| 仕事内容 | 大学研究室にて、大腸菌・酵母を用いた遺伝子発現実験を担当していただきます。 主な業務内容 ・大腸菌・酵母への遺伝子導入 ・遺伝子発現実験の実施 ・発現タンパク質の測定・評価 ・実験データ整理などの付随業務 研究者と連携しながら、分子生物学実験を中心とした研究補助を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学／生化学分野の基礎知識をお持ちの方 ・ピペット操作など基本的な実験操作ができる方 ※遺伝子操作・タンパク質発現実験経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 日吉駅 |
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| 仕事内容 | ・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得 ・試薬を水溶液または有機溶媒に溶解させ、エッペンチューブや自動合成機へセッティングする。後処理し、精製装置を用いて目的化合物を精製 ・目的化合物の機器分析（HPLC測定（UV, ELSD検出）、LC-MS、PAGE等） ・実験ノートの記録、試薬の在庫管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得ができる方 ・タンパク質発現、精製のスキルがある方 ・細胞を使った各種in vitro試験の経験がある方（細胞培養、ウエスタンブロッティング、ELISA、SPRなど） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線 町田駅 |
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| 仕事内容 | 公的研究機関にて、事務サポート全般をお任せします。 職員と協力しながらお仕事を進めていただきます。 主な業務内容： ・会議・会見用の資料作成、文書管理 ・チーム内でのスケジュール調整、連絡対応 ・備品整理・購入、電話対応、郵便物の仕分け・配布 ・その他付随する庶務業務 Excel・Wordを使った基本的な事務処理が中心です。 |
|---|---|
| 応募資格 | Word・Excelなど、Microsoft Officeの基本操作ができる方 事務経験を1年以上お持ちの方 チームワークを大切にできる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 航空公園 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・実験動物の微生物モニタリング検査補助 ・実験動物の解剖 ・細菌培養 ・ELISA 及び凝集反応等による抗体検査 ・鏡検による寄生虫等の検出 ※未経験分野には教育を実施いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・マウス、ラット等の取扱いが可能なかた ・培地の作製ができること ・細菌培養ができること ・グラム染色ができること |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西武新宿線 航空公園 |
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| 仕事内容 | 業務内容 最先端のペプチド創薬において、スクリーニング業務の基盤となるプロセスを一貫して担っていただきます。 具体的には、スクリーニングに不可欠なタンパク質の発現から精製、活性確認、および固相化までの一連の工程を担当します。また、ペプチドライブラリーの作製（転写・翻訳）や、標的タンパク質に結合するペプチドの選抜、次世代シーケンサー（NGS）を用いた同定、ハイスループット評価など、創薬の |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 実験手順書を正しく理解し、細部まで正確かつ丁寧に作業を遂行できる几帳面な方 整理整頓を好み、完璧主義に近い姿勢で一つひとつの実験や管理業務に取り組める方 チームメンバーや研究員と密なコミュニケーションを大切にし、協調性を持って臨め... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 開成駅 |
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| 仕事内容 | 活性炭の品質管理(主に性能評価・分析等) をお任せします。 使用機器：ICP、NMR PCでのExcel作成業務 ※作業上、3F～2Fを往復して活性炭を運ぶ作業がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： ・体力のある方 ・PC操作に抵抗の無い方 ・実験器具の使用経験のある方(学生時可) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 安善駅 |
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| 仕事内容 | 拡散評価手法や地盤注入材の技術開発に関する実験作業、 分析、測定データ等の処理業務 大手グループなので安心・安定！！ スキルアップのチャンスです 残業少なめ♪土日祝休みでプライベートも充実★ お電話での登録会も行っております ⇓マイページ登録はこちらから |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】分析機器の使用経験をお持ちの方（学生時の経験のみでOK） 【尚可】環境分析（特に土壌分析）の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 清瀬駅 |
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| 仕事内容 | 医療機器（検体検査装置）の開発・検証業務に携わっていただきます。 設計～試作～評価まで、開発工程の中核を担うポジションです。 主な業務内容 製品要求仕様の整理・要件定義サポート 外部委託設計（メカ／エレキ／ソフト）のレビューおよび技術調整 試作機の検証・評価（機構／電気／ソフトウェア） 血液検体を用いた性能評価・バリデーション試験 評価結果の整理、技術フィードバック ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・検体検査装置、医療機器装置の設計・開発経験 ・電気またはソフトウェアに関する基礎～実務レベルの知識 【歓迎】 ・血液検査領域での開発・評価経験 ・バイオ評価・検体評価に抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 新木場 |
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| 仕事内容 | 医薬品包装作業 （GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら医薬品の包装作業を行います） 【具体的な業務内容】 ・医薬品の包装作業(包装機器オペレーター業務、手作業での個包装、梱包作業) ・医薬品の外観検査又は自動検査機のオペレター業務 ・生産用アプリケーションのPC上での操作 ・製造記録書、管理記録書の作成 ・PCにてWord、Excel等を使用したデータ管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品や食品製造に関する知識がある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東急東横線 綱島駅 |
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| 仕事内容 | オフィスレイアウトや家具・家電などの配置図面やプレゼンテーションボードの作成をお願いします。 主にAUTOCADを使用してのCAD図面の修正や提案用CAD図面の作成を行い、illustratorなどを使用してプレゼンテーションボードを作成していただきます。 また在宅での勤務も可能ですので、プライベートも充実の働き方ができます！ アドバンテックは株式会社BREXA Advan(ブレクサアド |
|---|---|
| 応募資格 | AUTOCADでの建築図面作成経験者（住宅メーカーや設備メーカーなどの勤務経験者歓迎） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 品川駅徒歩5分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■自社で使用する原料の規格や法規情報の承認・更新管理業務 ・原料の規格や法規情報の承認・更新管理 ※食品衛生法、化学物質審査規制法（化審法）、安全衛生法、など ・社内関連部門との調整 ■自社から製造委託及び得意先などからの受託製造品の管理業務 ・書類等発行業務（規格書、分析書、保証書、各種証明書等） ・受委託製品に関するトラブル対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・顧客監査対応経験 ※履歴書に写真必須 ・社内外との円滑な関係構築/調整を図るためのコミュニケーションスキル ・化学のバックグラウンドや知識 ・OAスキル -Excel：関数（v-lookなど）使用可能レベル 例）原料フォーマットへの入力、変更、編集 など... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医療機器メーカー等のクライアント企業から臨床試験の実施を受託し、プロトコル作成から試験終了まで包括的な臨床開発支援業務を提供するセクションマネージャーポジションです。試験全体を通じて、信頼性の基準に適合するプロセス管理を行い、高品質な臨床データの取得を支援します。医療機器特有の臨床評価手法に精通し、クライアントの薬事戦略と連携した臨床開発コンサルティングを提供していただきます。 【具体的な業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器の臨床試験に関する実務経験（目安：2～3年以上） ・チームマネジメント経験 ・CRO業務経験またはクライアント対応の実務経験 【歓迎要件】 ・プログラム医療機器（SaMD）、AI/ML医療機器の治験経験 ・PMDAの医療機器対面助言やGCP適合性... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医療機器メーカー等のクライアント企業から依頼を受け、薬事申請業務全般のコンサルティング・支援業務を行うポジションです。新製品の市場投入から既存製品の維持管理まで、クライアントのニーズに応じて幅広く対応します。PMDAへの各種申請書類作成支援、照会事項対応のアドバイス、QMS省令への対応支援など、医療機器薬事のプロフェッショナルとしてクライアントの薬事業務をサポートしていただきます。将来的には複数の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器薬事業務経験（3年以上、クラス（２）以上の機器経験必須） ・医薬品医療機器等法（薬機法）の理解 ・学士号以上 ・クライアント対応能力 【歓迎要件】 ・英語：日常会話～ビジネスレベル ・プログラム医療機器（SaMD）の薬事経験 ・クラス（３）/（４... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医療機器メーカー等のクライアント企業から依頼を受け、薬事申請業務全般のコンサルティング・支援業務を行うポジションです。新製品の市場投入から既存製品の維持管理まで、クライアントのニーズに応じて幅広く対応します。PMDAへの各種申請書類作成支援、照会事項対応のアドバイス、QMS省令への対応支援など、医療機器薬事のプロフェッショナルとしてクライアントの薬事業務をサポートしていただきます。将来的には複数の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器薬事業務経験（5-10年以上、クラス（３）/（４）機器の承認取得実績） ・チームマネジメント経験（3名以上の部下管理経験） ・PMDA対面助言および照会事項対応の実務経験 【歓迎要件】 ・英語：ビジネスレベル ・FDA 510（k）、PMA、... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・製造販売業における総括製造販売責任者（総責）兼 品質保証責任者としての業務 ・製造販売業における品質保証業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験 ■英語でのメールのやり取りが可能であること 【歓迎要件】 ・薬事申請の作成経験 ・英会話によるコミュニケーションが可能であること |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 現在、アプリケーションスペシャリスト（フローサイトメトリー）を募集しています。 本ポジションでは、フローサイトメトリー市場におけるサポート、デモンストレーション、KOLマネジメントを担当していただきます。 【職務内容】 ・自らの専門知識を駆使して、顧客マネージメントを行うアプリケーションPlanを作成し、年間の目標・戦略・アクションプランを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ・ライフサイエンス・医療業界における３年以上の研究/アプリケーションスタッフ職務経験、またはそれに準ずる経験 ■ライフサイエンス関連学部（医学、薬学、理学、農学、獣医学部など）の学士 ■英語力（読み書き、日常会話が可能なレベル）※TOEIC600点前後 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・製造販売業における品質保証業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理 ・製造販売業に関する業許可の更新申請および各種変更届出の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■英語でのメールのやり取りが可能であること ■英会話によるコミュニケーションが可能であること ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験もしくは、そのサポート |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・医薬品・医薬部外品の製造販売業における安全管理責任者としての安全管理業務 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する安全情報管理 ・お客様相談窓口からエスカレーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■英語でのメールのやり取りが可能であること 【歓迎要件】 ・英会話によるコミュニケーションが可能であること |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析に従事します。 ■医学・薬学・生物学の広範な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■8年以上の創薬研究（特にin vitro実験）の実務経験を有する（in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい） ■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得している ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など） 【募集背景】 開発のスピードアップと効率的な治験業務の推進のために、チームで連携しながら臨床開発業務を推進することができる経験の豊富なモニターを募集しています。 【同社で働く魅力】 ■自社製品を多く持ち、数多くの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の治験モニター経験（目安：5年以上） ※製薬メーカー、CROは問いません。 ■大学卒以上（理系専攻） ■英語力（医学文献を理解できるレベル） 【歓迎要件】 ▼同時に複数プロトコールの担当経験 ▼１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（25）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（30）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（25）｜ 福島県（28）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（54）｜ 栃木県（38）｜ 群馬県（42）｜ 埼玉県（52）｜ 千葉県（44）｜ 東京都（99）｜ 神奈川県（98）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（20）｜ 山梨県（33）｜ 長野県（16）｜ 富山県（33）｜ 石川県（22）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（20）｜ 静岡県（35）｜ 愛知県（22）｜ 三重県（21）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（82）｜ 兵庫県（51）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（18）｜ 島根県（18）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（22）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（16）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（19）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（17）｜ 沖縄県（13）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
