| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 広島工場の品質管理課にて、動物用医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ・品質管理試験 ・試験室の清掃、試験後の片付け ・試験記録の作成、各種書類作成の補助 ・試薬、備品等の在庫管理 ・HPLC（高速液体クロマトグラフ）等の分析機器を用いた試験 ・カールフィッシャー等の測定機器を用いた試験 ・その他、品質管理業務に付随する業務 入社後は |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、食品等における品質管理業務のご経験 ■細かい作業を継続して丁寧に行える方 ■周囲と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方 【歓迎要件】 ▼HPLC（高速液体クロマトグラフ）の操作経験 ▼カールフィッシャー等の測定機器の操作経験 ▼Ex... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GMPに関する品質保証業務経験をお持ちの方（目安：5年以上） 【歓迎要件】 ・製造もしくは品質管理業務の経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 岸和田工場にて製剤開発にご従事いただきます。 具体的には、 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・固形製剤（錠剤・カプセル等）の開発（処方設計）、製造技術に関する知識・ご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CTD（承認申請資料）の作成経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 岸和田工場にて製剤開発にご従事いただきます。 具体的には、 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・分析機器（HPLCなど）を用いた実務経験 【歓迎要件】 ・医療用医薬品（原料または内用固形製剤）の申請承認に必要な分析業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 非臨床試験における組織学的病理検査をご担当いただきます。将来的には、病理検査責任者としてご活躍いただく可能性もございます。 【具体的な業務内容】 - 病理学的検査 - 病理組織学的検査 - 病理解剖 - QC（品質管理） - 試験計画書・報告書の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GLP基準で実施された非臨床試験の病理評価の経験 【歓迎要件】 ■日本毒性病理学会認定毒性病理学専門家 ■日本獣医病理学専門家協会認定獣医病理専門医 保有者 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発受託機関である当社の化学分析研究室にて、非臨床試験および臨床試験における生体試料中の薬物濃度分析（TK／PK）業務をご担当いただきます。 また、ご経験に応じて、メンバーへの技術指導なども期待しております。 【具体的な業務内容】 - TK（毒性動態）およびPK（薬物動態）の測定 - 生体試料中の薬物濃度分析 - 分析法のバリデーションおよび測定 - 試験計画書・報告書の作成 - GLP基 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■TK／PK測定経験をお持ちの方（生体試料中の薬物濃度分析経験） ※現役で測定業務に関わっている方であれば、経験豊富なベテラン層の方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 研究開発本部のR&Dセンターにおいて、研究活動が円滑に進むよう、研究所全体の運営を幅広く支えていただくポジションです。 設備・購買・物流・予算・契約・IT・安全衛生など、さまざまな領域に携わりながら、研究環境の整備・維持を担っていただきます。 特定領域の専門業務だけでなく、研究所運営に関わる幅広い業務を経験しながら、必要な知識を学び、主体的に業務を進めていただくことを期待しています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学系の大学を卒業されている方 【歓迎要件】 ▼研究所・工場等における管理業務のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 「細胞培養の経験を、この先どんなキャリアにつなげるか。」 今回募集するのは、細胞培養加工施設の管理責任者候補です。 これまで培養現場で実務を経験してきた方が、培養工程だけではなく、 ・施設運営 ・品質管理（QC） ・品質保証（QA） ・設備管理 ・法令、基準への対応 ・スタッフ教育、マネジメント まで担当領域を広げ、将来的に細胞培養加工施設全体を担っていく |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・細胞培養に関する実務経験 ・細胞培養加工施設の管理または運営に関する経験 ＜学歴＞ 専修学校卒以上 生物学、バイオ系、臨床検査技師系の課程を修了した方 ＜歓迎する経験・資格＞ ・細胞培養加工施設（CPC）での実務経験 ・再生医療分野での経験 ・品質管... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都千代田区紀尾井町4-1 東京メトロ丸ノ内線・銀座線 「赤坂見附駅」より徒歩約8分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証室のプレイングマネージャーとして、主にキャリアテープの品質保証全般のマネジメント及びメンバーのマネジメントを担当いただきます。 また、国内生産工場の製品品質の維持・向上をお任せします。 【職務詳細】 ・ISO等の外部認証対応 ・8D報告書による顧客対応 ・国内拠点品質管理体制監査 ・統計的手法による業務 ・品質クレームの原因究明・回答書作成 2～3ヶ月の研修後に課長代理も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証の経験 ・QMS／EMS運用の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都青梅市今井3-5-13 JR青梅線「小作」駅より車で9分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記自動車部品の板金系の製造管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・自動車部品（四輪・二輪）の製造管理（板金系） ・大型プレスラインでの製造・オペレーター管理業務 ■やりがい、キャリア 新しい／旧知の材料の特性を踏まえ、剛性と軽量化を同時に達成すべく同じ部品でも場所によって厚み・造りが異なる、複雑な構造（職人個人の匠の技）を、機械設備を使い量産させる塑性加工技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業での経験（2年以上） 【尚可】 ・プレス作業主任者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県伊勢崎市戸谷塚町1069-1 JR高崎線「本庄」駅より車で16分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 全国のファミリーマートで販売されるロックアイスやアイスコーヒー用氷を製造する同社にて、製造現場の運営・管理業務をお任せします。将来的にはリーダー候補として活躍いただくことを期待しています。 【職務詳細】 ・製造ラインの稼働準備（原材料や資材の確認、設備の点検・立ち上げ） ・生産開始後の製造状況の把握、スタッフへの指示出し、進捗管理 ・設備トラブルや品質面での異常発生時の迅速な対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、化粧品、医薬品等の工場勤務経験 ・普通自動車第一種免許 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 京都府綴喜郡宇治田原町立川塩ヶ谷33-11 JR奈良線「宇治」駅から車で30分 ※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 店舗、商業施設、オフィス、ホテル、住宅などで使用する特注建設部材の製作、納品に向けた工程管理、調達業務、コスト管理、施工管理、図面作成、および営業活動に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・製作金物（什器、手摺などの建築部材等）の設計、作図 ・チーム内で作図された図面の検図 ・設計プロセスの改善に向けた企画業務 ・設計パートナー会社への作図依頼、折衝 ・顧客先やパートナー先への同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・建築業界において、施工管理・生産管理・工事管理等の実務経験5年以上 ・見積、調達、工程管理、施工管理のいずれか複数領域に携わった経験 ・施主、元請、協力会社など複数の関係者との調整・折衝経験 ・業務改善や標準化、マニュアル整備など、業務プロセスの仕組み化に携わっ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田須田町2-1-1 MA SQUARE AKIHABARA 5階 JR各線「秋葉原」駅 徒歩6分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ペットボトル飲料（水・お茶）の製造工場での製造リーダーを担当いただきます。 【職務詳細】 フルオートメーション化された製造ラインにて、ペットボトルの成型、抽出・調合、充填、ラベル包装、梱包等同社の製造工程について、まずは現場での作業を通じて知っていただきます。スピード感のある機械が順調に稼働するよう、保守・保全やメンテナンス業務など設備対応をいただき、製造工程を早期に理解していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業経験（業界問わず） ・工場にてチームを牽引した経験、マネジメントをした経験（3年以上程度、小規模可） 【尚可】 ・食品または同等クラスの衛生基準が求められる職場での勤務経験 ・フォークリフト免許保有 ★おすすめポイント★ ・自社飲料ブランド「LDC」を... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡県うきは市吉井町富永1820-1 JR久大本線「筑後吉井」駅より徒歩で30分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、工場マネジメントをお任せします。 【職務詳細】 経験や能力に応じて、工場長、副工場長、製造チームマネージャーいずれかからスタートとなります。飲料メーカーである同社の工場長または工場長を補佐する副工場長、製造現場の管理や人員マネジメントなどを中心に工場運営、製造管理を担って頂きます。工場長、副工場長には本社や協力会社との渉外、その他管理業務など、幅広い業務をお任せし、現場へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業経験（食品製造経験歓迎） ・製造工場でのマネジメント経験（5年以上程度、20名程度以上） 【尚可】 ・食品または同等クラスの衛生基準が求められる職場で勤務経験 ・フォークリフト免許保有 ・夜勤経験 ★おすすめポイント★ ・自社飲料ブランド「LDC」を展... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県うきは市吉井町富永1820-1 JR久大本線「筑後吉井」駅より徒歩で30分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医療機器事業における品質保証業務です。 社内品質体制の整備、外部監査対応、行政対応などを通じて、医療機器の二次上市に向けた品質管理を担当します。 【職務詳細】 ■QMS（品質マネジメントシステム）の構築・運用 ■外部監査・行政対応 ■社内品質体制の整備・標準化 ■品質課題の分析と改善提案 【魅力】 ■新製品の成長フェーズに関われる ■仕組みづくりを主導できる裁量の大きさ ■担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器メーカーでの実務経験者 【尚可】 ・医理工学の学部学科卒の方・PJT推進／改善活動の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大分県 臼杵市 野津町大字吉田974-7 トライテック野津第二工場 JR豊肥本線「犬飼」駅から車で15分 ※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下の職務を行ってもらいます。 【職務詳細】 製造工場にて、卵の洗浄・仕分け・梱包から出荷までの一連の工程を担当します。 未経験からスタート可能で、先輩社員が丁寧にサポートします。 ・卵の洗浄、殺菌作業（機械操作含む） ・規格に応じた卵の選別 ・梱包、出荷準備 ・製造工程のスケジュール管理 ・ライン作業における人員管理 ・工場内の衛生・品質チェック 【魅力】 ・2024年 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】～未経験歓迎～ ・普通自動車免許 【尚可】 ・製造業の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 群馬県伊勢崎市境下渕名512-1 東武伊勢崎線「剛志」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 環境安全課の担当スタッフとしての業務（各施策の企画立案、遂行等） ・安全：事業所の安全管理活動の推進、当社グループの各種安全施策の展開、運用 ・環境：事業所の環境マネジメントシステム（ISO14001）の維持・運用、環境にかかわる当社グループ施策の遂行、事業所内の環境管理・維持にかかわる業務 ・その他：行政届出等の担当業務等、上記に付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メーカーにおける安全、環境の業務経験あるいは生産管理業務経験 【歓迎要件】 ・ISO14001の運用経験又は安全衛生管理業務の経験 ・化学、応用化学系の分野を専攻されている方が望ましい |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 当社は、領域特化型AI基盤モデルの研究成果を、医療機関向けの商用検査サービスとして社会実装するフェーズにあります。いま足りていないのは、研究段階の検査技術を「商用検査として提供できる水準」へ引き上げ、その水準を維持し続ける機能です。検査手順（SOP）そのものは、外部の専門コンサルタントの支援を受けながら整備を進めていますが、コンサルタントの役割は「作るところまで」です。現場でトラブル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・体外診断用医薬品、医療機器、または臨床検査法の開発において、品質管理された枠組みの下での開発経験3年以上 ・バリデーション計画書または報告書を自ら起草した経験 ・分子生物学関連分野の基礎知識（学部以上での履修または実務経験） ・NGS、qPCR、メチル化解析... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■非臨床から臨床への橋渡し ・非臨床実験データからの臨床予測 ■開発段階（第（１）相～（４）相試験） ・グローバル開発に必要な様々な臨床薬理試験の実施計画立案 ・臨床薬理試験デザインの立案・治験実施計画書の作成支援 ・解析計画書の作成 ・データ解析の実施、報告書の作成 ・Modeling & Simulationを用いた臨床試験成績の予測 ・Simulationを用いた小児用法・用量の推定 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、CRO、アカデミア等での臨床薬理または薬物動態関連の実務経験 ・新薬開発の合理的な意思決定が必要となる中、最新の臨床薬理学/トランスレーショナルリサーチの習得に貪欲で、斬新なアイデアを提案し実行に移すチャレンジを厭わない素地を持つ方 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 年収 700万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 当グループは、低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品におけるCTD M2.3（品質パート）作成支援の実績を有し、グローバル製薬企業から高い評価をいただいています。その結果、リピート案件も増加しており、対応領域も着実に広がっています。 今後はCTD 作成業務の領域拡大に加え、GMP／FMA 関連業務の強化や規制当局への対応力向上を進めます。更なるサービス拡充と組織強化を目指し、新た |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおけるCMC関連業務経験が3年以上ある方 ■CTD M2.3（品質パート）の作成経験をお持ちの方 ■GMP適合性調査またはFMA関連業務経験をお持ちの方 ■英語力：中級以上（CMC分野の英文資料の読み書きに困らない程度） 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（6）｜ 岩手県（7）｜ 宮城県（7）｜ 秋田県（7）｜ 山形県（6）｜ 福島県（9）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（26）｜ 栃木県（13）｜ 群馬県（19）｜ 埼玉県（28）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（81）｜ 神奈川県（73）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（11）｜ 長野県（4）｜ 富山県（20）｜ 石川県（10）｜ 福井県（7）｜ |
| 東海 | 岐阜県（5）｜ 静岡県（27）｜ 愛知県（16）｜ 三重県（8）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（39）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（42）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（5）｜ 広島県（6）｜ 山口県（8）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（6）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（6）｜ 佐賀県（7）｜ 長崎県（4）｜ 熊本県（4）｜ 大分県（4）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（4）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
