| 仕事内容 | 【業務概要】 同社は料亭の体験価値を守る品質管理部門で、製造現場に密着しながら製品の安全・品質を支える業務を行っています。 料亭で得られる体験を再現する為、味はもとより見た目にも拘った商品を開発・製造します。 1人でも多くのお客様のお手元に高品質の商品がスピーディーに届くよう、原材料の調達、生産体制、生産品質において安全・安定稼働させるための仕組みを構築します。 ◆具体的には… ・衛生管理・HA |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 食品メーカーにおける品質管理または品質保証業務の実務経験（食品一括表示の作成経験、食品微生物検査経験） 惣菜・弁当・菓子・加工食品などの製造業態での品質管理経験 HACCPに基づく衛生管理の実務運用経験 【歓迎】生食・冷蔵・冷凍など複数温度帯商品の品質管... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市伏見区下鳥羽北ノ口町 京都市バス 油小路丹波橋・アクト京都前停 徒歩８分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する品質問題や客先クレーム対応を始めとする品質保証業務を担当していただきます。 【同社について】 ■長く働きやすい環境 【完全週休2日】【ノー残業デー】【残業時間は月20時間程度】【年間休日125日】 など、働きやすい環境作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自社製品の品質問題や客先クレーム対応の経験 ・電気（電子）回路の知識 【尚可】 ・マネジメント経験 ・メーカー勤務の経験（電子機器製品系がベスト） |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 福島県伊達郡桑折町字桑島一55 JR東北本線「桑折」駅より車で4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ～ミドル層歓迎！品質保証・管理のご経験・自動車部品の知見をお持ちの方におすすめ～ 【職務概要】 自動車・産業用ロボット部品の製造、販売を行う同社にて、品質保証業務をお任せします。※グループ会社であるゴーシューとの取引が8割以上のため、直接的な顧客との折衝、対応などはほとんど発生しません。 ＜具体的には＞ ・部品の検査・集計 ・品質評価・品質トラブルの顧客対応 ・ISO関連業務 ・内部監査対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証もしくは品質管理のご経験 【尚可】 ＼＼自動車部品メーカーでの品質保証・管理のご経験者歓迎です／／ ・IATF16949管理の実務経験 ・自動車関連部品の知見がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市甲賀町隠岐2403-23 JR草津線「寺庄」駅より徒歩20分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する 品質管理（品質保証）と保守・メンテサポートを行っていただきます！ 【同社について】 ■長く働きやすい環境 【完全週休2日】【ノー残業デー（毎週水曜）】【残業時間は月30時間まで】【年間休日125日】など、働きやすい環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自社製品の品質問題や客先クレーム対応の経験 ・電気（電子）回路の知識 【尚可】 1、マネジメント経験 2、電気（電子）機器製品に携わった経験 3、環境負荷物質や環境規制に対する知識・対応経験 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 福島県伊達郡桑折町字桑島一55 東北本線「桑折」駅より徒歩9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 広島県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社商品およびクライアントのオリジナル飲料等の製造技術業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・飲料製造機械のオペレーション作業 ・商品毎の機械・ラインの型替え作業 ■将来的には管理職として、下記業務内容もご経験いただけます。 ・生産状況のモニタリング ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の維持管理 ・新設備導入・新ラインの設計立ち上げ ・生産管理（生産計画調整・シフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■普通自動車運転免許（AT限定可）をお持ちの方 ■製造技術業務経験がある方 ※飲料・酒・食品・食品素材・化粧品等の「飲料」「食」に関連する業界経験者歓迎 【尚可】 ■生産に関わる監督・仕組みづくりの経験がある方 ■工場勤務の経験（食品製造・包装機械の操作経験）が... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 山梨県富士吉田市上吉田字立石4935番1 富士急行線「富士山」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社商品の更なる品質向上を目的として、 品質保証・管理業務の遂行をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・新商品の品質保証業務（特に電気関連） ・新商品企画評価、FMEA検証、設計検証、試組検証 ・品質基準の策定および管理 ・納入仕様書や品質関連資料の管理 ・クレーム要因分析及び改善業務 【同社について】 スタイリッシュな住宅設備・建築資材を展開する上場企業！ 成長し続ける環境で、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの品質保証、品質管理、商品開発、技術開発業務のうち いずれか１つの職種経験3年以上 ・電気関連の基礎知識 【尚可】 ・QC７つ道具等の品質基礎知識 ・建築、建材、住宅設備の基礎知識 ・QC検定3級以上取得 ・英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町5‐54 グラングリーン大阪南館ゲートタワー13F 各線「大阪」駅徒歩11分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 欠員補充＆輸入医療機器取り扱い拡大のため、薬事申請業務を担当いただける方を募集いたします。 【業務の内容】 主に輸入医療機器の製造販売および選任製造販売を行っています。 製造販売業務のうち、薬事申請を主に担当するポジションです。 【仕事内容の詳細】 ・薬事申請業務（製造販売承認・認証申請、届出） ・外国製造業者の登録手続きや管理 ・外国製造業者とのメール |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器に関心のある方 ■英語でのメールのやり取り（TOEIC目安：700点） ■英語でコミュニケーション可能な方 ■Word、Excelの基本操作 ... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をもとに、製薬・医療機器分野における安全性情報管理業務の需要拡大に伴い、組織体制を強化しています。 現在は「挑戦と創造」をキーワードに、従来の枠にとらわれない新しい働き方と仕組みづくりを推進中です。リモートワークやフレックス制度など、柔軟で働きやすい環境のもと、主体的に考え行動で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下の経験が一つでもある方（経験年数1年以上） ・CRO業界経験 ・SMO業界経験 ・サイトサポート業務経験者 ・データマネジメント業務経験者（紙調査、EDC運用、EDC開発経験あればなおよし） ・OAスキルとしてはWord、Excel、Power poin... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定（落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数） ・原材料・製品サンプリング ・プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じた品管試験 ▼製品・原料の無菌試験、クリー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織であ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GMP環境の品質管理または分析機器エンジニアリング分野での実務経験 3年以上（製薬・CDMO・試験機関いずれも可） ・HPLC/GC等の主力分析機器の導入～適格性評価（IQ/OQ/PQ）～維持管理の実務経験 ・CSVに関する実務経験 【歓迎要件】 ・LC/M... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 全社およびグローバルでのQMS（品質マネジメントシステム）の再構築と運用定着、監査体制の確立をリードするポジションです。 単なるルールの維持管理ではなく、経営に近い視点で「生きたQMS」を構築し、より強い小林製薬を作るための変革を担い、将来的なリーダー候補として活躍いただきます。 【具体的な業務内容】 ・全社QMS体制の再構築と定着化推進（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■BtoCメーカー（医薬品、化粧品、食品、医療機器等）での品質保証の実務経験 ■ISO9001、ISO13485、GMP、GQPいずれかの環境下でのQMS運用改善、監査の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品業界でのGQP/GMP関連業務の経験 ▼海外拠点との業務連携や... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■某社医薬品の製造・包装業務をご担当いただきます。 ◎信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。 ■以下業務に従事していただきます。 ・製造機械のオペレーション（操作） ・固形製剤（錠剤、カプセル剤、粒剤）の製造 ・固形製剤を機械操作及び手作業での包装 ・各作業に関し定められた記録書へ手書きまたはPCを用いて記録する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業界にて製造または包装のご経験をお持ちの方 ■第一種運転免許普通自動車 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジネスを支える要職をお任せいたします。 【職務内容】 ■国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務 ■GMP適合性調査対応業務 ■輸入医薬品（原薬）の製造（表示・保管）・試験に関するGMP業務 ■外国製造業者の実地監査業務 ■その他、商社に必要な化学品に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMP業務経験（品質管理・品質保証等） ■または 医薬品承認申請（マスターファイル申請業務含む）の業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区南船場 |
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| 仕事内容 | ■工場のオートメーションシステム（Historian, Standard Automation Integration Layer-SAIL, SCADA, BMS, EMS, DCS）に関するサポート・初期トラブル対応の実施 ※上記には関連システム（MES、Unique product identifier-UPI等）とのインターフェイスについての対応も含む。 ■バリデートされた状態が維持されて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工学系の学士もしくは修士 ■７年以上のオートメーションエンジニアの経験を含む１０年以上の製薬業界におけるエンジニアリングの経験 ■ビジネスレベルの英語・日本によるコミュニケーション、リーディング・ライティングのスキル必須 ■組織人材管理の経験 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証が含まれています。 【募集背景】 当社は、ドリンク剤やかぜ薬といったOTC医薬品を始め、健康食品、化粧品などを扱うセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 ■理系大卒以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許があれば尚よし ▼GQP関連業務経験 ▼英語力（TOEIC 600点以上※） ※海外業務があるため（メール、電話、オンライン会議等） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | ■Pharmaceutical Project Management （PPM）/Manager～Sr Manager The purpose of Pharmaceutical Project Management （PPM） role is to have overall responsibilities for working with the leadership of the Glob |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系またはビジネス関連分野の学位（BS/MS/PhD、MD、MBA） ■R&D 機能での実務経験 3年以上 ■英語：ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼製薬業界での就業経験 ▼医薬品開発に関する知識および専門性 ▼プロジェクトマネジメント・プロフェッショナル... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８ |
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| 仕事内容 | 健康食品や化粧品の品質管理をトータルでお任せいたします。 将来的にはリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。 【詳細業務内容】 ■OEM先の製造工程管理、製造工場の立会い監査を含めた品質管理全般業務 ■製品および自社原料の管理。（試験成績書の確認・管理業務、分析依頼） ■製品製造から納品までの全般業務等一部商品開発のサポート業務もあります。 【強み】 ・消費者に安心して製品を使ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品業界での品質管理または品質保証の経験 【歓迎要件】 ▲理系の生化学分野を履修されていた方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区 |
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| 仕事内容 | H.U.グループ中央研究所は、2017年に設立され、グループの基礎研究機能を集約した中核拠点です。革新的分析プラットフォーム、医療イノベーション基盤技術、医療情報活用を軸に、外部機関とのオープンイノベーションを推進。グループシナジーを活かしたスピーディーな開発により、中長期的成長ドライバとなる製品・サービスを創出し、技術と事業モデルの融合から新しい産業の創出を目指しています。 ＜募集概要＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞ 大卒以上 ＜資格・免許＞ 特に無し ＜職務経験＞ Must：以下全てを満たす方 ・核酸検査におけるリアルタイムPCR測定系の開発経験（ヒト検体対象であれば尚可） ・分子生物学的な実験手技を一定以上習得していること ・論理的思考で課題を整理し、建設的な議論ができ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | H.U. Bioness Complex（東京都あきる野市渕上50番地） 最寄駅：五日市線 武蔵引田駅から徒歩2分 ※自動車通勤不可 |
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| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ ■プリンティングマテリアル製品に関する統括的な品質保証体制を確立し、運営・管理を行う。 具体的には、 ■DICグループ全体（国内、海外）の品質保証に係る全社的な取りまとめと方針策定 ■DICグループ全体（国内、海外）の品質マネジメントシステムの統括的な仕組み構築と改善 ■DICグループ全体（国内、海外）の苦情クレームや品質トラブルのデータ取得・解析・情報開示と改善 ＜ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■製造業（化学品、食品が望ましい）において、品質保証・品質管理の実務経験５年以上ある。 ■品質マネジメントシステム（QMS）の仕組みが理解できていて、ルールの構築・運用管理・改善の経験を有する。 ■社内外の関係先に対しQMSの適正運用に関する管理・監督・指導（... |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | DIC東京工場：東京都板橋区坂下3-35-58 最寄駅：都営三田線「蓮根駅」から徒歩13分 JR埼京線「浮間舟渡駅」から徒歩14分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20）｜ 青森県（28）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（28）｜ 山形県（28）｜ 福島県（32）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（54）｜ 栃木県（41）｜ 群馬県（45）｜ 埼玉県（56）｜ 千葉県（49）｜ 東京都（103）｜ 神奈川県（104）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（23）｜ 山梨県（36）｜ 長野県（21）｜ 富山県（37）｜ 石川県（27）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（25）｜ 静岡県（45）｜ 愛知県（27）｜ 三重県（25）｜ |
| 関西 | 滋賀県（33）｜ 京都府（54）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（27）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（23）｜ 島根県（23）｜ 岡山県（24）｜ 広島県（27）｜ 山口県（27）｜ 徳島県（32）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（21）｜ 高知県（21）｜ |
| 九州 | 福岡県（24）｜ 佐賀県（24）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（22）｜ 沖縄県（19）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
