| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 【職務内容】 ◎注射剤の製造工程に関 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務、サンプリング/理化学試験/微生物試験等をお任せします。 【職務内容】 ■試験実務（理化学・微生物）及びその他付帯業務 ■品質保証関連業務 【おすすめポイント】 ■地元富山を代表する医薬品製造メーカー。 ■産休育休後の職場復帰率は100%。フレックスタイム等も導入しており、男女問わず長く活躍できる、働きやすい職場が用意されています。 ■2021年4月からは |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■試験業務の経験 ■手順書・試験記録の管理業務の経験 ■HPLC,TLC,GC等の試験機器の使用経験（大学での経験でも可） 【歓迎要件】 薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎） ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技能... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6：女性４ 本社工場200人 呉羽工場150人 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6：女性４ 本社工場200人 呉羽工場150人 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | 文書類（管理手順を含む標準操作手順書（SOP）、試験計画書，試験記録、試験報告書等）の作成 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） （※試験の例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定） 各種試験における分析法の構築， |
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| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成経験 |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名（品質保証部 品質保証課） 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎要件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 【働き方】 ・月平均時間外：10時間以内 ・勤務形態：3交 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■交代制勤務が可能な方 ※以下、いずれかのご経験 ■医薬品または化学品の製造業務の実務経験 ■理系学部のご出身 【歓迎要件】 ■乙類第4類 危険物取扱者免状所持者 ■第二種、第三種 冷凍機械責任者免状所持者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品製造（培養、精製） データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名（製造部） ※組織拡大に伴う体制強化 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物像... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品、食品、化粧品いずれかの業界での品質管理経験 【歓迎条件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 ▼社会人経験３年以上 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 具体的には、 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【達成すべき目標、ミッション】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ 試験業務の実務経験者 標準的なExcel、Word、Outlook等が使える程度 ＜歓迎要件＞ 一般的なGMP関連知識 、一般的な試験関連知識 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【募集背景】増員 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカー、食品メーカー、化学系メーカーでの品質管理業務のご経験 ※医薬品メーカー未経験でも液クロ、ガスクロの経験者、または学生時代に経験した方でも可 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※職種未経験可※ ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。（MR・MS・医療機器営業等） ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を訪問し、患者さんへの治験薬服用指導や疑問・不安点の解消、治験担当医師のサポートをお願いします。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など 同社は、日本でSMO |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※職種未経験可※ ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 ... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 GMP省令に基づく品質保証業務に取り組んで頂き、品質向上やGMP教育を通じた工場全体のレベルアップに努めて頂きます。 【職務内容】 ■ 法令順守及び規制当局に関する業務（薬機法、GMP省令、その他関係通知等） ■ 国内外当局からの査察対応 ■医薬品品質システム（PQS）の運用に関する業務 ■ 製造品目の品質不良及び品質問題の対応（逸 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP（Good Manufacturing Practice；医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に関する知識 ■普通自動車運転免許（AT可） 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 ■製薬工場での品質管理又は品質保証業務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 長野県上伊那郡 辰野町大字伊那富 |
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| 仕事内容 | ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制： OJT形式で先輩社員がサポートい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市松代1丁目 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | ■支店の管理責任者として、コンプライアンス推進の中心となっていただける方を求めています。 【主な仕事内容】 ・薬事関連法規を遵守して医薬品・医療機器等を適正に管理・販売する指導 ・安全、安心な医薬品等を顧客に届けるまでの品質管理指導 ・営業担当者、物流担当者への薬事関連教育 ・顧客からの問い合わせ対応 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師 【歓迎要件】 ・管理薬剤師経験者 【PCスキル】Word、Excel、PowerPoint 【求める人物像】 ◎コミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 宮崎県 都城市早水町 |
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| 仕事内容 | ■支店の管理責任者として、コンプライアンス推進の中心となっていただける方を求めています。 【主な仕事内容】 ・薬事関連法規を遵守して医薬品・医療機器等を適正に管理・販売する指導 ・安全、安心な医薬品等を顧客に届けるまでの品質管理指導 ・営業担当者、物流担当者への薬事関連教育 ・顧客からの問い合わせ対応 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師 【歓迎要件】 ・管理薬剤師経験者 【PCスキル】Word、Excel、PowerPoint 【求める人物像】 ◎コミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山口県岩国市関戸 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（11）｜ 岩手県（11）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（11）｜ 山形県（11）｜ 福島県（16）｜ |
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| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（22）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（27）｜ 東京都（90）｜ 神奈川県（92）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（19）｜ 長野県（4）｜ 富山県（22）｜ 石川県（8）｜ 福井県（6）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（31）｜ 愛知県（15）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（26）｜ 京都府（47）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（32）｜ 奈良県（10）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（9）｜ 山口県（11）｜ 徳島県（29）｜ 香川県（9）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（14）｜ 佐賀県（5）｜ 長崎県（6）｜ 熊本県（5）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（3）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
