| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の工場にて、以下の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ▼具体的に以下の業務をお任せいたします。 ・食品製造工場での製造業務（野菜カット作業、パック詰め）稼働計画、歩留まり管理、スタッフ教育など ・品質、食品安全を守る為の衛生管理、教育 ・生産性向上の為の改善活動 ・その他、製造に関わる業務全般（入荷対応・出荷対応・清掃等） 【将来のキャリアパス】 ・食品製造に必要な「安全 |
|---|---|
| 応募資格 | ★未経験・第二新卒歓迎★ 【尚可】 ・食品工場での勤務経験をお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 栃木県佐野市※新工場立ち上げ予定 栃木県佐野市※新工場のため、詳細は面接の際に確認をお願いいたします。 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社奈良工場にて、新製品開発や量産での品質監視をお任せ致します。 【職務詳細】 ・新製品開発においては、量試品の性能評価、各開発ステップのレビューに参画して議論、工程立上げ時の品質監査、開発帳票のチェックや作成、SQAの実施などを品質視点で監視・指摘します。 ・量産品においては、出荷検査や工程での不具合発生時の対応として、原因調査や改善取組の検討・方向決め、さらには対策効果の見届 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■電気／電子回路に関する実務経験がある方 ※本業種での業務経験 【尚可】 ■品質管理業務の経験がある方 ■品質課題に対して、現状の把握～原因分析～対策や再発防止への意見出しや推進ができる方 ■データ分析や統計の知識および業務経験がある方 ■チームリーダやプロジェ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 奈良県大和郡山市筒井町800番地 近鉄橿原線「筒井」駅から徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、顧客から不具合返却された超音波式流量計における下記業務をお任せします。 ■製品：超音波式流量計 ■役割：品質管理・保証業務 【職務詳細】 ■不具合の原因分析 ■対策／再発防止の検討／実施 ■顧客への報告 ガスメータは10～15年間使用されます。製品に不具合が起こった後の「守りの品質保証」だけではなく、10年後の品質管理の姿を想定し、事前に実現手段を製品に仕込んでおく「攻 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■電気／電子回路(トランジスタを用いたスイッチ回路等)について実務経験がある方 ■組織やプロジェクトのリーダー経験がある方 ※本業種での業務経験 【尚可】 ■品質問題について、設計や材料、工程プロセスの段階まで遡って、 原因分析／対策検討を行った経験がある方... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 奈良県大和郡山市筒井町800番地 近鉄橿原線「筒井」駅から徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、サプライヤー管理係として、部品品質状況の監視と仕入先の監査および指導・将来的には、組織責任者として活躍頂くことも期待されているポジションです。 ■製品：ガスメータ用デバイスおよび無線機器の部品 ■役割：部品品質状況の監視と仕入先の監査および指導 【職務詳細】 ■日々の工程部品トラブル対応を処理して、仕入先に原因究明および原因対策を依頼し、仕入先から提出された報告書を見届け |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■電子部品、樹脂部品、機械部品に関する品質保証業務の経験3年以上 （特に電子部品スキルを重視） ※同業界での経験 【尚可】 ■品質問題について、設計や材料の段階まで遡って課題を特定した経験がある方 ■製造現場と協働して、課題の解決に取り組んだ経験がある方 ■デ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 奈良県大和郡山市筒井町800番地 近鉄橿原線「筒井」駅から徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、工場内の作業及びスタッフ管理をお任せいたします。 【職務詳細】 有名ホテル等へレンタルしている「シーツ、タオル、ナイトウエア」などをクリーニングする工場で、機械オペレーションや工程管理・パートさん方の管理をしていただきます。 ★企業の特徴★ 主力サービスであるリネンサプライを、ホテル、外食店舗、食品工場、製造業、病院、タクシー、カーディーラー、アミューズメントパークなど |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・工場での勤務経験のある方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市港区木場町8-158（本社） 名鉄常滑線「道徳」駅から徒歩20分※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・信頼性検証担当として開発プロジェクトへの参画。メーカー要求品質に基づき設計部門と連動し、信頼性検証を行い、設計への結果フィードバックや要求品質適合性を判断します ・開発プロジェクト推進の過程で要求品質の明確化、検証項目の策定に向け汎用／マリーンメーカー／協力メーカー／社内関連部署との打ち合わせなどで、提案／協議／整合を行います |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれかのご経験やスキルをお持ちの方 (1)試験業務経験（目安：3年以上） (2)一般機械工学知識 【尚可】 (1)機構製品の試験経験 (2)開発プロジェクトのCFTメンバー経験 (3)汎用製品、マリーン製品、二輪車関連製品の研究開発検証試験経験 (4)海外顧... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県塩谷郡高根沢町宝積寺2021-8 JR各線「宇都宮」駅から車で23分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自動車懸架ばねの品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・品質基準の検討 ・品質向上および不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価／検査 ★★★魅力ポイント★★★ ・同社がトップクラスシェアを誇る製品の担当になります。 自動車に欠かせない製品かつグローバル展開もしている製品のため、安定しています。 ・総合職を前提としていますが、転勤なしの地域限定ポジションもあります。 ★働き方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自動車業界での品質業務経験（本業種での業務経験） 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市水口町笹が丘1-5 近江鉄道本線「水口」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質管理業務を行います。 ■製品：自動車部品・住宅機器（給湯器・ファンヒーターなど）産業用機器・航空機器など幅広い分野にOEM製品を提供している同社 ■役割：品質管理業務 【職務詳細】 製品の検査、測定、データ取りやパソコンへの入力作業等からまずはスタートします。製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用します。業務に慣れていただいた後、品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・本業種での業務経験 （品質管理・品質保証に関する実務経験） 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県明石市二見町南二見1-17 山陽電鉄線「西二見」駅より車で9分 ※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 脂質ナノ粒子の最適化研究をお任せ致します。 【職務内容】 ・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価 （取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オリゴDNAなど） ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進 ・社内の他部署（知財、臨床、薬理、事業開発）との連携 【魅力】 ・まだ世に無いLNPをこれから創って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験 ・DLS等の分析機器、理化学機器の使用経験 ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 【歓迎要件】 下記に別途記載 ★粒子の研究経験をお持ちの方であれば相談可能で御座います！ 職務内容についての理解がで... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにてラベリング業務をお任せします。 ≪具体的には≫ ■当社製品のラベルの作成業務及びそれに関わる事務処理業務 ■専用アプリを使用したラベル商品ラベル等の作成と検証 ■社内システムの操作による登録作業 【魅力】 ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業での勤務経験が3年以上ありOAスキル（EXCEL・WORD）を活用した業務を行っている方 【歓迎要件】 ▼医療機器規制/規格等を積極的に学習する意欲のある方を希望 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 栃木県鹿沼市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて包装設計業務をお任せします。 ≪具体的には≫ ■医療機器／精密機器の輸送包装設計業務 ・２Ｄまたは３ＤーＣＡＤ使用にて包装材設計業務 ・輸送条件から包装仕様の検討 ■輸送包装試験業務 ・輸送試験の計画立案（計画書の作成） ・輸送包装試験の実施 ・試験報告書の作成 【魅力】 ■グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■2D－CAD／3D－CAD ※CAD操作および機械図面の知識 ■エクセル／ワード／パワポ ※報告書類の作成やプレゼン資料の作成 ■輸送試験経験者 ※精密機器の梱包輸送試験の経験者 【歓迎要件】 ■包装設計経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 栃木県鹿沼市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許 ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて生産管理および製造業務を担当いただきます。 【職務詳細】 全国のスーパー、小売店、外食チェーン、食品製造会社へお肉の加工食品を届けています。 ・お肉の切り分け、スライス、ミンチ、加工、パッキング等の機械化と、手切り、ひき肉、盛り付け、味付け等スキルに応じてできるところからスタートし徐々に持ち場を増やします。 2～3年である程度できるようになりますが、カットのバリエーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品の加工・製造に携わった経験のある方 【尚可】 ・スーパーの精肉部門で勤務された経験がある方 ・食肉を取り扱った経験がある方 【入社後の想定年収】 Gコース（全国転勤有）420万円～600万円 Aコース（地域エリア内転勤有）360万円～510万円 Eコース... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 福島県郡山市富久山町久保田字宮田81-1 JR東北本線「郡山」駅から車で7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 ・同社の製品である「こくうまキムチ」の製造業務 ・機械設備の日常的なメンテナンス ・日報の作成や資材の発注 ・製造工程指導（将来的にスタッフに対して、指導を行います） 【入社後の流れ】 まずは、生産業務を覚えて頂くために製造の各工程を経験していただきます。その後、適性に応じて徐々に人員配置や原料発注、在庫管理をお任せしていきます。生産計画全体を把握し、全体の工程管理ができるように |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許 ・PCの基本操作スキル（Excelでのデータ集計や報告書・提案書などの作成） 【尚可】 ・製造業務のご経験 ・食品に関する知見、または生産に関する経験 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市高浜町8番地2 JR信越本線「群馬八幡」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 その日の稼働が終わった食品工場の製造ライン清掃と、スタッフの教育がメインのお仕事です。 製造ラインの清掃は作業の流れさえつかめば難しくありません。 事務作業は簡単な告書の作成！清掃業務から順を追ってサポートします！ 業務の最初の1時間は引継ぎと、従業員の出勤管理や作業指示など。 工場を巡回して、従業員が正しく作業が出来ているか、危な |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験歓迎！ 経験者の方は優遇いたします！ 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県伊賀市御代1番地 ＪＲ関西本線「新堂」駅より徒歩18分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行をお任せします。 【募集背景】 臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい 【得られるスキル】 バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの技術・経験を有し、創薬におけるバイオマーカー研究やバイオインフォマティクス研究をリードできる専門性を持つこと ・ ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどの各種オミクス実験の経験 ・ PETやMRIなどの分子イメージング実験の経験 ・ ... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般をお任せします。 ・開発品の治験薬GMP管理 ・開発センターのハード（GMP管理下での製造機器、分析機器、製造施設）・ソフト（それらの運用を管理するシステムやGMP組織下での管理者やSOP作成など）のGMP管理 ・開発品の申請資料の信頼性保証 ・開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） ・製造や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ■品質保証業務に興味がある方 ■GMPの知識がある方 ■中級以上の英語力 【歓迎】 ▼QAまたはGQPの実務経験 ▼治験薬用原薬または治験薬（製剤）の製造経験 ▼国内外の監査または査察の受審... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 １. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 ２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成 ３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント ４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識） ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験 ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 ■英語：海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしてのチーム運営 【募集背景】 ワクチンなどのバイオ医薬品開発をグローバルに拡大していきます．ご自身の経験を踏まえて，試験責任者として， |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業での低・中分子化合物に係る医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上 ■低・中分子化合物に係る医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■レギュレーション （GMP, ICHガイドラインなど）の知識 【歓迎要件】 ▼低・中分子化合物... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（12）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（12）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（37）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（32）｜ 東京都（104）｜ 神奈川県（105）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（5）｜ 富山県（19）｜ 石川県（9）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（12）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（69）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（12）｜ 山口県（15）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（9）｜ 長崎県（8）｜ 熊本県（7）｜ 大分県（6）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（8）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
