| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等 ■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の研究開発業務の実務経験 【歓迎要件】 ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務 ■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更に関する文書の作成 ■原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成 ■薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認 ■承認事項一部変更申請の照会回答書作成/承認事項軽 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・3年以上の医薬品に係るCMC業務及び薬事業務のご経験または、 5年以上の品質保証部門または品質管理部門のご経験 ・医薬品分野の基礎的な英語の読解力 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期就業いただけます。 【販売商品例】 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ■ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験 ■試験責任者やリーダーのご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | <研究補助業務> ・微生物の取り扱い全般（培地調製、遺伝子組換え、フラスコ・ジャー培養など） ・分析業務（各種クロマトグラフィーなど） ・実験データの整理および報告書類作成 <その他> ・研究開発用資材の発注、実験室の整理整頓等、付随業務 ・研究所内の管理庶務（産業廃棄物対応、排水規制対応など） 【配属先詳細】 微生物を使って有用物質を大量生産する技術を開発することがミッションとなります。現在 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・微生物の培養に関する業務 ・Microsoft Office（Excelなど）の使用 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（原薬）の製造業務ご経験 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーでの品質保証経験 【歓迎要件】 ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・品質マネジメントシステムの構築／維持 ・製造／試験記録のレビューと製品の出荷判定 ・逸脱／変更管理、是正措置／予防措置（CAPA）の管理 ・内部／外部監査、サプライヤー管理 ・規制当局対応、品質に関する情報収集 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医療機器メーカーでの品質保証・品質管理の実務経験 【歓迎要件】 ■GMPおよび医薬品医療機器法等の関連法規に関する基本的な知識 ■マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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正社員
| 仕事内容 | 機能性を打ち出したサプリメントや食品の開発立上げから上市までを担当する商品開発部門を担当いただきます。 ・新製品の企画立案、開発計画の実行 ・外部機関を利用した臨床試験、安全性評価の計画及び実行 ・消費者庁、保健所、薬務課との折衝 ・取引先製造所との製剤化検討 ・製造管理、品質管理、商品在庫管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・機能性素材を利用したサプリメント又は加工食品の開発経験 ＜歓迎＞ ・サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ・CROや大学等との臨床試験実施経験 ・食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規の理解 ・特許、商標等知財関連法規の理解 ・原料、製... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 増員 【職務内容】 核酸医薬品のin vivo評価の試験立案から実行までをリードし、当社のHDOプラットフォームの価値最大化に貢献していただきます。 ■in vivo試験の立案・実行: 当社事業方針に沿ったテーマにおけるin vivo薬効薬理試験の計画、デザイン、実行を主導。 ■プラットフォームの評価: 合成チームと密接に協力し、標的分子に対するヘテロ核酸およびリガンドをin vi |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験（主任研究員クラスとして相応の経験年数） ■文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力。 ■核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 基礎研究センター（鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 （プログラム開発、分子設計、データ解析など） ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計 ・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・デー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の（1）（2）いずれかの経験を有する方 （1）企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 （2）アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 （3）人工知能（AIや機械学習）の開発もしくは応用に関する研究経験、... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 フレグランス領域における研究開発および応用試作業務をご担当いただきます。 適性に応じて海外市場開発業務や基礎研究もお任せします。 ＜具体的には＞ ■香粧品香料のコマーシャル開発、評価業務 ■基礎研究・応用研究（香気評価、規制対応、資料作成 等） ■顧客からの依頼案件対応 ■国内外顧客対応、必要に応じ海外案件対応 ■社内システムや業務フロー習得のうえでの開発推進 【取り扱い領域】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■香料会社もしくはメーカーでの調香師として開発実務経験 ■原料、品質、法規面などの知識がある事 ■ヘアケア製品、柔軟剤、香水コロンなど複数のカテゴリーの開発経験があり1人で最後まで開発できること ■得意先とのディスカッションを通して開発する経験がある事 上記も... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・製造部長の補佐役として酒の醸造及び生産管理等に従事 ・酒類・食品の製造全般についての運営管理、効率化 ・既存商品群の需要低迷が続いており、新規分野開拓が必要 ・酒類の醸造技術管理や製造管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・酒類製造業での経験が豊富で、将来、弊社酒類部門 を統括していく人材（酒類部門１５名） ・新商品の開発についての知見を持つ方 35歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象と... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 秋田県潟上市飯田川飯塚字飯塚34-1 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・酒類・食品の製造全般についての運営管理、効率化 ・既存商品群の需要低迷が続いており、新規分野開拓 ・醸造等食品製造に関する生産管理や工場運営 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・食品製造部の責任者として生産管理及び工場運営等に従事 ・味噌、醤油等を含めレパートリーの拡大 ・発酵食品としての新商品開発等 35歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 秋田県潟上市飯田川飯塚字飯塚34-1 |
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| 仕事内容 | ・成形品の外観・寸法・機能検査 ・初品・量産品の品質確認、判定 ・成形不良の分析 ・成形条件変更時の品質確認 ・品質記録・検査成績書の作成、管理 ・クレーム対応、改善・予防処置（再発防止） ・現場（成形・組立）との品質改善 ・品質管理レポートの作成の補助 【変更の範囲】無し 【勤務時間】8:20～17:30 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造業での品質管理または検査等の実務経験 ・Word、Excelでの資料作成スキル ●学歴不問 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 新潟県三条市 【変更の範囲】市内、事業所間での部署異動 |
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| 仕事内容 | ・成形品の外観・寸法・機能検査 ・初品・量産品の品質確認、判定 ・成形不良の分析・改善案の立案 ・成形条件変更時の品質確認 ・品質記録・検査成績書の作成、管理 ・クレーム対応、改善・再発防止の立案 ・現場（成形・組立）との品質改善計画の立案 ・品質管理レポートの作成 【変更の範囲】無し 【勤務時間】8:20～17:30 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造業での品質管理業務経験（目安：3年以上） ・Word、Excelでの資料作成スキル 以下の経験については優遇 ・射出成形品の品質管理経験、または射出成形現場での勤務経験 ・成形不良の原因分析（5M＋E） ・品質マネジメントシステム (QMS)の運用経験 ●学歴不問 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 新潟県三条市 【変更の範囲】市内、事業所間での部署異動 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な職務内容】 スタッフの管理：業務割り当て、成果評価、育成、HR関連承認 リソース最適化、作業負荷や品質指標の定期的なレビュー チーム関連・プロジェクト関連課題を部門横断的に協働して解決 地域・グローバル双方のビジネス戦略の策定・実行への貢献 拠点の財務責任／拠点の成長や業績のモニタリング リスク分析および管理 複数地域／大規模・複雑な規制プロジェクトの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROにおけるRA（薬事）経験8年以上、また管理職経験6年以上 |
| 給与 | 年収 750万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◎理化学検査 ・前処理：商品の形状(葉・根・実など)により、 金槌やミルで細かくする ・水分：乾燥減量法 ・粒度：網の上に手でふるいにかけ、残った質量を測定 ◎微生物検査 ・一般生菌 ・大腸菌 ・カビ ・酵母 ・耐熱 等 ◎官能検査 ・香り ・色 ◎その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◎国内の理系学部以上 ◎スパイシーな香りに抵抗がない 【歓迎スキル】 ◎高校理科レベルに相当する ガラス機器の取り扱いが可能 ◎官能検査や微生物検査のご経験 ◇官能検査に自身のある方、大歓迎◇ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 神戸電鉄線 木津駅(徒歩10分) ※車・バイク・自転車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・廃棄物の元素測定 ・発熱量測定 ・灰分測定 ・溶出試験 ・IC測定 ・ICP測定 ・燃焼試験 【使用機器】 ・UV ・IC ・ICP ・電気炉 ・EDX ・GC-MS ※土曜日出勤あり(月2回程度) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系学部卒以上 ・産業廃棄物処理に関しての興味や関心 【歓迎スキル】 ・環境計量士の資格 ◇資格を活かしてマネジメントや指導できる方大歓迎◇ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県播磨町(加古郡) 山陽線 播磨駅（車10分 ※車・自転車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ～原料や製品の品質管理～ ■TLCを用いた確認試験 ・試料調製→展開→スポットの検出 ■重金属試験 ・前処理後のものを灰化まで行う ■ヒ素試験 ・前処理から灰化まで行う ■乾燥減量試験 ■灰分試験 ■純度試験 ■重量偏差試験 ■崩壊試験 ■HPLC用移動相の調製 ■WordやExcelを使 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系高専卒以上 ・自身のスキルアップに積極的な方 ・有機溶媒へのアレルギーがない 【歓迎スキル】 ・品質管理の経験 ※製薬メーカーで品質管理のご経験がある方大歓迎！！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県明石市 JR線 西明石駅（バス25分 ※車通勤OK） |
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| 北海道・東北 | 北海道（15）｜ 青森県（24）｜ 岩手県（25）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（25）｜ 山形県（24）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（53）｜ 栃木県（37）｜ 群馬県（41）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（43）｜ 東京都（98）｜ 神奈川県（97）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（19）｜ 山梨県（32）｜ 長野県（15）｜ 富山県（32）｜ 石川県（21）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（19）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（26）｜ 京都府（50）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（50）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（21）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（17）｜ 島根県（17）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（21）｜ 山口県（21）｜ 徳島県（27）｜ 香川県（16）｜ 愛媛県（15）｜ 高知県（15）｜ |
| 九州 | 福岡県（19）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（15）｜ 鹿児島県（16）｜ 沖縄県（12）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
