| 仕事内容 | お弁当・惣菜・精肉加工を行う食品工場にて、製造責任者候補として製造ライン管理・現場マネジメント・商品改善業務を担当していただきます。 単なるライン管理ではなく、 「もっと美味しくできないか」 「もっと効率良く作れないか」 を考えながら、商品改良や新メニュー開発にも携われるポジションです。 まずは現場オペレーションを理解するところからスタートし、将来的には工場全体の管理や商品開発領 |
|---|---|
| 応募資格 | ●学歴不問 ●下記いずれかの経験をお持ちの方 ・食品工場での製造経験 ・飲食店でのキッチン責任者経験 ・セントラルキッチンでの勤務経験 ・精肉加工経験 ・製造ライン管理経験 30歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 東京都板橋区 ※転勤なし 〖勤務時間〗 シフト制（実働8時間） ＜シフト例＞ 【日勤】 ・8:00～17:00 ・12:00～21:00など 【夜勤】 ・18:00～翌3:00 ・21:00～翌7:00など ※24時間稼働工場 ※夜勤あり ※転勤なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 大手業務用スーパーを展開する神戸物産グループの「食の製販一体強化」を目的に事業を開始した鶏肉の製造工場です。 【職務詳細】 ・鶏肉・ソーセージ製造全般 ・製造機械のオペレーション ・製造機械への原料投入 ・検品 ・包装、梱包工 ・その他製造にかかる業務 等 【企業の魅力】 ■ヒナの育成から加工、物流、販売まで一元管理し、安全安心な国産鶏肉を提供しています。 同社で餌から飼育方法ま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造現場での勤務経験のある方 ・管理職（リーダーや主任）の経験がある方 【尚可】 ・食品工場に勤務経験のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市神戸町359番地1 JR信越本線「安中」駅より車で15分※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。 【配属について】 ・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。 ・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。 【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれかに該当する方 ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）の経験者 ・業界未経験の場合、営業経験3年以上（1社2年以上継続） 【必須資格】 ・普通自動車第一種運転免許（残り4点以上） ★将来的な転勤があります。転居が発生する場合相談により... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 福岡を拠点に都市開発を行う同社にて、ライフサイエンス分野に特化した新施設「f-labs九大病院」の企画・運営・管理を担当します。研究者、スタートアップ、事業会社、投資家が交わる場を創出し、研究成果の社会実装を支援するミッションを担います。 【職務詳細】 ・施設利用者（スタートアップ・企業・研究者）との日常的なコミュニケーション ・企業研究者、大学研究者、入居企業が交わるイベントの企 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下いずれかの経験・知見をお持ちの方 ・医療、ヘルスケア領域に関する知見（MRとしての経験を除く） ・創薬研究、開発における一連の知識 【尚可】 ・ライフサイエンス分野における研究開発経験 ・新規事業やスタートアップ支援に関わった経験 ・薬事、製造に関わる研究、... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区住吉1-2-25 キャナルシティ・ビジネスセンター10階 JR九州鹿児島本線「博多」駅より徒歩12分 福岡市営地下鉄空港線「祇園」駅より徒歩9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社商品の更なる品質向上を目的として、 品質保証・管理業務の遂行をご担当いただきます。 【職務詳細】 単なる「検査業務」ではなく、製品企画段階から品質を作り込む仕事です。 ・新商品の品質保証業務（特に電気関連） ・新商品企画評価、FMEA検証、設計検証、試組検証など、未然防止の観点で、品質を作り込む ・品質自社基準を策定し、サプライヤーと協働で品質を高める ・納入仕様書や品質関連資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーでの品質保証、品質管理、商品開発、技術開発業務のうち いずれか１つの職種経験3年以上 ・電気関連の基礎知識 【尚可】 ・QC７つ道具等の品質基礎知識 ・建築、建材、住宅設備の基礎知識 ・QC検定3級以上取得 ・英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町5‐54 グラングリーン大阪南館ゲートタワー13F 各線「大阪」駅徒歩11分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 田原工場内にて「きゅうりのキューちゃん・福神漬」などの製造業務を担当していただきます。 【職務詳細】 製造担当として、以下の業務をお任せします。 ・きゅうりのキューちゃん・福神漬等の製造業務 ・機械操作、検査、運搬（フォークリフト使用）、清掃 ・簡単な機械修理やメンテナンス ・発注業務や入庫在庫管理 ・パートや派遣社員の管理・指導 【入社後の流れ】 入社後まずは製造の各工程を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 【尚可】 ・食品製造にて就業経験のある方（パート・アルバイト含む） ・PCの基本操作できる方（日報、議事録作成程度） ・フォークリフト免許所持している方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県田原市岩ノ根11番地 豊田鉄道渥美線「豊島」駅徒歩8分 ※車通勤OK 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の四日市工場にて、製造計画目標に基づき、チームメンバーや派遣スタッフへ指示を出しながら、自らもフルーツソースの製造実務を担当します。現場の生産性向上と安全管理を意識し、チームが目標達成に向けて円滑に業務を進められる環境づくりを行うポジションです。 【職務詳細】 ・加工フルーツソースなどを製造する設備の運転作業による製造業務 ・工場内での設備稼働状況の監視、指示出し ・原料準備、 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼☆★☆★未経験歓迎です★☆★☆／ 【尚可】 ・食品製造業に興味のある方 ・派遣社員、パート等へのリーダー経験 ・コミュニケーション能力、チームワーク能力に長けている方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市山田町800番 四日市あすなろう鉄道内部線「内部」駅より車で15分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。 多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | ▼CRC（治験コーディネーター）とは 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 ▼主な業務内容 ◇被験者（患者様）来院前の各種準備、電話対応 ◇被験者（患者様）来院時のサポート・被験者（患者様）の問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備） ※検体処理に関しては事前にトレーニングを実施いたしますので未 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・一般事務経験２年以上 ・書類作成・データ入力業務経験 ・基本的なＰＣスキル（Ｅｘｃｅｌ・Ｗｏｒｄ・電子メール等） ▼NG ・短期離職が多い方 ▼選考フロー ①書類選考（履歴書・職務経歴書） ②WEB適性試験（20分ほどの性格試験です） ③面接基... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 香川県高松市 最寄り駅より徒歩数分 ※日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務となります。 担当施設は通勤時間を考慮し決定いたします。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ▼CRC（治験コーディネーター）とは 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌市中央区 最寄り駅より徒歩5分 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし ・日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務となります。 ・担当施設... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的業務内容】 下記業務を行いながら当社の業務を覚えていただきつつ、学術分野のリーダーとしての活躍を期待しています。 ■当社製品の学術資料作成（獣医師向けセミナー・Webセミナー向け）および問い合わせ回答 ■獣医師向けセミナー・Webセミナーの開催（※） ■社内営業担当への製品教育 ■国内市販後調査、安全管理・品質情報調査 ■新薬開発業務サポート（獣医師 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・獣医師の資格 ・動物病院での勤務経験 ・メーカーでの学術に類する業務に従事経験があること ・管理職経験があること 【歓迎要件】 ・マネジメント経験 ・動物病院でのセミナー経験 ・英語の論文を読めるレベルがあれば尚良し 【求める人物像】 ・学術資料作成と... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 原子力発電所の安全性と社会的信頼を支える「放射線防護の要」として、技術検討を通じた全社的な安全基盤の強化をリードしていただきます。現場のオペレーションと本社の技術戦略を繋ぐ橋渡し役となり、国内外の最新知見を実務に落とし込む企画・推進力が期待される、極めて重要なポジションです。 【職務内容】 本社の放射線管理部門において、技術検討を中心とした企画から実行・評価までを一貫して担いま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国内外の原子力施設や研究機関等の現場での放射線管理に関わる実務経験（3年以上目安） ■放射線防護に関わる法令・基準に関する基礎知識 ■放射性物質を取り扱う現場の安全管理に関する知識 ■放射線計測に関する知識 【歓迎要件】 ▼第1種放射線取扱主任者 ▼現場経... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■概要: ライフサイエンス事業部ライフサイエンス研究所にて、医薬用素材の研究開発業務に従事していただきます。 ■業務詳細: 医薬用素材の開発業務のうち、以下のいずれかに携わっていただきます。 〇医薬用素材の開発業務 ・脂質ナノ粒子（LNP）の調製および物性評価 ・脂質ナノ粒子（LNP）のin vitro評価 ・脂質ナノ粒子（LNP）の処方最適 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生化学および化学全般の知識 ・細胞実験の経験 ・TOEIC 500点以上 【歓迎要件】 ・動物実験の経験 ・統計学や実験計画法、MIによる解析経験 ・GMPに関する知見 ・脂質ナノ粒子（LNP）製剤の開発経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う ・クライアントの最終的なゴールと、臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：立ち上げにおける予算、リソースの管理、Site Activation Planの作成・管理などいずれかのご経験をお持ちの方 ・PMやCTMとしての経験 ■... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床試験におけるContracts Negotiatorとしての業務をお任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 【業務内容】 ■臨床試験に関する契約書（治験契約、修正契約、付随契約など）の作成、レビュー、交渉、締結業務 ■社内外ステークホルダー（試験実施施設、クライアント等）との円滑なコミュニケーションおよび進捗管理 ■ICONおよびク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方 ■医療機関との折衝経験があり、契約書や費用に関する交渉（ネゴシエーション）に携わったご経験のある方 ■業務に支障のない英語スキル（英文読解、英文作成等が可能なレベル） ... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・屋内所（製剤および原薬）の品質保証業務 ・屋内原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・屋内工場、ライセンシー、委託製造会社の管理 ・新製品導入プロジェクトの意思決定（規制対応、製造/申請承認取得支援、品質システムの構築） ・海外を含む視野観察への対応 ・ITシステムを用いたデータ統合の仕組みづくり、解析および見える化 ・データインテグ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【求める役割】 国内のGxPを見据え、本社QAとして開発品の品質保証業務を行っております。 規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 【業務内容】 ・国内外委託製造所の監査 ・国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ・ライセンシーの監査 ・開発品に係る知識管理・情報管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）の何かの経験がある方 ■英語でコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 〈データガバナンスシステムの設計、効果の検証〉 ・定期的な監査を通じて、潜在的なデータインテグリティ（DI）に関するリスクを特定し、リスクアセスメントを実施する。 ・リスク軽減のための対策を策定し、関係部署と協力してそれを実行、その効果の検証を行う。 〈IT部門の品質保証〉 ・IT部門の業務プロセスに関するマニュアルをの作成、改訂時の品質レビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解・CSV業務経験（システム導入実績） ■コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 〈データガバナンスシステムの設計、効果の検証〉 ・定期的な監査を通じて、潜在的なデータインテグリティ（DI）に関するリスクを特定し、リスクアセスメントを実施する。 ・リスク軽減のための対策を策定し、関係部署と協力してそれを実行、その効果の検証を行う。 〈IT部門の品質保証〉 ・IT部門の業務プロセスに関するマニュアルをの作成、改訂時の品質レビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務 ■システム導入実績 ■コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼情報管理業務 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（22）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（22）｜ 山形県（21）｜ 福島県（26）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（50）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（39）｜ 千葉県（36）｜ 東京都（93）｜ 神奈川県（92）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（17）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（13）｜ 富山県（30）｜ 石川県（19）｜ 福井県（15）｜ |
| 東海 | 岐阜県（17）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（20）｜ 三重県（18）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（46）｜ 大阪府（75）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（18）｜ 和歌山県（18）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（15）｜ 島根県（15）｜ 岡山県（16）｜ 広島県（19）｜ 山口県（19）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（14）｜ 愛媛県（13）｜ 高知県（13）｜ |
| 九州 | 福岡県（18）｜ 佐賀県（18）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（15）｜ 沖縄県（14）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
