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7/8更新!医薬品関連の転職・求人情報・115ページ目 4003件

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4003件中 2281~2300件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務概要】 同社にて下記業務を担当します。 【職務詳細】 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務: ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討 職種の魅力:
応募資格 【必須】 ・製剤の溶解性、膜透過性評価、M&Sによる吸収予測のいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析のいずれかの実務経験 ・医薬品物性研究の知識、物理薬剤学、生物薬剤学、製剤学に関する知識 ・理工系、薬学系修士卒以上の学歴 【尚可】 ・分...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 JR東海道本線「戸塚」駅徒歩15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務概要】 同社で開発している自社装置・試薬について、QMSの観点から管理・保証する品質保証業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・設計・開発プロセスにおける品質管理(Design Control) ・設計インプット/アウトプット、設計レビューの適合性確認 ・ISO13485およびQMS要求事項への適合性確認 ・設計変更時のQMS観点での確認・管理 ・品質関連文書(手順書・記録類)の整備・
応募資格 【必須】 ・製品の設計・開発プロセスにおける品質管理/品質保証業務のご経験 ・下記いずれかのご経験 - ISO13485に関する基礎知識・運用経験 - 品質保証関連文書の作成または管理経験(規程・手順書・記録類の管理、整合性確認) - 開発・製造等の関係部門と連携した...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内 京都研究所 京都市地下鉄「鞍馬口」駅から徒歩4分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 同社にて、研究開発の学術担当として活躍していただきます。 具体的には下記業務になります。 【職務詳細】 ・機能性表示食品の届出資料作成 ・機能性素材情報の収集 ・学術調査 ・知的財産管理(食品・化粧品) ・知財(主に特許・商標)の調査、出願~権利化、管理業務 【同社の特徴】 ■製剤研究 ・理論と実際との研究テーマに基づいて錠剤・カプセル等の商品設計から製造品質を支援します。 ・有
応募資格 【必須】 ・大卒以上、修士・博士歓迎 ・食品の機能性研究に関する知識・英語論文を理解する能力 ・特許調査の実務経験・食品表示に関する知識
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 静岡県静岡市駿河区豊田3‐6‐36 東海道本線「静岡」駅から車で10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
仕事内容 【職務概要】 同社の看板商品である「はるさめ」や「葛きり」などの製造室にて、製品が正しく作られているか、パッケージに問題がないかを確認する「検品・チェック業務」をお任せします。 【職務詳細】 ・製造室での麺の状態チェック(目視)  ベルトコンベアで流れてくる「はるさめ」や「葛きり」の麺の状態を目 視で確認します。 ・パッケージ(パック・包装)のチェック  製品が袋詰め(パック)された後の状態を確
応募資格            ☆★未経験歓迎☆★ 【尚可】 ・工場での業務経験がある方 ・ベルトコンベアなどのライン作業の経験がある方
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 三重県名張市赤目町相楽10 名張工場 近鉄大阪線「赤目口」駅より徒歩17分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務概要】 精肉加工・お弁当・おにぎり・パン・ドーナツなどの製造スタッフを募集致します。各種製造を実施致します。商品企画~製造にも携わっていただきます。 【職務詳細】 各種精肉加工・お弁当・おにぎり・パン・ドーナツの製造 ・製造作業 ・商品開発 ・原料発注業務 ・日報等の作成、在庫管理など ~入社後の流れ~ 入社後は、先輩スタッフが一緒に仕事をしながら業務を教え、各種製造を一から習得することが
応募資格 【必須】 <業界未経験歓迎!職種未経験歓迎!> ・食品製造に携わりたい方歓迎! 【尚可】 ・何かしらのリーダー、マネジメント経験 ・食品工場での業務経験者 ・パン、お弁当、おにぎりなどの製造経験ある方
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 兵庫県宝塚市亀井町12-40 阪急電鉄今津線「逆瀬川」駅徒歩20分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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求人の特徴
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ===☆☆おすすめポイント☆☆=============== ☆長年の歴史と実績を持つ地域密着企業! ★安定した経営基盤のもと長期就業が可能 =============================== 【職務概要】 仙台名産・笹かまぼこの製造に関わる業務全般を担当します。製造ラインでの機械による自動化工程と、熟練の技術を要する手作業工程の双方に携わります。 【職務詳細】 ・笹かまぼこ、蒸しか
応募資格 【必須】 ・普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方 ・食品製造または機械製造の実務経験がある方 【尚可】 ・食品工場でのライン管理やマネジメント経験 ・フォークリフト運転技能講習修了者
給与 年収 350万円~400万円
勤務地 宮城県仙台市泉区明通4丁目10番地 仙台市営地下鉄南北線「泉中央」駅より車で10分(※車通勤可) 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 製造部門で製品の製造(調製・撹拌・充填等)を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。 将来的には、製造部門で管理者として活躍いただくことを期待しています。 工場の老
応募資格 【必須】 ・社会人経験二年以上 ・普通自動車免許 ・理系大学出身者 【尚可】 ・医薬品製造経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・製造エンジニアとしての知見をお持ちの方
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 北海道千歳市泉沢1007番地67 JR北海道「千歳」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担う役割】 営業部門・医師向けの教育企画を主導し、セールスマーケティングや関連部門と連携しながらトレーニングを設計・実行いただきます。 将来的には、事業拡大に応じて教育対象やプログラムの幅を広げ、教育機能の高度化・拡張にも携わっていただくことを期待しています。 【職務内容】 ・営業部門向けの製品・疾患・治療に関するトレーニング企画/実施 ・ロールプレイ、
応募資格 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 (1)医療機器業界でのエディケーション業務経験 (2)脳血管治療領域、循環器領域で営業経験/マーケティング経験(3年以上) (3)医療従事者として脳血管治療領域でのご経験(2年以上) 【歓迎要件】 ・脳血管治療領域のご経験 ...
給与 年収 550万円~1000万円
勤務地 東京都港区

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 MW担当して以下の業務をお任せします。 ■業務概要: ・臨床開発における臨床試験関連文書(CSRおよびCTD M2.7等)および申請関連文書(IB)の作成および作成支援を担うことができる ■お任せする業務: 1. 臨床試験関連文書の作成 ・Clinical Study Report(CSR)の執筆およびレ
応募資格 【必須要件】 ・製薬企業またはCROにおけるMedical Writing業務経験 ・CSR作成経験 ・CTD Module 2.7関連文書の作成経験 ・臨床開発プロセスおよびICH-GCPの基本的理解 ・医薬品開発に関する科学的内容を論理的に整理し、文章化する能力
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 統計解析担当者として以下の業務をお任せします。 ■業務概要: ・臨床試験における統計解析の計画立案および解析業務を担うことができる ・統計解析担当者として、試験計画・プロトコル作成から統計解析まで一貫して関与し、適切に業務を遂行できる ■担当業務: 1. 臨床試験の統計解析計画の策定 2. 臨床試験デー
応募資格 【必須要件】 ・データおよび統計解析に対して高い倫理観と誠実さを持ち、科学的根拠を重視した判断ができる方 ・統計専門職として論理的思考に基づき課題を整理し、適切な解析計画や提案を行える方 ・臨床開発・データマネジメント・MA等の関係者と協働しながら、開発チームの一員として業...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 安全管理担当者として以下の業務をお任せします。 ■採用背景 安全管理部の業務範囲は臨床開発から製造販売後までと幅広く、長期ビジョン「Vision110」の達成に向けた組織力の強化が重要な命題となっています。昨今の安全管理業務では、収集した情報を多角的に分析し、薬剤のリスク・ベネフィットを科学的に評価した上
応募資格 【必須要件】 ・安全管理に関連した業務の実務経験3年以上
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります 【具体的には…】 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント 【組織体制】各工場の品質管理部門は、各6
応募資格 【必須要件】 ・化粧品の品管経験とマネジメント経験(20名程度)をお持ちの方 【歓迎要件】 ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格
給与 年収 700万円~1200万円
勤務地 兵庫県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。 【栃木工場について】 関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手~中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。 お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■品質管理・品質保証・医薬品工場での製造などのいずれかの経験
給与
勤務地 栃木県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 医薬品及び医療機器の包装工場において、GMP省令に基づく品質管理業務を担います。医薬品の安全性・品質の確保、従業員教育、法 令遵守の推進、行政対応を行い、適正な医薬品供給を支える重要な役割になります。 【具体的職務】 ■新規受託品の試験機器の導入及び試験手順の確立 ■試験計画の策定、理化学試験/ライン検査の実施、データ分析、試験機器の保守管理 ■既存試験担当者の育成(特に理化学試験ができるように
応募資格 【必須要件】 ・理化学分析機器の使用経験を有する方(HPLC、GCいずれか一つでも経験あれば応募可) 【歓迎要件】 ・医薬品、食品、化粧品業界での分析または品質管理経験
給与
勤務地 愛媛県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 総合包装企業である当社にて、医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務(微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。 【具体的職務】 [1]機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類作成/試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など [2]原材料の検査:包装に使用する原
応募資格 【必須要件】 ・医薬品/医薬部外品/化粧品/化学製品の理化学試験の経験を有する方 (高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)、溶 ・出試験器、カールフィッシャー水分計等) ・LIMSでの品質管理業務が理解できる方 ・マイカー通勤が必要なため、運...
給与
勤務地 愛媛県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント ■組織構成: 各工場の品質管理部門は、各6~8名となりま
応募資格 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験(10年以上目安) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識
給与 年収 700万円~1200万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 ■業務内容: 薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。 ※取扱商品…基礎化粧品、ヘアケア商品、医薬部外品 等  ※年間総試作品件数約8,000件、開発スピードや商品提案数などは業界トップクラスを誇り、競合他社より出荷率が高いことが特徴です。 ■組織構成: 正社員6名(うち1名時短)、嘱託1名、パート2名 └特定
応募資格 【必須要件】 ・化粧品薬事経験
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント ■組織構成: 各工場の品質管理部門は、各6~8名となりま
応募資格 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験(10年以上目安) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■包材と内容液の相性等の設計/GMP関連知識 ※品質管理の分野で何かしら得意分野がある方(香や微生物検査など)
給与 年収 700万円~1200万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【期待する役割】 品質保証部門のリーダー候補として、品質システムの維持・向上ならびにGMP遵守体制の強化を推進していただきます。メンバーの指導・育成や業務管理を通じて組織力の向上に貢献いただくとともに、親会社から出向している管理職・技術者と連携しながら、カルティベクス独自の品質保証体制の構築を担っていただくことを期待しています。将来的には品質保証部門の中核人材として、組織運営や人材育成をリードして
応募資格 【必須要件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎要件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経...
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 新潟県新潟市

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【期待する役割】 本ポジションでは、約10名規模の製造チームのリーダーとして、製造業務の進捗管理やメンバーのマネジメント・育成を担っていただきます。親会社から出向している管理職や技術者と連携しながら、安定した製造体制の構築と業務改善を推進していただくことを期待しています。 また、事業拡大に伴う組織強化フェーズにあるため、将来的には製造部門の中核人材として組織運営や人材育成にも携わり、カルティベクス
応募資格 【必須要件】 ・GMP業務経験3年以上 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力(MS Word, Excel, PowerPoint) ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 【歓迎要件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケー...
給与 年収 450万円~700万円
勤務地 新潟県新潟市

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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