| 仕事内容 | 医薬品・梱包材量などの品質試験業務をお願いします。 具体的には試験評価（GC・吸光度分析）、梱包などに使用する材料の試験評価（引張試験など）を行っていただきます。 弊社では導入研修（実技）も行っているので、新たな技術習得も可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 各種分析・評価の経験のある方（分野は問いませんが、何らかの化学分析経験者） 【歓迎】 食品・飲料、医薬品、化学品などの分析経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：山梨県昭和町(中巨摩郡) ＪＲ身延線 常永駅（駅からバス（車・バイク・自転車通勤可能）敷地内に駐車場があります） |
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| 仕事内容 | 実験動物（主にコモンマーモセット）の ・血液検査 ●採血は別担当 ●採血された血液を分注して、分析機器にかける ・糞便検査 ●糞便を採取 ●希釈 ●顕微鏡や検査キットにより、細菌検査 ・コモンマーモセットの遺伝子型判定 ●DNA抽出作業、PCR、電気泳動による分析 （抽出作業はキットを用いて行う） ・コモンマーモセットの保定（ケアの補助） ●薬の投与や、触 |
|---|---|
| 応募資格 | ジェノタイピングか遺伝子系の実験の経験 |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県和光市 和光市駅（和光市駅 歩15分 大泉学園駅 バス15分） |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 （具体的には・・・） ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 （大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪） 【最寄駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進 ３．各国規制当局からの各種照会事項対応 【募集背景】 生殖発生 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 （幼若毒性試験含む） あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 【歓迎... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン 3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用 4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬会社における創薬研究経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 ▼有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識 ▼特定の疾患領域に精通し、新薬創出に向け... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | マーモセット施設の管理 ・施設内の清掃 ・人工保育（１日４回のミルクやりなど） |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験不問ですが実験動物の飼育管理の経験があるかた歓迎です |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県和光市 和光市駅（和光市駅 歩15分 大泉学園駅 バス15分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進（CMCパート）、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質関連業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）をリードして頂きます。また、抗体医薬品の申請資料作成、導入品評価（Due Diligence）に関しても、CMC全体を取りまとめてリードし、他分野の専門家と協力して進めて頂きます。また、抗体医薬品のCMC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験（抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の申請経験 ▼バイオ医薬品の海外対応経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。 ・顧客（製薬メーカー・研究機関）との対応 ・試験計画立案・作成 ・試験の実施 ・試験報告書の作成 など 基本的には、１つの受託案件に対して試験責任者として担当につき、顧客との対応から試験、報告までの１連の流れを担っていただきます。 最初 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■マウスラットを用いた動物実験の経験（2年以上） ※アカデミアの方も歓迎です ■英語に抵抗がないこと（将来的に英語を使う可能性がございます。） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ■人事業務を中心に「クリニックの価値を高める」ための運営に関わる業務全般（事務業務含む）を幅広くお任せしていきます。 【具体的には】 ・採用計画の立案と実行（採用活動・面接対応） ・職員面談 ・スタッフ教育（研修会の主催） ・業務改善（各部署のマニュアル整備） ・営業活動（連携機関への訪問やヒアリング） ・HPの更新や改修 「患者様や従業員から選ばれるクリニック」を実現する為、日々業務に取り組ん |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記のいずれか該当している方 ■医療現場での勤務経験があり、業務改善や採用を中心にマルチに活躍したい方 【歓迎要件】 ▼採用や人事制度、業務改善等の経験がある方 ▼診療報酬知識がある方 【募集背景】 管理部としての仕事は幅広く、また、各部署と連携しながら業務... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・工場の生産設備の企画、導入 ・運用後の改善提案 ・不具合対応 ・外部業者との折衝 ・設備保全、メンテナンス、トラブル対応 ・衛生管理に関する業務 ・スタッフの管理・教育 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料、食品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアとして経験がある方 ■【歓迎要件】（必ずしも必須ではありません） ・生産ラインの立上やトラブル対応などの実務経験 ・スタッフの教育・育成の経験 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | ■富士裾野工場（静岡県裾野市須山2810番地の4） ■富士小山工場（静岡県駿東郡小山町桑木221-1） ★マイカ－通勤可(専用駐車場完備) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 こちらの部署は富士フイルムグループのメディカル機器に対して、開発プロセスにおける評価業務を開発部門・品質保証部門から受託し、開発プロセスの効率化やコストダウン、製品品質の向上を支援しています。 【具体的には】 ・内視鏡（ハードウェア）の耐久評価（故障率や寿命）を行う品質評価現場作業員への指示と進捗管理が主たる業務です。 ・品質評価は計画・準備・実施・まとめ（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】いずれか必須 ■何らかの評価のご経験がある方 ※業界未経験歓迎です。 入社後は今いるメンバーとOJTを通して学んで頂きますので ご安心ください。 【働き方】 フレックス勤務も可能です。 年休125日で平均20時間とワークライフバランスの実現が可能です。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
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| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理 ・製造設備、機器の取扱い手順の作成 ・その他、付随する事務作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養未経験の方でも可能です。 お気軽にご相談ください。 ※曜日と時間のシフト制となります。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 （徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス） |
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| 仕事内容 | ・即席めん、チルド、冷凍食品などの分析業務(水分・脂質・ビタミン・ミネラルなど)の測定他。 ・ 分析試料の前処理（粉砕、調理等） ・ 食品の理化学分析 ・ 事務作業（報告書作成など） ・ 試料の保管・管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ワード・エクセルの基本操作 ・機器分析経験（HPLC、GC、ICP-OESなど） ・長期での就業を希望の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 八王子駅（社用バス20分 ★車通勤もOK） |
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| 仕事内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 施設からのプロトコールや |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 CRA経験3年以上 製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 グローバル試験の経験 コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネ... |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京、大阪、鹿児島勤務選べます。大阪勤務の場合は大阪府大阪市北区。鹿児島県勤務の場合は鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 バイオ、クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給及びコスト低減を目的とした生産技術研究、新規医薬品用原薬に関するＣＭＣ業務 具体的には、 ・生産用微生物の維持改良、製造法の改良によるコスト低減、工場で発生した諸課題に対する技術支援、医薬品候補（原薬）の評価及び上市へ向けた研究開発 ・技術検討計画書、報告書の作成など 【求め |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物の基本的な取り扱い（無菌操作、滅菌、培養、保存など）に関する知識、技術、経験 【歓迎要件】 ▼企業（製薬企業であればなお良い）でのバイオまたはクラシカル発酵関連業務（商業微生物の維持・改良、製造法の開発・改良などの生産技術研究など）の実務経験 ▼医薬... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 同社で、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさせていただきますので、ぜひ応募をご検討ください。 同社はインドに拠点をおくiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点です。1920年の創業（当時、北陸衛生化学実験所）以来、原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造を行っております。会社の変革期であり、様々なチャレンジをしていきますので、新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界におけるご経験 3年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の品質保証業務の一環として主にサプライヤー管理を担います。 【具体的には】 品質保証に関する業務全般の実施 サプライヤー管理（添加剤・包装資材企業） ■サプライヤーとのやり取り、サプライヤーから入手した情報の工場内への展開（工場設備変更・包装形態変更など） ■上記により入手した情報に基づく変更作業（変更提案書の作成、試験計画書/報告書の作成） 【配属先情報】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ■製薬や原薬製造企業における品質保証業務経験 ■供給会社管理/品質システム（逸脱・変更管理）その他業者管理などの経験 ■品質保証書/仕様書/規格書等の締結作業 ■サプライヤー評価（実地監査/書面監査） ■公定書の改正や当局からの通知に基づく対... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務をご担当いただきます。 ※建物の改変を伴う業務は含みません。 【具体的な業務内容】 ■設備投資計画の立案 ■製造設備（製剤・包装設備）の適格性評価（DQ/IQ/OQ/PQ）の実施及び文書作成 ■製造設備（製剤・包装設備）への品種追加の検討業務 ■包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ■製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専・大学卒（機械工学/電子工学もしくは設備系工学）以上 ■機械保全経験・スキルをお持ちの方 ■休日対応が発生する可能性があるため、対応可能な方 ※GW/お盆/年末年始 等、作業計画により出勤の可能性あり。振替休暇取得可 【歓迎要件】 ■設備の適格性評... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の施設・設備・機器・ユーティリティの保守管理業務をご担当いただきます。 ※建物の改変を伴う業務は含みません。 【具体的な業務内容】 ■施設、設備、機器の保守点検基準に基づき点検を行い、異常傾向を報告する。トラブル時は対応を行う。 ■安全基準書を遵守し、安全第一で作業する。職場の安全改善活動に努め、業者の安全指導を行う。 ■施設管理、環境保全、安全衛生に関わる |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専・大学卒（電気・工学系）以上、または高等学校卒で保全管理の経験者 ■施設管理業務、設備保全業務の経験技能（3年以上） ■休日対応が発生する可能性があるため、対応可能な方 ※GW/お盆/年末年始 等、作業計画により出勤の可能性あり。振替休暇取得可 【... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ■同社の製造技術スタッフとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ■製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション（PV）の計画/実施 ■製造工程（スケール変更/原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ■各種技術文書の作成 ■品質、収率、コスト改善活動、および異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 ■医薬品製造業において、多彩な面（製品の品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門での業務経験 ※研究開発に近い分野で、ご経験を積まれたい方大歓迎です！ 【歓迎要件】 ■GMPにかかわる知見 ■関連する英文資料を読み、理解できること ■製剤の適格性評価（PQ）、バリデーション（PV... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（12）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（104）｜ 神奈川県（105）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（19）｜ 石川県（9）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（12）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（69）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（12）｜ 山口県（15）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（9）｜ 長崎県（8）｜ 熊本県（7）｜ 大分県（6）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（8）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
