仕事内容 | 蜂産品(はちみつ、ローヤルゼリー)の製造・加工・販売、OEM(清涼飲料)製造、養蜂を行う当社にて、 品質関連業務全般をお任せします。 ■職務内容 (1)食品製造に関する品質検査 (2)食品安全マネジメントシステム及びGMPの運用事務局 ■職務詳細 当社の洞戸工場では、某大手お菓子メーカーのゼリー飲料のOEMを行っております。 当工場には、品質管理チーム(2名)が在籍しており、 |
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応募資格 | ・品質保証、品質管理の実務経験 ◆学歴不問 ※ポテンシャル採用の方 ・農学/生物学/工学系など理系の学部を卒業されている方 ・年齢23歳~35歳 27歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象と... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 岐阜県関市 転勤の可能性:なし 〈勤務時間〉 08:30~17:30 月間平均残業時間:20時間以下 |
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仕事内容 | 食品製造に関わる、品質保証の業務全般をお任せします! まずは下流業務を経験していただき、1年後には独り立ち、その後は改善提案の上流からの業務推進を期待しております。 【具体的な職務内容】 ・新商品・既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析(理化学検査) ・データ入力(商品カルテ) ・提出書類の対応(得意先企業様に提出する原材料の詳細書類 |
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応募資格 | ▼以下のご経験をお持ちの方 ・品質管理または品質保証のご経験3年以上 ◆学歴:専門卒以上 20歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 佐賀県三郡基山町 ※マイカー通勤可 自社内勤務 転勤の可能性:なし 〈勤務時間〉 08:00~17:00 夜間勤務:なし 月間平均残業時間:10時間以下 |
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仕事内容 | 工場内の ・生産計画や目標の策定と達成 ・FSSC22000の運営管理 ・人材管理や教育 ・設備や原材料の管理や調達 ・安全や衛生、環境対策の実施 ・品質管理や改善 ・コスト管理や効率化 及び ・本社や取引先との連携や報告 |
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応募資格 | ・食品添加物、加工食品、医薬品などの工場で管理職、グループリーダーの経験のある方 ・一般的なパソコンスキル(Excel、Wordの使用) ・FSSC22000の運用に携わった経験 ◆学歴:大卒以上 35歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る... |
給与 | 年収 600万円~750万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 栃木県河内郡 〈勤務時間〉 08:30~17:30 |
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仕事内容 | 【職務概要】 新築・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 【職務詳細】 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組み ■一日の流れ 出勤 各現場監 |
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応募資格 | 【必須】 ・第一種運転免許普通自動車(AT可) ・住宅の品質管理業務のご経験 ・施工管理のご経験 【尚可】 ・木造住宅の現場監督・設計いずれかの経験 ・一級建築士/二級建築士/木造建築士/一級施工管理技士/二級施工管理技士 ・木造戸建て住宅の現場監督、設計、設計監理、品質... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 茨城県水戸市城南3丁目16-4 JR線「水戸」駅より車で4分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社、品質保証部にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 同社製品に対する、市場品質問題の早期発見・早期解決(EDER)に向け、 社内関係部署と協働し再発防止のリード業務などをご担当いただきます。 ※補足:EDERとは →Early Detection and Early Resolutionの略で、いち早く市場品質問題を発見し、直ちに 問題を解決し、速やかに改良・改善の結果を |
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応募資格 | 【必須】 ■製造業における品質管理のご経験 ※複数部署をご経験されていれば尚歓迎 【尚可】 ■TOEIC600点 ■現状に対して問題を見つけ出し、問題解決を同僚・他部署のメンバーと協力して推進した経験のある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 奈良県橿原市十市町333番地 近鉄橿原線「笠縫」駅から徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記自動車部品の板金系の製造管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・自動車部品(四輪・二輪)の製造管理(板金系) ・大型プレスラインでの製造・オペレーター管理業務 ■やりがい、キャリア 新しい/旧知の材料の特性を踏まえ、剛性と軽量化を同時に達成すべく同じ部品でも場所によって厚み・造りが異なる、複雑な構造(職人個人の匠の技)を、機械設備を使い量産させる塑性加工技 |
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応募資格 | 【必須】 ・製造業での経験(2年以上) 【尚可】 ・プレス作業主任者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 群馬県伊勢崎市戸谷塚町1069-1 JR高崎線「本庄」駅より車で16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 環境管理業務の管理職(部長クラス想定)として、下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 環境関連組織部門長として環境問題や社会問題に関する知識を持って、企業価値と社会価値を両立する持続可能な同社環境保全業務戦略の立案。 具体的な行動計画を立てて目標達成を主導していく。 また、部門内の人員の育成および労務管理を行う。 ◆業務の一例 ・環境マネジメントシステムの全社管理 ・気候 |
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応募資格 | 【必須】 ・環境業務の経験及び知識(5年以上) ・組織の管理者としてのご経験(5年以上) 【尚可】 ・ISO14001:2015 内部監査員資格 ・気候変動に関する業務経験者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 【本社】〒807-8588 福岡県北九州市八幡西区小嶺二丁目10番1号 西鉄バス「小嶺車庫」バス停より徒歩7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | ◆業務内容 ・樹脂成形品製造 生産管理業務 ・射出成形機および付帯設備の設備保全管理 (面接時の職場見学で業務内容の説明等も可能です。) |
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応募資格 | ◆必要要件 ・樹脂成形品製造経験又は生産管理経験又は現場管理経験 ・部署を取りまとめできる方 ・社内外とのコミュニケーションがとれ、人当たりが良く前向きな人 ◆ WANT ・射出成形機プログラム作成 30歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県笠間市押辺字新橋2109-11 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて下記業務をお任せ致します。 ナカニシの医療機器全て(歯科用ドリル、サージカルドリル)において、毎年(隔年)、臨床評価/市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない。その際、設計担当者ではカバーできない「専門知識を有する方の判断」を要求されるため、国家資格(専門知識)を有する方を臨床評 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CRA、CRCのご経験者 ■医療機器メーカーでチャレンジしたい思い ■円滑なコミュニケーションが図れる方(関連部門、外部委託業者とのやり取り発生します) 【歓迎要件】 ▼看護師や薬剤師、臨床検査技師等、有資格者の方 ▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにてPMS業務をお任せします。 【PMS(市販後調査)業務】 ・情報収集サイト及び行政サイトからのPMS情報収集 ・PMS情報の解析及び報告 ・PMS関係技術文書の作成 【魅力】 ■グローバル展開/企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80%を占めて |
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応募資格 | 【必須要件】 ■Excel、Word、Power poinの基本操作ができるレベル。 ■英語に抵抗がない方(機械翻訳併用可)。 ■医療機器又は医薬品業界経験者 【歓迎要件】 以下のスキル等があるとより望ましい。 ・MR又は医療機器機器情報担当者の経験あり。 ・医療機器や医... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都台東区東上野4-8-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●ワクチンを中心に製造販売後調査の企画立案、パブリケーション全般を行う。その際、KOLとも意見貢献し、関係構築を行う。 ●候補者には、薬剤疫学の研鑽にも意欲を示してもらうことを期待する。 ●組織としてもグローバルとの連携を強化しているので、英語研鑽にも意欲を示してもらうことを期待する。 【職務内容】 ◎ワクチンを中心とした製造販売後調査 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ワクチンの製造販売後調査経験 ■GPSP関連の知識 ■KOLとのリレーション構築 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充が急務である ●候補者には海外子会社(特にアジア地域)と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進して欲しい 【職務内容】 ●海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト ●海外子会社PV担当者と連携し、グロー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある即戦力 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方 ■グローバルと議論可能な英語力。(会話/グローバル会議での議論)目安... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管理するリソース拡充が急務である ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ●グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ■監査・査察の対応業務を経験の経験 ■グローバルとやり取り可能な英語力。(読み書き/メールやチャットなど。グローバル会議での議論)目安TOEIC 800以上) ■日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSPプロジェクトにおけるLogistics Coordinator業務をお任せします。 ※クライアントのSOPやプロセスに遵守。 ■具体的には… ・治験薬、治験資材の輸入・配送手続き ・治験資材(国内調達品、温度ロガー、バックパックなど)の発注 ・CRAからの治験薬関連の問い合わせ対応(Pharmacy manualや治験薬関連のGl |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CRAのご経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 (SOP・システム等が英語であるため) ■スピーキング、リスニングに関しても抵抗のない方 (海外上司との1on1や定期的なIPM会議などへ参加が発生するため) 英語の部分に関しては流暢でなくてもOKです |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、サンドイッチ商品を中心に製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 各セクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当できるようになっていただきます。 現在、パートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 <製造している商品> ヒレかつサンドを中心に、 |
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応募資格 | 未経験応募可能 ■食品工場での経験者優遇 ■将来マネジメントを行いたい方歓迎 23歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 大阪工場 |
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仕事内容 | ◎福井県を基盤にしながら、グローバルに事業展開する弊社において、化学物質管理に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ◇化学物質管理業務(取り扱う化学商品の成分管理等の業務) ・輸入化学品の成分等開示書類作成、化審法、毒劇法、消防法等への対応など 【配属先】管理部門 リスク管理部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(新卒・未経験問わず) ※経験豊富な社員からOJTで教わる環境で、適性やご経験に合わせて段階的にお任せしていきます。 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 福井県福井市毛矢 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社の再生・細胞医療研究所では、浮遊培養技術を活用したiPS細胞/分化細胞の受託製造事業への参入のため種々の研究を進めています。今後の工業化研究の加速や細胞加工施設(CPC)での実製造に向け、iPS細胞の研究経験者や再生医療等製品や医薬品などの工業化研究の経験者を募集致します。 【業務内容】 再生・細胞医療研究所の一員として、ご本人のスキルを |
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応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養のご経験(アカデミア含む) ■モノづくりが好きな方(現場で手を動かせる方) 【歓迎要件】 ◆製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品(中間体を含む)または医療機器、もしくは再生医療等製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかもしく... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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仕事内容 | 薬事渉外 ・グローバル規制対応 ・製品、販促物、広告等への表示内容提案 ・各種薬事関連書類の作成と管理 ・医薬部外品申請業務 |
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応募資格 | ・化粧品の基本的な薬事知識 ・海外における薬事規制に関する情報(英語)の理解ができること <尚可> ・簡単な英会話ができる、英語力中級 ・化粧品処方知識 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 東京都南青山 |
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仕事内容 | 薬事渉外 ・グローバル規制対応 ・製品、販促物、広告等への表示内容提案 ・各種薬事関連書類の作成と管理 ・医薬部外品申請業務 |
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応募資格 | ・化粧品の基本的な薬事知識 ・海外における薬事規制に関する情報(英語)の理解ができること <尚可> ・簡単な英会話ができる、英語力中級 ・化粧品処方知識 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市谷町6丁目 |
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仕事内容 | QMS体制立ち上げに伴い、品質保証担当者を募集します。 外部アドバイザーからの指示を受けながら、 必要な品質文書の作成実務を担当いただくことを想定しております。 SOP作成経験がなくとも問題ありません。 品質文書のイメージが出来る方で、同社の技術・製品・製造プロセスについて興味を持ち、 新しい知識を身に着けたいという意欲ある方を募集します。 <入社直後の業務> ■品質基準の策 |
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応募資格 | SOPの作成が可能な程度の英語力を有し以下いずれかに該当する方 ・細胞医療・再生医療に関する基礎知識(生命科学当等の学士相当) ・品質保証の業務経験(目安3年以上) |
給与 | 年収 600万円~1300万円 |
勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(12)| 岩手県(12)| 宮城県(19)| 秋田県(15)| 山形県(12)| 福島県(19)| |
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関東 | 茨城県(45)| 栃木県(31)| 群馬県(37)| 埼玉県(39)| 千葉県(32)| 東京都(104)| 神奈川県(105)| |
北陸・北信越 | 新潟県(8)| 山梨県(21)| 長野県(5)| 富山県(19)| 石川県(9)| 福井県(7)| |
東海 | 岐阜県(12)| 静岡県(34)| 愛知県(21)| 三重県(14)| |
関西 | 滋賀県(27)| 京都府(54)| 大阪府(69)| 兵庫県(43)| 奈良県(13)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(5)| 岡山県(12)| 広島県(12)| 山口県(15)| 徳島県(20)| 香川県(11)| 愛媛県(3)| 高知県(5)| |
九州 | 福岡県(20)| 佐賀県(9)| 長崎県(8)| 熊本県(7)| 大分県(6)| 宮崎県(5)| 鹿児島県(8)| 沖縄県(2)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |