| 仕事内容 | ◆大手製薬会社勤務 ①溶出試験業務 ：試験液調整、試験器準備、試験器片付け ：試験全体の時間調整、等） ②整理整頓業務 ：溶出試験器周り、実験室周りの片付けがメイン ③実験補助業務 ：製剤試験、消耗備品のチェック等 ※②③は、①の業務の空き時間があれば、 ご対応いただくイメージです。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 御堂筋線 東三国駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ◆ラボ内での医薬品分析 ◎HPLCを使用した医薬品分析 ◎計画書、記録書作成 ※日本薬局方やGMPの環境下でお仕事していただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・日本薬局方やGMPの理解 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 御堂筋線 江坂駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 経口剤の製剤開発担当として、処方設計から製法開発、スケールアップ、申請、商用製造への技術移転まで幅広く担当します。 主な対象はPivotal～CommercialのLate stageに供する経口剤です。Early stageのPhase1～Phase2に用いる治験薬の処方設計・製法開発を担当する場合もあります。 具体的には、以下の業務を行います。 ・経口剤の処方設計 ・製造方 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下に該当する方 ＜必須＞ ・経口剤の処方設計経験5年以上 ・医薬品開発に関する基礎知識を有する方 ＜歓迎＞ ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験 ・英語を用いる業務（メール処理、会議参加）の経験 ・... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島空港から ・車で約15分 ・バスで約20分 徳島駅から ・車で約20分 ・バスで約25分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 入所後は国内・外国・外内のいずれかの部門へ配属となり、特許技術者として特許権利化業務を担当します。 はじめは先輩弁理士・特許技術者の指導のもとで実務を学び、経験に応じて担当範囲を広げていきます。 【主な業務】 ・特許明細書作成補助 ・発明内容の理解・整理 ・先行技術調査 ・中間処理補助 ・発明者との打ち合わせ ・国内外特許出願関連業務 配属部門は応募時に案内されます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系学部・大学院卒業の方 また研究・設計開発経験をお持ちの方 【歓迎】 機械・電気・電子・通信・半導体・IT・ソフトウェア・AI・化学・バイオ・建築・土木などの技術分野の知識をお持ちの方 英語の読解に抵抗のない方 知財・特許分野に興味をお持ちの方 【対象】 メ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内 東京メトロ千代田線「二重橋前〈丸の内〉駅」直結 JR「東京駅」徒歩圏内 JR「有楽町駅」徒歩圏内 東京メトロ・都営地下鉄「日比谷駅」徒歩圏内 【勤務時間】 9：00～17：40 実働7時間40分 休憩60分 時差出勤制度あり 7:00～10:00... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・第二種医療機器製造販売業及び体外診断用医薬品製造販売業の安全管理責任者として薬機法及びGVP省令関連要件を遵守し、安全管理業務を遂行する。 ・総括製造販売責任者及び国内品質業務運営責任者と協働し、市販後製品の品質および安全性を確保する。 ・勤務地における医療機器及び/または体外診断用医薬品製造業、販売業等の業態管理者（責任技術者、製造管理者、営業所管理者、管理薬剤師等）を担当し、関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■英語を使うことに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます。 【職務詳細】 ・試験全体に関するマネジメント業務 ・依頼者側の立場での業務推進 ・契約関連業務やSOPの作成など幅広い業務領域への対応 ・開発企画段階からの参画（案件による） ・就業先での人脈形成およびキャリア開発 【その他・魅力】 ・外部就業CRA限定の特別給与システム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験5年以上 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】農薬およびライフソリューション事業における登録業務担当として以下のような業務をお任せいたします。 【業務例】 ■農薬および関連製品（バイオスティミュラント、家庭園芸用品など）の新規/既存の国内外登録申請業務 ■登録申請のための試験計画立案および関連部門・外部機関との調整 ■官公庁（農林水産省等）、海外当局との折衝・対応 ■GLP／GAP等の法規・ガイドラインに則った書類作成・デー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上（化学・農学・生物・薬学等の理系分野歓迎） ■農薬、化学品、医薬品等の登録・薬事・品質保証・規制対応業務経験（2年以上） ■基本的な英語読解力（海外申請資料の読み書きに抵抗がないレベル） ■関係部門や行政と円滑に連携がとれるコミュニケーション力 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】農薬およびライフソリューション事業における登録業務担当として以下のような業務をお任せいたします。 【業務例】 ■農薬および関連製品（バイオスティミュラント、家庭園芸用品など）の新規/既存の国内外登録申請業務 ■登録申請のための試験計画立案および関連部門・外部機関との調整 ■官公庁（農林水産省等）、海外当局との折衝・対応 ■GLP／GAP等の法規・ガイドラインに則った書類作成・デー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・企業での農薬登録または関連業務の経験 ・社内外と円滑に連携できる協調性、調整力 ・法令、文献および試験報告書の読解力 ・英語での読み書き、メールのやり取りができる語学力 【歓迎要件】 ・化学、生物学などの知識 ・情報収集および分析能力 ・TOEIC600... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 京都発の老舗珈琲店である同社の商品開発課にて、製品の中核となる商品企画業務、および品質管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・マーケティング戦略に基づく新規商品の企画、開発 ・既存商品のリニューアルに関する商品設計業務 ・品質管理に関する商品仕様書作成業務 ・生産部門、営業部門など他部署との連携、 折衝に基づく進捗管理（納期遵守） 【仕事の魅力】 近年、プライベートブランド（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・消費財メーカーの商品開発における商流理解、および実務経験 【尚可】 ・マーケティング、市場分析の知見をお持ちの方 ・商品、サービスのブランディングに知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市右京区西京極北庄境町75 阪急京都線「西京極」駅徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の看板商品である「はるさめ」や「葛きり」などの製造室にて、製品が正しく作られているか、パッケージに問題がないかを確認する「検品・チェック業務」をお任せします。 【職務詳細】 ・製造室での麺の状態チェック（目視） ベルトコンベアで流れてくる「はるさめ」や「葛きり」の麺の状態を目 視で確認します。 ・パッケージ（パック・包装）のチェック 製品が袋詰め（パック）された後の状態を確 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆★未経験歓迎☆★ 【尚可】 ・工場での業務経験がある方 ・ベルトコンベアなどのライン作業の経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 三重県名張市赤目町相楽10 名張工場 近鉄大阪線「赤目口」駅より徒歩17分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が製造する食品（はるさめ等）の包装・パッキング工程をお任せします。 まずは簡単な作業からスタートし、徐々にラインのスピードや仕様に慣れていただきます。チームで協力しながら進める業務です。 【職務詳細】 ■製造された製品の袋詰め、個包装マシンのオペレーション補助 製造された製品を袋に入れたり、個包装を行うマシンのオペレーション補助（資材のセットなど）を行います。 ■仕上がりの目 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆★未経験歓迎☆★ 【尚可】 ・工場での製造経験 ・製造ライン、ベルトコンベアでのライン作業経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 三重県名張市赤目町相楽10 名張工場 近鉄大阪線「赤目口」駅より徒歩17分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | ★医療機器の開発を担当していただきます★ 医療機器の開発担当者として、顧客からの要望を元に生検針・特殊針といった医療機器の開発を行います。 【具体的な業務内容】 ◇製品設計（主に樹脂成形品、金属部品を用いた医療機器） ◇各種検証試験 ◇設計文書作成 ◇他部門（営業、品質、製造など）との連携 ※生検針とは、がん検診の際に注射針を刺して細胞を採取するために使用されている注射針のことです。医療の現場で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◇ものづくりが好きな方 【歓迎要件】 ◇設計経験があれば尚可 ※経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 栃木県栃木市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜仕事内容＞ 抗体等バイオ医薬品の製剤研究担当として、外部研究機関や企業とも連携しながら、製剤開発を幅広く推進していただきます。 ■抗体等バイオ医薬品の評価手法の確立 ■注射製剤（高濃度製剤を含む）の処方開発 ■溶液製剤・凍結乾燥製剤の製法検討、スケールアップ ■製造所への技術移転 ■承認申請資料の作成 ■投与デバイスの開発・導入品評価 ■新規製剤技術の調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携を円滑に進められる方 【歓迎要件】 ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、海外の... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜募集背景＞ 当社では、次世代抗体VHHを活用した抗体医薬品の研究開発を強化しています。創薬パイプラインの拡充に伴い、薬効薬理研究の中核を担い、創薬プロジェクトを推進いただける研究者を募集します。 ＜仕事内容＞ 次世代抗体VHHを基盤技術とした抗体医薬品の創薬研究をお任せします。 自己免疫疾患をはじめ、呼吸器疾患・皮膚疾患など抗体医薬品の適応が期待される疾 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上、または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 ■臨床応用を志向した創薬研究経験 ■自己免疫・呼吸器・皮膚疾患等、抗体医薬品の適応が期待される疾患領域での研究経験 ■下記いずれかの経験 ・細胞薬理：培養細胞・初代細胞・オルガノイド等を用いた薬効評価系構築... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の創薬から開発に至る薬物動態研究および申請関連業務を担当いただきます。 薬物動態の専門家として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/Pharmacodynamics解析、Modelin |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■薬物動態研究（動態評価、バイオアナリシス）の経験3年以上 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医療機器の品質管理業務 ・医療機器の品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査への対応 -教育訓練計画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれかを満たす方 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 【尚可】英語でのコミュニケーション（読み書き）が可能な方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市 |
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| 仕事内容 | 薬事申請に関する戦略立案および実行 ・申請計画の立案 ・プロジェクトマネジメント、リソース調整 ・薬事申請書および協定書のレビュー ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・各業態の維持管理に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ➀リーダー候補 ・英語でのコミュニケーション（読み書き／日常会話）が可能な方 【尚可】：クラス3経験者、マネジメント経験者 ➁メンバークラス ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き／日常会話）が可能な方 30歳以上46歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市 |
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| 仕事内容 | 医療機器の市販後安全管理業務 ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センタと協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療業界企業での就業経験がある方 【尚可】 ・医療機器エンジニア経験または薬機法(GVP)の知識がある方 ・英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方 27歳以上43歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県越谷市 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給21.4万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 惣菜の工場長として、製造オペレーション全般の統括、品質・衛生管理、コスト・生産性改善、スタッフマネジメントを担っていただきます。 ・惣菜・ベーカリー工場全体の運営管理 ・生産計画の立案・進捗管理 ・製造ラインの改善・生産性向上 ・品質管理・衛生管理・安全管理の推進 ・原価・コスト・収益管理 ・人員配置・労務管理・教育・マネジメント ・設備投資・設備改善の企画 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ・スーパーマーケットの惣菜工場またはベーカリー工場における工場長経験 ・工場全体のマネジメント経験 ・生産管理、品質管理、衛生管理に関する知識 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県白山市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（6）｜ 岩手県（7）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（7）｜ 山形県（6）｜ 福島県（9）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（26）｜ 栃木県（13）｜ 群馬県（19）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（73）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（11）｜ 長野県（4）｜ 富山県（20）｜ 石川県（10）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（5）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（16）｜ 三重県（8）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（42）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
