仕事内容 | がんの予防と早期発見のリスク検査「マイシグナル」の運用において、 検査の品質と再現性を担保する中核的ポジションです。 適性に合わせて、以下検査や実験、および関連したラボ運営業務をご担当いただきます。 ・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製 ・NGS(次世代シーケンサー)を用いたmiRNAの解析 ・miRNA/タンパク質の定量分析 ・衛生検査所運営業務全般 ※入社後 |
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応募資格 | 【必須】 ・マイクロピペット操作のご経験のある方(実務経験なし、学生研究のみの経験OK) ※免許・資格不問 ※新卒者の方からご相談可能です 【歓迎】 ・臨床検査技師資格 ・衛生検査所監査対応のご経験 ・作業手順書作成のご経験(文書作成・レビュー・記録管理) ・設備機器の管... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 〒464-0814 愛知県名古屋市千種区不老町1 NIC7F 714 地下鉄名城線「名古屋大学駅」から徒歩すぐ |
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仕事内容 | 臨床研究に特化した内資系CROでの統計解析業務、部署のマネジメント業務 臨床研究・データベース研究を通じてエビデンス創出をしている統計解析の部門にて、プレイングマネジャーとしてプロジェクトを推進していただきつつ、他のマネジャーと連携して部門のヒト・モノ・カネのマネジメントを担っていただきます。 ■仕事内容 ・マネジメント業務 ラインメンバーの育成、労務管理 (ラインメンバー |
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応募資格 | 【応募条件】 以下のすべてを満たす方 ・治験/PMS/臨床研究のいずれかにて、統計解析業務のご経験 ・窓口担当として社外関係者とコミュニケーションをされたご経験 (クライアント窓口/ベンダー管理等) ・管理職として、メンバーの育成指導や労務管理へのご興味をお持ちの方 【歓... |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 【勤務地】 虎ノ門オフィス (東京都港区) 【最寄駅】 ・銀座線 虎ノ門駅 ・日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅 ・銀座線・南北線 溜池山王駅 ・南北線 六本木一丁目駅 |
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仕事内容 | 臨床研究に特化した内資系CROでの統計解析業務、部署のマネジメント業務 臨床研究・データベース研究を通じてエビデンス創出をしている統計解析の部門にて、プレイングマネジャーとしてプロジェクトを推進していただきつつ、他のマネジャーと連携して部門のヒト・モノ・カネのマネジメントを担っていただきます。 ■仕事内容 ・マネジメント業務 ラインメンバーの育成、労務管理 (ラインメンバー |
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応募資格 | 【応募条件】 以下のすべてを満たす方 ・治験/PMS/臨床研究のいずれかにて、統計解析業務のご経験 ・窓口担当として社外関係者とコミュニケーションをされたご経験 (クライアント窓口/ベンダー管理等) ・管理職として、メンバーの育成指導や労務管理へのご興味をお持ちの方 【歓... |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 【勤務地】 大阪オフィス (大阪府大阪市中央区) 【最寄駅】 京阪本線・御堂筋線「淀屋橋」駅 |
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仕事内容 | 【職務概要】 下記、いずれかの職種で募集しております。 ・製造部 工場長候補(次長・課長) ・製造部 管理職候補(課長代理・係長) ・品質管理室 管理職候補 ・工務課 【募集背景】 今や食卓に欠かせない「鶏肉」 それは、育てる人がいるからこそ、食卓にのせることができます。 そんな食の基本である「一次産業」。 同社では、「養鶏」という形で、一次産業を担っています。 今やその担い手は、高齢になり |
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応募資格 | 【必須】 同社に興味をお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 岡山県苫田郡鏡野町下原1647番地の1 JR姫新線「美作千代」駅より車で5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて生産管理および製造業務を担当いただきます。 【職務詳細】 全国のスーパー、小売店、外食チェーン、食品製造会社へお肉の加工食品を届けています。 ・お肉の切り分け、スライス、ミンチ、加工、パッキング等の機械化と、手切り、ひき肉、盛り付け、味付け等スキルに応じてできるところからスタートし徐々に持ち場を増やします。 2~3年である程度できるようになりますが、カットのバリエーション |
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応募資格 | 【必須】 ・正社員での就業経験 ・食品の加工・製造に携わった経験のある方 【尚可】 ・スーパーの精肉部門で勤務された経験がある方 ・食品を取り扱った経験がある方 ・工場勤務の経験がある方 ・本業種での業務経験 43歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 兵庫県伊丹市鴻池1丁目11-22 JR福知山線「中山寺」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社の油機事業室 生産管理グループにて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■ポンプ、電磁弁やバルブ、油圧受注品等の生産管理業務(ERPを使用) ■生産計画立案、生産進捗管理、部品手配、原価管理、在庫管理、棚卸 ■問題発生時の対応 ■外注管理 ■油機事業室について 油圧機器・制御システムやクーラント機器を取扱う事業部となります。 ・油圧機器・制御システム 特殊な内接ギアを採用 |
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応募資格 | 【必須】 ・生産管理、もしくは購買業務経験者 ・ある程度の PC スキルを有する 【尚可】 ・理系もしくは機械図面を理解することができる。 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 滋賀県草津市岡本町1000-15 帝産湖南交通「新学社」バス停より徒歩21分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソー |
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応募資格 | 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職(PM/LCRA等) ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F JR新大阪線・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務 ・各種情報源からの個別症例情報入力 ・評価案(重篤性、新規性、因果関係評価)作成 ・PMDA報告書案の作成 ■PJの運営管理 ・見積作成 ・リソースの検討 ■委託者関係者との協議・連携 ・個別症例処理に関する効率化の提案 ・安全性情報業務 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■海外文献の読解・翻訳が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方(※単純な入力作業等は除きます) ※安全性評価業務2年以上 ※評価自体のご経験がない場合には、評価に関するサポート業務等の経験... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質保証業務。薬事申請および品質保証担当としてご活躍いただきます。※薬事申請業務:品質保証業務=7:3 ●RA(薬事申請業務):自社製品の登録/申請書の作成・提出/ライセンスの登録・更新・維持、保険、輸入関連業務、販促資料等の社内チェック等 ●QA(品質保証業務):マネジメントシ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方 ■英語初級以上(マニュアル読み書きやメール対応など) |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務 ・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書(CSR)の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資料作成 ・適合性書面調査の同行、照会事項対応 ・当該業務全般に関わるアドバイス業務 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く |
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応募資格 | 【必須要件】※時短勤務希望の方でも検討可能です。 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査対応経験 ■英語力(リーディング/ライティング) ■チームで連携して働くことができる方 【歓迎要件】 ▼医療機器J-GCPの理解 ▼海外臨床試験の適合性調査準備や調... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都全域 |
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仕事内容 | 医療ビッグデータ分析システム事業において、製薬企業様から受託する解析業務案件の統計解析業務を担っていただきます。 将来的には、統計手法の設計・コンサル段階から関与いただくことも可能です。 【具体的な業務内容】 ・製薬企業様と協議の上、統計手法の決定および解析の実行 ・外部協力会社の解析メンバーの進行管理・品質チェック ・医療データを活用した統計解析およびレポートの作成 (※外部との折衝はメイン業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■SAS、Rなどの統計解析ソフト、およびSQLを用いた統計解析業務の実務経験 【歓迎要件】 ・製薬企業またはCROにおける実務経験 ・レセプトなど医療データの解析経験 |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 治験専門施設(第一相・被験者(患者)は健常人ボランティア治験中心)での臨床検査技師業務 ・採血・検体採取(看護師が行う場合もあります) ・検体処理 ・生理機能検査 ・治験データ記録管理 等 |
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応募資格 | ・臨床検査技師(資格必須) |
給与 | 年収 500万円~ |
勤務地 | 都内JR池袋駅から徒歩10分 地下鉄要町駅から徒歩10分 |
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仕事内容 | CTの臨床・アプリケーションサポート業務を主とし、装置の臨床使用や研究支援、さらには装置開発部と連携した臨床視点での業務 【業務の遣り甲斐】 グローバルでのCT事業におけるマーケティングスキルの蓄積や装置開発支援、海外顧客との研究支援など経験いただけます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■病院でのCT検査の臨床経験、または他社でのCTアプリケーションスペシャリスト経験者(5年以上の経験) 【歓迎要件】 ▼英語(TOEIC750点以上) ▼医学用語の使用経験 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都大田区 |
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仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県全域 |
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仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 北海道札幌、苫小牧、千歳 |
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仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 宮城県仙台市 |
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仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市 |
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仕事内容 | ■業務内容: 医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発を担当いただきます。また工程改良や、商業生産に向けスケールアップの検討もお任せします。 ・工程改良…ソフト(製法変更等)による収率向上等、ハード(機器導入等)による工数削減等の対応 ・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対策…不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などへの対応 ・原料メーカー追加等による原料の品質が製 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■有機合成の知識をお持ちで、製造の知見をお持ちの方 ■危険物取扱者甲種 【組織構成】 ・20名 5グループ制(管理職6名) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 富山県富山市日俣 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(10)| 岩手県(10)| 宮城県(15)| 秋田県(10)| 山形県(10)| 福島県(16)| |
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関東 | 茨城県(42)| 栃木県(23)| 群馬県(21)| 埼玉県(27)| 千葉県(26)| 東京都(87)| 神奈川県(90)| |
北陸・北信越 | 新潟県(6)| 山梨県(18)| 長野県(4)| 富山県(22)| 石川県(8)| 福井県(6)| |
東海 | 岐阜県(10)| 静岡県(27)| 愛知県(15)| 三重県(14)| |
関西 | 滋賀県(25)| 京都府(46)| 大阪府(72)| 兵庫県(31)| 奈良県(9)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(5)| 岡山県(12)| 広島県(9)| 山口県(11)| 徳島県(29)| 香川県(9)| 愛媛県(3)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(14)| 佐賀県(5)| 長崎県(6)| 熊本県(5)| 大分県(4)| 宮崎県(3)| 鹿児島県(5)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |