| 仕事内容 | 【職務概要】 ・同社の製造課長候補として下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製造リストの整理・更新 ・各手順書の見える化 ・Salesforceの活用、組織の最適化・構築 ■製造ラインの見直しを図るにあたり、各エリアの課題抽出、取りまとめをお任せいたします。Salesforceをベースにしたバックヤードと現場の実績を紐づける為のシステムを検討しています。 【同社について】 ・生産者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品加工、製造業等での生産管理の経験 ・Salesforceをはじめとする各種ITツールの活用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県熊谷市大字下増田173 高崎線「籠原」駅から車で15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社は臭素化・ヨウ素化技術で国内トップクラスの技術力を誇る総合化学メーカー。 多品種少量生産で細かなオーダーに応え続ける姿勢を大事にしている。 その同社のGMP管理での製造工場で、低分子医薬品の製造工程管理と製造管理を担当していただきます。 【職務内容】 ・医薬品製造工程での実務作業 ・GMP文書作成 ・GMP査察および監査対応 ・その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬や化学業界の製造部門での管理者やラインリーダー経験 ・GMP製造管理経験（GMP文書作成、査察・監査対応など） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 外食産業のサプライヤーとして業務用商品を中心に製造販売を行なっている同社にて、品質保証業務を担当していただきます。 ◆具体的には… ・FSSC22000の維持・監査対応、是正措置と社内啓蒙活動 ・HACCP委員会や食品安全チーム会議への対応 ・委員会や会議の討議内容の調査や報告書の作成、議事録の作成 ・従業員からの食品安全への気づき（改善提案）への対応 ・ご指摘品の分析と生産部門と |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ Word、Excelできる方（基本操作程度） ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市平出工業団地 関東バス 越戸新田 徒歩10分／ライトレール 宇都宮大学陽東キャンパス駅 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 お客様が笑顔になっていただける商品を開発します。 調味料だけにとどまらず、お客様が幸せになれるものを開発します。 商品は中身だけではなく使用する包材も含まれます。 お客様のニーズや不満足を知り、新しく提案したり、今ある商品を改善することでよりお客様に喜んでいただけるやりがいのある業務です。 【職務詳細】 ・技術部の製品開発担当者として、製品及び容器の設計・開発及び市場調査 ・各種加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・基本的なPCスキル（Excel、Word、Access） 【尚可】 ・理系大学出身者、外国語堪能(外国籍の方は、日本語堪能)が望ましい。 ・食品のHACCP及び品質管理、各種食品分析、又は規格書作成業務の経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 香川県坂出市本町1-6-35 JR予讃線「坂出」駅から徒歩6分 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 商品開発担当として、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・メニュー開発：原料分解、工程分解、現生産管理部門との調整 ・製造ラインの工程管理 【PCセンター】 ・スーパーマーケット「いとく」の店舗で販売するお惣菜の他、秋田の名物きりたんぽを製造。特にきりたんぽは、他スーパーでも扱われており、県内第3位の生産量を誇ります。 ・スーパーマーケットの惣菜やきりたんぽをPCセンター |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれかのご経験 ・食品エンジニアのご経験 ・食品業界で商品開発のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【いとく デリカセンター】〒018-5751 秋田県大館市二井田字前田野37番地29 JR線「扇田」駅より車で5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ポジション概要 西友店舗で販売する精肉の商品を加工しているプロセスセンターで、精肉の整 形・加工から品質管理などを行っていただきます。小売店などでの整形・加工技術を存分に活かすことができます。 ①ライン管理 ②人時管理 ③品質管理 ④コミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件必須要件： ・牛肉・豚肉の整形・加工技術をお持ちの方 ■歓迎要件: ・3年以上の製造業での経験。できれば食品または生鮮加工での経験、ライ ン実務管理 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉川越センター 勤務時間：シフト勤務制（実働8時間／変形労働時間制） |
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| 仕事内容 | 各店舗で販売する精肉の商品を加工しているプロセスセンターにおいて、製品の評価や検査を含めた品質管理体制を整えプロセスを管理していただきます。品質基準に基づいた高品質な製品を確実にお客様にお届けする役割を担う大事な役割を果たします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品製造・小売品質管理での3年以上のご経験 ・強い（説明）責任感および実証済みの計画、実行、立ち上げ能力を伴うブロジェクト当事者意識 ・ベースの速い環境や多様性のある文化への適応能力 ・ コンブライアンス遵守する意識 ・ リーダーシップ ・ ロジカルシンキング ・データ分... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉川越センター 勤務時間：シフト勤務制（実働8時間／変形労働時間制） |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ＝CPC内での作業となります＝ ■細胞培養業務 ：起こし・培養・継代 ■培養細胞の管理 ■実験データの記録・入力 ■実験結果の記録・報告書作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 阪神線 武庫川駅／尼崎センタープール前駅（徒歩8分／徒歩13分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■免疫不全マウスへの腫瘍細胞の 移植、静脈・皮下・腹腔投与等の動物実験 ■免疫不全マウスの 体重測定、解剖、測定機器の操作 ■免疫細胞及び株化がん細胞の 継代培養および細胞懸濁液調製 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■バイオ系の大学卒以上 又は バイオ・メディカル系の専門学校卒 ■動物実験の実務経験 (社会人5年以下の方は、学生実験でOK) ■細胞培養の実務経験 (社会人5年以下の方は、学生実験でOK) ■基本的なPC操作(Excel・Word・Powe... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市中央区 ポートライナー線 医療センター前駅（徒歩5分 ＝駅直結です！＝） |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ■ミッション 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、コアテクノロジーである触媒の品質保証業務を担っていただきます。 当社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百億円規模に成長させることが期待されています。この成長の鍵となるのが品質保証の重要なポジションです。 現在、第一世代触媒の量産化には目途を付け、事業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製品もしくは工業用材料の品質検査基準の設定および品質評価に関する実務経験 ・品質検査の実施経験とその結果に基づく品質保証の実績 ■歓迎 ・品質マネジメントシステム(ISO9001など)の構築及び運用経験 ・触媒開... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 1．スギ・ヒノキ等のエリートツリー種苗に関する研究開発、生産管理、各種調査 2．事業拡大に向けた販促企画の立案、行政との折衝、新規生産者の探索 ※エリートツリーとは、成長が1.5倍以上、花粉量が半分以下、剛性にも優れるスギやヒノキ等のことです。 我が国は、林業用苗に占めるエリートツリー割合を2050年までに9割以上とする方針であり、 一層の普及が見込まれます。 ■キャリアパス 入 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 ・農学または林学系の大学・大学院を卒業した方 ・植物の育成、生産管理等の業務経験者 ■歓迎要件 ・国内林業に携わった経験をお持ちの方 ・植物の苗生産（実生、挿し木）に知見がある方 ・種苗の生産拠点は全国各地にあるため、出張業務を苦にされない方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： ・フローサイトメトリーに関する高度な技術的知識・経験を活かし、日本全国の顧客（アカデミア・企業双方）における技術的なサポート及び啓蒙活動によりアカウントマネージャー（テリトリー営業担当）を支援する。 ・製品の技術的な特長・優位点を装置のデモンストレーションを通じて顧客へ伝え、ビジネスの成約に貢献する。 ・フローサイトメトリー関連製品の目標売上金額を設定し、各アカウントマネージャととも |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■フローサイトメトリーの技術的な知識及びフローサイトメーターの使用経験を有する方 ■英語力（ビジネスレベル） |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 薬機法（医薬品医療機器等法）に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジションです。 研究開発部（薬事・品質保証グループ）において、品質保証の業務をお任せします。 【業務内容】 ■海外から輸入する原料の規格適合試験の実施、試験成績書の発行 ■保有している様々な業許可の維持のための関連法令の収集・対応 ■販売先の管理や、市場の安全性情報の収集 ★商社でありなが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者 （毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） 【歓迎要件】 ▼健康食品関連の法人営業経験（機能性表示食品についての知識） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | [業務内容] 医療機器のグローバル展開拡大および各国規制強化に伴い、海外薬事職を募集します。経験豊富な社員がフォローを行いますので、薬事業務が未経験の方でもフォローさせていただくのでご安心ください！ 単なる申請業務にとどまらず、開発・品質・海外取引などの関連部門と連携しながら、製品の市場投入や規制対応を推進いただきます。 コツコツと、申請資料の作成、ガイダンスや規格読み込みなども行いながら、変化す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎設計開発、あるいは品質業務の経験がある方（業界未経験可） ◎英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼医療機器の薬事経験がある方 ▼英語レベル（TOEIC（R）テスト700点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 ■医薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 米国医薬品開発はツムラにおける漢方薬のグローバル化を牽引する全社横断プロジェクトです。 現在米国では後期第2相試験を準備しており、安全性業務のみならず、米国FDAへの申請業務、FDA相談業務、プロジェクトの推進ならびに米国子会社の支援などの基盤業務を通じて承認取得に貢献いただける方を募集させていただきます。 会社の将来ビジョンと自身のキャリアビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外での薬事申請関連業務経験 【歓迎要件】 ▼ASEANにおける薬事申請関連業務経験 ▼ASEANにおける事業開発経験 ▼ASEANの新薬開発プロジェクトにおける薬事申請業務以外の業務経験 ▼英語力（TOEIC 800点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 【業務内容】 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジン「KIBIT」をベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験 （１）疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 （２）研究テーマを自ら考え... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 ■医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 ■医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練，自己点検，監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者（３年以上） 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼品質管理の実務経験がある方 ▼ISO 17034の要求事項を理解しており，認定取得・維持に関与した経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（6）｜ 岩手県（7）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（7）｜ 山形県（6）｜ 福島県（9）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（26）｜ 栃木県（13）｜ 群馬県（19）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（73）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（11）｜ 長野県（4）｜ 富山県（20）｜ 石川県（10）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（5）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（16）｜ 三重県（8）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（42）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
