| 仕事内容 | 【職務概要】 ライセンス権を取得した海外メーカー製品である無菌充填システムに使用されるバッグについて、協力企業と連携して、開発及び品質改善に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・バッグやスパウト等の設計開発 ・食品用包材の安全性評価 ・不具合改善のための開発 ・顧客からの技術的案件対応 ・商品規格に関する作成・管理 【入社後について】 入社後、OJTや技術トレーニングにて業務に慣れていただく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■軟包材に関する製品設計・評価能力（バリア性、強度、衛生管理など） ■PDCAに基づく問題解決力、論理的思考力 ■コミュニケーション能力 ■フィルムの知識（PE・PPなど） ■英語でのコミュニケーションについて、実務経験をお持ちの方（流暢でなくとも、身振り手振り等... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝3丁目3番10号 コーンズハウス／東京都港区芝2丁目5番10号 芝公園NDビル コーンズハウス：都営三田線「芝公園」駅（A2出口）より徒歩1分 芝公園NDビル：都営三田線「芝公園」駅（A1出口）より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品のプロセス開発研究を行っていただきます。 【職務詳細】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験 ・有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 【尚可】 ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品の化学工学分野のプロセス開発研究を担当していただきます。 【職務詳細】 ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子医薬品を患 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業（製薬、化学、食品等）で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計のご経験 ・ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務のご経験 ・化学工学、もしくは、プロセス化... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 医療介護用ベッド国内シェアトップクラスを誇る同社にて、製品の品質管理システム（QMS）の構築・運用をお任せいたします。 【職務詳細】 ・QMS全般（管理、改善、調整、支援、指導）の遂行 ・本社、工場部門、海外グループ、外部審査登録機関との折衝および監査応対 ・ISO13485、ISO9001、医療機器規制に適した運用と管理 ・マネジメントレビューや内部監査を通じた品質レベルの向上活 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製品メーカーでの品質管理経験 目安5年以上 ・ISO9001に関する知識経験 【尚可】 ・ISO13485／医療機器規制に適した運用・管理 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区東砂2-14-5 都営地下鉄新宿線「東大島」駅徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が開発運営するゲームタイトルのグッズ事業における、商品の製造や品質の管理をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・グッズの企画開発（MDマップ制作、新商品企画など） ・グッズの見積もり～入稿～製造～納品まで ・生産管理、商品／在庫管理 ・サプライヤーや協力工場との折衝 ・製造ライン、納期の調整、メーカーの選定・拡大・見直し ・アイテムのクオリティ向上 ・製造に関する発注書・請求書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・キャラクタービジネスにおけるグッズ企画販売経験 ・キャラクターグッズや雑貨、アパレルなどのMDもしくは生産管理経験 ・製品企画から見積、製造、納品までの一連の業務に携わったご経験 ・製造工場やサプライヤーとの折衝経験または製造工場やサプライヤーとしての業務経験 ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区宇田川町40-1 Abema Towers 各線「渋谷」駅徒歩10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベン... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in P |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 物販ビジネスユニットのコスメ事業部にて、50代以上の女性向け自社ブランド化粧品の企画・開発プロセス全体の統括およびマネジメントを担当します。 【職務詳細】 1. 商品企画・開発の全体統括 ・市場、顧客、競合分析に基づくブランドコンセプト（デザイン、ビジュアル）の立案 ・新商品の企画立案（ラインナップ、価格、販売計画） ・コンセプトメイキングから発売までのQCD（品質・コスト・納期） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化粧品開発をOEMメーカー等と協働し、自身で実行できる方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田神保町2-2 共同ビル神保町 各線「神保町」駅より徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 富士フイルムの「画像×IT×AI」技術を活かし、医療画像診断支援（SaMD：プログラム医療機器）の臨床開発をリードいただくポジションです。1936年のX線フイルム発売以来培った医療画像領域の知見を背景に、CT/MRI等の画像から疾患兆候を検出するAIなど、次世代の医療ITソリューションを国内外へ展開しています。医療AI市場の拡大と法規制の高度化を受け、規制動向を踏まえた臨床評価設計～承認取得を推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験 【歓迎（WANT）】 ・医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ・医療機器の臨床開発経験 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 ・メーカー等における薬事申請の実務経験（開発... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 港区南青山 就業場所の変更の範囲：本社及び全国の拠点 |
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| 仕事内容 | ■業務概要 臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。 ■業務詳細 ・臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ・各種業務のプロセス点検 ・プロジェクトマネージャのサポート（PMO業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験が3年以上、あるいはモニタリング経験が３年以上 ・GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【歓迎】 ・臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | マイクロン本社（東京都 港区 港南2-13-40 品川TSビル5階） JR品川駅港南口より徒歩5分、京急線 品川駅より徒歩9分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 国内外に多数のブランドを展開する外食系グローバル企業において、 食品安全・品質保証領域の中核を担うポジションです。 単なるオペレーション管理に留まらず、 グローバル全体の品質基準の設計・構築・浸透までをリードしていただきます。 ■具体的な業務内容 ・海外拠点およびフランチャイズを含む各事業会社に向けた、 食品安全・品質保証に関するグローバル基準の企画・策定・改訂 ・サプライヤー |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・食品業界における品質保証・食品安全に関する実務経験 ・食品工場またはサプライヤーに対する監査業務の経験（国内外いずれか） ・食品規格書の作成・確認、および食品表示（アレルギー表示・一括表示等）の実務経験 ・食品科学・栄養学・化学・農学などに関する基礎知識 ・英... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務（最寄駅から徒歩圏内） ・国内各地への出張対応あり（海外出張の場合もあり） ■勤務時間 ・標準勤務時間：9:00～18:00（休憩1時間含む） ・時間外勤務あり（業務状況に応じて柔軟に調整可能） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 クッキーを中心とした菓子製造を行う同社にて、新商品の企画開発からOEM製品の試作、品質管理、チームマネジメントまで幅広くお任せします。 【職務詳細】 ・新商品の企画・開発（クッキー、ビスケット、焼き菓子等のお菓子全般） ・既存商品の改善・改良提案 ・OEM製品（大手コンビニや菓子メーカー向け）の試作・調整・品質管理 ・市場調査および消費者のトレンド分析 ・商品開発の進捗管理、チーム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大学卒業以上 ・お菓子メーカーでの商品開発経験 ・Word、Excel、PowerPointの基本的な操作スキル 【尚可】 ・OEM製品の試作や製造工程の知識 ・製品開発のフロー全般に関する知識 ・市場調査や消費者リサーチの経験 ・食品衛生や品質管理に関する知... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市宮原4 JR高崎線「倉賀野」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 「パーティアイスシリーズ」やコンビニコーヒーの氷等、身近な氷を開発／製造／供給／販売している同社にて、生産技術／生産管理／品質等、ジョブローテーションを行いながら生産技術・設備管理系のプロを目指していただきます。 【職務詳細】 ＜メイン業務＞ 入社後の配属は原則、製造業の基本である工場でものづくりに携わって頂きます(概ね1年～3年) ＜サブ業務＞ 生産に必要な備品の管理、資材の発注 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・工場での製造現場管理の経験 （生産管理／品質管理／生産技術等の経験者を想定） 【尚可】 ・食品／医薬品／化粧品工場での生産管理経験 ・メンバー（パートも含め）のマネジメントのご経験 ■転勤：有 3～4年ごとにジョブローテーション、転勤を伴う異動の可能性があ... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市大泉町谷戸4649-3 小海線「甲斐小泉」駅から車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 安全性評価、新商品開発、品質評価、不具合検証を担当していただきます。 【職務詳細】 ・試験計画の策定 ・段取り、準備 ・試験実施 ・報告書作成 など 同社で作られるタイル・レンガは、デザイン性の高い建物の外壁に使用されることが多く、製品そのものにも意匠性が高いのが特徴です。 製品を安全にかつ意匠性を楽しんでもらえるように、その品質を確かめる業務をお任せします。 時には想定外の結果に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質評価業務の経験のある方 ・セラミックや建築の知識をお持ちの方 ・工学部または理学部などで学び、モノづくりに意欲のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 岐阜県多治見市笠原町4000-10 中央本線「多治見」駅 車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、製造部課長（主任）として活躍していただきます。 【職務詳細】 同社飲料工場における管理業務がメイン ・客観的な製造部門への評価 ・FSSC22000やHACCP等の食品安全をベースとした工程管理や衛生管理 ・従業員の労働安全や衛生教育 ・文書類の作成や整理等の管理業務 ・ブランドオーナー様の監査等も定期的におこなわれる為、それに伴う審査準備や対応 ・生産設備のトラブル対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造職での業務経験 ・飲料や食品関連の製造経験 【尚可】 以下いずれかのご経験がある方 ・微生物検査経験 ・理化学検査経験 以下資格保有者 衛生管理者／缶詰巻締主任技術者／危険物取扱者乙4／食品衛生管理者／ボイラー技士／ガス溶接技能／高所作業者運転技能／電気工... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県榛原郡吉田町川尻3051-43または静岡県榛原郡吉田町川尻1082 JR東海道本線「六合」駅から車で25分※各拠点 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 WEBプロモーションのプランニングや提案などを行うマーケティングセールス担当として業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■セールスプロモーション ・商品やサービスの魅力を伝えてウォンツを刺激しつつ、さらにニーズを満たすこと（購買行動）につなげる販促をプランニング ・マーケティングによる販売戦略のもと、顧客志向あるいはカスタマードリブン（顧客主義）の価格設定などを行い、広告を活用し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・広告・通販・マーケティングジャンルでのプロモーション、もしくはマーケティングセールス経験 【尚可】 ・食品関連の商品開発の経験 ・新商品の企画・プロジェクト管理経験 ・ニーズの探索、マーケティング経験 【こんな方は活躍できます！】 ・クライアントの真のパート... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区大名2-6-50 福岡市営地下鉄空港線「天神」駅から徒歩7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施をお任せします。 【職務詳細】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およ |
|---|---|
| 応募資格 | ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【必須】 ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） 【尚可】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、およ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術の業務を担当します。 【職務詳細】 ・機械設定・操作：充填機、キャッパー、印字機、ラミネーター、シュリンク包装機などを用いた化粧品充填・包装工程の機械設定。 →作業基準書があり、基本的な操作は難しいものではありません。 ・パート社員の指導：1ライン4～5名(全体で70名弱)のパート社員を管理し、効率的な作業を指導。 ・在庫管理・伝票処理：化粧品バルク、充填品、包装品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【下記いずれか必須】 ・製造現場、工場でリーダー経験をお持ちの方（業種は不問） ・パートアルバイトを取りまとめる店長経験をお持ちの方 【尚可】 ◇製造ラインのリーダー又はマネジメント経験 ◇生産管理の実務経験（化粧品・医薬品・食品関係） ◆PCスキル（Word、Excel... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区国吉田2-5-67 JR東海道本線「草薙」駅より徒歩22分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成をお任せします。 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いていける環境です。 ■キャリアパス 入社後は現場の社員についていきながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えていきます。現場の一社員として勤務するところ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※下記いずれかの経験 ・大学で有機合成を研究された経験 ・原薬／化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・有機溶剤作業主任者技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内3-7 高山本線「越中八尾」駅より車で7分 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 CMC研究として業務を行っていただきます。 【職務詳細】 CMC研究職のうち、主に試験法開発や品質に関わる業務を担当頂きます。特長として、担当プロジェクトを承認取得まで、一気通貫で担当出来、さらに経験に応じて幅広い業務に携わることが可能です。 ・医療用医薬品の原薬や製剤における試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験等 ・試験法の工場への技術移管 ・治験薬概要書、CTD等のメディ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 語学力(英語／論文購読ができ、メールでコミュニケーションが取れるレベル)を有し、下記いずれかに該当する方 ・試験法開発経験 ・医薬品の品質管理(理化学試験)経験 ※ジェネリック医薬品、OTC、受託試験機関でお勤めの方も歓迎します。 ・原薬のプロセス開発や分析業務経... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町6-4-3 神戸新交通ポートアイランド線「計算科学センター」駅徒歩6分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（25）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（30）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（25）｜ 福島県（28）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（53）｜ 栃木県（37）｜ 群馬県（41）｜ 埼玉県（50）｜ 千葉県（42）｜ 東京都（93）｜ 神奈川県（92）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（20）｜ 山梨県（32）｜ 長野県（16）｜ 富山県（33）｜ 石川県（22）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（20）｜ 静岡県（34）｜ 愛知県（22）｜ 三重県（21）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（51）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（51）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（22）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（18）｜ 島根県（18）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（22）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（28）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（16）｜ 高知県（16）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（19）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（16）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（17）｜ 沖縄県（13）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
