仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます. <具体項目> 領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プロジェクトのリーダーとして,プロジェクトの運営を担っていただきます. ・領域方針の作成 ・薬理試験の担当(細胞や動物を使用した |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した経験があること。特に薬理試験に精通していること.プロジェクトをリードした経験があること。 (1)臨床を見越した抗がん剤創薬... |
給与 | 年収 1000万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社の製品を世界中の患者さんにお届けするために、CMCマネジメント面から尽力いただける方を募集します。 具体的には、開発品目あるいは上市品目のCMCプロジェクトをマネジメントするチームをリードしてマイルストーンを達成しながら、開発候補品を「医薬品」へ育て、製品上市後においても、安定供給、原価低減、剤形追加等に係るプロジェクトを推進すること |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション力、リーダーシップ、企画・実行力、論理的思考力、柔軟性。 ■開発品を含む製品のライフサイクルを通じたCMC戦略や製薬技術の理解。 ■ビジネスレベルの英語力 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社の開発候補品および製品群のCMC開発やLCM対応において、治験薬や製品を世界中の患者さんにお届けするために、CMCマネジメント面から尽力いただける方を募集します。 具体的には、ADCやバイオ関連の開発品目あるいは上市品目のCMCプロジェクトをマネジメントするチームをリードしてマイルストーンを達成しながら、開発候補品を「医薬品」へ育て、 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション力、リーダーシップ、企画・実行力、論理的思考力、柔軟性。 ■開発品を含む製品のライフサイクルを通じたCMC戦略や製薬技術の理解。 ■ビジネスレベルの英語力 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社の多岐に渡るモダリティならびに開発ステージの開発候補品および製品群のCMC開発において、効率的なCMCポートフォリオマネジメントが必要となっています。このCMCポートフォリオマネジメントの構築および運用、ならびに付随するCMCマネジメント業務の効率化に寄与頂ける方を募集します。具体的には、IT技術を駆使したCMCポートフォリオマネジメ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション力、企画・実行力、論理的思考力、課題抽出・解決力、柔軟性。 ■開発品を含む製品のライフサイクルを通じたCMC戦略や製薬技術の理解。 ■ポートフォリオマネジメントシステムに係るIT知識・技術 ■コミュニケーションが取れる程度の英会話スキル ■... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社では近年全社規模でDXを強力に推進しており、研究分野でも多数のDX施策が計画・実施されている。その基盤として社内外の研究データを最大活用できる仕組みが求められる。すなわち、適切な研究データガバナンスの確立・運用、研究データ管理システムの戦略立案・実装が、現在急務となっている。 この目的達成のためには、創薬研究データ及び研究IT・データ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■研究領域のデータ管理・データベースシステムに関する知識と業務従事経験(3年以上) ■創薬研究者と戦略の議論が十分できるだけの創薬研究全般に関する一般的な知識。 ■調整業務やTFリード等に必要な対人スキルとリーダーシップ経験。 ■ビジネスレベルの英語力 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ・生産計画の立案→生産システム・生産計画 ・生産管理の実務→品質管理・原価管理・納期管理・安全衛生&環境管理、作業・工程・設備管理など ・各種数値の分析・改善(原価・労務・在庫など) 当社セントラルキッチンは24時間365日稼働の工場となり、常時50名ほどのスタッフが製造業務にあたっております。1日で3万食の製造規模となりますが、多品種で且つ小ロットの商品を製造しているため、一部の工程は自動 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ・食品工場の勤務が2年以上ある方 ※製造ラインが自動化されておらず、人員を必要とする工場での勤務経験を求めます。 【歓迎要件】 ・水産加工、惣菜、米飯に関する食品工場での勤務経験 ・生産管理オペレーションや生産管理プランニングの資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 千葉県船橋市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | (( お仕事内容 )) :-:+:-:+:+:-:+:-:+:+:-:+:-:-:+:-:+:+:-:+:-:+:+:-:+:- 化粧水、美容液、クリーム、洗顔フォーム、シャンプー・トリートメント、バーム等、各種化粧品の内容物を 乳化装置を使用して製造する工程のオペレータ の募集です! さまざまな化粧品製造にあたって、各種処方に従って、原料を秤量し、乳化装置の操作を行います。 |
---|---|
応募資格 | ■資格 資格不問 ■経験 経験不問 【歓迎】 乳化装置オペレータの経験 製造班などのチームの取りまとめ経験 GMP、ISOの経験 医薬品、食品等で、同様の工程での経験 ■学歴 大卒以上 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 石川県金沢市専光寺町ニ188 JR金沢駅から車で20分 *車通勤可(無料駐車場完備) 喫煙環境:屋内禁煙(屋内喫煙専用室あり) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | <当社について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ~ケイズの想い~ ケイズは「人」で できている ケイズのいちばんの強みは、人。 お客様の要望を叶える化粧品づくりを目指して、従業員が一丸となって協力しています。 伝統技術が受け継がれる職人の町金沢に本社を置き、東京・大阪に営業所をもつケイズは、 技術(ノウハウ)と、豊富な情報力・スピーディーな対応により 安心・安全・高品質な製品 |
---|---|
応募資格 | ■資格 資格不問 ■経験 経験不問 【歓迎】 充填機オペレータの経験、及び、充填製造ラインのスタッフの経験 製造班などのチームの取りまとめ経験 GMP、ISOの経験 医薬品、食品等で、同様の工程での経験 ■学歴 大卒以上 <こんな方にオススメ>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 石川県金沢市専光寺町ニ188 JR金沢駅から車で20分 *車通勤可(無料駐車場完備) 喫煙環境:屋内禁煙(屋内喫煙専用室あり) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 化粧品の原料または製品に対して、表示したい効能を裏付ける評価試験を行います。 (保湿効果やシミ改善など) 基本的な業務に慣れていただいた後は、化粧品の魅力をさらに引き出せるような評価試験そのものの企画提案・改善立案や、社内向けのセミナーで最新動向の発表もお任せする予定です。 ◎ 素材または製品の機能評価実験 ◎ 評価試験の外部委託先との |
---|---|
応募資格 | ■経験 化粧品に積極的な興味関心をお持ちの方。 ヒト3次元皮膚モデル、細胞実験での機能性評価試験経験(歓迎) かつ、下記のいずれかのご経験をお持ちであること。 ・化粧品、または製薬や食品分野での評価試験経験 機能性評価or有効性評価or素材評価 ・試験受託... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市中区錦1-2-23 マイカー通勤OK 無料駐車場完備 喫煙環境:屋内禁煙(屋外喫煙場所あり) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 自然由来の成分基準の中で、機能性、テクスチャー、品質を両立させる処方の開発業務。 お客様ニーズに合わせたOEM製品、または自社ブランド製品の開発をお任せいたします。 スキンケア/メイク/ボディケア/ヘアケア/など様々な分野の開発に携われます。 ◎ ご依頼を受け、コンセプトに合った処方を検討 ◎ 試作、部門フィードバックを受けての改良 |
---|---|
応募資格 | ■資格 資格不問 ■経験 化粧品の処方開発のご経験をお持ちの方 (工場での量産化テスト対応含む) ■学歴 学歴不問 \こんな方に向いています!/ ・ 休日や福利厚生も重要!ワークライフバランスも重視の方 ・ やりがいをもって取り組める方 ・ 自分なりにわかりやすく分... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市中区錦1-2-23 マイカー通勤OK 無料駐車場完備 喫煙環境:屋内禁煙(屋外喫煙場所あり) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ オーガニックコスメの化粧水やクリームを容器に入れたり箱詰めする【充填・包装】ラインの管理を担当します。 工場では珍しい日勤のみ。温度管理もされており快適な環境です。 まずは実際にラインに入り、スタッフへの指示出しなども出来るように実作業を覚えていきます! ~内容~ ◎ 生産前の準備 ノズルやシリンダーなど、機械の組み立てや調整 |
---|---|
応募資格 | ■資格 資格不問 ■経験 未経験歓迎 ※キャリアチェンジやステップアップにも! ■学歴 学歴不問 \こんな方に向いています!/ ・ 休日や福利厚生も重要!ワークライフバランスも重視の方 ・ やりがいをもって取り組める方 ・ 臨機応変に対応ができる方 ・ チームワーク... |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市中区錦1-2-23 マイカー通勤OK 無料駐車場完備 喫煙環境:屋内禁煙(屋外喫煙場所あり) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 ※QAの経験がなくても、現場で監査や委託元との対応経験がある方は未経験から業務を徐々にお任せします。GMP知識を活かすことも可能です ... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【職務内容】 ・プロジェクトやテーマの探索段階における非臨床薬物動態試験及び評価を行い、薬物動態上の課題抽出や問題解決を行う ・プロジェクトにおける探索動態担当者として研究テーマに参画 【魅力】 ■「革新的な製品は手作りの中から生まれてくる。一番大切なのは、人間の頭を信じること」「難しい方へ行こう」「世界で通用するものを」という考え方で自由な発想をもって創薬活動をしております。 ■徳島を中心とす |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界で何らかの薬物動態試験の実務経験のある方(5年以上) ■プロジェクトにおいて薬物動態主担当として業務を行ったことのある方 ■LC-MS/MSを用いた生体試料中分析が行える方 【歓迎要件】 ▼薬物動態以外の試験の経験(安全性,製剤,薬理など)もある方... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■同社製品のMedical Plan及びTactics,予算を立案し,上級管理職から承認取得に責任を負う.この過程においては国内及び海外グループ会社,並びにアライアンス企業の関連部署との協力体制を取る.また,定期的にMedical Plan/Tacticsの進捗を管理し,課題解決をリードする. ■メディカルアフェアーズ部にて立案される研究計画を |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■開発製品又は市販後製品の責任者/リーダー経験 ■CNS領域(不眠症,ADHD,うつ病)の治験又は臨床研究への従事経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC800点以上 ▼開発製品又は市販後... |
給与 | 年収 750万円~1200万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メン |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 愛知県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メン |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品(主に注射剤・液剤)の承認書規格に基づく出荷試験(理化学試験 微生物試験) ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定(落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数) ・原材料・製品サンプリング ・プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーシ |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じた品管試験 ▼製品・原料の無菌試験、クリーン... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の生物学な評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価 ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(御殿場)に約60名所属しております。 ■残業時間 |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方 ■アカデミア(大学・公的機関など)において生物・生命科学の基礎研究に従事している方 【ポスドク】も歓迎します(創薬研究の経験の有無は問... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 ■研究プロジェクト/研究所運営の管理に係る業務 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(藤枝)に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可(9割以上の方は自家用車通勤) ※公共バスも運行されています |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■製剤化研究業務(特に経口固形製剤)に5年以上従事されている方 ■上記に加え下記いずれか1つ以上に該当する方 (1)製造販売承認申請書作成の実務経験がある方 (2)共同研究や業務委託の窓口として経験がある方 (3)研究所のプロジェクトや運営の管理経験がある方 |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(藤枝)に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可(9割以上の方は自家用車通勤) ※公共バスも運行されています |
---|---|
応募資格 | 【必須要件】 ■製剤化研究業務(特に経口固形製剤)に3年以上従事されている方 ■チャレンジ精神旺盛な方 ※海外企業と英語でコミュニケーションできる方は優遇します |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 静岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(12)| 岩手県(12)| 宮城県(19)| 秋田県(15)| 山形県(12)| 福島県(19)| |
---|---|
関東 | 茨城県(45)| 栃木県(31)| 群馬県(37)| 埼玉県(39)| 千葉県(32)| 東京都(104)| 神奈川県(105)| |
北陸・北信越 | 新潟県(8)| 山梨県(21)| 長野県(5)| 富山県(19)| 石川県(9)| 福井県(7)| |
東海 | 岐阜県(12)| 静岡県(34)| 愛知県(21)| 三重県(14)| |
関西 | 滋賀県(27)| 京都府(54)| 大阪府(69)| 兵庫県(43)| 奈良県(13)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(5)| 岡山県(12)| 広島県(12)| 山口県(15)| 徳島県(20)| 香川県(11)| 愛媛県(3)| 高知県(5)| |
九州 | 福岡県(20)| 佐賀県(9)| 長崎県(8)| 熊本県(7)| 大分県(6)| 宮崎県(5)| 鹿児島県(8)| 沖縄県(2)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |