| 仕事内容 | 【職務内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・確認 ・医師および協力者への資料や情報の提供 ・有害事象への対応 ・症例報告書の回収と点検 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験3年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のSSUとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバル試験、オンコロジー試験経験者 ■製薬業界またはCRO業界における臨床研究の経験が6年以上 ■臨床試験の実施に関する知識があり、GCP/ICHガイドラインを理解している ■Microsoft Word、Excel、MS Project、MS Powe... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 試験立ち上げ業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験（立ち上げ経験）もしくはSSU経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | Pricing Manager Are you ready to help shape patient access to breakthrough treatments in obesity and cardiovascular care in Japan? This is an exciting opportunity to join a Market Access team at a pi |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いします※ ・大卒以上 ・製薬・医療機器・ヘルスケア業界における市場アクセス関連業務経験 ・薬価戦略立案および償還価格交渉の実務経験3年以上 ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント経験 ・グローバルまたはリージョナルステ... |
| 給与 | 年収 1100万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝細胞培養加工施設（CPC）における施設管理・衛生管理＝ ＝細胞の培養・品質評価に関する業務＝ ■FACSを用いた細胞の判別・解析 ■iPS細胞の解析・評価 ■ELISAを用いたタンパク質発現の確認 ■PCRを用いた遺伝子発現の解析 ■各種試験結果の確認・データ管理 【使用機器・手法】 ■FACS、ELISA、PCR 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高等専門学校卒以上 【歓迎スキル】 ■無菌操作の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■再生医療等製品及び 原材料、工程品の品質試験 ■試薬試液の作製 ■分析機器等の点検 ■環境モニタリング ■検体採取、受理、保管 ■記録整理、データ収集、解析 ■備品発注、清掃 等 【使用機器】 ■プレートリーダー、安全キャビネット、PCR、 フローサイトメーター、pHメーター |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■PCの基本操作 ■医薬品・化粧品・ケミカル系の試験経験 又は 学生時代に化学・生物・微生物・分子生物の試験経験 【歓迎スキル】 ■PCRの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神中央駅（バス20分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の 品質試験や安全試験 ■医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、 器具洗浄、試験室清掃 等 ■試験データの入力及び記録作成 ■試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ■電気泳動、HPLC 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上かつ、 生化学・ペプチド・タンパク質に係る基礎知識 ■マイクロピペットを用いた ピペッティング操作 ■モル濃度計算の基礎知識 ■PCの基本操作 ■緩衝液等の溶液調製 【歓迎スキル】 ■電気泳動、ウエスタンブロッ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（バス15分 車通勤相談可☆） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝被験試料中に懸念されるウイルスが存在するか否かを検出する業務＝ ■感染性試験(細胞変性、血球凝集、血球吸着、プラーク形成) ■ウイルスゲノムの検出・解析 ■PCR、リアルタイムPCRによるウイルス検出 ■逆転写酵素活性の測定 ■抗ウイルス抗体の産生確認 ■電子顕微鏡によるウイルス粒子の観察 ■動物試験 ※微生物の取り扱いもあり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■CPCでの就業経験 ■バイオ医薬品製造の経験 ■細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市東灘区 六甲ライナー線 アイランドセンター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝食品検査機関での微生物・品質検査＝ ■食品の微生物検査 ：一般生菌、大腸菌、カビ・酵母、耐熱性菌、低温細菌などの検査 ■食品の品質検査・分析 ：pH、Brix、色差、比重、濁度、酸度などの測定 ：タンニン分析 ■試験結果の評価・解析 ■検査データの取りまとめ・報告書作成 【使用機器・分析手法】 ■微生物培養・検査、pH測定、B |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■微生物の取扱い経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 各線 三ノ宮駅(徒歩15分)／ポートライナー線 貿易センター駅(徒歩10分) |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ＝再生医療のためのヒト細胞大量製造＝ ■遺伝子治療製品の製造 ■新たな機器、製品や動物細胞培養装置の検証 ※適性を見て、業務内容を調整します。細胞製造と開発のウエイトを変更します。 (こちらは、細胞製造のウエイトが大きい業務です) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■CPCでの経験 又は 細胞治療薬の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー 計算科学センター駅（徒歩5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■in vitro実験 ：細胞実験 ：レポーターアッセイ ：血液サンプルからのmRNA抽出 ：血液サンプルからのqPCR 等、スキルに応じて実施 ■動物実験補助(マウス) ：製剤の静脈内投与 ：組織摘出 等 ■ラボ管理 ：消耗品管理 ：共通試薬管理 ：発注 【使用機器】 ■フロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■細胞培養又は、動物実験の 実務経験2年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅（徒歩6分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■非臨床毒性試験のプロテオミクス解析 ≪65％≫ ：サンプル前処理 ：質量分析装置を用いた分析 ：データ解析 ：試薬・バッファー調整 ：実験室の整理整頓 ■プロテオミクス解析の事務処理 ≪35％≫ ：実施した試験データの解析 ：レポートQC ：ファイリング ：消耗品発注 ：SOP作成 ：サンプル管理 ：メール等の事務連絡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■生化学・生物学・分子生物学の実験経験 ■HPLCの実務経験 ■実験動物由来試料に抵抗がない 【歓迎スキル】 ■製薬業界での実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■EHSプログラム、ポリシー、トレーニングの策定と実施 ・安全監査・検査 ■インシデント調査、リスク評価、是正措置のリード ・EHSのパフォーマンスを監視し、コンプライアンスを確保 ■経営層と協力しEHSを業務に取り入れ、安全文化を推進 ・危険物、廃棄物処理、緊急時計画を管理 ■規制当局及び行政との連絡役 ・コンプライアンス活動をサポートし、EHS関連法令の動向を常に把握 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■環境科学、労働安全衛生、工学若しくは関連分野の学士号又はこれと同等の知識 ■ISO9001、ISO14001、ISO45001のいずれかのマネジメントシステムに関する経験 ■EHS管理における10年以上の経験（又はそ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社の製品検証部・生物学的検証課にて下記業務をお任せいたします。 【業務内容詳細】 １．新製品および既存製品の再処理（洗浄・消毒・滅菌）バリデーション試験 ２．１の各種試験に使用する、理化学機器の操作 ３．１の業務に伴う試験報告書等の技術文書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系の基礎知識：化学、生化学、生物学の基本的な知識 ■理化学機器の操作（例 分光光度計、電子天秤、マイクロピペット等） ■PCスキル：エクセル、パワーポイントによる試験データのまとめ、報告書作成 【歓迎要件】 ・クリーンルームに関連する業務経験 ・コミュニケ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 栃木県鹿沼市 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品を上市するための工業化検討 当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品原料（抗生物質）の受入試験 抗生物質製剤の製品出荷試験 医薬品原料（非抗生物質）の理化学試験 分析結果のデータ集計・評価 試験報告書の作成 安定性試験の実施 GMPに準拠した試験手順書（SOP）の改定・管理 試験器具の洗浄および管理 分析機器の点検・メンテナンス その他、品質管理（QC）に付随する業務 【使用ツール】 HPLC GC NMR IR 日 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 原子吸光光度計 HPLC GC/MS/MS LC/MS/MS 【歓迎要件】 分光光度計 Brix pH計 電気炉 乾燥器 FTIR 微生物 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 岐阜県岐阜市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理（原料・資材・製品）QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他（GMP関連・品質管理業務等） ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経験を活かし、同社の体制強化に向けた改善・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 ・製薬メーカーでの品質管理業務経験（10年以上） ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市若葉町 |
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| 仕事内容 | 国・自治体・医療機関と連携し、地域医療構想の実現に向けたプロジェクト推進を担っていただきます。 関係者との調整、課題整理、提案資料作成、会議運営、現地支援などを通じて、地域医療の課題解決に貢献するポジションです。 【具体的には】 ・医療提供体制に関するデータ分析、現状把握 ・地域医療構想の実行支援資料・病床再編のシミュレーション等の作成 ・医療機関・自治体・都道府県との協議や打合せ ・医療計画・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医療業界でのなにかしらのご経験 例：病院経営支援、医療機器メーカーでのご経験、製薬関連、病院事務、医療関連サービス など |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府豊中市寺内 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 当社の品質保証部、品質管理部等で、当社が製造している医薬品の品質にかかわる業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・品質保証業務（GQP関連業務） ・品質管理業務（GMP関連業務） ・品質情報にかかる調査・報告業務 ・薬事関連業務 など ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属いたします。 ・信頼性保証本部品質保証部 ・生産本部品質管理部 ・配送センター |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市若葉町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理（原料・資材・製品）QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他（GMP関連・品質管理業務等） ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経験を活かし、同社の体制強化に向けた改善・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 製薬メーカーでの品質管理業務経験（5年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市若葉町 |
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| 北海道・東北 | 北海道（3）｜ 青森県（5）｜ 岩手県（6）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（6）｜ 山形県（5）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（28）｜ 栃木県（11）｜ 群馬県（17）｜ 埼玉県（23）｜ 千葉県（21）｜ 東京都（66）｜ 神奈川県（76）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（4）｜ 富山県（19）｜ 石川県（10）｜ 福井県（8）｜ |
| 東海 | 岐阜県（6）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（14）｜ 三重県（9）｜ |
| 関西 | 滋賀県（16）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（70）｜ 兵庫県（44）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（4）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（17）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（5）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
