仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 その日の稼働が終わった食品工場の製造ライン清掃と、スタッフの教育がメインのお仕事です。 製造ラインの清掃は作業の流れさえつかめば難しくありません。 事務作業は簡単な告書の作成!清掃業務から順を追ってサポートします! 業務の最初の1時間は引継ぎと、従業員の出勤管理や作業指示など。 工場を巡回して、従業員が正しく作業が出来ているか、危な |
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応募資格 | 未経験歓迎! 経験者の方は優遇いたします! 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 三重県伊賀市御代1番地 JR関西本線「新堂」駅より徒歩18分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■中央研究所の紹介 当社の中央研究所は、イノベーションを創出し、お客様に新たな価値を提供することをミッションとして掲げており、これまでの強み技術である有用物質生産、植物大量増殖技術、健康機能性素材探索・評価、高度成分分析技術などに磨きをかける一方、既存の事業領域に限定せず、新たな領域での研究開発にも積極的にチャレンジしています。 ■募集背景 研究所のミッシ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■分子生物学、生化学の領域の専門性(研究推進) ■研究開発・ピープルマネジメント経験(=現職で管理職であること) |
給与 | 年収 1100万円~1300万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強化に貢献していく重要な役割を担います。 将来的には、グローバルな品質保証体制構築の中核メンバーとして活躍いただくことを期 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力(英会話・レポート作成) ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造現場での品質保証業務経験 ▼海外当局... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【ミッション】 ・当社の薬事部門の製品登録担当として、経験者の方は即戦力として新製品が出た際の対応や既存製品の変更申請業務に携わっていただきます。 未経験の方や薬事経験をさらに積んでいきたい方は、OJT研修や先輩社員からの教育を通して今後当部門の中心メンバーとしてご活躍いただくことを期待します。 【職務内容】 自社開発の内視鏡及びその関連機器について、日本や海外における製品登録およびその維持に関 |
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応募資格 | 【必須要件】※応募書類への写真貼付をお願いします※ ■以下いずれかのご経験 ・薬事業務経験 ・医療機器業界において勤務経験があり、薬事にチャレンジしてみたい方 ■英語力:読み書き可能なレベル ■社内外関係部門と円滑なコミュニケーションを図れる方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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NEW
正社員
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 外部就労先:大手外資系製薬メーカーにてPV業務をお任せします。 ・職種 :安全管理業務サポート ・業務内容:個別症例評価、文献評価、資料作成など ・業務割合:国内・海外の個別症例評価70%、文献評価70% その他安全管理業務20%、アドミ業務10% ※リモートワークと出社併用 【ポジションの魅力】 ■製薬メーカーの中で「メーカ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの安全性評価業務経験(3~5年) 【歓迎要件】 ■英語スキル:TOEIC600点以上が望ましい |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し,自社グローバル品の解析計画書の作成支援,解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに,RWDを活用した承認申請及び |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務のリード経験(3年程度) ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験,スキル ■日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力(目安:TOEIC600点以上) 医薬品医... |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ■業務内容 製薬企業向け新規事業本部において、新たなメディカルサイエンス本部メンバーとして主に製薬会社のローンチサポートプロジェクトを推進・リードし、企画・提案、及び実行を担っていただきます。 ■業務の魅力 【新たなソリューション形態をリードしていく】 ”ターゲットドクターへどのようにアプローチするか”を試行錯誤している製薬企業へ対して、これまで市場になかった新たなサービスでソリューションを提供 |
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応募資格 | 【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業・医療機器・診断薬メーカーにおけるマーケティング業務や企画提案・推進業務の経験 ■製薬企業のマーケティング部やメディカルアフェアーズなどの関連部署にて新製品上市プロジェクトの業務経験 ■KOLと業務を通じて良好な関係を保った経験 |
給与 | 年収 1000万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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NEW
正社員
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関す |
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応募資格 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または診療... |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 学術推進担当 ・体外診断機器(IVD医療 |
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応募資格 | 【必須要件】※履歴書に顔写真が必要です※ ■体外診断機器の学術、アプリケーションスペシャリスト、共同開発経験いずれかの経験をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売後調査業務全般を担っていただきます。具体的には、以下の業務となります。 ・医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理 ・調査データの収集・評価・分析・報告書作成(安全性定期報告書、再審査申請、医療従事者への調査関連情報提供資料等) ・社内関連部署(安全管理部門、調査実施部門等)との連携 ・社外関連会社(委託先) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適合性調査・審査対応業務経験(3年以上) ■GPSPに関する基礎知識を有する ■製造販売後調査業務遂行に必要な医薬品対象疾患の医学、薬学的知識 【歓迎要件】 ▼上記調査業務の 調査リーダー... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 顧客対応業務を中心とした事業開発・プロジェクト推進をお任せします ■PET支援サービス事業の顧客対応/共同運営 ・エンジニアリング、機器選定 ・ファイナンス、リスクマネジメント ・オペレーション、メンテナンスサポート ・施設運営支援 ■部内外との連携による新規事業検討から立上げまでを一貫して担う <携わる事業・ビジネス・サービス・製品> 医療機関でPET |
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応募資格 | 【必須要件】 ■放射線医療に関する知識 ■技術営業やエンジニアのご経験 ■英語読み書き/メールの利用ができる(海外製薬会社との折衝、論文確認の際に使用) 【歓迎要件】 ▼薬剤関係の知見がある ※個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致し... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 臨床研究・データベース研究を通じてエビデンス創出をしている統計解析の部門にて、プレイングマネジャーとしてプロジェクトを推進していただきつつ、他のマネジャーと連携して部門のヒト・モノ・カネのマネジメントを担っていただきます。 ・マネジメント業務 ラインメンバーの育成、労務管理 (ラインメンバーとしては数名からスタートし、最大でも10名未満の想定) 部門の戦略策定 他部門と連 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■治験/PMS/臨床研究のいずれかにて、統計解析業務のご経験 ■窓口担当として社外関係者とコミュニケーションをされたご経験(クライアント窓口/ベンダー管理等) ■管理職として、メンバーの育成指導や労務管理へのご興味をお持ちの方 |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 セルフメディケーション事業の拡大に伴い、安全性情報管理体制の強化が急務となっており、GVP省令に基づいた適切な安全管理業務を担っていただきます。増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメディケーション事業の安全性確保と信頼性向上を図り、企業価値向上に貢献いただきます。また、事業拡大に伴う、安全管理部門の体制強化や人材育成にも積極的に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GVP(Good Vigilance Practice)または食品衛生法等に関する知識 ■安全性情報に関する業務経験3年程度(CRO、研究、開発、MR、食品や化学会社経験者可) 【歓迎要件】 ▼薬剤師保有者 ▼セルフメディケーション関連業界での就業経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な職務内容】 スタッフの管理:業務割り当て、成果評価、育成、HR関連承認 リソース最適化、作業負荷や品質指標の定期的なレビュー チーム関連・プロジェクト関連課題を部門横断的に協働して解決 地域・グローバル双方のビジネス戦略の策定・実行への貢献 拠点の財務責任/拠点の成長や業績のモニタリング リスク分析および管理 複数地域/大規模・複雑な規制プロジェクトの |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CROにおけるRA(薬事)経験8年以上、また管理職経験6年以上 |
給与 | 年収 750万円~1500万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 住み慣れたご自宅で安心・安全に暮らせるように福祉用具専門相談員(フィッティングスタッフ)としてすでにレンタルをしているご利用者のアフターフォローを担当いただきます。 ※売り上げ目標などはないため、未経験の方でも安心して入社いただけます。 【職務内容】 既にお使い頂いている点検業務が5割強となります。 営業から月に1度点検の必要な利用者について訪問依頼があるため、自分で訪問スケジ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許(AT限定可) 【歓迎要件】 ▼介護福祉士資格など医療・介護関係の資格をお持ちの方や介護職のご経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区 |
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仕事内容 | ・鶏の診療、死亡鶏の解剖、農場の訪問と技術指導 ・農場の衛生管理の指導、鳥インフルエンザの情報発信 ・抗体検査および細菌検査の成績書の確認、検査の精度管理、検査技術の指導 ・ワクチンおよび検査プログラムの作成 ・動物用医薬品の受発注の確認、指示書の発行 ・農林水産省に関連する許可の維持および更新、薬事に関する情報収集 ・CAFの業務管理、施設の維持管理、事業計画の作成と実行 |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 ・部門の管理者業務10年程(チームとしての事業推進状況の把握、スタッフへの指示など行ってきた方) ※業務管理、施設の維持管理、事業計画の作成と実行が出来る方 ・獣医師免許 ※獣医師としての勤務実績年数は問いません。 ・微生物学、解剖学、鶏病の基礎知識... |
給与 | 年収 800万円~900万円 |
勤務地 | @広島県福山市 【アクセス】道上駅より徒歩11分 ※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、生産管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・生産管理システムの運用 ・生産プロセス管理 ・需要予測を含む生産計画の立案、調整 ・納期交渉、在庫管理 ・製造部門への生産依頼、コントロール ・他部署との連携(品質管理、生産技術、営業、開発等) ・新規部品の量産スケジュール作成、フォローアップ 【同社の魅力】 ・製品開発→信頼性試験→生産設備設計→生産設備準備→量産加工→ |
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応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・生産管理の経験(メーカーであれば業界不問) 【尚可】 ・自動車業界のご経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 岡山県倉敷市福井400-8 水島臨海鉄道「福井」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて眼鏡の営業から生産管理まで一貫した流れをお任せします。 【職務詳細】 各ブランドのイメージを形にする仕事です。 眼鏡のデザインやカラーが決まるまで試作・協議を重ねて行い、納得するものづくりを目指します。方針が固まったら、それを社内の量産体制に組み込み、現場責任者と生産管理納期管理を行ないます。 眼鏡の各ブランドからOEM制作の依頼を受け、デザイナーと協議の上デザイン検討・立 |
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応募資格 | 【必須】 ・同社の方針を理解し法人営業として折衝ができる方 ・英語ビジネスレベル(TOEIC 700点以上) 【尚可】 眼鏡業界での勤務経験 ※眼鏡業界の営業は製造工程にも関わるため専門知識も必要です。 ※業界未経験の方には、まずは専門知識の習得を目指していただきます。 ... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 福井県鯖江市小泉町31-3-10 福井鉄道福武線「神明」駅徒歩26分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 将来の管理職候補として活躍いただきたいポジションです。 ・自社製品の部品や品質の管理 ・スケジュール管理 ・設計図面の確認 ・検査書類の作成 ・その他品質管理に関わる業務 など 【同社について】 2014年にベトナムに現地法人を設立し、設計業務をメインとした 連携をスタートしました。また、同時期に神奈川営業所を開設し 営業力を |
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応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・品質管理のご経験 ・配管に関する知識をお持ちの方 【尚可】 ・マネジメントのご経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 岡山県倉敷市南畝7-14-15 水島臨海鉄道「水島」駅から車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業(AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス)は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術向上を図るため、東海事業所における医薬品生産品の品質管理業務(試験対応)及び分析技術、バリデーション業務を統括するとともに、医薬品質管理グループのマネジメントを担う高度専門人財を募集します。 【 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの品質管理業務の経験(5年以上の実務経験) ■テーマ統括、責任者などの経験 ■組織,部下のマネジメント経験 ■HPLC等の分析技術に関する知識(化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察ができる能力) ■分析バリデーションの経験 ■... |
給与 | 年収 1100万円~1300万円 |
勤務地 | 三重県 |
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北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(10)| 岩手県(10)| 宮城県(15)| 秋田県(10)| 山形県(10)| 福島県(16)| |
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関東 | 茨城県(42)| 栃木県(23)| 群馬県(21)| 埼玉県(27)| 千葉県(25)| 東京都(87)| 神奈川県(90)| |
北陸・北信越 | 新潟県(6)| 山梨県(18)| 長野県(4)| 富山県(22)| 石川県(8)| 福井県(6)| |
東海 | 岐阜県(10)| 静岡県(27)| 愛知県(15)| 三重県(14)| |
関西 | 滋賀県(25)| 京都府(46)| 大阪府(72)| 兵庫県(31)| 奈良県(9)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(5)| 岡山県(12)| 広島県(9)| 山口県(11)| 徳島県(29)| 香川県(9)| 愛媛県(3)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(14)| 佐賀県(5)| 長崎県(6)| 熊本県(5)| 大分県(4)| 宮崎県(3)| 鹿児島県(5)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |