仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 大阪大学と共同設立の「再生誘導医学協働研究所」での新規再生誘導医薬創出プロジェクトにて、バイオインフォマティクス解析、解析データのプログラミングを担当する人材を募集します。 次世代シークエンス技術を活用し、シングルセル遺伝子発現やエピゲノム解析を含む新規再生誘導医薬の評価および標的探索を行います。解析パイプラインやデータ共有システムの構築も担当し、自律的に研究開発を推進できる方を求めています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■修士以上(医歯薬理工農学系) ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。 【歓迎要件】 ▼バイオインフォマティクス解析の経験 ▼In Silico創薬の実務経験 ▼解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、特許出願、発明等... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進 3.病理評価者の場合、薬効薬理試験あるいは病態モデル動物を対象 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語:ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理学専門家資格を有する 【歓迎要件】 ▼医薬... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医薬品開発プロジェクトリーダー (PL) は,医薬品開発プロジェクトチームのリーダーとして,社内の関係部署,社外のパートナー企業やアカデミア/KOLと緊密に連携して,担当品目のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した開発戦略の立案,これに基づいた開発計画の策定と実施,その進捗管理・統括を行う. ■そのために,開発品の特性を理解し関係する疾患 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上 ■製薬企業またはバイオテクノロジー業界で,感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロジェクトマネジメント (リーダー) 経験 ■英語力 (メール,リモート会議等で... |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問) |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務(サイトQA)をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※(ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。) 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問) ※入社後、フォロー体制がございますので、実務経験をお持ちでない方もご安心ください。 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟(固形剤棟)立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟(固形剤棟)の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わっていただけます。 【募集背景】 工場での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務(3年以上)・医薬品の製剤研究(3年以上)・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務(3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使し... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 福岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GLP/信頼性基準に関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GLP施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験(5年以上) ▼研究部門での業務経験 ▼QAU部門での業務経験 |
給与 | 年収 1200万円~ |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■法令等遵守に関わる知識 ■5年以上の当該業務実施経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業における5年以上の当該業務実施経験 |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■全社の法令等遵守に関わる総合的な知識およびマネジメントスキル ■海外グループ会社担当者と円滑に意思疎通できるコミュニケーション力(語学含む) ■5年以上の当該業務実施経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業における5年以上の当該業務実施経験 ▼監査に関する知識および... |
給与 | 年収 1200万円~ |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、サンドイッチ商品を中心に製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 各セクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当できるようになっていただきます。 現在、パートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 <製造している商品> ヒレかつサンドを中心に、 |
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応募資格 | 未経験応募可能 ■食品工場での経験者優遇 ■将来マネジメントを行いたい方歓迎 23歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 大阪工場 |
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仕事内容 | <職務内容> ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内容> ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等(国内出張あり) ・展示会などへの参加(新規案件調査) ・新規原料調達の為の調査(海外出張あり) →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他(実績国) (配属先の体制> |
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応募資格 | <必須条件> ・有機合成経験者(医薬品合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること <できれば必要な経験・資格> ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 医薬品開発センター:千葉県柏市柏の葉6-6-2 三井リンクラボ柏の葉1 502号室 柏の葉キャンパス駅(西口)よりバス利用3分 、 三井ガーデンホテル柏の葉パークサイド前(税関研修所) バス停より徒歩3分 |
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仕事内容 | 東北を中心に食を支える老舗企業のグループ企業本社内に設置された理化学検査室で水質の分析や検査測定等をご担当いただきます。 (具体的には・・・) イオンクロマトグラフやガスクロマトグラフ(GC)/GC-質量分析計等を駆使し、水中のイオン類や揮発性物質、農薬類等の分析を行います。 《機器設備》 ・ICP発光分析計 ・ガスクロマトグラフ質量分析計 ・イオンクロマトグラフ |
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応募資格 | 【応募条件】 ・大卒の方 ・環境計量士の資格をお持ちの方 ・水質関連の分析業務経験がある方 ・マネジメント経験がある方 ★所長候補としての募集となります。 |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地】 本社 (仙台市若林区) |
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仕事内容 | Battery EV(BEV)のみならず、Plug in Hybrid EV(PHEV)そしてHybrid EV(HEV)と、リチウムイオン二次電池を搭載した自動車が街中を走る時代がやってきました。より安全で高性能なリチウムイオン二次電池を求める社会のニーズにお応えするため、基盤素材となる負極材料の開発(材料設計)と量産化(工程設計)が急務となっています。具体的な職務領域としては、 【材料設計】 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・学歴:高等専門学校または学士以上 ・専攻:化学全般 【歓迎要件】 ・専攻:化学工学、電気化学、機械工学 ・経験業界(年数):化学系等の開発、製造ないしプラントエンジニアリング分野(業界)での就業経験がある方は歓迎します。 ・経験職種(年数)・経験内容:生産... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 香川県坂出市 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 飲料を製造しており、職務適正・希望により担当業務を決定いたします! ・物流倉庫スタッフ ・製造スタッフ など |
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応募資格 | ※50歳くらいまで 《必須要件》 ・特になし 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大分県日田市 ◎マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 1. 医療・福祉施設等の新規顧客開拓(リード開拓) 2. 医療・福祉施設等に対する新規商談・製品デモ 3. 既存顧客に対するフォローアップ(契約更新・アップセル・クロスセル) 4. 展示会等イベント対応 ※顧客として接することになるのは、院長、事務長等の経営者、医師および運用現場(看護師、理学療法士等)まで広範囲におよびます。 |
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応募資格 | ■必須条件 ・提案型、新規開拓型の営業経験 例)リハビリテーションに関わる器具メーカーでの営業経験、既存物の売りきりではなく提案要素のある機械系メーカーでの営業経験など ・普通自動車免許をお持ちの方 ■歓迎要件 ・提案型、新規開拓型の営業経験と適性(嗜好性の高い製品・サー... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 京都府、大阪府 |
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仕事内容 | 以下業務について、ご自身の専門性を発揮しやすい業務を担っていただきます。 1)上市前製品・サービスの社会実装推進 ・製品やサービスのコンセプト企画立案や事業デザイン ・スピーディな社会実装を実現しうる事業計画の立案と推進体制の構築 ・国内外の様々なステークホルダーとの交渉や調整(あれば尚可) 2)既存事業の成長・収益化推進 ・市場やユーザーのニーズを踏まえた製品やサービスの |
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応募資格 | ■必須条件 以下いずれかのご経験 ・新規性の高い製品・サービスの市場を見出し、初期ユーザー獲得を実現した経験 ・新規事業の収益化に向けた事業デザインや計画立案、推進体制構築などを主導した経験 ・既存事業の更なる成長のためにリブランディングや事業再構築などを主導した経験 ■歓... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | <業務概要> 光音響イメージング装置、超小型バイタルセンサー、医療用装着型ロボットをはじめとする、医療・自立支援・作業支援デバイス等の新規顧客開拓、新規商談、顧客フォローに関する業務を担当いただきます。 これまでの医療領域に関するご経験を活かして、先端のケアや領域開拓に一緒に取り組んでいただける方を募集しています。 <業務詳細> 1. 医療・福祉施設等の新規顧客開拓(リード開拓) |
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応募資格 | ■必須条件 ・循環器医療機器の営業経験 例)ホルター心電計、冠動脈CT、心エコー装置、心臓カテーテル検査装置など ・普通自動車免許をお持ちの方 ■歓迎条件 ・提案型、新規開拓型の営業経験と適性(嗜好性の高い製品・サービス等) ・医療業界での知識・経験 ・新市場を開拓するチ... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、工場内の管理部門の責任者として下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・総務業務全般 ・庶務業務 ・生産管理 ・購買管理 ・労務管理 など 幅広い業務のプレイングマネージャーとしてマネジメント業務をお任せ致します。 ※現任者の定年退職に伴う募集となります※ 年々生産量が増加し、今後も成長が見込まれる美山工場で、製造スタッフが生産に集中できるよう、バックアップ部門とと |
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応募資格 | 【必須】 ■管理業務もしくは、事務職経験がある方 ■PC操作に苦手意識が無い方(Excelや各種システム操作) 【尚可】 ■製造業経験のある方 ■工場内総務経験のある方 ■マネジメント経験がある方 下記のような方は歓迎! ・同業界での経験 ・本業種での業務経験 40歳... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 京都府南丹市美山町島神田1-1 JR山陰本線「鍼灸大学前」駅より車で23分 ※マイカー通勤推奨 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、主にステアリング製品の生産管理業務全般をお任せ致します。 ※配属グループは内定時に決定します。 【職務詳細】 ※下記業務より、ご本人の適性により担当業務を決定いたします。 ◇新規プロジェクト生産準備進捗管理 ◇生産計画作成~実績管理 ◇海外CKD送品/在庫管理 ☆同社について☆ 各種軸受製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数保 |
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応募資格 | 【必須】 ■生産管理の実務経験がある方(商材問わない) ■Word/Excelの基本的な操作スキルがある方 ■プレゼン資料の作成スキルをお持ちの方 ■同業界での経験 【尚可】 ■製造業での生産管理業務経験がある方 ■TOEIC600点以上のスコアをお持ちの方 45歳以... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 奈良県橿原市十市町333番地 近鉄橿原線「笠縫」駅から徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(12)| 岩手県(12)| 宮城県(19)| 秋田県(15)| 山形県(12)| 福島県(19)| |
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関東 | 茨城県(45)| 栃木県(31)| 群馬県(37)| 埼玉県(39)| 千葉県(32)| 東京都(104)| 神奈川県(105)| |
北陸・北信越 | 新潟県(8)| 山梨県(21)| 長野県(5)| 富山県(19)| 石川県(9)| 福井県(7)| |
東海 | 岐阜県(12)| 静岡県(34)| 愛知県(21)| 三重県(14)| |
関西 | 滋賀県(27)| 京都府(54)| 大阪府(69)| 兵庫県(43)| 奈良県(13)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(5)| 岡山県(12)| 広島県(12)| 山口県(15)| 徳島県(20)| 香川県(11)| 愛媛県(3)| 高知県(5)| |
九州 | 福岡県(20)| 佐賀県(9)| 長崎県(8)| 熊本県(7)| 大分県(6)| 宮崎県(5)| 鹿児島県(8)| 沖縄県(2)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |