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11/5更新!医薬品関連の転職・求人情報・123ページ目 3726件

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3726件中 2441~2460件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充(リーダー層)が急務である ・安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推
応募資格 【必須要件】 ■グローバル業務経験 ■英語力(目安TOEIC 860以上:グローバル会議に参加できるレベル) ■Global PV規制要件に関する高いレベルの知識(薬機法、EU GVP、ICH等) 【上記以外に、下記いずれかのご経験】 ●製薬に関わるコンサルティング経験や...
給与
勤務地 東京都

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  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、海外提携会社とのグローバルPV契約の締結・維持・管理、SOPのグローバル統一化・維持・管理のリソース拡充が急務である ・候補者には海外子会社と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進していただきたい 【職務内容】 ■グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードする ■グローバルPV契約の締結・維持・管理 ■グロー
応募資格 【必須要件】 ■GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ■英語力(目安TOEIC 800以上:グローバル会議に参加できるレベル) 【上記に加え、下記いずれかのご経験】 ◎PV契約管理 ◎PV-SOP管理 ◎PV-regulatory intelli...
給与
勤務地 東京都

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  • 上場企業
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  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応をリードするリソース拡充が急務である ・安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進をリードし、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 【職務内容】 ■グローバルリードとして、グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体
応募資格 【必須要件】 ■グローバルに業務をリードした経験、あるいはグローバルなプロジェクトにおいてタスクをリードした経験 ■安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ■監査・査察の対応業務の経験 ■英語力(目安TOEIC 800以上:グローバル会議に参加できるレベル) 【歓迎要件】 ...
給与
勤務地 東京都

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  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【募集背景】 同社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、臨床試験数・開発プロジェクト数・製販プロダクト数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、グローバルに活躍できる人材として、GCP領域、PV(ファーマコビジランス)領域、MA(メディカルアフェアーズ)領域もしくはCSV(コンピュータライズドシステムバリデーション)領域の監査
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいて、GCP(臨床試験)領域、PV領域、MA領域、CSV領域のいずれかで5年以上の実務経験がある。 ■GCP・GVP・CSV、臨床研究等関連規制(ICHや国内外規制)を有し、臨床試験プロセスやPVプロセス全般に精通している。 ■英...
給与
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 当社の安全性データベースや、ほかのPV業務に関連するシステム業務全般を担当していただきます。 ※なお、実際のCase Processing業務に関与していただくことがあります。システム関連業務に加え、Case Processingの実績を積みたい方にお勧めします。 【主な業務内容およびその他の付随業務】 Programmer Analystとの協
応募資格 【必須要件】 ■安全性データベース関連業務経験5年以上 ・Oracle社のArgusフロントエンド/バックエンド使用経験 ・システム管理経験 ・レポート作成の豊富な経験 ・安全性データ移管における経験/実績 ■日本のPV関連法規を熟知している ■Project Manage...
給与 年収 500万円~900万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 ◎薬事業務を担当していただきます。 長崎支社は研究・開発拠点であり、薬事に関する部署自体は本社にあります。 本社と連携しながらリモートで薬事業務を担当していただきます ※薬事部門5名(課長1名・スタッフ3名・事務1名) ■医療機器の製造・販売・輸出に関する薬事対応 ■薬事法(現:医薬品医療機器等法)に基づく製品登録・申請業務 ■OEM製品の薬事対応 等 ◆世界30か国以上に同社の製品が販売さ
応募資格 【必須要件】 ・薬事関連業務のご経験が5年以上ある方  (医薬品、化粧品等のご経験も可) ・英語でのメールのやり取り可能な方(翻訳ソフト使用可) ・普通自動車免許(AT限定可) 【歓迎要件】 ・海外各国の医療機器の法規制に関する知識 ・国内・海外薬事申請経験
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 長崎県長崎市幸町

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85%は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、千寿製薬といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 製剤研究員として下記業務を担
応募資格 【必須要件】 ■大学院卒以上(薬学部6年制含む) ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方(配合)設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方
給与 年収 550万円~650万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品(抗精神病薬・抗がん剤など)と一般向け栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイトなど)という異なる市場を両立 ■海外売上比率7割以上で欧米・ア
応募資格 【必須要件】 ■抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験(目安5年以上) ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務(CTD作成・照会事項対応)、プロジェクトマ...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程(培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計)、および下流工程(高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術)に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 徳島県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品(抗精神病薬・抗がん剤など)と一般向け栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイトなど)という異なる市場を両立 ■海外売上比率7割以上で欧
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理およ...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 徳島県

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  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 徳島県(将来的には海外拠点の可能性あり)
応募資格 【必須要件】 ■主要対象学部:薬学部、農学部、理学部(化学、応用化学、理学)、理/工学部(化学、生物、電気、電子、情報、機械、建築、環境など)、総合科学部等 ■先行カテゴリー:生物・化学・薬学、エンジニアリング・技術系、情報処理系等
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 徳島県

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  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 創薬研究支援を行う同社にて、低分子化合物の薬効評価に用いる バイオアッセイ系の構築・運用 をご担当いただきます。 単なるアッセイ評価ではなく、遺伝子操作から発現細胞の樹立、 アッセイ設計・実施・解析まで、評価系の立ち上げを一貫して担っていただくポジションです ◆ 想定される業務内容: ・遺伝子操作(クローニング、プラスミド設計・構築) ・動物細胞を中心とした発現細胞系の構築・培養
応募資格 ■必須 修士卒以上 ・遺伝子操作(クローニング、プラスミド構築)の実務経験 ・動物細胞(HEK293、CHO、HepG2 など)を用いた発現細胞構築・培養の経験 ・細胞アッセイの設計・実施経験 ■尚可 ・低分子創薬における評価系構築の経験
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 本社(湘南ヘルスイノベーションパーク内):神奈川県藤沢市村岡東2丁目26番地の1

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仕事内容 大手食品メーカーでの品質管理のお仕事です 業務内容:分光光度計や糖度計を用いて製品が規定内に収まっているかを検査及び分析して頂きます 他にも手分析等食品の成分等の分析をおこなっていただきます。
応募資格 理系専門卒以上。 食品業界経験者優遇致します。 栄養士等の学校卒の方でもぜひご応募下さい。 食品分析の実務経験は問いません。
給与 年収 250万円~350万円
勤務地 城東区/最寄り駅:蒲生四丁目駅、今福鶴見駅、野江駅 城東区/最寄り駅:蒲生四丁目駅、今福鶴見駅、野江駅

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 育児支援制度
仕事内容 パンを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 <お任せする業務> ■各種検査 ・工場の環境検査(落下菌検査、ふき取り検査など) ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括表示、商
応募資格 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方 ※食品安全を理解している方を想定しています 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲し...
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 本社工場:北足立郡伊奈町  JR桶川駅より車で15分 or 内宿駅より徒歩20分  ※マイカー通勤可 平塚工場:平塚市  JR平塚駅より車で10分 or JR平塚駅北口よりバス、降車後、徒歩1分  ※マイカー通勤可(駐車場あり) 湘南工場:平塚市  JR平塚駅より車で20分...

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 パン・ケーキを製造する工場での品質保証・管理業務をお任せします。 食品安全マネジメントシステムの国際規格「FSSC22000」に基づいて各業務を進めていきます。 <お任せする業務> ■各種検査 ・工場の環境検査(落下菌検査、ふき取り検査など) ・細菌検査、官能検査 ・工場内および機器類の点検 ・工場内の食品安全パトロール、従業員への指導 ・パンのテスト焼成 ■品質保証 ・一括
応募資格 未経験可 品質管理・品質保証の経験をお持ちの方歓迎 《このような方、歓迎します》 ・安定企業で腰を据えて働きたい ・影響力・貢献度を今の職場以上に実感したい ・品質保証・管理としてステップアップしたい ・頑張り・仕事の成果を正当に評価して欲しい ・待遇・福利厚生が整った、...
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 平塚市 ・JR湘南新宿ライン、東海道本線「平塚駅」より車で20分 ・JR「平塚駅」北口よりバス・降車後、徒歩3分 ※マイカー通勤可 ※送迎バスあり <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 教育業務プロセスのうち開発・運営・評価の領域において、医療者研修および企業職員研修に継続的に取り組みます。 ・シミュレーショントレーニングの運営 ・企業職員研修の運営 ・教育手法や教育教材の研究・開発、および実地への展開 ・医療者教育・企業職員教育・教育の質保証に関わる随時発生する業務への対応 【担う役割】 主に社員向けトレーニングのトレー
応募資格 【必須要件】 ■医療業界での実務経験(5年以上) ■医療シミュレーショントレーニングの実践、運営経験 ■英語力(ビジネスコミュニケーションレベル)
給与 年収 700万円~900万円
勤務地 東京都

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  • 外資系企業
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 新規モダリティを含む医薬品研究開発における非臨床安全性研究機能の強化 【仕事内容】 ・免疫学と分子細胞生物学の深い知見に基づき,プロジェクトの非臨床安全性研究を推進する。主として各種のin vitroツールを駆使しながら,安全性に関する課題を特定し,解決策の立案・実行を牽引することで,プロジェクト意思決定と画期的な新薬の創出に貢献する。 ・医
応募資格 【必須要件】 ■大学院修士課程/6年制大学卒業以上 ■免疫学に関連した3年以上の探索研究の経験(医薬品開発研究経験があることが好ましい) ■培養細胞を用いた薬理評価や毒性評価のin vitro評価系構築の実務経験 ※アカデミアからのご応募も歓迎しております。(医薬品開発研...
給与
勤務地 神奈川県

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ■活動計画の立案 、担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する ■担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定し、Engagement plan の実行及びその記録を行う。 ■担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等か
応募資格 【必須要件】 下記どちらかに当てはまる方 ■3年以上のMSL経験者(領域不問) ■大学病院あるいはKOLマネジメント経験者のMR(糖尿病や肥満症、MASHのご経験者) 【歓迎要件】 ■製薬企業での開発品Launch経験 ■ライフサイエンス分野のPhD(博士)、MSc(修士...
給与 年収 700万円~1100万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 学術推進担当 ・体外診断機器(IVD医療
応募資格 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験  (3年以上) ■関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造...
給与
勤務地 神奈川県

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 創薬から開発段階まで薬物動態業務をご担当いただきます。 ご経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬の未来を支える重要な役割を担っていただきます。 <募集背景> 旭化成グループのヘルスケア事業は、新薬パイプライン拡充とグローバル開発の加速に挑戦しています。 臨床試験への橋渡しを担う薬物動態研究体制を強化するため、最先端の研究に挑み、創薬の未来を切り拓く意
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかの経験(3年以上) ・薬物動態研究の実務経験 ・薬理研究、臨床研究、CMCなどで薬物動態部門と連携し、創薬研究や開発に携わった経験 【歓迎要件】 ▼HPLC、LC-MS、LBAなどを用いた生体試料中濃度分析経験 ▼バイオ医薬品に関する薬物動態研...
給与
勤務地 静岡県伊豆の国市

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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九州 福岡県(28)佐賀県(23)長崎県(21)熊本県(21)大分県(21)宮崎県(20)鹿児島県(24)沖縄県(17)
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