| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬開発に係る実験のサポートをお願いします。 ■試薬調製・投与・採血・各種採材 ■ワークシート作成 ■データ入力・確認 【募集背景】 ■組織強化による募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験の経験 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 茨城県古河市尾崎 |
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| 仕事内容 | ■西神製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築） ・国内販売製品の製造所としての品質管理（製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理） ・品質情報及び品質不良等としての調査、報 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験（3年以上） ■英語：TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験が半年以上ある方 【歓迎要件】 ▼海外での就業経験もしくは日常的な英語での業務経験 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角度 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者（MR認定失効でも可） ※DI業務未経験者歓迎！ ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル：あれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 外食産業の食品の生産物流工場におけるオペレーション統括管理。 生産管理・品質管理体制の最適化と運営。 物流システムの最適化。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で工場運営、あるいは製造・品質管理のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 自動車・家電・住宅設備分野などで多用されている、高機能・高性能ポリプロピレン樹脂の材料開発・加工技術開発・顧客対応などをグローバルでご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：高専、大学、または大学院で技術系を専攻し、卒業または修了している方 ・専攻：高分子・有機化学・化学工学等の知識がある方 ・経験業界（年数）：社会人として3年以上の経験のある方 ・経験職種（年数）・経験内容：ポリマー事業の研究開発職の実務経験がある方（2... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
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| 仕事内容 | ・たれ・ソースなどの調味料の製造作業 (原料を計量する作業、複数の原料を調合する作業、充填・袋詰め、梱包作業、など) ・作業指示書などの帳票の作成と確認 (正確に作業を行う為の帳票を発行。作業終了後は作業時に記入された内容をチェック) ・製造ラインの人員管理 (アルバイトの方のシフト管理や作業内容の調整など) ・生産管理 (製品、原材料の在庫管理と製造計画の作成など) ・製造機械のメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・「食」が好きな事 ・決められた規格を守れる方 【尚可】 ・食品工場での勤務経験 ・食品衛生責任者、防火管理者、安全衛生推進者等の有資格者 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県（旭市） |
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| 仕事内容 | ホットメルト接着剤の製品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知 |
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| 仕事内容 | ・フェノールプラントの合理化及び技術検討 ・プラント安全安定運転につながる検討 ・若手技術スタッフの育成 ・合理化検討，技術計算，技術評価，起業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：高専卒 or 学部卒 or 修士 or 博士 ・専攻：理学系 or 工学系 ・語学力：日本語での会話、書類作成ができること。 【歓迎要件】 ・専攻：化学系，化学工学系，機械系 ・語学力：英語の技術文書が読める |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | 海老加工工場の品質管理、生産管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | インド/アンドラプラディーシュ州 |
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| 仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院、大学（理系の学部・学科）卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角度 |
|---|---|
| 応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者（MR認定失効でも可） ※DI業務未経験者歓迎！ ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル：あれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院、大学（理系の学部・学科）卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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| 仕事内容 | 海老加工工場の品質管理、生産管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | インド/アンドラプラディーシュ州 |
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| 仕事内容 | 以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体のウエハ加工技術の開発 ・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・経験職種（年数）・経験内容： 以下2点のいずれかの経験があること ■GaN自立基板結晶成長技術開発経験（実務経験5年以上） ■SiCやGaN、そのほか高脆性材料・難削材の化合物半導体を対象とした、加工技術、生産、研究開発いずれかの経験（実務経験5年以上） ... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | 製薬会社から受託する医薬品の品質管理・安定性試験において、将来的な試験責任者候補として以下の業務をご担当いただきます。 ・試験計画書・報告書の作成、試験データの確認 ・担当者への業務指示や工程管理 ・委託元企業との連絡・調整業務（メール・文書中心） ・使用機器：HPLC、UV、水分計、溶出試験器など ・将来的には複数スタッフを取りまとめる立場として、品質の確保や改善にも関わっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒業以上（理系）もしくは専門学校卒（分析関連）以上 ＜必須＞ ・分析化学、化学に関する知識（分析化学の実務経験3年以上） ・HPLC、理化学試験に関する汎用機器の使用経験 ・文書確認および作成ができる程度の英語力 ・大学卒（専攻：理化学系）以上もしくは専門学校卒（分析... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大分県大分市 JR 鶴崎駅 徒歩10分程度 無料駐車場あり。 |
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| 仕事内容 | ホットメルト接着剤の製品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知 |
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| 仕事内容 | ・たれ・ソースなどの調味料の製造作業 (原料を計量する作業、複数の原料を調合する作業、充填・袋詰め、梱包作業、など) ・作業指示書などの帳票の作成と確認 (正確に作業を行う為の帳票を発行。作業終了後は作業時に記入された内容をチェック) ・製造ラインの人員管理 (アルバイトの方のシフト管理や作業内容の調整など) ・生産管理 (製品、原材料の在庫管理と製造計画の作成など) ・製造機械のメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・「食」が好きな事 ・決められた規格を守れる方 【尚可】 ・食品工場での勤務経験 ・食品衛生責任者、防火管理者、安全衛生推進者等の有資格者 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県（旭市） |
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| 仕事内容 | 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等） ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 化粧品の安全性評価業務経験5年以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 ＜尚可＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（谷町６丁目） |
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| 仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補／化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造：原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填：化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島（ポートアイランド） |
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（31）｜ 岩手県（31）｜ 宮城県（36）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（31）｜ 福島県（35）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（64）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（46）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（47）｜ 東京都（110）｜ 神奈川県（111）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（39）｜ 長野県（22）｜ 富山県（42）｜ 石川県（27）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（28）｜ 静岡県（52）｜ 愛知県（36）｜ 三重県（33）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（47）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（25）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（23）｜ 島根県（23）｜ 岡山県（28）｜ 広島県（27）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（27）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（21）｜ |
| 九州 | 福岡県（30）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（19）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
