仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ■抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上 ※アカデミアやバイオベンチャー勤務の方も大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 薬物動態研究者として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、抗体分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulation、ヒト予測など)の計画及び遂行 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ■医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験 ※アカデミアやバイオベンチャー勤務の方も大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼英語文書の執筆 ▼抗体医薬品の研究開発経験 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 生活科学部生活化学課において、調査・分析の基盤となるサンプリング業務を担当していただきます。 ・河川、海域、ダム、事業場排水、温泉、地下水などの水質サンプル採取 ・環境大気や排ガスのサンプル採取、観測機器の設置 ・土壌調査のための試料採取やボーリング調査の計画策定 ・騒音・振動、作業環境の調査のデータ収集整理 ※社用車(AT限定可)を使用した現場訪問とサンプリング作業が発生します。 |
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応募資格 | 大卒以上(理系)※普通自動車免許取得者(AT限定可) <こんな方に> 地域環境保全に興味があり、現場での作業に意欲的な方 <歓迎スキル・経験> ・サンプリング業務の実務経験 ・環境調査や測定機器の取り扱い経験 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 沖縄県浦添市 |
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仕事内容 | 【商品開発管理職(候補)】 ○新商品が商品化されるまでの業務(食品缶詰、キャットフード)及び開発部のマネジメント業務 ・打ち合わせ(商品の種類、形態、味、容器、サイズ(重量)等を決めます) ・サンプル作成、試作(原材料の前処理~調味料配合などから試作、考案された商品のテスト製造) ・見積、納期提案(価格、納期等打ち合わせ) ・初回生産立ち合い ・課題の抽出と改善対策、データ集計/既存商品の改善業務 |
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応募資格 | ・食品業界経験者希望 ・缶詰、レトルト食品、ペットフード等の商品開発経験者なら尚可 ・管理栄養士・栄養士資格をお持ちの方歓迎 |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市清水区 |
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仕事内容 | ・研究開発業務(新商品開発、レシピ開発/資料作成、営業活動への同行など) ・マーケティング業務(営業部門と連携しながら顧客ニーズをとらえた新製品開発 ・品質管理業務(工場監査、ふき取り検査など) ・検査業務(微生物検査、理化学検査、官能検査などの検査業務) ・製品管理業務(製品規格や食品表示チェック、サプライヤー管理など) |
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応募資格 | ■必須条件 ※下記どちらか ・理系出身の方(理化学系、農学系、食品関係など) ・商品開発、品質管理・品質保証のご経験がある方 ■こんな方にもお勧め 大学で学んだ知識を活かして品質管理に挑戦してみたい方/現在品質管理をされているが 業務の幅が狭く商品開発などにも挑戦したいと... |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 静岡県富士市 |
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仕事内容 | 紙加工技術の提供事業を行っている当社の電算室にて、社内のシステムエンジニアの 幹部候補として以下業務をお任せします。 ※現在進行中のプロジェクト(汎用機からのオープン化/4年構想で実現をしたいと 考えています)の運用、設計、SE業務をお任せします。 ■業務内容 ・社内のシステム構築(アプリ開発を中心にお任せします。すでに外注により システム開発は行っておりますので、導入、運用のためにWebp |
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応募資格 | ■必須経験 システムエンジニア経験者 ■歓迎条件 SQLを使用した開発経験 Webアプリケーション開発経験(フロントエンドおよびバックエンド) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 静岡県富士市 |
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仕事内容 | ■業務内容 ・紙袋や加工紙(食品業界で使用される剥離紙等、身近なものに使用されます)を 中心とした製品開発 ・試験業務(耐久性や品質検査など) ※適性や希望に合わせて、以下業務もお任せします。 ・セルロースナノファイバー(植物由来の最新素材で鉄鋼の5倍の強度、5分の1の軽さを実現)を 用いた製品開発 ・知財業務 ※営業担当への同席や、当社工場への出張が発生します。 ■製品開発事例: レナート |
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応募資格 | ■必須条件:いずれかの経験をお持ちの方 ・製品開発に関する経験をお持ちの方 ・特許に関する知見をお持ちの方 ・品質管理や品質保証の経験をお持ちの方 ・品質検査の経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県富士市 |
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仕事内容 | 整形外科用インプラントを得意とする医療機器メーカーでのオペ室立会い業務 人工関節とは、傷んで変形した関節の一部を取り除き、人工材料(人工関節/インプラント)を用い、関節の痛みの改善、機能の改善に導く、患者さまのQOLを格段に向上させる医療機器です。 変形性関節症や関節リウマチなどで苦しんでいらっしゃる高齢者の方が主に患者様になります。 四国エリアでの人工関節のシェアが圧倒的に高いメーカー |
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応募資格 | 【応募条件】 ・オペ室勤務の経験がある看護師、もしくは診療放射線技師の方 ・報告書の作成に必要となる一定のOAスキルをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・医療業界での経験がある方は勿論ですが、医療業界未経験の方も大歓迎! 中途採用でご入社されている方のほとんどが医療業界未経験... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地】 派遣先 医療機器メーカー (香川県高松市、及びその周辺) |
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仕事内容 | 整形外科用インプラントを得意とする医療機器メーカーでのオペ室立会い業務 人工関節とは、傷んで変形した関節の一部を取り除き、人工材料(人工関節/インプラント)を用い、関節の痛みの改善、機能の改善に導く、患者さまのQOLを格段に向上させる医療機器です。 変形性関節症や関節リウマチなどで苦しんでいらっしゃる高齢者の方が主に患者様になります。 四国エリアでの人工関節のシェアが圧倒的に高いメーカー |
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応募資格 | 【応募条件】 ・オペ室勤務の経験がある看護師、もしくは診療放射線技師の方 ・報告書の作成に必要となる一定のOAスキルをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・医療業界での経験がある方は勿論ですが、医療業界未経験の方も大歓迎! 中途採用でご入社されている方のほとんどが医療業界未経験... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地】 派遣先 医療機器メーカー (愛媛県松山市、及びその周辺) |
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仕事内容 | 整形外科用インプラントを得意とする医療機器メーカーでのオペ室立会い業務 人工関節とは、傷んで変形した関節の一部を取り除き、人工材料(人工関節/インプラント)を用い、関節の痛みの改善、機能の改善に導く、患者さまのQOLを格段に向上させる医療機器です。 変形性関節症や関節リウマチなどで苦しんでいらっしゃる高齢者の方が主に患者様になります。 四国エリアでの人工関節のシェアが圧倒的に高いメーカー |
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応募資格 | 【応募条件】 ・オペ室勤務の経験がある看護師、もしくは診療放射線技師の方 ・報告書の作成に必要となる一定のOAスキルをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・医療業界での経験がある方は勿論ですが、医療業界未経験の方も大歓迎! 中途採用でご入社されている方のほとんどが医療業界未経験... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地】 派遣先 医療機器メーカー (香川県高松市、及びその周辺) |
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仕事内容 | 整形外科用インプラントを得意とする医療機器メーカーでのオペ室立会い業務 人工関節とは、傷んで変形した関節の一部を取り除き、人工材料(人工関節/インプラント)を用い、関節の痛みの改善、機能の改善に導く、患者さまのQOLを格段に向上させる医療機器です。 変形性関節症や関節リウマチなどで苦しんでいらっしゃる高齢者の方が主に患者様になります。 四国エリアでの人工関節のシェアが圧倒的に高いメーカー |
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応募資格 | 【応募条件】 ・オペ室勤務の経験がある看護師、もしくは診療放射線技師の方 ・報告書の作成に必要となる一定のOAスキルをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・医療業界での経験がある方は勿論ですが、医療業界未経験の方も大歓迎! 中途採用でご入社されている方のほとんどが医療業界未経験... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地】 派遣先 医療機器メーカー (愛媛県松山市、及びその周辺) |
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仕事内容 | 医薬品原薬の製造を行っている会社様での品質管理のお仕事です! 【具体的なお仕事内容】 下記の業務内容をお任せします。 ・GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ・薬事規制対応 ・国内外規制当局及び顧客の査察対応 【働く環境など】 ★お昼は社員食堂でお過ごしいただくことも可能です。 全額会社負担でお召し上がりいただるメニューもあります! ★有給取得率の高 |
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応募資格 | 【必須】下記のいずれかの方 ・品質保証の仕事経験が2年以上ある方 ・有機合成に関する知識(大学院卒)を有している方 ・薬学に関する知識(薬剤師資格)を有している方 【あれば尚良し】英文の書類の読み取り・作成経験が有る方 26歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 品質管理業務(主に水産物)及び商品開発業務 *品質管理を主業務としながら、顧客の商品開発業務にも求めに応じて参加する。 *出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2~3ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
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応募資格 | 必須: ・食品業界で品質管理業務経験のある方(5年以上)、又は食品関連会社(水産関連会社であれば尚可)にて営業活動と共に生産工場への品質管理経験がある方(5年以上) ・食品の商品開発業務経験のある方。 ・管理職の経験。 ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション... |
給与 | 年収 750万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区(最寄り:大門駅) |
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仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での試験分析業務 (具体的には・・・) ・農薬、動薬、添加物、放射能、アフラトキシンの試験の試験分析業務 ・その他サンプリング業務 【所属部署について】 ・所属部署:試験部門 ・所属部署人数:約15名 【職務変更の範囲】 ・会社の定める職務 【受動喫煙防止措置】 原則、屋内禁煙 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・食品衛生管理者、及び食品衛生監視員任用資格をお持ちの方 ・学生時代に食品科学、水産学、農芸化学、畜産学、薬学、獣医学、栄養学、食物栄養学等専攻の方 ・該当試験の職務経験のある方 【求める人物像】 ・現場経験豊富なの方 ・タイトな納期にも耐えうるストレス耐久... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地】 福岡検査所 (福岡県 福岡市博多区) ※転勤有の総合職、転勤無しのエリア限定職から選択していただきます。 【勤務地の変更範囲】 東京・北海道・宮城・愛知・兵庫 【最寄駅】 JR・地下鉄「博多」駅 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 有名製薬メーカーへ外部就労型のPLとして活躍頂きます。 <ポジションの魅力> ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるマネジメントポジションでの実務経験を有する方(PL・PM・CTM等) 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 有名製薬メーカーへ外部就労型のCTAとして活躍頂きます。 <ポジションの魅力> ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターとしてのご経験 ・立ち上げから終了まで一貫したご経験をお持ちの方。 ・グローバルスタディのご経験 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション】 バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント)業務 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) <メンテナンス> ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Mai |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎です 1)メンテナンスプログラムの作成・運営経験 2)計装・制御系のエンジニア経験 3)プロジェクトマネジメント経験 4)MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした創薬プロジェクトの提案並びに医療ニーズ調査をして頂きます。 【魅力】 ■次世代抗体VHHを活用することで、疾患領域に固執せずに革新的な抗体医薬品の創出に携わっていただけます。現行 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験がある方 ■自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験がある方(癌及び中枢疾患は除く) 【歓迎要件】 ▼海外経験(留学、共同研究、勤務)... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携をリードできる方 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(11)| 岩手県(11)| 宮城県(16)| 秋田県(11)| 山形県(11)| 福島県(16)| |
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関東 | 茨城県(43)| 栃木県(24)| 群馬県(22)| 埼玉県(28)| 千葉県(27)| 東京都(85)| 神奈川県(87)| |
北陸・北信越 | 新潟県(6)| 山梨県(19)| 長野県(4)| 富山県(21)| 石川県(8)| 福井県(6)| |
東海 | 岐阜県(10)| 静岡県(29)| 愛知県(15)| 三重県(14)| |
関西 | 滋賀県(26)| 京都府(47)| 大阪府(68)| 兵庫県(32)| 奈良県(10)| 和歌山県(10)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(5)| 岡山県(12)| 広島県(9)| 山口県(11)| 徳島県(29)| 香川県(9)| 愛媛県(3)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(14)| 佐賀県(5)| 長崎県(6)| 熊本県(5)| 大分県(4)| 宮崎県(3)| 鹿児島県(5)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |