| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 新CPC立ち上げメンバーとして、脂肪由来幹細胞の培養・加工・品質管理を中心にご担当いただきます。 ・細胞の培養、凍結・解凍、品質確認 ・試薬・培地などの分注や資材・環境管理 ・クリーンルーム内の環境測定、記録管理 ・手順書・SOPの作成や改善提案 ・医師との協働によるプロトコル運用サポート 今回は、既に稼働しているCPCのノウハウをもとに、新たな生産ラインを立ち上げるフェーズ。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の実務経験（研究・製造いずれも可）をお持ちの方 ※クリーンルームや無菌環境での作業（ガウニング作業等）に抵抗がない方 ・再生医療や細胞医療分野で自分の技術を社会実装したい方 ・立ち上げフェーズでのチャレンジや工夫を楽しめる方 ・精密さとチームワークの両立が得意な... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 首都圏営業部CS課にて、印刷工務の進行管理およびチームマネジメントを担い、業務効率化とコスト削減を推進します。 【職務詳細】 ■誰に：法人顧客（首都圏を中心とする企業・団体） ■何を：印刷案件の見積～受注～納品までの業務管理・調整、顧客要望に応じたサービス提供 ■どうやって：社内の製造部門と連携しながら、顧客ニーズに沿った最適な進行管理を実施 ・印刷工務（見積作成・受注・納品まで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・数名～数十名規模のマネジメント経験 ・業務改善・効率化による 数値良化実績 ・年間数千万規模の案件のディレクション経験 【尚可】 ・印刷業界での従事経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区枝川2-4-11 産業倉庫B棟 東京メトロ有楽町線「豊洲」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 ＜配属先例【1】製造部門：現8名＞ ■生産のオペレーション管理、改善 ■生産設備の保全、修理 等 ＜配属先例【2】分析部門：現6名＞ ■遠心分離機等を使用し、受け入れた廃油や出荷前の再精製油を分離、分析する業務 ■品質担保のための工程管理 等 【職務詳細】 ●将来的にご担当いただきたい業務 ・新規ライン開発、新規事業開発 ・燃料油の再生成（廃油の再生成）の技術及び周辺技術を活か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・ものづくりに関わる、機械、電気、化学、ソフトウェアいずれかに関する業務経験 【尚可】 ・実際に自分の手を動かしてなにかを作った経験（工業高校、大学等での経験を含む） ・生産設備の改善や新設に興味をお持ちの方 ※化学に関する素養、専門知識は不要です。 45歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市浜名区新原3833-1 遠州鉄道「小林」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 レモコネクタを使ったケーブルアッセンブリー品を組み立てている滋賀工場にて生産管理職として以下の業務を担っていただきます。 【職務詳細】 1.生産計画立案・管理 └受注データをもとに製造計画を策定し、納期遵守のために材料調達や工程調整を実施。営業・製造部門の橋渡し役として対応。 2.工程・進捗管理 └製造各工程（切断・圧着・組立など）の能力を把握し、ボトルネック分析・改善策を推進。作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◎生産管理経験5年以上 ◎普通自動車第一種運転免許 【尚可】 ○ 機械電気系製造メーカーでの勤務経験 ○ ISO9001運用の会社での業務 〇 生産管理システムの運用経験 43歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市関津4-23-1 帝産湖南交通「関口」バス停より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の油機事業室 生産管理グループにて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■ポンプ、電磁弁やバルブ、油圧受注品等の生産管理業務(ERPを使用) ■生産計画立案、生産進捗管理、部品手配、原価管理、在庫管理、棚卸 ■問題発生時の対応 ■外注管理 ■油機事業室について 油圧機器・制御システムやクーラント機器を取扱う事業部となります。 ・油圧機器・制御システム 特殊な内接ギアを採用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・基本的なPCスキル ・社会人経験をお持ちの方 【尚可】 ・生産管理、もしくは購買業務のご経験、機械図面の読解力 ・理系もしくは機械図面を理解することができる。 34歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのな... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 滋賀県草津市岡本町1000-15 帝産湖南交通「新学社」バス停より徒歩21分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する 品質管理（品質保証）と保守・メンテサポートを行っていただきます！ 【同社について】 ■長く働きやすい環境 【完全週休2日】【ノー残業デー（毎週水曜）】【残業時間は月30時間まで】【年間休日125日】など、働きやすい環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自社製品の品質問題や客先クレーム対応の経験 ・電気（電子）回路の知識 【尚可】 1、マネジメント経験 2、電気（電子）機器製品に携わった経験 3、環境負荷物質や環境規制に対する知識・対応経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 福島県伊達郡桑折町字桑島一55 東北本線「桑折」駅より徒歩9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ～ミドル層歓迎！品質保証・管理のご経験・自動車部品の知見をお持ちの方におすすめ～ 【職務概要】 自動車・産業用ロボット部品の製造、販売を行う同社にて、品質保証業務をお任せします。※グループ会社であるゴーシューとの取引が8割以上のため、直接的な顧客との折衝、対応などはほとんど発生しません。 ＜具体的には＞ ・部品の検査・集計 ・品質評価・品質トラブルの顧客対応 ・ISO関連業務 ・内部監査対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証もしくは品質管理のご経験 【尚可】 ＼＼自動車部品メーカーでの品質保証・管理のご経験者歓迎です／／ ・IATF16949管理の実務経験 ・自動車関連部品の知見がある方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市甲賀町隠岐2403-23 JR草津線「寺庄」駅より徒歩20分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する品質問題や客先クレーム対応を始めとする品質保証業務を担当していただきます。 【同社について】 ■長く働きやすい環境 【完全週休2日】【ノー残業デー】【残業時間は月20時間程度】【年間休日125日】 など、働きやすい環境作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自社製品の品質問題や客先クレーム対応の経験 ・電気（電子）回路の知識 【尚可】 ・マネジメント経験 ・メーカー勤務の経験（電子機器製品系がベスト） 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 福島県伊達郡桑折町字桑島一55 JR東北本線「桑折」駅より車で4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 治験施設支援機関（SMO）の同社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 【職務詳細】 ＜営業先＞ 製薬会社・医療機関など ＜業務内容＞ ・製薬会社等、取引先からの新規治験獲得および追加症例受託に向けた活動 ・医療機関との治験実施施設提携に向けた活動 ・製薬会社や医師とのアポイント調整、面会・打ち合わせ ・製薬会社等取引先や医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・法人営業経験2年以上 【尚可】 ・治験業界・医療業界・製薬業界での法人営業経験 ・医療機関との交渉経験2年以上 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区池袋2-53-5 KDX池袋ウエストビル10F 各線「池袋」駅 徒歩7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社のハードウェア受託事業において、設計、製造、構築、保守など、各フェーズにおけるリーダー的役割を担当します。 【職務詳細】 同社が開発した制御装置及びライセンス製品の製造／検査及び生産／出荷管理（生産計画含む） ・製造に必要な部材（主に電子部品など）の調達（見積もり、発注、納期管理／折衝） ・外注管理（業務委託、プリント基板への電子部品の実装、ケーブル制作など） ・品質管理（JI |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自動車通勤が可能な方 ・電子機器の設計、製造（調達、製造、検査）、生産管理などの経験がある方 【尚可】 ・C言語プログラム、PLC、SCADA、DBなどのソフトウェア開発経験がある方 ・制御盤設計の経験がある人。CADによる結線図、外形図、組立図など図面作成の... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 玉原事業所：岡山県玉野市玉原3-16-3 JR線「宇野」駅 車15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール管理 プロジェクトに関する提案、試験計画書等の助言・レビュー 社内の部門間の調整・進捗管理 プロジェクトの予算管理・調整 リスクマネジメントプラン、プロジェクトマネジメントプラン等の作成 開発戦略提案、PMDA相談に関するクライアントとの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方 ・臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションのマネジメント ・臨床開発の企画 ・PMDA相談、承認申請準備等 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品のマーケティング職です。 MR経験を有し、分析力・ロジカルシンキング・戦略性をもったポジティブ思考の人材を求めております。業務内容としては、製品戦略の立案、セミナーの企画・運営、MRが使用するPR資材の作成、KOLマネージメントなどなど携わって頂きます。また、管理職としてマネジメントにも携わっていただきます。 【募集背景】 新製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メーカーでの臨床開発業務経験のある方 ▼臨床研... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ブランドの生産管理として、社内のデザイナー・社内外のパタンナーと相談しながら、素材・デザインのバランス、コスト・納期のバランスを考慮し、ベストな工場を選択して生産管理業務を行います。 ■生産管理業務全般（メンズ担当） 1)自社企画チームの中で（MD、企画、パターン）MD計画に基づいた、品質、原価、納期、発注等の管理、調整業務 2)商品の検品、工場との工賃、納期交渉、スケジュール調整、伝票 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)アパレルでの生産業務実務経験5年以上ある方（OEM先や商社での実務経験も可） 2)海外生産、素材開発など計画生産の経験がある方、もしくは仕組みを理解している方。 【歓迎スキル・経験】 ・カジュアル系の扱いのあるブランド経験がある方 【求める人物像】 1... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前／JR中央・総武線「千駄ヶ谷」駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 生産管理担当として、サンプルからバルクまでの業務を一貫して担当していただきます。 1)納期管理 2)資材発注 3)検品 4)工場と仕様やパタ-ンのやり取り等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・OEM/ODMメーカーでの生産管理経験が3年以上ある方 【歓迎条件】 1)布帛、カットソー両方の生産経験がある方 2)縫製仕様、パターンがわかる方 3)中国、アセアンいずれの工場ともやり取り経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前/東京メトロ副都心線「北参道 ｣駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | OEM/ODM製品の生産管理として、下記業務を担当していただきます。 1)生産)の管理 量産のスケジュール管理 2)縫製工場、検品工場とのやり取り 3)得意先との納品に関してのやり取り 4)量産生地、量産付属の出荷 5)生地、製品試験データ取得と確認 6)基幹システムのSAPを使用しての入出荷処理、返品処理 7)貿易業務(INVOICE,輸出入処理) 【部署の雰囲気】 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・アパレル生産管理のご経験がある方 【歓迎条件】 1)中国やASEANでの生産管理のご経験がある方 2)縫製知識のある方 3)コミュニケーション能力のある方 4)貿易知識のある方（INVOICE作成、輸出入書類把握) |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前／山手線「原宿」駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | OEMの生産管理として、サンプル作成からバルク納品までの管理を担当していただきます。 1)サンプル進捗管理（作成依頼から提出まで） 2)試験管理（生地、資材、製品） 3)製品チェック（仕様確認、工場とのやり取り） 4)資材発注（デリバリー管理） 5)バルク進捗管理（発注から出荷管理まで） 【部署の雰囲気】 ・営業＋デザイナー＋生産管理(パタンナ―含め９名)のチーム体制で業務を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1)英語の読み書きができる方（話すまでは必要ないですが、コレポンなど最低限の読み書きは必要となります。） 2)Excelを実務で使用経験のある方(フォーマットが複雑なので、慣れている方がは大歓迎です。） 3)海外工場との直接のやり取りができる方 【歓迎条件】... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神宮前／山手線「原宿」駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | オリジナルメンズブランドの生産担当として、下記の業務に携わっていただきます。 1)生地・副資材などの選定、サンプル依頼・確認・原価交渉 2)指示書作成、仕様書管理 3)生産進捗状況の管理、生地・製品の品質管理 4)国内工場への生産指示 6)国内生産拠点との生産管理業務 7)商品納期管理、商品品質管理 ※担当アイテムは布帛、カットソーのフルアイテム。 ※生産背景はほぼ国内。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）メンズ生産管理経験5年以上。即戦力となる方。 2）国内背景の生産管理経験 3）企画生産のご経験がある方 【歓迎条件】 1）コレクションブランドなど同価格帯のブランド経験者 2）デニム、スエット、ミリタリーなど加工ものの知識がある方 【歓迎する人物像】 ... |
| 給与 | 年収 ～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷／ 副都心線「北参道」駅 徒歩6分、 JR総武線各駅停車「千駄ヶ谷」駅、都営大江戸線「国立競技場」駅 徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・CROマネジメント業務 ・スポンサー側のClinical Operations業務 ・チームマネジメント・社内連携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・以下の1）又は2）の職務経験を有する 1）製薬メーカーでCROマネジメント経験（5年以上） 2）CROでグローバル試験のリージョンリード又はグローバルのプロジェクトリード/マネジメントに相当する経験（5年以上） ・アジアを中心としたグローバル治験において... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■営業部門等からの報告や学会・文献などの研究から得られた安全情報の調査と集計分析 ■医薬品医療機器総合機構への不具合情報の報告と管理 ■自己点検、内部監査、外部監査への対応 ■添付文書など安全情報を提供する文書の作成と管理 ■医療従事者（営業部門、マーケ部門）からの安全性に関する問い合わせ対応 ■必要に応じたQMSとの連携および整合性確認 ■製品開発や改良で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理業務経験2年 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（18）｜ 青森県（28）｜ 岩手県（28）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（28）｜ 山形県（28）｜ 福島県（31）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（58）｜ 栃木県（40）｜ 群馬県（42）｜ 埼玉県（52）｜ 千葉県（43）｜ 東京都（102）｜ 神奈川県（95）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（22）｜ 山梨県（35）｜ 長野県（20）｜ 富山県（38）｜ 石川県（25）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（26）｜ 静岡県（47）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（29）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（69）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（23）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（21）｜ 島根県（21）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（26）｜ 山口県（30）｜ 徳島県（37）｜ 香川県（26）｜ 愛媛県（19）｜ 高知県（19）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（20）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（23）｜ 沖縄県（16）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
