| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務内容＞ 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の業務経験 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【品質管理部 業務例】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | ★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務（来客、電話対応等） ・レセプト請求業務 ・パソコン入力（ワード、エクセルほか） ◎未経験の方も丁寧に指導いたします。 ◎調剤薬局事務経験者優遇致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品衛生に関する検査を実施しながら、HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Points）の原則に基づく衛生管理指導を行います。具体的には、食品細菌検査、腸内細菌検査、食品栄養分析などの検査業務をPCRや培養技術、原子吸光光度計などの分析機器を使用して遂行します。 また、衛生管理指導は微生物学やHACCPの知識を用い、学校給食センターや飲食店、食品工場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 理系の大学卒で【生物や遺伝子】の知識がある方 ■PCスキル（Excel・Word） 【歓迎要件】 ▲検査は微生物検査を中心に食品理化学検査等の経験者、細菌検査、成分分析（農薬、栄養成分等）の検査ができること（要実務経験 概ね5年以上の実績） 【求める... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・環境調査、測定 ・分析（大気質、騒音振動、水質、土壌、排ガス、廃棄物、作業環境、石綿、悪臭） ・発電所の化学分析およびその付帯業務（排水、排ガス、ボイラー水質等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化学分析あるいは生物系の環境調査のご経験をお持ちの方 ・工学系（応用化学、環境工学）、理学系（化学）の学科を卒業された方 ・30歳までの職務経験のある方 ・普通自動車第一種免許保有者 【尚可】 ■環境計量士（濃度、騒音振動） ■技術士（建設部門又は環境部門、総... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 本社：富山市久方町 〈勤務地〉 富山県、石川県、福井県 ※転勤の可能性：可能性はあるが、最大限考慮 ※マイカー通勤可 〈勤務時間〉 08:40~17:20 【休憩】60分 |
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| 仕事内容 | 創業40年目の北海道本社の洋菓子メーカーを有するグループの中で、食品（菓子等）の製造・加工・販売を担っている当社。 製造数増加につき、製造体制の強化のため、品質管理に特化した担当を募集します。 ＜具体的に＞ ・製品検査全般（一般分析・官能評価など）、製造工程（殺菌工程含む）の確認 ・衛生検査（製品の微生物検査、工場の衛生環境モニタリング） ・製造スタッフや食品安全の維持管理 現 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必須経験・能力・資格】 ・衛生管理 ・品質管理業務 【あれば望ましい経験・能力・資格】 ・食品業界での業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市 【就業場所の変更の範囲】 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 製薬/医療機器メーカーからの受託臨床開発業務 オンコロジー案件やグローバル案件の担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床開発モニター(CRA)の経験がある方（ブランクがある方も歓迎） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ＜役割＞ ・製品の量産化業務 ・製品の品質管理業務 ＜担当業務＞ ・試作品の量産性改善 ・金型治工具の導入、評価、改善 ・工程設計、評価、改善 ・取引先管理(進捗管理、指導、改善等) ・量産品の品質管理全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・アッセンブリー製品の量産立ち上げ経験 ・生産技術の実務経験 ■歓迎条件： ・樹脂・金属材料/加工の知識 ・工程設計経験 ・機構もしくは回路の基礎知識 ・品質保証/品質管理経験 ・Microsoft_Office全般を使用できる 40歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区東坂下一丁目 |
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| 仕事内容 | 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 具体的な業務内容・キャリアアップイメージ ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例モニタリング ・報告書回収 まずはモニター導入研修を |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 歓迎（WANT） ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | ※在宅勤務制度あり（フルリモートではありません） |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1～3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方■ ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ●研究開発部門でのお仕事です 【詳細】 ・新製品の研究開発業務 ・既存製品の改良 ・実験用生物（動物昆虫）に関する業務 ・外部委託試験折衝、実施に関する業務 ・商品製造にかかわる許認可関わる業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須資格】獣医師免許 【歓迎】 ●研究経験あれば尚可 ●熱意があり、チャレンジ精神のある方！ 45歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | ＠徳島県徳島市川内町 |
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| 仕事内容 | 主な職務内容 ・担当テリトリーを大局的に俯敢し、市場をどのように変化させるかというテリトリーマネージメントを立案、 実行、更新する。 ・アルミノックスプラットフォームの価値最大化を遂行するプロフェッショナルとして十分な知識を身に着け 洞察を行い、成果に結びつける。 ・主要担当施設の詳細な情報を把握する。 (各ステークホルダーのニーズや影響力、院内動向や取り巻く環境) ・市場動向やト |
|---|---|
| 応募資格 | 求める人物像 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、もっと深く病院全体と話ができるような方 ・病院組織の合意形成を促すため、意思決定プロセス に関わる各ステークホルダーの把握と折衝ができる方。 ・... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | ・東京都 ・関西エリア |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 （１）全社品質保証戦略に基づく品質目標の実現に向けた、品質マネジメントシステムの構築と運用を推進 ・全社QMSの維持管理、運営 ・品質トラブルを未然に防止、低減するための活動を推進 ・製品開発のプロセスから品質をコントロールする活動を推進 （２）国内における化粧品・医薬部外品の製造販売業を適切に管理 ・薬機法に基づく品質管理業務（ＧＱＰ） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品・医薬品の品質管理業務の経験者 ■海外業務（海外affiliates管理）が担える英語力、コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼海外事業会社との英語でのコミュニケーション力 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■国際薬事申請業務をご担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）国際薬事業務（申請業務以外に商品表示、広告等表現に対する薬事確認）経験 （2）化粧品又は医薬品における開発・マーケティング業務経験 ■海外化粧品法に関する知識、経... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 （具体的には・・・） ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 【歓迎スキル】 ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通） 【最寄駅】 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分 ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分 ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分 ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な業務】 主にジェネリック医薬品に使用される原薬の輸入商社において、医薬品製造業（区分：包装・表示・保管）許可の維持管理業務を行う （１）各種手順書/文書の作成 （２）逸脱管理、変更管理、製品品質の照査、クレーム対応 （３）お客様である製造販売業者との品質に関する取決めの締結 （４）購入先である外国製造業者（サプライヤー）等に対する供給者管理等 （５）製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 業務経験 3 年以上ある方 ・薬学または化学のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 TOEIC600点以上（海外視察の可能性もあります） 薬剤師免許保持者であれば尚可 |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 〇業務内容 ・製造販売業者や外国製造業者との品質に関する取り決め業務全般 ・外国製造業者への供給者管理（GMP調査） ・その他関連事項に係る業務を担当していただきます。 ・海外出張による監査業務（単独での出張はほとんどなく、英語での会話力がなくても支障ありません） 〇求める人材像 医薬品原薬商社として安定供給の要となる品質保証部及び関連業務において、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成又は薬学の知識をお持ちの方 ■3年以上の医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 ■英語スキル：英文読解、文書作成が可能なレベル |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 〇業務内容 ～医薬品原薬に関する業務を中心に、開発業務全般をご担当いただきます。 ・国内外の医薬品メーカーと連携した合成経路の提案 ・不純物管理等を含む日本向け品質の構築 （メーカーや顧客と協働） ・薬事申請業務 （外国製造医薬品の申請、審査対応等）。 ・医薬品特許等の調査業務その他関連事項に係る業務を担当していただきます。 ・選定会議にてサプライ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成の知識をお持ちの方 ■医薬品原薬の開発や製造で3年以上の実務経験をお持ちの方 ■英語スキル：英文読解、文書作成能力が可能なレベル |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎！】 同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象とした学びのプログラムコースを受講いただきます。前述の職種に求められる知識やスキルをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験 ▼顧... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等 を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。 ま |
|---|---|
| 応募資格 | 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出... |
| 給与 | 年収 1500万円～2000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（12）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（104）｜ 神奈川県（105）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（19）｜ 石川県（9）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（12）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（69）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（12）｜ 山口県（15）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（9）｜ 長崎県（8）｜ 熊本県（7）｜ 大分県（6）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（8）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
