| 仕事内容 | 【職務概要】 記録紙・プリンター用紙を開発する『開発型紙加工メーカー』として 社会貢献をしている同社にて生産管理業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 原材料の調達、製造プロセスの計画・監視、納期管理などを担当。 生産ラインの効率向上と製品品質の確保をご担当いただきます。 入社後：製品知識や品質管理等の研修をメインにご受講いただき、 知識を習得していただきます。 一カ月：OJTを |
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| 応募資格 | 【必須】 ■生産管理のご経験1年以上 ■コミュニケーションを取りながら業務を進め、 課題発見・改善意識を持って取り組める方 ■PCスキル（Excel・Word） →将来的にExcelを用いての管理業務を担っていただきます。 【尚可】 ■英語スキル 39... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県蕨市錦町2-5-21 JR埼京線「戸田」駅より徒歩13分 【参考】新宿駅から25分／品川駅から40分／東京駅から30分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の工場にて、以下の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ▼具体的に以下の業務をお任せいたします。 ・食品製造工場での製造業務（野菜カット作業、パック詰め）稼働計画、歩留まり管理、スタッフ教育など ・品質、食品安全を守る為の衛生管理、教育 ・生産性向上の為の改善活動 ・その他、製造に関わる業務全般（入荷対応・出荷対応・清掃等） 【将来のキャリアパス】 ・食品製造に必要な「安全 |
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| 応募資格 | ★未経験・第二新卒歓迎★ 2025年4月より稼働した新規工場です。 【尚可】 ・食品工場での勤務経験をお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 栃木県佐野市大橋町3201-1 両毛線「佐野」駅から車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が取り扱う製品(キャスター、キャスター部品、金属／樹脂・ゴム加工部品が中心)の品質保証をお任せします。 【業務詳細】 仕入先／顧客との交渉やコミュニケーションを図りながら、製品の不具合対応など品質を通じて信頼関係を構築していただくお仕事です。 主に顧客との交渉やサポート、仕入先や社内関係部署との調整など中心に業務を行います。 具体的には、品質に関する問合せ対応や顧客への報告書作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・仕入先や顧客との折衝交渉経験 ※品質保証業務の未経験者歓迎です! 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 奈良県大和郡山市池沢町321-9 奈良池沢工場 近鉄橿原線「平端」駅徒歩15分 勤務地変更の範囲:大和郡山市内の事業所 ※転勤なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 製造部門で製品の製造（調製・撹拌・充填等）を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。 将来的には、製造部門で管理者として活躍いただくことを期待しています。 工場の老 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・社会人経験二年以上 ・普通自動車免許 【尚可】 ・理系大学出身者 ・医薬品製造経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・製造エンジニアとしての知見をお持ちの方 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道千歳市泉沢１００７番地６７ JR北海道「千歳」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | カップ麺等のカップ製品の簡単な検品・箱詰め作業をお任せ致します。 研修等もしっかりしておりますので、未経験の方も安心してご応募下さい。 また箱詰めされた荷物も10kg程度の重さですので重労働ではございませ。 |
|---|---|
| 応募資格 | 長期勤務可能な方。 早番・遅番等のシフト勤務対応可能な方。 車通勤可能な方。 20歳以上34歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 滋賀県栗東市（JR草津駅よりバス5分程度） |
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| 仕事内容 | 大手食品メーカーでの品質管理のお仕事です 業務内容：分光光度計や糖度計を用いて製品が規定内に収まっているかを検査及び分析して頂きます 他にも手分析等食品の成分等の分析をおこなっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門卒以上。 食品業界経験者優遇致します。 栄養士等の学校卒の方でもぜひご応募下さい。 食品分析の実務経験は問いません。 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 城東区／最寄り駅：蒲生四丁目駅、今福鶴見駅、野江駅 城東区／最寄り駅：蒲生四丁目駅、今福鶴見駅、野江駅 |
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| 仕事内容 | パンを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 ＜お任せする業務＞ ■各種検査 ・工場の環境検査（落下菌検査、ふき取り検査など） ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括表示、商 |
|---|---|
| 応募資格 | 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方 ※食品安全を理解している方を想定しています 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲し... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 平塚市 ・JR平塚駅より車で10分 ・JR平塚駅北口よりバス、降車後、徒歩1分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | パン・ケーキを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 ＜お任せする業務＞ ■各種検査 ・工場の環境検査（落下菌検査、ふき取り検査など） ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験可 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方歓迎 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲しい ・待遇・福利厚生が整った、... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 平塚市 ・JR湘南新宿ライン、東海道本線「平塚駅」より車で20分 ・JR「平塚駅」北口よりバス・降車後、徒歩3分 ※マイカー通勤可 ※送迎バスあり ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション 業務報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験者... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 |
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| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書（eCRF）の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 上記業務おけるクライアント対応経験者 小規模な組織マネジメント経験者 【歓迎スキル】 CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者 SASプログラミング経験者 英語の読み書きに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 教育業務プロセスのうち開発・運営・評価の領域において、医療者研修および企業職員研修に継続的に取り組みます。 ・シミュレーショントレーニングの運営 ・企業職員研修の運営 ・教育手法や教育教材の研究・開発、および実地への展開 ・医療者教育・企業職員教育・教育の質保証に関わる随時発生する業務への対応 【担う役割】 主に社員向けトレーニングのトレー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での実務経験（5年以上） ■医療シミュレーショントレーニングの実践、運営経験 ■英語力（ビジネスコミュニケーションレベル） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 プロジェクトメンバーとして下記の臨床開発業務に携わって頂きます。 入社後は、開発業務に広く携わり、医薬品開発全般を通して貢献いただくことを期待していますが、入社直後は前職での経験を踏まえ業務をアサインさせていただきます。 【具体的な職務内容】 ・臨床試験計画の立案、プロトコールや治験薬概要書、同意説明文書等の治験関連文書の作成 ・当局相談 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける5年以上の臨床開発業務経験 ■語学力（英語）：ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベル 【歓迎要件】 ▼モニタリングリーダー、サブリーダー経験 ▼CROとの協働経験、ベンダー管理経験 ▼... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 新規モダリティを含む医薬品研究開発における非臨床安全性研究機能の強化 【仕事内容】 ・免疫学と分子細胞生物学の深い知見に基づき，プロジェクトの非臨床安全性研究を推進する。主として各種のin vitroツールを駆使しながら，安全性に関する課題を特定し，解決策の立案・実行を牽引することで，プロジェクト意思決定と画期的な新薬の創出に貢献する。 ・医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院修士課程/6年制大学卒業以上 ■免疫学に関連した3年以上の探索研究の経験（医薬品開発研究経験があることが好ましい） ■培養細胞を用いた薬理評価や毒性評価のin vitro評価系構築の実務経験 ※アカデミアからのご応募も歓迎しております。（医薬品開発研... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■活動計画の立案 、担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する ■担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定し、Engagement plan の実行及びその記録を行う。 ■担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記どちらかに当てはまる方 ■3年以上のMSL経験者（領域不問） ■大学病院あるいはKOLマネジメント経験者のMR（糖尿病や肥満症、MASHのご経験者） 【歓迎要件】 ■製薬企業での開発品Launch経験 ■ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 学術推進担当 ・体外診断機器（IVD医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験 （3年以上） ■関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 本ポジションは、単なる問い合わせ対応ではなく、治療体験の成功＝顧客・患者の成果を共に実現することがミッションです。 顧客対応・支援活動・データ活用を通じて、治療成果と弊社ビジネス成果の双方の向上に責任を持つポジションです。 【業務内容】 ・医療機関・保護者様からの問い合わせ対応（治療計画、運用フロー、トラブルシューティングなど） ・医療機関の治療運用を支援し、導入・定着・活用を推進 ・治療継続率 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■カスタマーサクセス、法人向けアカウントマネジメントなどの実務経験 ■SaaSもしくは医療／医療機器業界における顧客支援経験 ■顧客との中長期的な信頼関係を築き、課題解決に取り組んだ経験 【歓迎要件】 ・医療機関や医師との折衝経験（医療営業、CS、医療機器技術... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ▼こんなことやります 【募集背景】 全国170以上の医療機関から、日々たくさんのお問い合わせをいただいています。 内容は事務連絡から製品操作、治療方針の確認まで多岐に渡り、それらのやり取りを正確かつスムーズにこなす役割が求められています。 今回は、チャットや電話での一次対応を担い、現場を支えてくれる方を新たに募集します。 【業務内容】 ・医療機関・保護者様からの電話・チャット・メールへの一次対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企画業務・営業・コンサルタント等のご経験を有し、社内外問わず折衝経験がある方 ■社外対応を含むメール・チャット経験がある方 ※業界経験、職種経験不問です。 【歓迎要件】 ・広報・秘書・校正など、言葉の扱いに関わる職務経験がある方歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 この仕事は、医療機関からのさまざまな問い合わせに対して、「正しく受け取り、わかりやすく伝える」ことが求められるポジションです。 医療知識は不要ですが、正確な言葉の選び方や、丁寧な応対姿勢が活かされます。 具体的には： ・医療機関からの問い合わせ内容の確認（電話・メール・チャット） ・社内方針に沿って、適切な担当者へ引き継ぎ or 自らご案内 ・回答文案の作成や補足資料の文章作成（社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■toB顧客対応のご経験 ■下記いずれかのご経験 ・医療・福祉・教育・行政など「人を支える仕事」のご経験 ・看護師・医療事務・医療機器業界など、医療現場に関わるご経験 ・カスタマーサポート、営業事務、編集・ライティング業務のご経験 ・広報・秘書・校正など、文章... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品プラント／研究所などの工場建設PJにおけるバリデーション業務に携わっていただきます。なお、経験に応じて担当いただく業務を検討いたします。 【職務詳細】 システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行う。 【同社の強みの分野であること・将来性】 多様な規模感の、国内外建設プロジェクトの業務に携わっていただきます。なお、今後同社は強みとしているオイル＆ガス分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬系エンジニアリング会社／ゼネコン／設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門／品質保証部門での3年以上の経験またを有すること 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 みなとみらい線「みなとみらい」駅から徒歩6分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器 ■範囲： ISO13485に準拠したQMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、監査対応、法規制・国際規格対応全般 ■開発： 開発業務そのものには関与しないが、製品の品質保証体制を規格ベースで支援・管理 【具体的には】 ・I |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての５年以上の経験 （マネジメントレビュー、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 北海道・東北 | 北海道（21）｜ 青森県（31）｜ 岩手県（31）｜ 宮城県（36）｜ 秋田県（31）｜ 山形県（31）｜ 福島県（35）｜ |
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| 関東 | 茨城県（64）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（46）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（47）｜ 東京都（111）｜ 神奈川県（111）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（39）｜ 長野県（22）｜ 富山県（42）｜ 石川県（27）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（28）｜ 静岡県（52）｜ 愛知県（36）｜ 三重県（33）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（47）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（25）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（23）｜ 島根県（23）｜ 岡山県（28）｜ 広島県（27）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（40）｜ 香川県（27）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（21）｜ |
| 九州 | 福岡県（30）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（19）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
