| 仕事内容 | 創薬から開発段階まで薬物動態業務をご担当いただきます。 ご経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬の未来を支える重要な役割を担っていただきます。 ＜募集背景＞ 旭化成グループのヘルスケア事業は、新薬パイプライン拡充とグローバル開発の加速に挑戦しています。 臨床試験への橋渡しを担う薬物動態研究体制を強化するため、最先端の研究に挑み、創薬の未来を切り拓く意 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験（3年以上） ・薬物動態研究の実務経験 ・薬理研究、臨床研究、CMCなどで薬物動態部門と連携し、創薬研究や開発に携わった経験 【歓迎要件】 ▼HPLC、LC-MS、LBAなどを用いた生体試料中濃度分析経験 ▼バイオ医薬品に関する薬物動態研... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バス（藤枝駅⇔持田製薬前）も運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼海外企業と連携して製造販売承認申請を経験された方は優遇します |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品開発研究のため実験動物施設にて実験動物(マウス・ラット中心）の飼育管理業務を担当いただきます ＜具体的な業務内容＞ ・ゲージ交換、洗浄 ・給餌 ・ゲージや機材などの滅菌作業など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 社会人として実験動物飼業務経験のある方 ※学生時研究室のみでのご経験者の方はご相談ください。（ブランク2年以内） |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 大阪府箕面市【アクセス：彩都西駅よりバス6分程度】 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、研究開発の学術担当として活躍していただきます。 具体的には下記業務になります。 【職務詳細】 ・機能性表示食品の届出資料作成 ・機能性素材情報の収集 ・学術調査 ・知的財産管理（食品・化粧品） ・知財（主に特許・商標）の調査、出願～権利化、管理業務 【同社の特徴】 ■製剤研究 ・理論と実際との研究テーマに基づいて錠剤・カプセル等の商品設計から製造品質を支援します。 ・有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上、修士・博士歓迎 ・食品の機能性研究に関する知識・英語論文を理解する能力 ・特許調査の実務経験・食品表示に関する知識 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区豊田3‐6‐36 東海道本線「静岡」駅から車で10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■設備メンテナンスや外国人スタッフを中心とした従業員のマネジメントなど以下の業務をお任せします。 【職務詳細】 ■外国人スタッフや従業員の仕事の配置・調整 ■マネジメント ■機械の修理・メンテナンス ☆将来的には農場長や管理職など社長の右腕になっていただきます！☆ 【入社後の流れ】 外国人スタッフの仕事の配置を行い、日々の業務が円滑に進むようマネジメントを行っていただきます。 マ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■普通自動車運転免許（中型、MT） ■機械のメンテナンスの知識、経験がある方 【尚可】 ■マネジメント経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 奈良県五條市六倉町176番地 和歌山線「五条」駅 車11分 ※車通勤可 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ＜配属先例【1】製造部門：現8名＞ ■生産のオペレーション管理、改善 ■生産設備の保全、修理 等 ＜配属先例【2】分析部門：現6名＞ ■遠心分離機等を使用し、受け入れた廃油や出荷前の再精製油を分離、分析する業務 ■品質担保のための工程管理 等 【職務詳細】 ●将来的にご担当いただきたい業務 ・新規ライン開発、新規事業開発 ・燃料油の再生成（廃油の再生成）の技術及び周辺技術を活か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・ものづくりに関わる、機械、電気、化学、ソフトウェアいずれかに関する業務経験 【尚可】 ・実際に自分の手を動かしてなにかを作った経験（工業高校、大学等での経験を含む） ・生産設備の改善や新設に興味をお持ちの方 ※化学に関する素養、専門知識は不要です。 45歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市浜名区新原3833-1 遠州鉄道「小林」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理（原料・資材・製品）QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他（GMP関連・品質管理業務等） ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 製薬メーカーでの品質管理業務経験（5年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市若葉町 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の油機事業室 生産管理グループにて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■ポンプ、電磁弁やバルブ、油圧受注品等の生産管理業務(ERPを使用) ■生産計画立案、生産進捗管理、部品手配、原価管理、在庫管理、棚卸 ■問題発生時の対応 ■外注管理 ■油機事業室について 油圧機器・制御システムやクーラント機器を取扱う事業部となります。 ・油圧機器・制御システム 特殊な内接ギアを採用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・基本的なPCスキル ・社会人経験をお持ちの方 【尚可】 ・生産管理、もしくは購買業務のご経験、機械図面の読解力 ・理系もしくは機械図面を理解することができる。 34歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのな... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 滋賀県草津市岡本町1000-15 帝産湖南交通「新学社」バス停より徒歩21分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する 品質管理（品質保証）と保守・メンテサポートを行っていただきます！ 【同社について】 ■長く働きやすい環境 【完全週休2日】【ノー残業デー（毎週水曜）】【残業時間は月30時間まで】【年間休日125日】など、働きやすい環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自社製品の品質問題や客先クレーム対応の経験 ・電気（電子）回路の知識 【尚可】 1、マネジメント経験 2、電気（電子）機器製品に携わった経験 3、環境負荷物質や環境規制に対する知識・対応経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 福島県伊達郡桑折町字桑島一55 東北本線「桑折」駅より徒歩9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ～ミドル層歓迎！品質保証・管理のご経験・自動車部品の知見をお持ちの方におすすめ～ 【職務概要】 自動車・産業用ロボット部品の製造、販売を行う同社にて、品質保証業務をお任せします。※グループ会社であるゴーシューとの取引が8割以上のため、直接的な顧客との折衝、対応などはほとんど発生しません。 ＜具体的には＞ ・部品の検査・集計 ・品質評価・品質トラブルの顧客対応 ・ISO関連業務 ・内部監査対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証もしくは品質管理のご経験 【尚可】 ＼＼自動車部品メーカーでの品質保証・管理のご経験者歓迎です／／ ・IATF16949管理の実務経験 ・自動車関連部品の知見がある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市甲賀町隠岐2403-23 JR草津線「寺庄」駅より徒歩20分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F JR新大阪線・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ◎ワークライフバランスが良いお仕事です! ◎福利厚生がしっかりした職場で安心! ◎時短勤務も相談可能 医薬品サンプル卸を維持するための管理者（薬剤師）として、石川県白山市の配送センターに駐在し管理薬剤師としての業務で透析機器、消耗品等、当社が扱う医療機器の出荷前検査業務に携わっていただきます。 【具体的に】 ・医薬品サンプル卸の管理 ・市販後の苦情処理、不具合対応（品質問題） |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験・資格（必須条件） ◎薬剤師資格保有者 求める経験・資格（歓迎条件） ◎薬事やメーカーでの品質検査、学術、品質保証業務の経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 石川県白山市森島町う140‐13 転勤なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 X線分析装置のオーダー管理を通じ、製造の全工程に関与する司令塔ポジションです。 【職務詳細】 ・装置およびユニットの生産オーダー採番と進捗管理 ・自動手配された部材の集積確認およびスケジュール調整 ・長納期部品の資材調達部門への手配指示 ・不良品・歩留まり問題への対応 ・在庫適正化（定期的な再発注点の見直し） ・現場の工数逼迫時の作業外注化の検討・実施 ・営業部門と連携し、装置生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製造業界経験者 ■生産管理職の経験をお持ちの方 【尚可】 ■理化学知識をお持ちの方 ■分析装置の取り扱い経験がある方 ※※勤務地について※※ 本ポジションですが、入社から1～2年後に、山梨工場へ転勤いただく想定です。 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都昭島市松原町3-9-12 JR青梅線・五日市線・八高線「拝島」駅より徒歩８分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | (1)検査業務(検体受入れ業務、次世代シークエンサーを用いた遺伝子検査(検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務を担当） (2)検査に関わる管理業務(機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等) (3)業務改善業務(検査工程の改善・効率化提案、それに伴う検証・データの取纏め等) (4)上記 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須条件） ・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方 ・大量検体処理の経験：大量のサンプルを効率的かつ正確に処理した経験がある方。 ・DNA抽出経験：カラム法を用いたDNA抽出の実務経験がある方。 ・マルチピペット操作スキル：マルチチャンネルピペットを正確かつ迅速に操作... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区【アクセス：東京テレポート駅より徒歩3分程度】 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 レモコネクタを使ったケーブルアッセンブリー品を組み立てている滋賀工場にて生産管理職として以下の業務を担っていただきます。 【職務詳細】 1.生産計画立案・管理 └受注データをもとに製造計画を策定し、納期遵守のために材料調達や工程調整を実施。営業・製造部門の橋渡し役として対応。 2.工程・進捗管理 └製造各工程（切断・圧着・組立など）の能力を把握し、ボトルネック分析・改善策を推進。作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◎生産管理経験5年以上 ◎普通自動車第一種運転免許 【尚可】 ○ 機械電気系製造メーカーでの勤務経験 ○ ISO9001運用の会社での業務 〇 生産管理システムの運用経験 43歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市関津4-23-1 帝産湖南交通「関口」バス停より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。 【配属について】 ・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。 ・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。 【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれかに該当する方 ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）の経験者 ・業界未経験の場合、営業経験3年以上（1社2年以上継続） 【必須資格】 ・普通自動車第一種運転免許（残り4点以上） ★将来的な転勤があります。転居が発生する場合相談により... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 将来の管理職候補として活躍いただきたいポジションです。 ・自社製品の部品や品質の管理 ・スケジュール管理 ・設計図面の確認 ・検査書類の作成 ・その他品質管理に関わる業務 など 【同社について】 2014年にベトナムに現地法人を設立し、設計業務をメインとした 連携をスタートしました。また、同時期に神奈川営業所を開設し 営業力を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・品質管理のご経験 ・配管に関する知識をお持ちの方 【尚可】 ・マネジメントのご経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市南畝7-14-15 水島臨海鉄道「水島」駅から車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質管理部にてコンクリート二次製品の品質管理業務を担当頂きます。 【職務詳細】 新製品の実験、開発を伴う品質向上及び品質管理の業務を担当頂きます。 具体的には以下のような業務を担当頂きます。 ・デイリーでのテストピース作成 ・完成品の外観検査、寸法検査 ・品質基準書類の作成 ・品質管理機関との対応業務（届出等） その他、新製品の実験、開発業務も伴います。 ＜同社の魅力＞ ・経営層 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・第一種普通自動車運転免許 【尚可】 ・コンクリート技士の資格をお持ちの方 ・コンクリート二次製品の品質管理業務経験者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県いなべ市北勢町京ヶ野新田351 三岐鉄道三岐線「西野尻」駅より車で8分 |
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| 仕事内容 | ＜求人お薦めポイント＞ ＊経験を活かし、工場運営のかじ取りを担う、やりがいのあるポジションです ＊業歴50年超、優良取引先を多く持つパッケージメーカーです ＜仕事内容＞ ・本社工場内の管理（化粧品・医薬部外品の製造及び生産管理・品質管理） について管理監督者の補佐を担っていただきます |
|---|---|
| 応募資格 | ＊製造業の現場責任者・管理者としての職務経験のある方 （「化粧品・医薬部外品 責任技術者」の資格所持が必須となります） ［ 歓迎 ］ ・当社事業と親和性のある業界（印刷・パッケージメーカー等）での 勤務経験のある方 ・しっかりとしたマネジメント経験のある方（部下50名超... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市（OsakaMetro中央線 高井田駅/JR西日本 高井田中央駅 徒歩7分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙 |
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（31）｜ 岩手県（31）｜ 宮城県（36）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（31）｜ 福島県（35）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（64）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（46）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（47）｜ 東京都（111）｜ 神奈川県（111）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（39）｜ 長野県（22）｜ 富山県（42）｜ 石川県（27）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（28）｜ 静岡県（52）｜ 愛知県（36）｜ 三重県（33）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（47）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（25）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（23）｜ 島根県（23）｜ 岡山県（28）｜ 広島県（27）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（27）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（21）｜ |
| 九州 | 福岡県（30）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（19）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
