県古河市下大野1572-59 ■セフコフーズ株式会社 茨城県龍ヶ崎市向陽台1-1-1 ■... |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ・アプリケーション開発におけるフルサイクルエンジニアとして、要件定義等の上流工程から、設計、開発、テスト、導入、保守運用までの全工程に携わることができます。 ・ご本人のスキルや適性を考慮の上、エンジニアまたはリーダー・マネージャーとして、1つまたは複数の案件(規模による)をお任せします。 ・案件の規模や、いち案件で関わるステークホルダーは様々。たとえば、ヤマハ発動機内の関連部署の |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須能力・経験・資格 ・大小問わず、システム開発のプロジェクトマネージャーまたはリーダーの経験 ・iOS／AndroidアプリまたはWebアプリ開発経験（業務外でも可） ・状況に応じて組織や垣根を越えてコミュニケーションをとる力 ■求める人物像 ・新しいビジネス... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 勤務地詳細1：本社 住所：静岡県磐田市岩井2000-1 勤務地最寄駅：東海道線／磐田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 勤務地詳細2：磐田事業所（ヤマハ発動機本社内） 住所：静岡県磐田市新貝2500 勤務地最寄駅：東海道線／御厨駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 勤務地詳細3... |
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| 仕事内容 | 食器、ファブリック、フレグランス等の生活雑貨から寝具や家具のインテリアまで年間約5,000SKUを取り扱い、その多くの商品を国内外400社以上のサプライヤーと協力し自社で開発。 心高鳴る商品を高い品質でタイムリーにお客様に提供できるよう、購買管理機能（商品の生産管理、コスト管理、品質管理）を強化いただけるメンバーを募集します。 1）取引基本契約履行のための交渉と実践。 2）新商品開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）生活雑貨、インテリアの購買経験2年以上。 2）ものづくり理解（原料調達、金型製作、製造工程） 3）論理的思考に基づく交渉戦略立案と交渉力。 4）社内、サプライヤーとの円滑なコミュニケーション能力。 5）ネイティブレベルの日本語。 【歓迎条件】 1）小売や... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区北青山 東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道」駅 徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 大手SMOでの治験コーディネーター業務 【業務内容】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 CRC経験者（経験年数不問） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 主に金沢市内にある当社提携の医療機関および金沢オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 【金沢オフィス】 石川県金沢市鞍月4丁目133番地 KCビル7階 ※「県庁前」バス停 徒歩5分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動... |
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| 仕事内容 | 大手SMOでの治験コーディネーター業務 【業務内容】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 熊本県にある当社提携の医療機関および熊本オフィス ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。 【熊本オフィス】 熊本県熊本市中央区九品寺2丁目1-24 ベストアメニティ熊本九品寺ビル7階 ※市電「九品寺交差点駅」 徒歩1分 【勤務地変更の範囲】... |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助＜時短＞の募集です。時間帯のご相談歓迎です。 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析（医薬品の品質評価）※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート（指定された比率で原料を配合） ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※未経験でも構いませ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須（学生時代の実験経験で構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分（車の場合は12分） JR平城山駅からバスで16分（車の場合は15分） JR木津駅からバスで20分（車の場合は9分） 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助の募集です。正社員登用チャンスも有りです！ 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析（医薬品の品質評価）※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート（指定された比率で原料を配合） ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※未経験でも構いません |
|---|---|
| 応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須（学生時代の実験経験で構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分（車の場合は12分） JR平城山駅からバスで16分（車の場合は15分） JR木津駅からバスで20分（車の場合は9分） 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ◆役割 社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。 医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。 ◆主な業務内容 業務担当者は、各プロジェ |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎要件】 ◆下記いずれかの業界での業務・業界経験 ・医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など) ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎 ・食品業界(製造工場や品質管理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 【アクセス：池袋駅より徒歩3分～5分程度】 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（11）｜ 岩手県（11）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（11）｜ 山形県（11）｜ 福島県（16）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（22）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（27）｜ 東京都（85）｜ 神奈川県（87）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（19）｜ 長野県（4）｜ 富山県（21）｜ 石川県（8）｜ 福井県（6）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（29）｜ 愛知県（15）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（26）｜ 京都府（47）｜ 大阪府（68）｜ 兵庫県（32）｜ 奈良県（10）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（9）｜ 山口県（11）｜ 徳島県（29）｜ 香川県（9）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（14）｜ 佐賀県（5）｜ 長崎県（6）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
